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异喹啉（Isoquinoline）即苯并吡啶，是由萘中的一个 β-CH 基团被氮替换衍生出来的杂环化合物，与喹啉互为同分异构体，有芳香性。三嗪一般指含3个氮原子的六元杂环化合物，主要有三种同分异构体，即1,2,3-三嗪，1,3,5-均三嗪，1,3,4-三嗪。
参考文献是论文写作中可参考或引证的主要文献资料,可以反映论文作者的科学态度和论文具有真实、广泛的科学依据。下面是我带来的关于化学论文参考文献的内容，欢迎阅读参考! 化学论文参考文献(一) [1] 王亮. 薄层等离子体与表面等离子体激元的实验研究[D]. 中国科学技术大学 2009 [2] 汪建. 射频电感耦合等离子体及模式转变的实验研究[D]. 中国科学技术大学 2014 [3] 马新欣. 基于COSMIC掩星数据的电离层分布特征及地震响应研究[D]. 中国地震局地球物理研究所 2014 [4] 王若鹏. 地震电离层前兆短期预报研究[D]. 武汉大学 2012 [5] 何昉. 地基大功率无线电波加热电离层对空间信息链路影响研究[D]. 武汉大学 2009 [6] 汪枫. 高频电波人工调制低纬电离层所激发的ELF波的研究[D]. 武汉大学 2011 [7] 邓忠新. 电离层TEC暴及其预报方法研究[D]. 武汉大学 2012 [8] 刘宇. 实验室研究化学物质主动释放形成的电离层空洞边界层的非线性演化[D]. 中国科学技术大学 2015 [9] 宋君. 返回式电离层探测技术应用研究[D]. 武汉大学 2011 [10] 冯宇波. 电离层等离子体分析仪的设计与研制[D]. 中国科学院研究生院(空间科学与应用研究中心) 2011 [11] 李正. 电离层暴及“行星际扰动-磁暴-电离层暴”的观测研究[D]. 中国科学院研究生院(空间科学与应用研究中心) 2011 [12] 赵莹. GNSS电离层掩星反演技术及应用研究[D]. 武汉大学 2011 [13] 牛田野. 特殊等离子体环境物理信息获取与处理的研究[D]. 中国科学技术大学 2008 [14] 黄勇，时家明，袁忠才. Numerical Simulation of Ionospheric Electron Concentration Depletion by Rocket Exhaust[J]. Plasma Science and Technology. 2011(04) 化学论文参考文献(二) [1] 徐凯. 硝基甲烷及其分解产物的从头算分子动力学研究[D]. 四川大学 2014 [2] 李倩，徐送宁，宁日波. 用发射光谱法测量电弧等离子体的激发温度[J]. 沈阳理工大学学报. 2011(01) [3] 李兵，张明安，狄加伟，魏建国，李媛. 电热化学炮内弹道参数敏感性研究[J]. 电气技术. 2010(S1) [4] 赵晓梅，余斌，张玉成，严文荣. ETPE发射药等离子体点火的燃烧特性[J]. 火炸药学报. 2009(05) [5] 张祎. 小口径固体电枢电磁轨道炮发射稳定性与初始装填过程影响规律的研究[D]. 南京理工大学 2012 [6] 弯港. 基于格子Boltzmann方法的流动控制机理数值研究[D]. 南京理工大学 2013 [7] 李海元. 固体发射药燃速的等离子体增强机理及多维多相流数值模拟研究[D]. 南京理工大学 2006 [8] 王争论. 中心电弧等离子体发生器及其在电热化学炮中的应用研究[D]. 南京理工大学 2006 [9] 林鹤. HMX共晶炸药的制备与理论研究[D]. 南京理工大学 2014 [10] 王娟. 2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇衍生物的合成及其应用研究[D]. 南京理工大学 2014 [11] 董岩. 多氨基多硝基苯并氧化呋咱及其金属配合物的合成与性能研究[D]. 南京理工大学 2014 [12] 刘进剑. 多氨基多硝基吡啶及吡嗪氮氧化物含能配合物的合成、性能及应用[D]. 南京理工大学 2014 [13] 赵国政. 氮杂环硝胺化合物的理论设计与母体合成[D]. 南京理工大学 2014 [14] 郭长平. 一步法微气孔球扁药成孔机理、燃烧性能及应用研究[D]. 南京理工大学 2013 [15] 金涌. 电热等离子体对固体火药的辐射点火及燃烧特性研究[D]. 南京理工大学 2014 化学论文参考文献(三) [1] 王晓东. 蛋白质复合体及蛋白质相互作用研究新策略[D]. 北京协和医学院 2012 [2] 罗孟成. H5N1亚型禽流感病毒DNA疫苗及分子佐剂研究[D]. 武汉大学 2010 [3] 吴志强. 应用RNA干扰技术抑制手足口病重要病原体的基因表达与复制研究[D]. 武汉大学 2010 [4] 刘丹. 乙型肝炎病毒Pol蛋白对NF-κB信号通路抑制作用的研究[D]. 武汉大学 2014 [5] 江淼. RNA结构在其诱导细胞先天免疫反应中的作用及其相关信号通路研究[D]. 武汉大学 2011 [6] 詹蕾. 呼吸道合胞病毒的纳米免疫分析新方法研究[D]. 西南大学 2014 [7] 易昌华. 麻疹病毒血凝素蛋白H诱导HeLa细胞凋亡及其分子作用机制研究[D]. 武汉大学 2014 [8] 杨景晖. H3N2亚型流感病毒Vero细胞冷适应株减毒特性及假病毒评价中和抗体的研究[D]. 北京协和医学院 2014 [9] 刘娟. 人呼吸道腺病毒55型的基因组学与病原学特征研究[D]. 中国人民解放军军事医学科学院 2014 [10] 喻正源. 全基因组测序与病毒捕获测序技术探讨EB病毒进化及整合规律的初步研究[D]. 中南大学 2013 [11] 陈晓庆. 天然产物抗单纯疱疹病毒感染活性评价及机理研究[D]. 南京大学 2014 [12] 李康. 抗流感病毒和EV71新靶标及新药物研究[D]. 北京工业大学 2014 [13] 王君. 白细胞介素-6受体介导A型流感病毒感染诱导白细胞介素-32及白细胞介素-6表达的研究[D]. 武汉大学 2013 [14] 申彦森. 基于内含子剪切的人工miRNA结构和靶向位点与基因沉默效率的关系研究[D]. 武汉大学 2009 [15] 金旭. 冠状病毒N7甲基转移酶甲基化核苷酸GTP的特性研究[D]. 武汉大学 2013 [16] 陶佳莉. SARS冠状病毒非结构蛋白nsp14的结构功能关系研究[D]. 武汉大学 2013 [17] 高国振. 宿主因子Cyclin T1和Sam68在Ⅰ型人免疫缺陷型病毒生活周期中的功能研究[D]. 武汉大学 2012 [18] 柳叶. 阻断HIV-1辅助受体CXCR4的新方法研究[D]. 武汉大学 2012 [19] 李围. Akt1蛋白质复合体的纯化鉴定及其相互作用蛋白质的功能研究[D]. 中国人民解放军军事医学科学院 2007 [20] 鞠湘武. H5N1型禽流感病毒损伤细胞溶酶体的机制研究和南极极端环境下科考队员的应激反应研究[D]. 北京协和医学院 2012 猜你喜欢： 1. 化学论文参考范文 2. 关于科学论文参考文献 3. 药学论文参考文献 4. 药学毕业论文参考文献 5. 毕业论文参考文献国家标准
通常指1，3，5-三嗪，又称均三嗪或三氮杂苯。是易挥发的结晶固体，易溶于醚、醇，对热稳定，遇水或含羟基化合物，立即分解，在酸性条件下水解形成甲酸和氨气。与胺反应环开裂。一些药物是三嗪的衍生物，如六甲蜜胺(六甲三聚氰胺)是治疗肺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的药物。。唑类、三嗪类等富氮化合物具有高密度、高正生成焓、热稳定性好等优点，可作为气体发生剂、固体推进剂燃料以及烟火剂，近年来备受关注。三嗪环张力较小，稳定性很好，氮含量极高( ) ，具有较高的生成焓。三嗪有三种同分异构体，其中研究最多的是1，3，5-三嗪( 均三嗪，s-三嗪) 。三嗪环有三个可修饰的位点，可以与亲核试剂反应得到一系列的衍生物，研究者将叠氮基、硝基、硝胺基、偶氮键和联氨键、氮杂环丙烷、氮杂环丁烷、三唑、四唑等结构引入三嗪环，从而得到了多种新型富氮含能化合物。三嗪环有三个可修饰的位点，可以与亲核试剂反应得到一系列的衍生物而发挥作用，目前市场上三嗪类除草剂主要有13个，莠去津以超过亿美元的销售额稳居榜首，嗪草酮、环嗪酮和苯嗪草酮也跻身在超亿美元产品行列。最近上市老产品近5年的复合年增长率为～；三嗪氟草胺近5年的复合年增长率也超过了。正因为这些品种的市场增长，才使得三嗪类除草剂的市场增幅仍排在全球农药市场的前列，异喹啉（Isoquinoline）即苯并吡啶，是由萘中的一个 β-CH 基团被氮替换衍生出来的杂环化合物，与喹啉互为同分异构体，有芳香性。
