本科毕业论文查重一般要求是30以内,好一点得学校要求是20以内,建议论文重复最好在20以内,确保通过率。硕士论文查重一般要求是15左右。论文检测没有最好得,最有最合适得,查重软件要选择和学校一样得。比如学校是知网,那就选择知网查如果学校是维普,那就选择维普查 这样最准学校是知网 你用维普查重,那结果肯定不会准目前常见系统有,知网 paperpass 维普和万方 知网检测地址:维普检测地址:检测地址:
PaperFree为用户人性化完美实现了“免费论文检测—在线实时改重—全面再次论文检测—顺利通过论文检测“的整个全过程。“在线改重”功能实现了一边修改论文,一边论文查重,改哪里检测那里;按实际修改句子收费,不改的内容不收费;
论文查重用几款查重软件,paperpass, paperfree,paperYY 、papercrazy,知网查重,自己也可以查重。
1、paperpass
算是使用最多的自查软件了吧,周围很多同学都推荐并且使用它来查重,价格还比较便宜,每千字1.5元,我的重复率是11%。
2、paperfree
第一次使用免费,我的重复率22%。free和pass的查重原理比较相似,都是以逗号分隔的半句话为一个查重单位,这半句话里有几个字或词组与别的论文的半句话中的字词有重合就会计算进重复率。个人感觉这样看似严格,但其实很不科学,有些句子中只是重复了“的”“标准”等没有表达实际意义的词也会显示重复。
我身边许多同学的pass和free重复率都在10%到30%左右。但是就个人查重的体验来说,有些明确是我摘抄的优秀硕士论文里的内容却没有查出,我有点怀疑它们收录的库并不怎么全。
3、paperYY
每天免费使用一次,我的重复率23%。我抄的论文在pass和free里没有查出的部分在YY上查出来了,感觉收录还挺全的,不过一般检测出的重复率也比较高。另外因为身边用这个的比较少,我在网上搜索也没有查到关于YY的有效介绍,所以有点疑惑这个软件为什么是免费的,也看到有人担心是否有泄露论文的风险。
4、知网
知网查重。上面几个和知网查重算法不同,数据库也没知网全,所以对pass查到的结果也不是很放心。淘宝的本科知网pmlc查重价格基本都在一百多,身边同学反应还挺靠谱的,所以我也用了这个。查之前我把自己论文里面几乎所有摘抄来的话都用自己的语言改了一遍(调整句式,换词表达等)。查出结果2.1%,我有被震惊到,还以为不准,又照着它的修改建议改了改,最后上传学校知网的结果就是0.2%。
室友pass查的13%,在淘宝买知网查的17%,根据建议修改后1.7%,所以个人觉得这个还是比较靠谱的,有效降低了重复率,参考价值很大。总结一下,我的看法是,首先论文最好不要有照着原文抄的情况,尽量都用自己的话表达,即使抄也要调整表达方式。passfreeYY可以用于初次查重,如果结果比较理想,自己也比较有信心应该再改改就可以了。如果不放心建议还是提前到淘宝上找靠谱的店在知网查一下。
五、papercrazy
paperCrazy拥有专业的查重系统和专门的团队负责,主要从免费论文检测系统出发,保证用户良好的体验感,在技术方面很安全,完全可以放心使用。
而且PaperCrazy拥有国家专利级的查重算法,有着海量的数据资源,以便应对导师的查重时,可以完美避免重复。导师布置的论文所需要的资料基本可以在PaperCrazy搜索得到,这极大地便利了学子们,可以减少查找资料的时间,可以提高论文的完成效率。
免费的论文查重平台
第一个 超星尔雅,5次机会
第二个 360查重平台1次机会
第三个百度学术查重2次
第四个 writepass 1次
这个时候我就不知道改啥了,而且也要定稿了,就用知网查了,9%,免费的平台也就是知道哪里需要改,终稿还是要用知网查一下
给后来的学弟学妹们一点建议吧,本人刚经历过查重,用了维普,笔杆网,学信网,paperyy,各种免费网站以及有免费机会的付费网站,所有的网站都不如知网,知网虽然有两次机会,但是这个两次机会也不是对个人开放的,个人建议,在最后提交的时候,淘宝上买一次知网查重,知网里有一个论文库叫大学生联合论文对比库,这个是别的任何网站都没有的,这个库里边是什么呢,是你的学长学姐们写出来的论文,只要你的题目是之前有人写过的,或者写给类似的,知网查出来的重复率就会高很多,我同学在维普上查重3%,知网直接50%多,因为他参考了学长的论文,所以别的不多说了,学弟学妹们参考一下
