核酸检测主要是利用荧光定量PCR技术,将微生物的基因序列进行扩增。致病的病原体都有自己特定的核酸序列,核酸检测主要是通过核酸的双链互补配对原则。合成一段单链核酸序列与病原体的DNA或者是RNA形成互补作为探针,再采用荧光PCR的方法进行标记。再将合成的单链核酸序列,与待测的病原体的核酸进行结合。如果探针与待测的核酸有结合的迹象,那么仪器就会检测到荧光,进行基因的序列扩增。核酸检测的原理就是检测DNA基因序列。每一种生物都有其特定的基因序列。已知一种生物的基因序列,在进行检测时发现与此相同的基因序列,就可以作为其诊断的依据。而核酸检测就是通过采集人鼻咽部的分泌物进行基因片段的检测,如果和检测的核酸能够互补、配对,那么就可以确定为阳性结果。但是核酸检测在实施的过程中受到各种因素的干扰,有可能会存在一定的假阴性和假阳性需要结合流行病学史,临床表现,影像学检查等共同判断。在目前新冠病毒流行期间,新冠病毒核酸检测是目前确诊新冠病毒感染的最主要检测方式。如果出现新冠病毒核酸阳性的话,需要隔离观察。