诺贝尔化学奖历年诺贝尔化学奖世纪1901-19101901年：雅克布斯·范特霍夫发现了化学动力学法则和溶液渗透压 1902年：亚米尔·费歇尔合成了糖类和嘌呤衍生物 1903年：阿伦尼乌斯提出了电离理论，为理论究溶液中的化学反应及离子化合物性质提供了基础 (参见离子) 1904年：威廉·拉姆齐爵士发现了空气中的稀有气体元素 1905年：拜耳对有机染料以及氢化芳香族化合物的研究 1906年：穆瓦桑研究并分离了元素氟,并且使用了后来以他命名的电炉 1907年：爱德华·布赫纳对酶及无细胞发酵等生化反应的研究 1908年：卢瑟福对元素的蜕变以及放射化学的研究 1909年：奥斯特瓦尔德对催化作用、化学平衡以及化学反应速率的研究 1910年：奥托·瓦拉赫：对有机化学的研究,特别是在脂环类化合物领域 1911-19201911年：玛丽亚·居里发现了镭和钋,同时研究了镭的性质 1912年：格利雅, 保罗·萨巴蒂埃前者发明了格氏试剂 后者发明了有机化合物的催化加氢的方法。 1913年：阿尔弗雷德·沃纳对分子内原子成键的研究 1914年：西奥多·理查兹精确测量了大量元素的原子量 1915年：理查德·威尔施泰特对植物色素的研究，特别是对叶绿素的研究 1918年：弗里茨·哈伯对合成氨的研究 1920年：能斯特对电化学和热力学的研究 1921-19301921年：弗雷德里克·索迪对放射性物质以及同位素的研究 1922年：弗朗西斯·阿斯顿发现了非放射性元素的同位素,并且阐明了整数法则 1923年：弗里茨·普雷格尔创立了有机化合物微量分析法 1925年：理查德·席格蒙迪对胶体溶液的研究并确立了胶体化学 1926年：斯维德伯格对胶体化学中分散系统的研究 1927年：海因里希·维兰德对胆酸及相关物质的结构的确定 1928年：阿道夫·温道斯对甾类以及它们和维他命之间的关系的研究 1929年：亚瑟·哈登, 汉斯·奥伊勒-克尔平对糖类的发酵以及发酵酶的研究和探索 1930年：汉斯.费歇尔对血红素和叶绿素等的研究 1931-19401931年：卡尔·博施, 弗里德里希·柏吉斯在高压化学合成技术上的贡献 1932年：兰格缪尔对表面化学的研究 1934年：哈罗德·尤里发现了氘 1935年：弗列德里克·约里奥-居里，伊伦·约里奥-居里合成了新的放射性元素 1936年：Petrus (彼得)·约瑟夫·威廉·德拜通过对偶极矩、X射线和气体中电子的衍射的研究来了解分子结构 1937年：沃尔·诺曼·霍沃思，保罗·卡勒对碳水化合物和维生素C的研究 以及 对类胡萝卜素，黄素和维生素A、B2的研究 1938年：理查德·库恩对类胡罗卜素和维生素的研究 1939年：阿道夫·弗雷德里希·Johann·布特南特, 利奥波德·Ruzicka对性激素的研究 以及 对聚亚甲基和高萜烯的研究 1940年：未发奖。1941-19501941年：未发奖。1942年：未发奖。1943年：格奥尔格·赫维西对在化学变化中使用同位素作为失踪物的研究 1944年：奥托·哈恩发现重核的裂变 1945年：阿图里·伊勒马里·维尔塔南对农业和营养化学的研究 1946年：詹姆士·Batcheller·萨姆纳，约翰·霍华德·那斯罗蒲，温德尔·梅雷迪思·斯坦利发现了酶可以结晶 以及 在生产纯酶和病毒蛋白质方面所作的准备工作 1947年：罗伯特·鲁宾逊爵士对植物产物，特别是生物碱的研究 1948年：阿纳·威廉·考里恩·蒂塞利乌斯对电泳现象的研究和对吸附作用的分析 1949年：威廉·弗朗西斯·吉奥克在化学热力学领域的贡献 1950年：奥托·保罗·赫曼·狄尔斯，库尔特·阿尔德发现并发展了双烯合成法。狄尔斯-阿尔德反应。 1951-19601951年：埃德温·马蒂松·麦克米伦，格伦·西奥多·西博格发现了超铀元素 1952年：阿切尔·约翰·波特·马丁，理查德·劳伦斯·米林顿·辛格对色谱的研究和发现 1953年：赫尔曼·施陶丁格对高分子研究以及确立高分子概念 1954年：莱纳斯·鲍林化学键的研究 1955年：文森特·杜·维格诺德对含硫化合物的研究，特别是多肽激素的首次合成 1956年：西里尔·诺曼·欣谢尔伍德爵士，尼科莱·尼古拉耶维奇·谢苗诺夫对化学反应机理的研究 1957年：亚历山大·罗伯塔斯·托德男爵研究了核苷酸和核苷酸辅酶的结构 1958年：弗雷德里克·桑格研究了蛋白质，特别是胰岛素的一级结构 1959年：加洛斯拉夫·海罗夫斯基发现并发展了极谱分析方法 1960年：威拉德·利比发展了使用碳14同位素进行年代测定的方法 1961-19701961年：梅尔温·卡尔文研究了植物对二氧化碳的吸收，以及光合作用 1962年：马克斯·佩鲁茨，，约翰·肯德鲁研究了肌红蛋白的结构 1963年：卡尔·齐格勒，朱里奥·纳塔对聚合物的研究，齐格勒-纳塔催化剂的研究 1964年：多罗西·克劳富特·霍奇金（Dorothy Crowfoot Hodgkin，英国）通过X射线在晶体学上确定了一些重要生化物质的结构 1965年：罗伯特·伯恩斯·伍德沃德在有机物合成方面的成就 1966年：罗伯特·马利肯在化学键以及分子的电子结构方面的研究 1967年：曼弗雷德·艾根，罗纳德·乔治·雷福德·诺里奇, 乔治·波特对高速化学反应的研究 1968年：拉斯·昂萨格发现了以他的名字命名的昂萨格倒易关系 1969年：德里克· 巴顿，奥德·哈塞尔发展了以三级结构为基础的构象概念 1970年：路易斯·费德里克·勒卢瓦尔发现了糖核苷酸及其在碳水化合物的生物合成中所起的作用 1971-19801971年：格哈得·赫尔茨伯格对分子的电子构造与几何形状，特别是自由基的研究 1972年：克里斯蒂安·伯默尔·安芬森，斯坦福·穆尔，威廉·霍华德·斯坦因前者：对核糖核酸结构的研究，后两位：对核糖核酸分子的催化活性与其化学结构之间的关系的研究 1973年：厄恩斯特·奥托·费歇尔，杰弗里·威尔金森对金属有机化合物的研究 1974年：保罗·约翰·弗洛里在理论与实验两个方面的，大分子物理与化学的基础研究 1975年：约翰·沃尔卡普·柯恩福斯, 弗拉基米尔·普莱洛格前者：酶催化反应的立体化学的研究，后者：有机分子和反应的立体化学的研究 1976年：威廉·利普斯科姆对硼烷结构的研究 1977年：伊利亚·普里高津对非平衡态热力学（不可逆过程热力学）的贡献 1978年：彼得·米切尔为化学渗透理论建立了公式 1979年：赫伯特·布朗, 乔治·维蒂希将硼和磷及其化合物用于有机合成之中 1980年：保罗·伯格, 沃特·吉尔伯特, 弗雷德里克·桑格伯格：对核酸的生物化学研究，吉尔伯特和桑格：核酸DNA序列的确定方法 1981-19901981年：福井谦一, 罗德·霍夫曼通过前线轨道理论和分子轨道对称守恒原理来解释化学反应的发生 1982年：艾伦·克卢格通过晶体的电子显微术在测定生物物质的结构方面的贡献 1983年：亨利·陶布对金属配位化合物电子转移机理的研究 1984年：罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德开发了多肽固相合成法 1985年：赫伯特·豪普特曼, 杰罗姆·卡尔勒在测定晶体结构的直接方法上的贡献 1986年：达德利·赫施巴赫, 李远哲, 约翰·波拉尼他们对化学基元反应的动力学过程的研究 1987年：唐纳德·克拉姆, 让-马里·莱恩, 查尔斯·佩特森研究和使用对结构有高选择性的分子 1988年：约翰·戴森霍尔, 罗伯特·胡贝尔, 哈特姆特·米歇尔光合作用中心的三维结构的确定 1989年：西德尼·奥特曼, 托马斯·切赫核糖核酸（RNA）催化性质的发现 1990年：伊莱亚斯·科里开发了计算机辅助有机合成的理论和方法 1991-20001991年：理查德·恩斯特对开发高分辨率核磁共振(NMR)的贡献 1992年：罗道夫·阿瑟·马库斯对创立和发展电子转移反应的贡献 1993年：凯利·穆利斯, 迈克尔·史密斯对DNA化学的研究，开发了聚合酶链锁反应(PCR) 1994年：乔治·欧拉对碳正离子化学反应的研究 1995年：保罗·克鲁岑, 马里奥·莫利纳, 弗兰克·罗兰对大气化学的研究 1996年：罗伯特·苛尔, 哈罗德·克罗特爵士, 理查德·斯莫利他们发现了富勒烯 1997年：保罗·博耶, 约翰·沃克尔, 延斯·克里斯汀·斯科博耶和沃克尔：阐明了三磷酸腺苷合成酶的机理，斯科：离子传输酶的发现, 钠钾离子泵 1998年：沃特·科恩, 约翰·波普前者：密度泛函理论的研究，后者：量子化学计算方法的研究 1999年：艾哈迈德·兹韦勒用飞秒激光光谱对化学反应中间过程的研究 2000年：艾伦·黑格, 艾伦·马克迪尔米德, 白川英树对导电聚合物的研究 20世纪2001-20102001年：威廉·诺尔斯, 野依良治, 卡尔·巴里·夏普雷斯诺尔斯和野依：手性催化还原反应，夏普雷斯：手性催化氧化反应 2002年：库尔特·维特里希, 约翰·芬恩, 田中耕一对生物大分子的鉴定和结构分析方法的研究 2003年：彼得·艾格瑞, 罗德里克·麦金农对细胞膜中的水通道的发现以及对离子通道的研究 2004年：阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科、欧文·罗斯