论文查重
互联网资源的更新速度很快,很多人会在网上搜索寻找信息,解决问题也会在网上寻找答案。在写论文的时候,很多作者会通过这种方式快速完成一篇论文,在网上搜集整理资料,直接把搜索到的内容摘抄下来放到论文里。这些内容在查重的时候会被查出来吗?要知道这个问题的答案,首先需要知道论文要查什么。1、论文内容主要包括:封面、声明、中英文摘要、目录、正文、致谢、参考文献、附录、声明等内容。正文部分通常由引文、摘要、章节、摘要等组成。正文部分是最重要的部分,然后论文的致谢、关键词、附录、致谢一般都需要检查。2、论文查重的内容大致如上,论文查重的直接目的是检测论文的重复率,从中可以判断论文中学术不端行为的严重程度。论文重复率越高,学术不端行为越严重。各大学会规定毕业生论文重复率的合格标准。学历越高,论文查重的要求标准越严格。3、字数、格式、参考文献等也将被检查。毕业论文有最低字数要求,具体以各校规定为准。本科论文一般最低8000字,硕士论文一般最低3万字,博士论文一般最低10万字以上。格式和参考文献也是论文查重的重要组成部分。如果格式和参考文献不规范,会对论文查重结果产生不利影响。
包括论文正文、原创说明、摘要、图标及公式说明、参考文献、附录、实验研究成果,以及各种表格。并且只要这些部分出现在论文的正文中,这些部分都会被查重,在论文查重时,查重系统会自动识别段落的格式,例如引用的参考文献格式,只要参考文献格式设置正确,查重系统就会自动识别参考文献格式,从而不计算到论文重复率之中。
一般情况下,新疆2医科大毕业论文查重率在20-30%之间。
来稿应注重创新性、科学性、实用性,应论点明确,论据充分,讨论有据并紧密结合结果,文字精练,层次清楚,数据准确,统计方法正确。1.投稿时采用远程投稿系统提交Word文档,来稿经初审后,如不适合本刊录用者,将予退稿,来稿若在3个月内未收到处理结果,可改投它刊(须告知本刊编辑部)。2.文题:应简明确切,尽量不用副标题,20个字以内为宜。如为基金资助课题、攻关或重点项目应在文题上加注星号,在首页下方注明基金来源及编号,请附通讯作者的电子邮件地址。3.作者及单位:一般作者数量控制在8个以内,作者间以“ ,”分开。投稿成功后,不得添加和调换作者顺序。请在首页地脚注明第一作者简介,包括姓名、出生年、学历、职称、研究方向、联系电话(编辑部联系专用)及其它必要说明的事项。作者单位应包括从事该工作时所在单位的全称及所在城市、邮政编码。研究生课题文章归属导师所在单位。4. 中、英文摘要:中文摘要200 ~ 500字,英文摘要与中文摘要相对应。采用结构式摘要的格式,包括目的、方法、结果、结论四部分,连续排列。采用第三人称撰写。英文摘要请译出文题、前3位作者姓名(姓的全部字母均大写,名的首字母大写,双名中间加连字符)和第一作者单位名称、所在城市名及邮政编码。5. 关键词:采用《医学索引》(Index Medicus)的《医学主题词表》(MESH)中的词,如表中无相应的词,可选用自由词,一般3 ~ 5个,置于摘要下方。英文关键词应与中文关键词对应。6. 正文:正文中标题层次以3级为宜,各层次一律左顶格,用阿拉伯数字编号,如一级用1…,二级用1.1…,三级用1.1.1…。主要的药物、试剂、动物和仪器必须说明来源及规格。沿用他人的方法时指出参考文献即可,重点介绍自己的改进与创新。7. 图表:每个图表在文中均应有标示,并随文排列。表格一律用三线表。表中同一指标有效位数一致,缺项用“-”表示,数字为零者应写出。图序、图题在图的下方。图片的大小一般为 7 cm ×5 cm,显微照片还应标明放大倍数或标尺。图内的英文符号应注意大小写、正斜体、上下角、国际符号等,且应以合适大小的字符显示。图内的显著特征(如阳性细胞)应以不同形状的箭头标示。线图中的各条线应予以明显区别,如粗细实虚线等标记,且在图内空白处附图例。8. 名词术语:医学名词以全国自然科学名词委员会审定的各学科规范名词为准,如“梗塞”应为“梗死”,“何杰金氏病”应为“霍奇金病”,等。