发表服务
硼催化串联还原吡啶该方法不仅适用于2,3-二取代吡啶（图2），对于其他位置多取代或单取代吡啶也具有较高的反应活性，且保留多种不饱和官能团（烯烃、炔烃、碳基、富电子杂芳基等），兼容吡啶环上的氮、氧、卤素等杂原子，为官能化啶的提供了一
吡啶的还原反应是有机研究中非常重要的课题。其还原产物啶或者四氢吡啶等含氮杂环是众多药物及生物活性分子的构成片段。催化氢化是还原吡啶的常用方法。然而，已知方法多使用贵金…
基于吡啶环结构单元特有的性能，含吡啶环的功能性化合物至今仍是医药研发的热点领域。前人的研究结果表明，大部分含吡啶环的天然产物中，其吡啶环构成的氮原子和碳原子来源不尽相同，暗示这一结构单元的生物机制存在多样性[10]。
吡啶环上包含烷基、烷氧基、酯基、卤素等官能团时，反应都能以较好的产率得到吡啶邻位苄基化的产物，对于3位含有取代基的吡啶氮氧化物，烷基化的位置可能发生在2位或者6位，且以2位苄基化为主（3ar和3as）。图6.吡啶氮氧化物的适用性考察…
金属还原法还原硝基吡啶类化合物的过程可分为个阶段:首先,将硝基吡啶还原成亚硝基吡啶,然后硝基吡啶继续被还原,经羟基胺最终生成氨基吡啶,这一过程进行很快,羟基胺以很快的速率转化为产物氨基吡啶;最终被氧化,在表面形成钝化层,大大降低反应物以及中间
普渡大学代明骥课题组长期从事具有神经营养活性的天然产物的化学和生物活性研究，并在2014年实现了石松属生物碱lyconadinsA、C的全（Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,3922−3925）。.最近，该课题组利用吡咯转吡啶的极性反转策略，进一步实现了石松属吡啶类...
AMP和CBPQT4+环都包括联吡啶鎓（BIPY2+）单元，基于其氧化还原转换性质，能够以能量棘轮（energyratchet）机制实现环到轴上的泵送。每个氧化还原循环后，两个CBPQT4+环就可被同时泵送到轴上，如此反复，就可将受控数量（2、4、6、8和10）的环穿到PEG轴上（下图B），完成聚[n]轮烷的受控。
由于外侧的吡啶盐也带正电荷，能垒变高，远高于内侧的异丙苯。大环穿过异丙苯能垒，进入轴的内部，形成轮烷结构。每一个还原——氧化的循环都会将大环“泵”如轴内，而轴内的大环无法突破异丙苯能垒，只能留在里面，实现单向运输。
作者通过调整体系中吡啶环上电负性N原子的位置，在催化活性位点（Cu）周围建立了具有不同氢键间距和排列方式的空间弹性氢键微环境，研究了其对电催化CO2还原成CH4的影响。如图1a-1d所示，四种化合物的分子结构均由金属CuII离子
在“碳达峰、碳中和”目标驱动下，以光伏、风电为代表的清洁可再生能源将逐渐占据能源结构主体地位。然而，这些新能源发电方式受自然条件影响，存在间歇性、波动性和不可控的缺点，严重制约了该类新技术的大规模应用。水系有机液流电池作为一种新型的大规模储能技术，具有低成本、高...
硼催化串联还原吡啶该方法不仅适用于2,3-二取代吡啶（图2），对于其他位置多取代或单取代吡啶也具有较高的反应活性，且保留多种不饱和官能团（烯烃、炔烃、碳基、富电子杂芳基等），兼容吡啶环上的氮、氧、卤素等杂原子，为官能化啶的提供了一
吡啶的还原反应是有机研究中非常重要的课题。其还原产物啶或者四氢吡啶等含氮杂环是众多药物及生物活性分子的构成片段。催化氢化是还原吡啶的常用方法。然而，已知方法多使用贵金…
基于吡啶环结构单元特有的性能，含吡啶环的功能性化合物至今仍是医药研发的热点领域。前人的研究结果表明，大部分含吡啶环的天然产物中，其吡啶环构成的氮原子和碳原子来源不尽相同，暗示这一结构单元的生物机制存在多样性[10]。
吡啶环上包含烷基、烷氧基、酯基、卤素等官能团时，反应都能以较好的产率得到吡啶邻位苄基化的产物，对于3位含有取代基的吡啶氮氧化物，烷基化的位置可能发生在2位或者6位，且以2位苄基化为主（3ar和3as）。图6.吡啶氮氧化物的适用性考察…
金属还原法还原硝基吡啶类化合物的过程可分为个阶段:首先,将硝基吡啶还原成亚硝基吡啶,然后硝基吡啶继续被还原,经羟基胺最终生成氨基吡啶,这一过程进行很快,羟基胺以很快的速率转化为产物氨基吡啶;最终被氧化,在表面形成钝化层,大大降低反应物以及中间
普渡大学代明骥课题组长期从事具有神经营养活性的天然产物的化学和生物活性研究，并在2014年实现了石松属生物碱lyconadinsA、C的全（Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,3922−3925）。.最近，该课题组利用吡咯转吡啶的极性反转策略，进一步实现了石松属吡啶类...
AMP和CBPQT4+环都包括联吡啶鎓（BIPY2+）单元，基于其氧化还原转换性质，能够以能量棘轮（energyratchet）机制实现环到轴上的泵送。每个氧化还原循环后，两个CBPQT4+环就可被同时泵送到轴上，如此反复，就可将受控数量（2、4、6、8和10）的环穿到PEG轴上（下图B），完成聚[n]轮烷的受控。
由于外侧的吡啶盐也带正电荷，能垒变高，远高于内侧的异丙苯。大环穿过异丙苯能垒，进入轴的内部，形成轮烷结构。每一个还原——氧化的循环都会将大环“泵”如轴内，而轴内的大环无法突破异丙苯能垒，只能留在里面，实现单向运输。
作者通过调整体系中吡啶环上电负性N原子的位置，在催化活性位点（Cu）周围建立了具有不同氢键间距和排列方式的空间弹性氢键微环境，研究了其对电催化CO2还原成CH4的影响。如图1a-1d所示，四种化合物的分子结构均由金属CuII离子
在“碳达峰、碳中和”目标驱动下，以光伏、风电为代表的清洁可再生能源将逐渐占据能源结构主体地位。然而，这些新能源发电方式受自然条件影响，存在间歇性、波动性和不可控的缺点，严重制约了该类新技术的大规模应用。水系有机液流电池作为一种新型的大规模储能技术，具有低成本、高...
发表服务