1901年 雅各布斯·亨里克斯·范托夫（荷） 发现了化学动力学法则和溶液渗透压1902年 赫尔曼·费歇尔（德） 合成了糖类和嘌呤衍生物1903年 阿伦尼乌斯（瑞典） 提出了电离理论，促进了化学的发展1904年 威廉·拉姆齐爵士（英） 发现了空气中的稀有气体元素并确定他们在周期表里的位置1905年 阿道夫·冯·拜尔（德） 对有机染料以及氢化芳香族化合物的研究促进了有机化学与化学工业的发展1906年 穆瓦桑（法） 研究并分离了氟元素，并且使用了后来以他名字命名的电炉1907年 爱德华·毕希纳（德） 对酶及无细胞发酵等生化反应的研究1908年 欧内斯特·卢瑟福爵士（新西兰） 对元素的蜕变以及放射化学的研究1909年 威廉·奥斯特瓦尔德（德） 对催化作用，化学平衡以及化学反应速率的研究1910年 奥托·瓦拉赫（德） 在脂环类化合物领域的开创性工作促进了有机化学和化学工业的发展的研究1911年 玛丽亚·居里（法） 发现了镭和钋，提纯镭并研究镭的性质1912年 维克多·格林尼亚（法） 发明了格氏试剂，促进了有机化学的发展 保罗·萨巴捷（法） 发明了有机化合物的催化加氢的方法，促进了有机化学的发展1913年 阿尔弗雷德·维尔纳（瑞士） 对分子内原子成键的研究，开创了无机化学研究的新领域1914年 西奥多·理查兹（美） 精确测量了大量元素的原子量1915年 里夏德·维尔施泰特（德） 对植物色素的研究，特别是对叶绿素的研究1916年 未发奖1917年 未发奖1918年 弗里茨·哈伯（德） 对单质合成氨的研究1919年 未发奖1920年 沃尔特·能斯特（德） 对热力学的研究1921年 弗雷德里克·索迪（英） 对放射性物质以及同位素的研究1922年 弗朗西斯·阿斯顿（英） 使用质谱仪发现了非放射性元素的同位素，并且阐明了整数法则1923年 弗里茨·普雷格尔（奥地利） 创立了有机化合物微量分析法1924年 未发奖1925年 里夏德·阿道夫·席格蒙迪（奥地利） 对胶体溶液的异相性质的证明，确立了现代胶体化学的基础1926年 特奥多尔·斯韦德贝里（瑞典） 对分散系统的研究1927年 海因里希·奥托·威兰（德） 对胆汁酸及相关物质的结构的确定1928年 阿道夫·温道斯（德） 对甾类以及它们和维他命之间的关系的研究1929年 阿瑟·哈登（英）汉斯·奥伊勒-克尔平（瑞典） 对糖类的发酵以及发酵酶的研究和探索1930年 汉斯·菲舍尔（德） 对血红素和叶绿素等的研究，特别是血红素的合成1931年 卡尔·博施（德）弗里德里希·贝吉乌斯（德） 发明与发展化学高压技术1932年 兰格缪尔（美） 对表面化学的研究与发现1934年 哈罗德·尤里（美） 发现了重氢(氘)1935年 弗雷德里克·约里奥-居里（法）伊伦·约里奥-居里（法） 合成了新的放射性元素1936年 彼得·约瑟夫·威廉·德拜（荷） 通过对偶极矩，X射线和气体中电子的衍射的研究来了解分子结构1937年 沃尔特·霍沃思（英） 对碳水化合物和维生素C的研究 保罗·卡勒（瑞士） 对类胡萝卜素，黄素和维生素A，维生素B2的研究1938年 里夏德·库恩（奥地利） 对类胡萝卜素和维生素的研究1939年 阿道夫·布特南特（德） 对性激素的研究 拉沃斯拉夫·鲁日奇卡（瑞士） 对聚亚甲基和高萜烯的研究1940年 未发奖1941年 未发奖1942年 未发奖1943年 乔治·德海韦西（匈） 在化学过程研究中使用同位素作为示踪物1944年 奥托·哈恩（德） 发现重核的裂变1945年 阿尔图里·伊尔马里·维尔塔宁（芬） 对农业和营养化学的研究，特别他提出的饲料储藏方法1946年 詹姆士·萨姆纳（美) 发现了酶可以结晶 约翰·霍华德·诺思罗普（美）温德尔·斯坦利（美） 在生产纯酶和病毒蛋白质方面所作的准备工作1947年 罗伯特·鲁宾逊爵士（英） 对植物产物，特别是生物碱的研究1948年 阿尔内·蒂塞利乌斯（瑞典） 对电泳现象和对吸附分析的研究，特别是对于血清蛋白的复杂性质的研究1949年 威廉·吉奥克（美） 在化学热力学领域的贡献，特别是对低温状态下的物质的研究1950年 奥托·迪尔斯（德）库尔特·阿尔德（德） 发现并发展了双烯合成法（狄尔斯-阿尔德反应）1951年 埃德温·马蒂森·麦克米伦（美）格伦·西奥多·西博格（美） 发现了超铀元素1952年 阿彻·约翰·波特·马丁（英）理查德·劳伦斯·米林顿·辛格（英） 对色谱的研究和发现1953年 赫尔曼·施陶丁格（德） 对高分子研究以及确立高分子概念1954年 莱纳斯·鲍林（美） 化学键的研究1955年 文森特·迪维尼奥（美） 对含硫化合物的研究，特别是多肽激素的首次合成1956年 西里尔·诺曼·欣谢尔伍德爵士（英）尼科莱·尼古拉耶维奇·谢苗诺夫（苏） 对化学反应机理的研究1957年 亚历山大·R·托德男爵（英） 研究了核苷酸和核苷酸辅酶的结构1958年 弗雷德里克·桑格（英） 研究了蛋白质，特别是胰岛素的一级结构1959年 雅罗斯拉夫·海罗夫斯基（捷克） 发现并发展了极谱分析法1960年 威拉德·利比（美） 发展了使用碳14同位素进行年代测定的方法1961年 梅尔文·卡尔文（美） 研究了植物对二氧化碳的吸收，以及光合作用1962年 马克斯·佩鲁茨（英）约翰·肯德鲁（英） 研究了肌红蛋白的结构1963年 卡尔·齐格勒（德）居里奥·纳塔（意） 对聚合物的研究，齐格勒-纳塔催化剂的研究1964年 多萝西·克劳福特·霍奇金（英） 通过X射线在晶体学上确定了一些重要生化物质的结构1965年 罗伯特·伯恩斯·伍德沃德（美） 在有机物合成方面的成就1966年 罗伯特·马利肯（美） 在化学键以及分子的电子结构方面的研究1967年 曼弗雷德·艾根（德）罗纳德·乔治·雷伊福特·诺里什（英）乔治·波特（英） 对高速化学反应的研究1968年 拉斯·昂萨格（美） 发现了以他的名字命名的昂萨格倒易关系1969年 德里克·巴顿（英）奥德·哈塞尔（挪威） 发展了以三级结构为基础的构象概念1970年 路易斯·费德里克·勒卢瓦尔（阿根廷） 发现了糖核苷酸及其在碳水化合物的生物合成中所起的作用1971年 格哈德·赫茨贝格（加） 对分子的电子构造与几何形状，特别是自由基的研究1972年 克里斯琴·伯默尔·安芬森（美） 对核糖核酸结构的研究 斯坦福·摩尔（美）威廉·霍华德·斯坦（美） 对核糖核酸分子的催化活性与其化学结构之间的关系的研究1973年 恩斯特·奥托·菲舍尔（德）杰弗里·威尔金森（英） 对金属有机化合物的研究1974年 保罗·约翰·弗洛里（美） 在理论与实验两个方面的，高分子物理化学的基础研究1975年 约翰·沃卡普·康福思（澳） 酶催化反应的立体化学的研究 弗拉迪米尔·普雷洛格（瑞士） 有机分子和反应的立体化学的研究1976年 威廉·利普斯科姆（美） 对硼烷结构的研究1977年 伊利亚·普里高津（比） 对非平衡态热力学（不可逆过程热力学）的贡献1978年 彼得·米切尔（英） 为化学渗透理论建立了公式1979年 赫伯特·布朗（英）格奥尔格·维蒂希（德） 将硼和磷及其化合物用于有机合成之中1980年 保罗·伯格（美） 对核酸的生物化学研究 沃特·吉尔伯特（美）弗雷德里克·桑格（英） 核酸DNA序列的确定方法1981年 福井谦一（日）罗德·霍夫曼（美） 通过前线轨道理论和分子轨道对称守恒原理来解释化学反应的发生1982年 亚伦·克拉格（英） 通过晶体的电子显微术在测定生物物质的结构方面的贡献1983年 亨利·陶布（美） 对金属配位化合物电子转移机理的研究1984年 罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德（美） 开发了多肽固相合成法1985年 赫伯特·豪普特曼（美）杰罗姆·卡尔勒（美） 在测定晶体结构的直接方法上的贡献1986年 达德利·赫施巴赫（美）李远哲（美）约翰·波拉尼（加）他们对化学基元反应的动力学过程的研究1987年 唐纳德·克拉姆（美）让-马里·莱恩（法）查尔斯·佩特森（美） 研究和使用对结构有高选择性的分子1988年 约翰·戴森霍费尔（德）罗伯特·胡贝尔（德）哈特穆特·米歇尔（德） 光合作用中心的三维结构的确定1989年 西德尼·奥特曼（美）托马斯·切赫（美） 核糖核酸（RNA）催化性质的发现1990年 艾里亚斯·詹姆斯·科里（美） 开发了计算机辅助有机合成的理论和方法1991年 理查德·恩斯特（瑞士） 对开发高分辨率核磁共振（NMR）的贡献1992年 罗道夫·阿瑟·马库斯（美） 对创立和发展电子转移反应的贡献1993年 凯利·穆利斯（美）迈克尔·史密斯（加） 对DNA化学的研究，开发了聚合酶链锁反应(PCR)1994年 乔治·安德鲁·欧拉（美） 对碳正离子化学的研究1995年 保罗·克鲁岑（荷）马里奥·莫利纳（墨）弗兰克·罗兰（美） 对大气化学的研究1996年 罗伯特·苛尔（美）哈罗德·沃特尔·克罗托（英）理查德·斯莫利（美） 发现富勒烯1997年 保罗·博耶（美）约翰·沃克尔（英） 阐明了三磷酸腺苷合成酶的机理 延斯·克里斯汀·斯科（丹） 离子传输酶的发现，钠钾离子泵1998年 沃特·科恩（美） 密度泛函理论的研究 约翰·波普（英） 量子化学计算方法的研究1999年 艾哈迈德·兹韦勒（美） 用飞秒激光光谱对化学反应中间过程的研究2000年 艾伦·黑格（美）艾伦·麦克迪尔米德（美/新西兰）白川英树（日） 对导电聚合物的研究2001年 威廉·诺尔斯（美）野依良治（日） 手性催化还原反应 巴里·夏普莱斯（美） 手性催化氧化反应2002年 库尔特·维特里希（瑞士）约翰·贝内特·芬恩（美）田中耕一（日） 对生物大分子的鉴定和结构分析方法的研究2003年 彼得·阿格雷（美）罗德里克·麦金农（美） 对细胞膜中的水通道的发现以及对离子通道的研究2004年 阿龙·切哈诺沃（以）阿夫拉姆·赫什科（以）欧文·罗斯（美） 发现了泛素调解的蛋白质降解2005年 罗伯特·格拉布（美）理查德·施罗克（美）伊夫·肖万（法） 对烯烃复分解反应的研究2006年 罗杰·科恩伯格（美） 对真核转录的分子基础所作的研究2007年 格哈德·埃特尔（德） 对表面化学的研究2008年 下村脩（日）马丁·查尔菲（美）钱永健（美） 发现和改造绿色荧光蛋白2009年 阿达·约纳特（以）万卡特拉曼·莱马克里斯南（英）托马斯·施泰茨（美） 对核糖体结构和功能方面的研究2010年 理查德·赫克（美）根岸英一（日）木章（日） 对有机合成中钯催化偶联反应的铃木反应研究2011年 丹·谢赫特曼（以） 准晶的发现