药物名称采用卫生部药典委员会编的《中国药品通用名称》或我国药典中的通用名,而不用商品名。不应随意简化名词术语,如“功血”应为“功能性子宫出血”。文内缩略语首次出现应使用全称,若出现频次较高,则可用缩写。新译名词应附外文。9. 大、小写与正、斜体:除英语语法规定和专有名词、缩写词之外,一般应为小写。 斜体多见于代表变量的字母如x、y等。统计学符号如P、F、t、s等,量符号如体积V、压力p等,表示旋光性、分子构象、取代基等的化学符号如l、d、o、trans、p、Z等,生物学中属及属以下拉丁文学名(如寄生虫、微生物及中草药等的拉丁文学名)应使用斜体。其余情况一般为正体,如缩写、单位符号、化学元素符号等。10. 量和单位参见GB 3102.3-1993。量符号一般为希腊或拉丁字母的小写斜体,如浓度c,质量m,速度v等。在表达量值的单位时,即使是在文字叙述当中也应使用单位的国际符号(正体),如5 mmol/L的H2SO4,3 d,2 h,15 min和10 s,数字与单位之间空以半字间隙。单位符号不应再加修饰词,如“/kg体重”则是错误的。应注意将旧制单位转换为新制单位。
高于不高,是要有一个参照物来比较滴!整体一般般吧,现在MPAcc分数飙的很高,有学校上就OK!希望能帮到你
是的,新疆农业大学可以不住校,学生可以自行安排住宿。
设有六个部门:办公室、信息咨询与教学研究室、网络技术服务部、流通部、期刊部、采编部。现有工作人员51人,其中:正高级职称1人,副高级职称8人,中级职称19人。拥有博士1人,在读博士1人,硕士2人,在读硕士2人,大学本科学历18人。建有图书馆局域网,拥有服务器3台,3TB存储系统1部,计算机80余台。利用北京清大新洋公司的通用图书馆集成管理系统Glis8.0建立了馆藏书目数据库,利用方正Apabi软件建立了新疆农业大学博硕士学位论文全文数据库,实现了学位论文的网上提交、转换发布。建立了新疆农业大学图书馆网站、新疆农业大学科技查新网站和新疆农业大学新疆动植物标本馆网站。已全面实现了采编、流通、期刊管理、信息服务、公共查询等业务工作的计算机网络一体化管理。除提高实体文献资源的保障率外,图书馆还非常注重与国内同行的资源共享合作以及虚拟资源的开发利用,先后与CALIS(中国高等教育文献保障系统)农学中心、CASHL(中国高校人文社会科学文献中心)、中国农业大学、南京农业大学、新疆大学等单位签定文献传递协议,与中国科学院合作完成《全国中西日俄文期刊联合目录》,与疆内11所院校建立了馆际互借关系。
正对着的是一号教学楼,那有国旗,从国旗那往右走(正对教学楼),在路右边,第三个建筑。
建成国家精品视频公开课4门(截至2018年4月),建成自治区级精品课程19门。“十一五”以来共获国家级教学成果二等奖1项,自治区高等教育教学成果一等奖4项、二等奖4项、三等奖6项。
2014年,该校共立项资助306项大学生创新项目。2014年成功申报国家级大学生创新创业训练计划项目34项。成功申报自治区级大学生创新项目30项。
有30项自治区大学生创新创业项目申请验收,29项顺利通过验收,1项延期,133项校级项目顺利通过验收。学生114人次参与发表学术论文77篇,其中30篇论文发表在核心期刊,其中大学生创新创业项目发表学术论文50篇,核心期刊20篇,发明专利3项。
学生先要登录校园网,在校园网中找到知网查重入口,点击进入后输入学校提供的账号和密码并登录即可免费查询。
学生在知网首页选择合适的查重系统,在查重页面输入论文题目和作者,并将论文上传至查重系统中后,点击开始检测按钮,等待30分钟-60分钟左右的查重时间后,学生点击下载检测报告按钮,即可免费下载论文查重报告单至电脑本地中。
论文查重注意事项
论文查重检测的过程中,对论文中的内容去调整一下语序之后,可以避免重复度提高的现象。这就需要每一个毕业生去仔细去看查重的报告细节部分,因为每一个影响到重复度的部分都是明确的指出来,在后期修改的过程中,都应该严谨的去把握好这方面的要点,才能够对检测的精度标准上会有所提高的。
在论文的查重工作方面达到了更加高效快捷的效果。严格的去掌握好在检测过程中的要求之后,都觉得这样的致谢内容部分都是会更加专业可靠的,都希望在短时间内完成合适的检测报告。
以上内容参考 百度百科-查重
论文免费查重的方法如下:
一、免费论文查重网站
1、万方数据2.0本科版(25元/万字符)
链接:
适用:本科论文、专科论文、小论文查重。
2、Gocheck系统
链接:
适用:本科论文、专科论文、研究生论文、博士论文、期刊论文等。
3、Paperyy系统
链接:
适用:本科论文、专科论文、研究生论文、博士论文、期刊论文等。
4、PaperOK系统
链接:
适用:本科论文、专科论文、研究生论文、博士论文、期刊论文等。
5、paperFree
链接:
适用:本科论文、专科论文、研究生论文、博士论文、期刊论文等。
6、格子论文
链接:
适用:本科论文、专科论文、研究生论文、博士论文、期刊论文等。
7、paperRater系统
链接:
适用:本科论文、专科论文、研究生论文、博士论文、期刊论文。
二、论文查重小技巧
1、上传论文“目录”、“表格”等这些就不需要上传查重。
2、因为查重是按照段落来的,因此可以与其他人的论文一起查重。
3、如果之前查过一个地方没有问题,后续这块就可以不用查,重点查之前重复率高的地方,节约字数。
三、降低重复率小技巧
1、字符间加空格。因为空格也会被认为一个字符。
2、改写。用倒装、调换语序、替换词语、补充扩写、省略等变换原句。
3、翻译软件。实在懒得自己想就用不同的翻译软件,中文翻译成英文,然后英文翻译回中文,这样往往句式就会变了。
了解学校要求的定稿检测系统,其次初稿检测时选择免费查重软件,推荐同学们使用推荐同学们使用学术不端论文查重免费网站,大学生版(专/本科毕业论文定稿)、研究生版(硕博毕业论文定稿)、期刊职称版(期刊投稿,职称评审)以上版本均可免费查重不限篇数。建议大家初稿可以使用cnkitime,论文安全有保障,性价比极高。
今天小编列举一下如何cnkitime学术不端论文免费查重步骤如下:
第一步:电脑打开浏览器(360/搜狗)登录:;
第二步:微信扫码一键登录进入查重页面;
第三步:选择适合需论文查重的版本,大学生版本、研究生版、期刊职称版;
第四步:输入题目和作者上传所需检测的内容;
第五步:检测时间一般情况3~10分钟;
第六步:点击下载报告,查重报告包含:简洁报告/全文标注报告/相似片段对照报告;检测完成后,请及时下载报告,报告只保留7天。
高级经济师满五年是5整年吗 我看到:通知:论文考试答辩取消,条件放宽。搜:全国职称办郑州郑密路20号职称评审大全(在百度、360、搜狗58-68页,下同)、全国论文办郑州郑密路20号发表办(期刊办、查重办......)、高级职称全国办郑州郑密路20号论文办(报考办、考试办、评审办、业绩办、成果办、项目办、答辩办),把“职称”换成“经济师、会计师、审计师、工程师、教师、医师等任何职称”都一样搜。 搜:全国职称办郑州郑密路20号论文办总结的经验教训、全国论文办郑州郑密路20号总结的经验教训、高级职称全国办郑州郑密路20号总结的经验教训、高级经济师全国办郑州郑密路20号总结的经验教训、高级会计师全国办郑州郑密路20号总结的经验教训、高级审计师全国办郑州郑密路20号总结的经验教训、高级统计师全国办郑州郑密路20号总结的经验教训、高级政工师全国办郑州郑密路20号总结的经验教训、高级工程师全国办郑州郑密路20号总结的经验教训、高级教师全国办郑州郑密路20号总结的经验教训、高级人力资源管理师全国办郑州郑密路20号总结的经验教训。即2021年各省人均可支配收入排名:1上海高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,2北京高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,3浙江高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,4江苏高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,5天津高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,6广东高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