嘌呤衍生物是一类很重要的药物中间体。本论文以鸟嘌呤为原料制备出多种嘌呤衍生物，对影响反应的多种因素进行了较为系统的研究。以鸟嘌呤为原料，与乙酸和乙酐在135℃下反应生成N2·9-二乙酰基鸟嘌呤，收率达％。N2·9-二乙酰基鸟嘌呤经五氯化磷氯化，氢氧化钠水解生成2-氨基-6-氯嘌呤，通过卤素交换反应生成2-氨基-6-卤代嘌呤衍生物，使用Guass98程序对4种2-氨基-6卤代嘌呤进行了量子化学的计算，得出4种嘌呤衍生物的反应活性。以2-氨基-6-卤代嘌呤衍生物和醇钠为原料，在有机溶剂DMF或相应的醇中回流，通过烷氧基化反应生成2-氨基-6-烷氧基嘌呤衍生物。以2-氨基-6-卤代嘌呤衍生物为原料，与硫代苯甲醇反应生成2-氨基-6-苯甲巯基嘌呤，然后在有机溶剂中与胺类化合物反应生成2-氨基-6-胺类基团取代嘌呤衍生物，通过量子化学的计算得出2-氨基-6-苯甲巯基嘌呤C6位的反应活性明显优于2-氨基-6-卤代嘌呤C6位的反应活性。以2-氨基嘌呤衍生物为原料，使用亚硝酸纳，通过重氮化反应生成2-卤代嘌呤衍生物，通过量子化学的计算，研究了嘌呤C6位取代基团对重氮化反应的影响，嘌呤6位推电子基团的存在降低了嘌呤环2位碳上的电子荷密度，重氮盐被氯和溴取代时可以得到更高的收率，拉电子基团的存在可以使重氮盐被碘和氟取代时得到更高的收率。以6-氯嘌呤衍生物为原料，和干燥的KF在干燥的DMSO溶剂中180℃下发生卤素交换反应生成2-氟嘌呤衍生物，以6-溴嘌呤衍生物为原料，和干燥的三氟乙酸钠，CuI在干燥的DMF溶剂中160℃下反应生成6-三氟甲基嘌呤衍生物，以6-氯嘌呤衍生物为原料，和干燥的三氟乙醇钠在干燥的DMSO溶剂中160℃下反应生成6-三氟乙氧基嘌呤衍生物。选择稻草芽孢杆菌（Bacillus subtillis）、黑曲酶（Aspergillus niger）和热带假丝酵姆（Cardida tropicals）3种细菌，将3种细菌置于恒温箱中培养72h。将实验所得嘌呤化合物溶解于质量浓度为1％的氢氧化钠水溶液中，通过测量抑菌圈直径的大小来测试了所有所得嘌呤衍生物的抑菌活性。
1901-19501901年 范霍夫(Jacobus Henricus van't Hoff，1852—1911) 荷兰人， 第一个诺贝尔化学奖获得主-范霍夫研究化学动力学和溶液渗透压的有关定律。 1902年 E．费歇尔(Emil Fischer，1852—1919) 德国人，研究糖和嘌呤衍生物的合成。 1903年 阿累尼乌斯(Svante August Arrhenius，1859—1927) 瑞典人，提出电离学说。 1904年 威廉·拉姆赛（William Ramsay，1852—1916) 英国化学家，发现了稀有气体。 1905年 拜耳(Adolf von Baeyer，1835—1917) 德国人，研究有机染料和芳香族化合物1906年 莫瓦桑(Henri Moissan，1852—1907) 法国人，制备单质氟 1907年 爱德华·布赫纳(Edward Buchner，1860--1917) 德国人，发现无细胞发酵现象 1908年 欧内斯特·卢瑟福(Ernest Rutherford，1871—1937) 英国物理学家，研究元素蜕变和放射性物质化学 1909年 弗里德里希·奥斯瓦尔德(Friedrich Wilhein Ostwald，1853—1932) 德国物理学家、化学家，研究催化、化学平衡、反应速率。 1910年 奥托·瓦拉赫(Otto Wallach，1847—1931) 德国人，研究脂环族化合物1911年 玛丽·居里(Marie Curie，1867—1934)(女) 法国人，发现镭和钋，并分离镭。 第一位诺贝尔化学奖女科学家-玛丽·居里1912年 维克多·格林尼亚 (Victor Grignard，1871—1935) 法国人，发现用镁做有机反应的试剂。 萨巴蒂埃(Paul Sabatier，1854—1941) 法国人，研究有机脱氧催化反应。 1913年 维尔纳(Alfred Werner，1866—1919) 瑞士人，研究分子中原子的配位，提出配位理论。 1914年 T．W．理查兹（Therdore William Richards，1868—1928) 美国人，精确测量大量元素的原子量 1915年 威尔斯泰特(Richard Willstater，1872—1924) 德国人，研究植物色素，特别是叶绿素1916年 未授奖 1917年 未授奖1918年 哈伯(Fritz Haber，1868—1930) 德国人，发明工业合成氨方法 1919年 未授奖 1920年 能斯特(Walter Nernst，1864—1941) 德国人，研究热化学，提出热力学第三定律1921年 索迪（Frederick Soddy，1877—1956） 英国人，研究同位素的存在和性质1922年 阿斯顿(Francis Willian Aston，1877—1945) 英国人，研究质谱法，发现整数规划 太多了，楼主想看谁自己百度吧~
到是可以给你点资料参考。例如动物可以分为有无脊柱两类再在无脊椎动物里分环节动物和节肢动物脊椎动物又分为5类：爬行的，两栖的，鱼类的，鸟类的和哺乳的请根据微生物的不同点说先分为3类再在这3类里面有两个各自分为2种，一类分为3种~
笑死了。你以为天上掉馅饼？你觉得那个傻×会浪费时间帮你写？
微生物检验技术试验教学是重要的组成部分,该学科具有较高的实践应用性,下面我给大家分享微生物检验技术论文，大家快来跟我一起欣赏吧。
微生物检验技术在感染控制中的应用
摘要：目的：对微生物检验技术在感染控制中的应用价值进行探讨和研究。
方法：选取我院2012年1月-2013年6月收治的尿路感染患者288例，经中段尿培养临床分离的大肠埃希氏菌288株，随机分成两组，每组144株，其中进行常规治疗的同时进行微生物检验的一组设为观察组，另一组只进行常规治疗设为比对组。对微生物检验的临床感染控制中的应用价值进行研究和探讨。
结果：观察组患者的感染率、感染程度均明显低于比对组患者，P<，差异具有统计学意义。
结论：微生物检验对感染的发生率有明显的降低，对临床感染的控制和治疗有明显的提高，具有较好的临床价值，值得在临床中广泛推广和应用。
关键词：微生物检验感染控制监测
【中图分类号】R9 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2013)09-0470-02
随着现代医学技术的不断提高，许多化学药物治疗、介入性治疗和放射性治疗等在临床中的应用也日益广泛，而这些治疗容易引发耐药菌株的出现，导致医院感染的发生率逐年增高。患者在医院治疗的过程中，发生感染，并且出现感染的临床症状，这便是医院感染，这种感染一般情况下，具有一定的潜伏期，因此，只要患者的感染症状具备医院感染的范畴，都属于医院感染。医院感染已经成为医学领域亟待解决的重要问题，我院于2012年1月-2013年6月，选取收治的尿路感染患者288例，对微生物检验技术在感染控制中的临床应用效果进行研究，效果显著，现报道如下。
1资料与方法
一般资料。选取2012年1月-2013年6月，我院收治的尿路感染患者288例，经中段尿培养临床分离288株大肠埃希氏菌，随机分成两组，每组144株。其中，男性患者156例，女性患者132例，年龄在2-58岁，平均年龄为(±)岁。住院时间平均(±)天。两组患者在年龄、性别和住院时间等临床资料都没有没有明显的差异，P>，具有可比性。
方法。观察组的144例患者采集的144株大肠埃希氏菌，采用微生物检验技术进行检测。具体操作如下：①采用ID32E试条，对大肠埃希氏菌标本进行纯菌种后，进行细菌鉴定;②采用ATB-5试条进行药敏实验;③检测时使用法国梅里埃半自动微生物分析仪进行;④采用K-B法进行确诊实验;⑤观察组患者根据检验结果进行药物治疗，比对组进行常规治疗。
统计学处理。软件;t检验;P<，具有统计学意义。
2结果
观察组患者经过微生物检验结果显示，感染程度和感染率均低于比对组患者，P<，具有统计学意义，详见表1和表2。
3讨论
随着各种化学药物治疗、介入性治疗以及放射性治疗、抗生素等在临床中的频繁应用，致使医院感染现象频发，发生率逐渐增高，严重影响着患者的健康，因此，对于医院感染的诊断势在必行。目前，诊断最为精确地方法是微生物检验技术，通过检验可以为医生提供更多，更准确的诊断信息，为医生制定进一步治疗的科学依据。尿路感染的诊断标准为：患者出现尿频、尿急和尿痛、以及尿不尽等现象，但是情况不严重，只是偶尔出现，尿液中细菌尿、血尿、气尿和脓尿等情况都只是微量的，患者也出现比较轻微的腰部酸痛，这种情况为轻度感染;患者出现经常性的尿频、尿急、尿痛和尿不尽，尿液中出现细菌尿、血尿、气尿和脓尿等现象比较多，患者出现腰部酸痛，但是还能够忍受，这种情况为中度感染;患者开始出现频繁的尿急、尿频、尿痛和尿不尽现象，患者甚至无法自身控制，尿液中细菌尿、血尿、气尿和脓尿等现象严重，患者腰部酸痛无法忍受，这种情况为重度感染。
微生物检验已经成为当前医学领域研究的重要方向，成为最重要的生命科学之一。通过微生物检验可以对临床感染进行有效的监测，指导进一步的临床感染的诊治，以及抗生素的合理使用。控制医院感染的重要途径，要从传染源、传播途径和易感人群三个方面进行，才能有效的控制感染的发生率。在医院里，不管是患者，还是医生、护士，甚至是医院的环境都可能是感染源，因此，医院要做好每天的消毒工作，不可忽视。医护人员也要注意个人卫生，经常洗手消毒，医疗器械等用品也要进行灭菌消毒，减少感染媒介。医院里聚集了多种病原体，病原体适合存活于潮湿的环境下，因此，要对医院的环境进行控制，保持空气畅通，降低医院感染发生率。另外，医院里的患者，身体都比较弱，容易感染，多为易感人群，因此，一定要在进行病房环境保持的同时，加强患者的病原菌的耐药性监测，以及环境细菌的监测。
本研究中，观察组采用微生物检测结果显示，不管是患者感染程度还是感染率都低于比对组，两组比较，P<，具有统计学意义。可见，微生物检测在医院感染控制方面有明显的效果，能够对病原菌和易感人群进行有效的监测，同时，对传播途径也起到很好的预测作用。通过本研究，充分显示了微生物检验技术在感染控制中的应用作用，有着不可代替的位置，是进一步治疗的理论依据，有效降低了医院感染的发生率，具有显著的临床价值，值得在临床中广泛应用和推广。
参考文献
[1]武华，陈静，杨秀莲.微生物检验在医院感染控制中的价值分析[J].中国保健营养，2012，22(14)：626-627
[2]王娟，曾芹，林锋，等.2009-2011年医院感染现患率调查与分析[J].中华医院感染学杂志，2012，22(12)：2560-2562
[3]姜波，包志平.临床微生物检验与监测在医院感染中的意义[J].中华医院感染学杂志，2009，19(15)：2047
[4]阔肖冬.加强临床微生物检验有效控制医院感染IJ].中国医药指南，2012，10(12)：911-912
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浅析生物技术药物的现状及应用生物质能技术应用现状及发展趋势环境生物技术的发展及应用生物技术在植物病虫草害防治中的应用及展望生物技术在果树上应用研究现状及发展方向谈生物技术在农业上的应用及发展前景现代生物技术的应用及展望可以找到很多这方面的论文希望对你有帮助~参考资料：
分子生物技术在微生物降解环境 污染物中的应用 [摘要〕介绍了与环境微生物关键降解酶基因的筛选、克隆及应用相关的分r生物技术，包括聚合酶链式反应技 术、基因重组技术、荧光原位杂交技术和生物信息学等技术，并对这些技术在污染物降解基因检测、筛选和克隆方 面的应用进行了阐述与探讨、 [关键词]分子生物技术;微生物;基因;环境污染物;降解 随着现代j:\地技术的发展，多环芳烃、含氯有 机物和硝基苯类化合物等人工合成井难以降解的 污染物大量排放，造成世界范围内的环境污染和生 态破坏，严重地威胁人类和其他生物的正常生存和 发展。利用微生物修复技术对受污染的水体及土 壤进行处理，凸显了其重要的意义和可行性。研究 人员发现并筛选到一些微生物，它们不仅对环境有 较高的适应性、对污染物有较高的耐受性，而且对 污染物有较强的降解效率和专一性。然而环境中 存在的大量微生物中仅有少于1%可通过传统的培 养方法进行培养、分离和纯化，绝大多数细菌需要 非常严格的营养条件川。因此，为了对修复环境有 所贡献却难以培养的微生物进行更全面了解，也为 了筛选到更多有利于降解环境污染物的微生物菌 种及其关键酶基因，分子生物技术和手段逐渐被广 泛应用到环境可降解污染物及降解机理方面的研 究中。 本文对近年来发展起来的聚合酶链式反应 (PCR)技术、基因重组技术、荧光原位杂交(FISH) 技术和生物信息学等多种分子生物技术进行了介 绍，并总结了它们在污染物降解基因检测、筛选和 克隆方面的应用。 1与环境污染物降解相关的分子生 物技术 及其相关技术 PCR是一种利用脱氧核糖核酸(DNA)半保留 复制原理，在体外扩增位于两段已知序列之间的 DNA区段从而得到大量拷贝的分子生物技术。根 据其模板、引物来源或扩增条件的不同，PcR技术 可分为以下几种:(l)反转录pCR(RT一PeR)技 术，将mRNA反转录为cDNA后再对其进行PCR 扩增，可用来构建cDNA文库，分析不同生长时期 的mRNA表达状况和相关性以及mRNA的定量测 定等;(2)巢式PCR技术，在扩增大片段目的DNA 时，先用非特意性引物扩增再用特意性引物对第一 次扩增产物进行第二次扩增，以获得可供分析的 DNA;(3)竞争PCR技术，是一种定量PCR，向PCR 反应体系中加人人工构建的带有突变的竞争模板， 通过控制竞争模板的浓度来确定目的模板的浓度， 对目的模板作定量研究;(4)实时荧光定量PCR技 术，在PCR反应体系中加人荧光基团，利用荧光信 号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线 对未知模板进行定量分析，该法已广泛用于基因表 达研究、转基因研究等方面;(5)扩增的rDNA限制 酶切分析技术，根据原核生物rDNA序列的保守性， 将扩增的rDNA片段进行酶切，通过酶切图谱来分 析菌间的多样性;(6)RNA随机引导PCR技术，基 于任意寡核昔酸引物与RNA之间可能的配对，在 低严谨度条件下经聚合酶催化使链延伸，将细胞总 RNA或InRNA作为反转录反应的模板，此技术结 合单链构象多态性，用非变性胶分辨大小相同而构 象不同的片段，可用于诊断遗传突变及分析污染条 件下序列的多态性;(7)随机扩增多态DNA (RAPD)技术，是一种基于PCR检测PCR引物结合 位点序列改变的方法，通常以10bp的寡核昔酸序 列为引物，对基因组DNA随机扩增，电泳分离染色 扩‘增产物，再分析多态性。 技术 FISH技术利用荧光标记的探针在细胞内与特 异的互补核酸序列杂交，通过激发杂交探针的荧光 来检测信号。荧光探针比放射性探针更安全，具有 较好的分辨力，不需要额外的检测步骤。近年来， 由于FISH技术具有灵敏、便捷等优点，迅速发展完 善成为研究环境微生物的有力工具。此外，可用不 同激发和散射波长的荧光染料标记探针，在一步反 应中同时检测几个靶序列。该技术主要包括试样 固定、预处理、预杂交、探针和试样变性、杂交、漂洗 去除未结合的探针、检测杂交信号等步骤。由于 165rRNA具有遗传稳定性，因此成为FISH技术检 测最常用的靶序列。 基因重组技术 基因重组技术是从供体生物的基因组中通过 酶切扩增等手段获取目的基因，与载体连接形成重 组DNA分子，再导入到受体细胞中，让外源基因得 以表达。在已经分离出的许多菌株中，与降解能力 有关的基因多在质粒体上。由于质粒很容易在细 菌的繁殖过程中遗失，对细菌降解能力的长期稳定 非常不利，可将其与污染物降解有关的酶基因重组 到大肠杆菌等微生物中进行表达，以此构建的各种 生物降解特性增强的重组菌可用于污染环境的治 理修复或发酵某些废弃物。 生物信息学 20世纪后期，生物学的迅猛发展，从数量上和 质量上极大地丰富了基因组数据库、蛋白质数据 库、酶数据库和文献数据库等许多生物科学的数据 资源。已有多个国家和国际科研组织建立了生物 信息数据库，如欧洲分子生物学实验室(Eur叩ean MolecularBiologyLaboratory)核酸序列数据库和美 国国家生物技术情报中心(Nationaleente:fo:Bio- technologyInformation，NCBI)基因序列数据库等。 