,7福建高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,8山东高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,9辽宁高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,10内蒙古高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,11重庆高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,12湖南高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,13安徽高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,14湖北高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,15江西高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,16海南高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,17河北高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,18四川高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,19陕西高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,20宁夏高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,21吉林高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,22山西高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,23黑龙江高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,24河南高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,25广西高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,26新疆高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,27青海高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,28云南高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,29西藏高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,30贵州高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,31甘肃高级经济师论文发表要求报考评审条件搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,搜:全国论文办158371发我就发腰搜全国职称办郑州郑密路20号论文办,发现论文取消条件放宽搜全国职称办郑州郑密路20号论文办, 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高级经济师评审要求申报人在公开出版发行的期刊上发表专业著作或论文,方可参加评审。一般需要发表1-4篇论文。免费领取》》》最新经济师备考资料,助你一年过2科!不过各省对论文发表的要求有细微的差别。一般来说,文章字数需在2000~5000 字左右,需发表在有国内统一刊号(CN)或在有国际统一刊号(ISSN),或在省部级以上公开发行的学术刊物上发表经济专业论文。【拓展资料】——高级经济师评审流程当前,副高级经济师职称采取的是“考评结合”的评定方式。在通过高级经济师考试后,大家还需要报名参加评审,通过评审后方可取得高级经济师资格证书,并凭此证书再去用人单位评聘副高级经济师职称。因此,具体流程主要分为以下三步:优质体验课开始报名了!详情直接戳》》》经济师限时特惠课程1、报名参加高级经济师考试想要报名参加高级经济师考试,需要具备以下条件之一:(1)具备大学专科学历,取得中级经济专业技术资格后,从事与经济师职责相关工作满10年;(2)具备硕士学位,或第二学士学位或研究生班毕业,或大学本科学历或学士学位,取得中级经济专业技术资格后,从事与经济师职责相关工作满5年;(3)具备博士学位,取得中级经济专业技术资格后,从事与经济师职责相关工作满2年。取得会计、统计、审计中级专业技术资格,符合以上学历、年限条件的,可以报名参加高级经济专业技术资格考试。2、通过高级经济师考试目前,高级经济师考试的合格标准已经基本固定下来。《高级经济实务》的满分为100分,合格分数线为60分。3、按照相关部门的要求走评审流程大多数地区会在高级经济师考试成绩公布后再开始申报评审,高级经济师评审通知一般会在考生所在地的人力资源与社会保障厅或工业和信息化厅发布。以上就是与【高级经济师需要发表几篇论文?】相关的全部内容,想要了解更多经济师考试资讯,欢迎大家前往高顿教育经济师频道。
在计算高级经济师报考条件中的相关专业工作年限时,计算的截止日期是报考当年的12月31日。只要到这一天是满5年了就可以。免费领取》》》最新经济师备考资料,助你一年过2科!【拓展资料】——高级经济师报考条件凡遵守中华人民共和国宪法和法律,具有良好的道德品行和业务素质,符合下列条件之一的人员,都有资格报考高级经济师:1.具备大学专科学历,取得中级经济专业技术资格后,从事与经济师职责相关工作满10年;2.具备硕士学位,或第二学士学位或研究生班毕业,或大学本科学历或学士学位,取得中级经济专业技术资格后,从事与经济师职责相关工作满5年;3.具备博士学位,取得中级经济专业技术资格后,从事与经济师职责相关工作满2年。优质体验课开始报名了!详情直接戳》》》经济师限时特惠课程注:取得会计、统计、审计中级专业技术资格,或取得房地产估价师、咨询工程师(投资)、土地登记代理人、房地产经纪人、银行业专业人员、资产评估师、税务师职业资格等相关的中级职业资格,又符合以上学历、年限条件的人员,也能够报考高级经济师。以上就是与【高级经济师满五年是5整年吗】相关的全部内容,想要了解更多经济师考试资讯,欢迎大家前往高顿教育经济师频道。
首页智能降重人工降重论文查重登录注册首页 > 正文水稻雄蕊雌蕊突变体的遗传分析一、水稻雄蕊雌蕊化突变体的遗传分析(论文文献综述)王昌健[1](2020)在《水稻花器官发育基因DPS2的鉴定和基因定位》文中研究表明水稻是我国重要的粮食作物之一,也是单子叶模式植物,其花器官的形成和发育与水稻产量密切相关。对水稻花器官发育相关基因的克隆和功能分析不仅有助于进一步认识水稻花发育的调控机理,也在未来高产育种中具有重要的实践意义。本研究中,我们从在CJ06和TN1的代换系中发现一个雄蕊和雌蕊发育缺陷的不育突变体,将该突变体命名为dps2(defective pistil and stamens 2)。在大田常规种植条件下比较了突变体dps2和野生型CJ06的主要农艺性状差异及花器官形态特征;扫描电镜及石蜡切片观察花药结构并用染色法观察花粉和胚囊的育性;利用图位克隆方法进行基因精细定位;结合转录组测序和RT-PCR分析了花发育相关基因在野生型和突变体中的表达水平。研究结果如下:dps2突变体抽穗期变长,小穗内稃和外稃发育正常,不能正常开颖扬花,成熟期小穗内部有花器官残留,且不能正常结实。突变体dps2其它农艺性状如株高、分蘖数、穗长、一次枝梗数、二次枝梗数无明显改变。dps2突变体雄蕊出现不同程度的皱缩,颜色透明呈浅黄色,雄蕊的数目增多,雌蕊皱缩且柱头数目增多;进一步观察发现,dps2突变体花药腔室塌陷,外表皮细胞褶皱且排列不规整,外表面光滑且没有蜡质和角质等线状物质分布,内无可见小孢子,亦有部分花药能形成腔室,花粉粒也无淀粉积累呈干瘪状,故突变体仅少量花粉具有活性。