科学家利用计算机及生物信息分析软件分析这些 数据资源，确定大分子序列、结构、表达模式和生化 途径与生物数据之间的关系，区分生物个体间遗传 差异，揭示DNA多样性。例如，基本局部比对搜索 工具(BasieLoealAlignmentSearehTool，BLAST)， 是一套在蛋白质数据库或DNA数据库中进行相似 性比较的分析工具。它基于Altschul等的方法「2〕， 在序列数据库中对查询序列进行同源性比对工作。 BLAST程序可对一条或多条、任何数量、任何形式的 序列在一个或多个核酸或蛋白序列库中进行比对，甚 至将有缺口的比对序列也考虑在内，利用比较结果中 的得分对序列进行相似性说明。基因的序列分析可 揭示出生物物种之间的关系，在污染治理研究中可用 于生物基因组特殊区域或特异基因的测序。 2分子生物技术在环境污染物降解 中的应用 土壤试样总DNA的提取 用适当方法直接从土壤中提取DNA并纯化， 是从分子生物学角度对土壤微生物进行研究的前 提条件，而后可进行酶切、PCR扩增、核酸分子杂交 等分子生物学技术操作。从土壤中提取微生物 DNA主要分为汽接法和间接法}’{。直接法是在 ogram等的方法基础卜发展起来的，其主要包括2 个步骤:(l)原位细胞裂解;(2)DNA提取和纯化。 直接法提取的DNA超过细菌总DNA的60%且省 力，但提取的DNA常常有折断、腐殖酸污染、甚至 提取物中还夹杂有未知的胞外DNA和真核生物的 DNA。最先报道间接法的是Faegri等[‘〕，其主要包 括4个步骤:(l)分散土壤;(2)分离细胞与土壤; (3)细胞裂解;(4)DNA纯化。间接法提取DNA 产量低且费力，但纯度较高、DNA损伤小，提取的 大片段DNA可用来构建cos而d和细菌人工染色体 文库等。 采用PCR及相关技术扩增分析DNA片段 可降解污染物的微生物必然能产生分解代谢 该污染物的酶。selvaratnam等L’l用编码苯酚单加 氧酶dmpN摹因的RT一PCR技术来检测序列间歇 式活性污泥反应器‘{一，降解酚的假单胞菌。检测结 果表明，RT一PCR技术不仅能检测微生物降解酚的 能力，还能测量dmpN基因的转录水平，从而确定假 单胞菌特殊的分解活性，发现了在转录水平下，酚 浓度与通气时间之问存在正相关关系。 将PCR技术和变性梯度凝胶电泳(DGGE)结 合起来，在变性条件适当的情况下能分辨一个碱基 对，分辨率较高。染色后的凝胶用成像系统进行分 析，可在一定程度l几反应试样的复杂性。条带的多 少能反应试样「 一 }1微生物组成的差异，条带的亮度能 反应试样中微生物的多少。基于以上优点，日前该 技术在微生物群落结构的分析和动态研究方面得 到了厂‘泛应用。DGGE可通过分析PCR扩增的基 因点突变来探索微生物的复杂性。徐玉泉等[“〕从 某废水中分离出一株能以苯酚为惟一碳源的菌株 PHEA一2，使用PCR一DGGE技术对该菌165 rDNA进行分析，发现该菌与醋酸钙不动杆菌同源。 M盯sh等r了)利用PcR一DGGE技术获得了活性污泥 中真核微生物的种群变化情况。王峰等下8〕采用 PCR一DGGE技术对城市污水化学生物絮凝处理中 活性污泥和生物膜微生物种群结构进行了分析，结 果表明活性污泥培养前后微生物种群结构发生r 很大改变。 RAPD技术也是一种应用比较广泛的以多态性 引物来扩增某些片段的技术。RAPD技术可用于检 测含有混合微生物种群的各种微生物反应器中微 生物的多样性。用RAPD技术分析检测实验室规 模的油脂淤泥培养料中的细菌菌群发现，用油脂淤 泥改良过的培养料比未改良的更适于不同的微生 物种群生长[9j。vainio等t’。〕从516种孤立的菌落 中提取出165rDNA，经PCR扩增后进行测序，检测 活性污泥中微生物种群的结构。这些组合技术的 应用显著增强r对微生物的检测和鉴定能力，为理 论研究工艺优化及提高生物处理效率提供了条件。 基因重组 基因工程技术应用于环境保护起始于20世纪 80年代。其基本原理是通过基因分离和重组技术， 将目的基因片段，比如可编码降解某种污染物的 酶，转移到受体生物细胞中并表达，使受体生物具 有该目的基因表达显现的特殊性状，从而达到治理 污染的目的。找到特定污染的抗性基因，利用基因 重组技术转基因后也可获得其他抗性植株以及筛 选到可转化污染物的植物，还可开发超量积累植物 进行污染土壤的生物修复。 罗如新等L”〕用放射性同位素标记tfdc基因片 段作探针，Southemblot杂交定位Ll菌株的邻苯二 酚1，2一双加氧酶基因位于Pstl的I片段和BamH I的M、N片段，回收并将其直接克隆至表达载体 pKT230卜，获得的重组子能转化不具开环酶活性 的甲胺磷降解菌P2，得到高于天然宿主21倍的邻 苯二酚1，2一双加氧酶。stingley等{”〕通过构建基 因文库和重组质粒等基因工程方法证实了NidAB 双加氧酶是降解菲的关键酶类，并首次鉴定出此基 因通过磷苯二甲酸实现降解功能。chae等‘”}发现 不能降解苯酚的su如lobusso扣taricu、98/2菌株中 的儿茶酚2，3一双加氧酶基因与能降解苯酚的 sulfolo右u，，o如taricu、咫有[6J源区，分析得知它们 是山共同祖先进化而来。把儿茶酚2，3一双加氧酶 基因克隆到大肠杆菌中表达，可获得有较高降解活 性的双加氧酶。 重金属污染是环境污染的重要方面之一。随 着分子生物学技术的发展，越来越多的修复性蛋白 基因正被从植物、微生物和动物中陆续分离出来， 如汞离子还原酶基因、有机汞裂解酶基因、汞转运 蛋自基因、金属硫蛋白基因、植物络合素合成酶基 因、铁离子还原酶基因和锌转运蛋白基因L’‘〕。这些 基因通过基因工程的改造，重组到合适的受休细胞 中表达相应的蛋白质和酶，达到治理难以降解的有 毒有害污染物的目的。sorsa等〔”〕把MTS插人 LamB序列的153位点，在中表达MTs，解决 r细胞内MTs对金属离子有限的吸附能力。综L 所述，基因重组技术具有快速、高效的特性，已逐渐 成为环境生物技术的研究热点。 技术 FISH技术利用核糖体内长度适中(约1500bp)、 高度保守的165:RNA序列作为理想的基因分类靶 序列，其中使用的165:RNA寡核普酸探针一般是 进行了荧光标记的20bp左右特异性核昔酸片段， 利用该报告分子(如生物素、地高辛)与荧光素标记 的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测系 统对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。 FISH技术能提供处理过程中微生物的数量、空间分 布和原位生理学等信息。 硝化细菌是一类生理上非常特殊的化能自氧 菌，传统的研究方法要经过富集、分离、分类和鉴定 步骤，耗时长。HSH技术的引人解决了上述困难。 FlsH技术还被广泛用于活性污泥系统、硝化流化床 反应器和膜生物反应器等废水处理系统}’61。 基因工程微生物越来越多地被用于农业害虫 控制和环境污染的生物修复，对人类健康和环境的 影响引起广泛关注。1994年出现了一种新的标记 系统:绿色荧光蛋白(GFP)，由于GFP基因表达产 物对细胞没有毒害作用，且由GFP产生的荧光标记 检测卜分方便、简单。在某些被污染的环境中可分 离出降解该污染物的细菌，通过基因重组等手段使 用GFP分子标记，可更容易的分离检测被标记的 细胞叫。 Bastes等[’8]进行了苯酚降解菌染色体GFP基 因标记实验。通过PCR和Southemblot分析，证明 GFP基因已成功整合到宿主细胞的染色体中。对 标记菌与野生型的降解能力比较结果证明，GFP分 子标记的插人并不影响细胞的苯酚降解能力。 用G即标记Pseudomonasputida，研究活性淤 泥中细菌存活情况{’9飞。Pseudomonasputida被转到 活性淤泥2min后，观察到细胞在淤泥絮凝物间自 由游动;培养3d后，发现荧光细胞减少，大部分已 被合并到淤泥絮凝物中，以防止细菌被原生动物捕 食。用oFP标记石.eozi和Serraliamarceseern，考 察菌株附到絮凝物卜的过程{’()j。使用表面荧光显 微镜能将带有GFP标记的细胞从活性污泥中区分 开，井进行观察和记数。而聚焦激光扫描显微镜 (cLsM)可使GFP标记细菌产生三维轮廓，结合表 面荧光显微镜和CLSM观察GFP标记细胞，结果表 明，细胞表面疏水性在细菌附到絮凝物的过程中起 重要作用，两种细菌附在絮凝物上的模式有很大不 同，通过这种方法可更好地理解细菌赫附机理，有 助于提高废水处理效果。 3结语 分子生物技术的应用使研究人员可从微观的 角度更细致深人地了解微生物对污染物降解的具 体生理生化机制，在分子水平 _ _ [揭示生物体吸收、 迁移、积累有害物质最终被毒害，及适应、抗性等生 态问题，从而筛选到更多有利用价值的微生物。随 着越来越多微生物全部基因序列的解码，对各种细 菌体内可降解基因的分布和表达会有更深人的了 解，有关技术的发展和成熟必将对污染物的降解过 程有一个整体的、生态水平上的认识。 参考文献 l李凤，刘世贵 . 分子生物学技术在环境微生物研究中的 应用 . 世界科技研究与发展，2003，25(4):88一92 2AltsehulSF，GishW，MillerW， mentsearehtool . JMolBiol，1990，215(3):403一410 3魏志琴，曾秀敏，宋培勇 . 土壤微生物DNA提取方法研 究进展 . 遵义师范学院学报，2006，8(4):53一56 4FaegriA，TorsvikVL，]andfunga] aetivitiesin5011:seParationofbacteriaandfungibyaraPid fraetionatedeentrifugationteehnique5011BiolBioehem， 1977，9(2):105一112 5SelvaratnamS，SehoedelBA，MeFarlandBL，etal APPlieationofreversetranseriPtasePCRformonitoring exPressionoftheeataboliedmPNgeneinaPhenol- degradingsequencingbatehreaetor . APPIEnviron Microbiol，1995，61(11):3981一3985 6徐玉泉，张维，陈明等 . 一株苯酚降解菌的分离和鉴 定 . 环境科学学报，2000，20(4):450一455 7MarshTL，LiuWT，ForneyLJ . Beginningamoleeular analysisoftheeukiU洲aleollllllunityinaetivatedsludge. WaterSeiTechnol，1998，37(4一5):455一460 8王峰，傅以钢，夏四清等.PCR一DGGE技术在城市污 水化学生物絮凝处理中的特点 . 环境科学，2004，25 (6):74一79 9涂书新，韦朝阳 . 我国生物修复技术的现状与展望 . 地 理科学进展，2004，23(6):20一31 10VainioEJ，MoilanenA，KoivulaTT，etal . ComParison ofpartial165rRNAgenesequeneesobtainedfromactiva- tedsludgebaeteria . APPIMierobiolBioteehnol，1997，48 (l):73一79 11罗如新，张素琴，李顺鹏 . 邻苯二酚1，2一双加氧酶
广义上讲，生物技术是利用有机体、死细胞、活细胞以及细胞内含物，采用特殊的过程生产出特殊的产品应作到农业、医药以及环境修复治理中，尤其是70年代基因工程的出现，它能改变、取代物种的基因。 生物技术在农作物中已有广泛的应用。最初通过遗传工程获得而进入市场的作物是：玉米、大豆和棉花。它们经转基因后具有抗除草剂和棉铃虫的能力。这种玉米、大豆和棉花从Bt细菌获得基因，经遗传改良后具有防虫害的能力。利用Bt细菌获得经遗传改良的作物的潜力是相当大的。例如：美国有200万hm2的Bt棉花，澳大利亚有40万hm2，两者各相当于亿美元价值。如果将Bt玉米引种在美国1000万hm2的土地上，只要增产5%，就意味着能增加亿美元收入。这项技术进一步促进了Bt制剂控制虫害在商业上的应用。除此之外，还有许多经转入特定基因的玉米品种，这些品种能同时抗除草剂和一些虫害。 生物技术在畜牧业上应用所获得的益处与在农作物上相似。一方面，生物技术有助于提高畜禽的生命力以及消灭竞争者。促进畜禽生长的物质有生长激素以及促进其生长的调节剂，这些物质可由基因工程而获得。如利用鼠类基因（该基因能促进角蛋白的形成）能获得了经遗传改良的绵羊，这种绵羊比普通棉羊产毛量能提高6%左右。另一方面，生物技术在提高农作物产量、质量的同时，有助于提高畜牧业的生产力发展水平。例如，通过控制饲料作物体内碳水化合物含量可提高畜牧业生产力；利用基因调控技术可以提高包括豆科作物在内一些作物的蛋白质含量，减少饲料作物中难消化的木质素含量等。达比等人已生产出一种转基因三叶草，可应用于澳大利亚绵羊牧场。该基因来自向日葵，经转基因的三叶草能制造富含氨基酸的蛋白质，该蛋白质经食物链进入绵羊体内，进而能提高产毛量。 生物技术给人类带来的益处也包括在生态和环境两个方面。利用生物技术提高现有农业生态系统的生产力可以减低农业向原始的、自然、半自然生态系统扩张的要求，因此，它有助于有人类保存、保护地球上仅有的自然生态系统及其资源，有助于人们未来再利用其中的基因资源开发新的产品。 生物技术已用于生产抗虫害、抗除草剂作物。正如前面所述，一些转基因棉花、玉米、大豆等具有抗虫害、抗除草剂的能力。1995年人们可以在市场上购买到转基因马铃薯，这种马铃薯能产生水晶蛋白，而水晶蛋白对科伦那多马铃薯甲虫有毒害作用。这些转基因作物能减少杀虫剂的用量，降低杀虫剂及其残留物对食物链、水体造成污染，从而有利于保护生态环境。 在许多农业生产区，土壤氮素可利用量是制约农业生产力提高的一个重要因子。而一高科技农业生产区使用人造氮肥是以牺牲生态环境为代价的。制造氮肥要利用大量能源，据统计，英联邦农场平均投入的能源大约有50%来自肥料。由施用肥料而产生的温度气体（二氧气化碳、氮氧化合物等）不可避免地促进地球气候变暖。除此之外，农业土壤的氮素流失是水体富营养化的主要原因。 生物技术的利用能为这些问题的解决提供潜在的、真正有价值的帮助。 同样，人们可以利用真菌来提高土壤养分的有效性。温莱指出：特定的真菌类能促进土壤养分的释放，从而促进作物生长；真菌也能通过分解有机物质（例如纤维素等）释放出糖类，促进固氮菌的生长。进一步提高土壤养分有效性的可能，包括获得转基因细菌和真菌，以进一步增强它们制造养分和释放土壤养分的能力。转基因作物的最终目标是使作物本身能够自行固氮，避免、减少使用人造肥料，从而减少对生态环境的破坏。这在目前尚不可能，但在将来却有望实现这个目标。 弊 从经济角度上讲，生物技术带来的不利并不明显，然而，它会引起发达国家与发展中国家贫富差距进一步扩大。因为，生物技术公司主要集中在发达国家，发达国家可以通过输出生物技术产品而获得利润。与此同时，发展中国家由于技术、及其产品还远没有被广泛接受。 生物技术可能引起生产方式和人类健康的退变。这种情奖品可能会随着需要特定处理的转基因作物的出现而产生，特别是抗除草剂的转基因作物出现。农民必须从同一公司购买种子和除草剂，否则除草剂起不了作用。同样的问题也可能在需人造肥料的转基因作物上出现，这些转基因作物会取代传统的依靠有机肥的作物，后者在发展中国家是很普遍的，并且也有利于环境保护。生物技术在食品上的应用对发展中国家的农民也会造成许多困难。生物技术也会对人类的健康制造麻烦。近年来在英国已有这方面的报道。特别是当能引发人体过敏反应的基因转入农作物时，例如，坚果能引发人体过敏反应，若它的基因被导入其他作物，则有可能其他作物也会引起人体过敏。为了预防起见，转基因作物产品必须经免疫测定筛选后才能利用。 生物技术也可能引发环境问题。人们利用生物技术生产出抗旱、耐盐、抗病虫害作物同时，也导致生物多样性遭受严重破坏，甚至导致一些物种灭绝。这一结果是由于生物技术促进农作物向它原本不适应的地域扩张而造成的。生物技术同样加速土壤侵蚀和沙漠化。农业，尤其是耕作农业的扩张会增加除草剂、杀虫剂、人造肥料的使用，农业中不断投入的能源促进全球变暖。与此同时，氮素生物化学循环的改变也加剧了水体的富营养化，直接影响人类和动植物的生存。 另一个令人担心的是：转基因植物、动物、微生物脱离当地农业生态系统所造成的危害。许多有意或无意的动植物引起当地严重的生态问题。最明显的例子是澳洲引进的兔子。1500年以来，世界各国动植物的交流，有些已成为当地的有害动植物。至于转基因作物脱离当地农业生态系统后有可能引发：第一，转基因作物使自生作物成为严重的杂草问题；第二，转基因作物通过杂交后产生杂种；第三，转基因作物影响食物安全。任何一种转基因作物都存在对生态环境产生冲击的可能性。 未来20年，随着世界人口的增长，农业将经历具有重大意义的革新。毫无疑问，生物技术作为科学和技术在这场变革中将起到关键性的作用。原则上讲，生物技术本身有能力帮助人们提高农业生产力和保护环境，但在实践中，生物技术作为环境保护的代理人其作用相对来说是微乎其微的。人们对它在环境保护以及促进人类进步中的作用仍将拭目以待。
看你的兴趣所在了，细胞生物学、分子生物学、生物化学、生物遗传学、植物生物学、动物生物学等等很多可以选择的方面，然后选好大致方向了就看你们学校里这方面的老师，去找老师，说明情况，看他们有什么课题，最好是跟着老师做，这样成绩大，做起来可以省去项目设计和经费等很多麻烦，而且老师发论文的时候还能混个第几作者，呵呵~要是真的想自己写，你那个题目也是可以的~
生物是具有动能的生命体，也是一个物体的集合，而个体生物指的是生物体，与非生物相对。如果我们写一篇生物 毕业 论文要怎样来拟定题目呢?下面我给大家带来2021生物毕业论文题目有哪些，希望能帮助到大家!