此外,dps2突变体的胚囊发育受到影响,胚囊中央无极核结构并出现细胞退化的痕迹。遗传分析发现dps2突变体受隐性单基因控制,通过图位克隆的方法,我们将DPS2基因定位于第4号染色体短臂上91.2 Kb的区间内,该区间内未见报道的花器官发育相关基因。通过转录组测序分析发现,与野生型相比,dps2突变体中731个基因上调,1679个基因下调,这些差异表达基因参与生物代谢、生物调节过程等,其中9个基因涉及生长素的合成及信号转导途径。通过实时荧光定量PCR,发现dps2突变体中生长素合成相关基因TDD1的表达显着降低,生长素响应基因OsIAA3、OsARF11、OsARF3、OsARF15的表达显着升高,MADS-box基因家族中的B类基因OsMADS2、OsMADS4、OsMADS16和E类基因OsMADS1、OsMADS6、OsMADS7、OsMADS8在dps2中的表达显着升高。以上结果表明DPS2的突变可能影响生长素的合成或代谢,dps2突变体的雄蕊及雌蕊均发育异常,最终导致不育。推测DPS2可能在水稻第3轮雄蕊发育和第4轮雌蕊发育调控中发挥重要作用。杨芊[2](2020)在《TaWin1基因在小麦花发育过程中的功能初探》文中指出雄蕊是植物体内重要的花器官,它的生长发育情况直接影响植株的繁育和农作物的产量。雄性不育是由于雄蕊发育异常而不能产生可育后代且普遍存在于植物界的一种现象,在农作物杂交育种研究中,雄性不育系对培育优质、高产的品种具有十分重要的作用。小麦(Triticum aestivum L.)是世界上三大粮食作物之一。因此,研究小麦雌雄蕊的发育对改良小麦品质和提高小麦产量都具有十分重要的意义。小麦雄蕊同源转化为雌蕊突变体(HTS-1)是彭正松教授在培育小麦三雌蕊(TP)近等基因系CSTP的过程中意外发现的一个新的突变体。HTS-1的小花中雄蕊全部或部分同源转化为雌蕊,故其雌蕊数目一般为4-6个。因此该突变体全部或部分不育,在自然状态下,平均结实率仅为15.3%。遗传分析发现,该突变体至少由2个隐性基因控制(Pis1和hts),与细胞质遗传无关。其中Pis1基因已被定于2D染色体上并且控制着三雌蕊小麦的三雌蕊性状。而hts基于已被定位在4A染色体上的一个7.2Mb的区间,结合前期的转录组分析,在该定位区间内找到了一个在雄蕊化雌蕊(PS)中表达量异常高的基因,即TaWin1基因。因此推测TaWin1基因的过表达会引起小麦雄蕊同源转化为雌蕊。为了进一步探究TaWin1的功能,本研究以三雌蕊近等基因系CSTP、CM28TP和小麦雄蕊同源转化为雌蕊突变体HTS-1为实验材料,采用基因克隆、外源乙烯利与1-甲基环丙烯处理、Real-time PCR检测及转基因拟南芥等方法分析了TaWin1基因的功能。主要结果如下:1、TaWin1基因在CM28TP和HTS-1中的序列相似性为99.77%,其唯一的区别为在HTS-1中TaWin1基因的ORF下游区段插入了两个胸腺嘧啶(T)。因此TaWin1基因在CM28TP和HTS-1中的片段大小为883bp和885bp,其开放阅读框(ORF)长度为408bp。在整个编码区中,TaWin1的氨基酸序列与节节麦A.tauschii Win1的相似度最高为96.38%,与花药野生稻O.brachyantha Win1和高粱S.bicolor Win1的相似性分别为64.23%和59.03%,与玉米Z.mays Win1相似性为58.82%,与拟南芥亚型A.lyrata subsp.Lyrata Win1相似性为38.57%,与水稻O.sativa Win1的相似性为62.77%。系统发育树分析表明,TaWin1蛋白与节节麦A.tauschii Win1、花药野生稻O.brachyantha Win1、水稻O.sativa Win1、高粱S.bicolor Win1及玉米Z.mays Win1同属一类。且TaWin1与节节麦A.tauschii Win1亲缘关系最近,因此进一步证实了TaWin1与Win1属于同一基因家族成员。Real-time PCR分析表明,与雌蕊(P)和雄蕊(S)相比,TaWin1基因在HTS-1的雌蕊化雄蕊(PS)中的表达量最高,约为正常雌蕊(P)的194倍,正常雄蕊(S)的86倍。2、利用乙烯利和1-甲基环丙烯(1-MCP)分别处理CSTP和HTS-1,其雌雄蕊性状发生明显变化,未经任何处理的HTS-1雌蕊化率为59.61%,CSTP为0.30%,经1-MCP处理的HTS-1雌蕊化率为35.27%,经乙烯利处理的CSTP雌蕊化率为40.53%。经过1-MCP处理的HTS-1较未经任何处理的HTS-1的雌蕊化现象降低了24.34%,经乙烯利处理的CSTP较未经任何处理的CSTP的雌蕊化率升高40.23%。利用Real-time PCR分析了乙烯通路中关键基因的表达情况。结果表明ACO2、CTR1及EIN2在HTS-1的幼穗中的表达量较CSTP高,HTS-1经过1-MCP处理后其表达量下降,CSTP经过乙烯利处理后其表达量其表达量上升。ETR1和SAM基因在HTS-1的幼穗中表达量明显高于CSTP,HTS-1经1-MCP处理后表达量下降。ETR和SAM基因在经乙烯利处理的CSTP和未处理的CSTP幼穗中表达量均较低,且差异不明显。ACS的在HTS-1中的表达量高于CSTP(约6倍),经过1-MCP处理后HTS-1的表达量显着升高。经乙烯利处理的CSTP幼穗中ACS的表达量较未处理的CSTP升高。在所测定的6个基因中,EIN2基因的表达差异最为明显,EIN2基因在1-MCP处理的HTS-1中其表达量较未处理的HTS-1下调了约15倍,在乙烯处理的CSTP中其表达量较未处理的CSTP上调了约16倍。TaWin1基因在HTS-1的幼穗中表达量高于CSTP。HTS-1经1-MCP处理后其幼穗中TaWin1基因的表达量上调约9.5倍。而CSTP经乙烯利处理后幼穗中的TaWin1基因的表达无明显变化。3、利用转基因拟南芥技术进一步分析TaWin1基因的功能,结果发现在拟南芥中TaWin1基因的过量表达导致拟南芥出现了一系列表型上的变化,如花丝和花梗长度明显缩短、花丝退化、花丝降解等。利用Real-time PCR分析了拟南芥中乙烯合成的三个关键酶基因AtACO2、At ACS和AtSAM在转基因拟南芥和野生型拟南芥中的表达情况,结果表明除At ACO2基因外,其它2个关键酶基因AtACS和At SAM在转基因拟南芥中均上调表达。这说明TaWin1在一定程度上促进了拟南芥中乙烯的合成。杨绮文[3](2019)在《水稻畸形颖壳突变体agl1的图位克隆和功能初步分析》文中研究表明水稻籽粒形态是影响其产量和品质的重要因素之一。本研究以水稻畸形颖壳突变体agl1(Abnormal glume 1)和野生型沈农9816为试验材料,利用石蜡切片、扫描仪、扫描电镜等仪器对突变体进行结构观察,同时分析突变对重要农艺性状的影响,并对突变性状基因进行定位克隆。研究结果如下:1.突变体agl1外稃如镰刀状向内弯曲,内稃退化,部分被外稃包住。扫描电镜观察发现,突变体呈双浆片状态,突变体的雄蕊略发白,长度相对野生型较短,雌蕊膨大。2.与野生型沈农9816相比,突变体agl1的花粉活力明显降低,花粉多呈不饱和的畸形状态。在单位面积内,野生型花粉聚集且饱满,突变体agl1花粉分散,数目明显少于野生型。单位面积内,野生型花粉活力为96.4%,突变体agl1花粉活力为88.5%。3.与野生型沈农9816相比,突变体株高变矮;与野生型沈农9816相比,剑叶叶夹角增加约20%,叶宽增加了18%左右。与野生型相比,突变体agl1的穗长相对较短,穗重明显低于野生型沈农9816,沈农9816的千粒重是24.74g,突变体agl1的千粒重仅有10.96g,差异显着。突变体的糙米籽粒小且畸形,突变体agl1的蛋白质明显高于野生型的,但直链淀粉和总淀粉含量低于野生型沈农9816。4.通过图位克隆的方法,将突变体基因agl1定位在第2染色体上分子标记CH02-140.9和CH02-143.7之间,遗传距离为2.8c M。通过对区域内的OFR分析和预测,发现基因LOC_Os02g56610编码类DUF640结构域基因,调控水稻内外稃发育。对基因LOC_Os02g56610进行测序,发现突变体agl1在外显子上有一个碱基的替换(C→T),导致氨基酸翻译异常,由甘氨酸转变为谷氨酸,这可能是造成性状变异的原因。