生物教学论文题目
1、本地珍稀濒危植物生存现状及保护对策
2、中学生物实验的教学策略
3、如何上好一节生物课
4、中学生生物实验能力的培养
5、激活生物课堂的教学策略
6、中学生物课堂教学中存在的问题及对策
7、中学生物教学中的创新 教育
8、本地生物入侵的现状及其防控对策
9、论生物多样性与生态系统稳定性的关系
10、室内环境对人体健康的影响
11、糖尿病研究进展研究及策略
12、心血管病研究进展研究及策略
13、 儿童 糖尿病的现状调查研究
14、结合当地遗传病例调查谈谈对遗传病的认识及如何优生
15、“3+X”理科综合高考试题分析
16、中学生物教学中的差生转化教育
17、中学生物学实验教学与学生创新能力的培养
18、在当前中学学科分配体制下谈谈如何转变学生学习生物学的观念
19、中学生物教学中学生科学素养的提高
20、直观教学在中学生物学教学中的应用
21、中学生物学实验教学的准备策略
22、编制中学生物测验试题的原则与 方法
23、浅析生态意识的产生及其培养途径
24、生物入侵的危害及防治对策
25、城镇化建设对生态环境的影响
26、生态旅游的可持续发展-以当地旅游区为例
27、城市的生态环境问题与可持续发展
28、农村的生态环境问题及其保护对策-以当地农村为例
29、全球气候变化与低碳生活
30、大学与高中生物学教育的内容与方法衔接的初步研究
31、国内、国外高中生物教材的比较研究
32、中学生物实验教学模式探索
33、河北版初中生物实验教材动态分析研究 “
34、幼师生物学教材改进思路与建议
35、中学生物学探究性学习的课堂评价体系研究及实践
36、中学生物双语教材设计编写原则探索与研究
37、信息技术应用于初中生物课研究性学习的教学模式构想
38、生物学课堂教学中学生创新能力培养的研究与实践
39、中学生物学教学中的课程创生研究初探
40、信息技术与中学生物学教学的整合
41、中学生物学情境教学研究
42、游戏活动在高中生物学教学中的实践与思考
43、合作学习在高中生物教学中的实践性研究
44、尝试教学法在高中生物教学中的应用与研究
45、生物科学探究模式的研究与实践
46、生物课堂教学引导学生探究性学习的实践与探索
47、白城市中学生物师资队伍结构现状的调查及优化对策
48、结合高中生物教学开展环境教育的研究
49、让人文回归初中生物教育
50、课程结构的变革与高中生物新课程结构的研究
微生物毕业论文题目
1、脲解型微生物诱导碳酸钙沉积研究
2、马铃薯连作对根际土壤微生物生理类群的影响
3、“食品微生物学”实验教学体系的改革与实践
4、病原微生物对人体健康的危害及检测
5、贺兰山东麓荒漠微生物结皮发育过程研究
6、原代鸡胚成纤维细胞中的污染微生物分析
7、油脂降解微生物的筛选及代谢能力影响因素研究
8、深海微生物硝化作用驱动的化能自养固碳过程与机制研究进展
9、地膜降解物对土壤微生物群落结构和多样性的影响
10、微生物酶技术在食品加工与检测中的应用
11、草莓不同生育时期根区微生物多样性及动态变化
12、台湾林檎叶片浸提液对致腐微生物的抑制效果
13、细胞、微生物及其相关培养技术
14、食品微生物学实验模块化教学体系的构建
15、有机无机缓释复合肥对土壤微生物量碳、氮和群落结构的影响
16、东北传统豆酱发酵过程中微生物的多样性
17、不同 教学方法 在微生物学教学中的比较研究
18、环境微生物实验教学体系改革和管理
19、食品微生物学课堂教学改革与实践
20、应用型大学微生物学课程教学改革
21、关于有机磷农药的微生物降解技术研究探讨
22、外源汞添加对土壤微生物区系的影响
23、论研讨式教学在《食品微生物学》课程教学中的应用
24、采煤塌陷复垦区先锋植物根际微生物数量的变化
25、微生物实验室培养基的质量控制
26、食品微生物学双语教学模式的探索与实践
27、土壤微生物总活性研究方法进展
28、浅水湖泊沉积物中水生植物残体降解过程及微生物群落变化
29、应用型本科院校微生物实验模块化教学的探索与实践
30、外源生物炭对黑土土壤微生物功能多样性的影响
31、浅谈土壤微生物对环境胁迫的响应机制
32、秸秆还田深度对土壤微生物碳氮的影响
33、水质微生物学检验实验模块的教学探索与实践
34、高师院校微生物学课程探究式教学实践与思考
35、5种江西特色盆景植物根际微生物群落特征比较研究
36、生物工程专业《微生物学》双语教学探索
37、浅谈林学专业《微生物学》课程的重要性和教学改革
38、兽医微生物学教学实习的改革与实践
39、利用微生物学原理处理城市生活垃圾
40、高级微生物学课程教学改革探索
41、案例教学在微生物学中的应用
42、淡水湖泊微生物硝化反硝化过程与影响因素研究
43、微生物法修复水污染技术研究进展
44、玉米栽培模式对暗棕壤微生物学特性及养分状况的影响
45、浅谈案例教学在微生物学教学中的应用
46、环境工程微生物学实验教学改革
47、微生物在多孔介质中的迁移机制及影响因素
48、地方性高校《动物微生物学》教学体系的优化
49、微生物技术修复水污染的发展
50、浑河底泥微生物群落的季节性变化特征
生物制药毕业论文题目
1、生物制药产业化影响因素及作用机理研究
2、现代生物技术管理的企业策略与集群发展研究
3、现代生物技术的知识产权保护及企业的相关策略研究
4、武汉华龙生物制药的营销策略研究
5、我国生物制药产业竞争力研究
6、生物制药产业创新联盟知识协同研究
7、亮菌口服液液体深层发酵工艺的研究
8、基于生命周期的生物制药企业之融资策略研究
9、B医药企业的营销策略研究
10、财务风险预警模型效果比较研究
11、基于财务视角的生物制药上市公司成长性评价研究
12、生物制药上市公司杠杆效应的实证研究
13、九阳生物人力资源战略研究
14、以生物制药为例的高新技术企业税收优惠效应的实证分析
15、我国海洋生物制药技术产业化政策研究
16、生物制药企业财务风险预警问题研究
17、中国制药产业价值链特征研究
18、医药制造业技术创新投入对产出绩效影响的实证研究
19、基于项目管理理论的高职技能型人才培养创新工程应用研究
20、我国生物制药业上市公司会计政策选择研究
21、WS生物制药公司员工培训管理研究
22、科兴公司绩效管理体系研究与设计
23、我国生物制药企业研发投入与绩效的实证分析
24、企业混合所有制模式选择与绩效研究
25、AMP生物制药公司竞争战略研究
26、基于因子分析法的生物制药企业业绩评价研究
27、DBZY公司财务能力测评及提升对策研究
28、汽车行业上市公司的盈利能力分析
29、生物制药企业专利权评估方法研究
30、专利制度对我国生物制药产业发展的影响
31、生物制药企业价值评估中的收益法探究
32、CDZZ药业有限公司知识产权管理策略研究
33、基于开放式创新的云南生物制药产业产学研合作机制与模式研究
34、基于开放式创新的云南生物制药产业吸收能力的影响因素研究
35、引入非财务指标的生物制药企业估值研究
36、私募股权融资在科技初创企业的应用
37、艺普生物制药教育公司发展战略研究
38、海王生物工程有限公司财务成长性分析
39、基于EVA的安科生物企业价值评估研究
40、基于自由现金流的上海莱士企业价值评估研究
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9、 论味精工自动化生产艺 选择这个交叉性的，比较方便，当然你要懂具体工艺，看书哈。搜索下最新的自控设计产品、方案，抄就可以了；答辩时搞发酵的老师不一定懂。