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红细胞高，也称为红细胞增多症，是指血液中红细胞的数量超过正常范围。这种情况可能是身体对缺氧的反应，也可能是某些疾病的表现。本文将深度解析高红细胞的病因和治疗方法。红细胞高，也称为红细胞增多症，是指血液中红细胞的数量超过正常范围。这种情况可能是身体对缺氧的反应，也可能是某些疾病的表现。本文将深度解析高红细胞的病因和治疗方法。除了针对病因治疗外，还可以采取以下措施：红细胞高的主要病因是缺氧。当身体缺氧时，肾脏会释放一种叫做促红细胞生成素的激素，刺激骨髓产生更多的红细胞，以增加氧气的携带能力。这时红细胞数量就会增多。2.药物治疗：如使用羟基脲、氢氯噻嗪等药物。1.多发性骨髓瘤：这是一种恶性肿瘤，会导致骨髓产生异常的浆细胞，进而导致红细胞增多。
是一种多能干细胞疾病根据干细胞增殖分化理论，干细胞的异常可直接导致各系造血细胞的异常。由于PV在外周血表现为全血细胞增多，在骨髓组织学上表现为三系细胞增生，故在50年代人们就推测PV为干细胞疾患。1976年，Adamson等对两名PV的妇女进行了葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)同功酶分析，结果发现其皮肤成纤维细胞、淋巴细胞含有两型G-6-PD同功酶(GdA/GdB)，而外周红细胞、粒细胞、血小板均只含相同的A型G-6-PD(GdA)。这表明它们来源于A型同功酶的干细胞，从而证实了PV是干细胞疾患的推断。应用Southem杂交和PCR等分子生物学技术，采用X连锁基因多态性和灭活式样分析，进一步肯定了上述结论，发现约80%女性PV患者其外周血中性粒细胞为单克隆性，而T淋巴细胞为多克隆。的细胞和分子水平缺陷在半固体培养基中，PV患者骨髓细胞培养能形成自发性的CFU-E和BFU-E集落，而正常人和继发性细胞增多症患者均无或很少有自发性集落形成。且与继发性红细胞增多症不同，PV患者血浆及尿中的促红细胞生长素(EPO)水平不增高，因此人们推测可能与EPO)信号传导途征异常，也许是EPO受体(EPO-R)本身异常有关，但对PV患者EPOY-R结构的研究表明PV患者并无EPO-R基因结构异常。最近研究发现PV系祖细胞对EPO、胰岛素样生长因子1(1GF-1)高度敏感，从而导致了红系细胞的不可控制的产生。PV患者随着病程进展，骨髓中纤维母细胞不断增多是对巨核细胞释放的血小板衍生生长因子(PDGF)反应性增殖的结果，Pv本身并不累及纤维母细胞。3.大系列的PV细胞遗传学研究表明约40%的患者有染色体核型异常，初诊时常见异常有del(20)(q11)、+8和+9，这些异常可见于PV病程的始终，对临床表现和病程影响很少，可能与疾病本身有关。目前认为与PV可能相关的染色体异常还有del(1)(P11)、del(3)(P11;p14)、t(1;6)(q11;p21)和t(1;9)(q19;q14)。由于del(20)(q11)是PV最为常见的染色体异常，人们正在就此着手寻找PV的发病靶基因，现已确定一个共同缺失片段并已构建跨越此片段的人工酵母染色体，此工作正在进一步研究之中。在欧洲血统犹太人中发现的家族性PV，表明PV可能存在有遗传易感因素。此外有人认为PV是受Friend病毒变种“红细胞增生性病毒”感染所致，将含有这种病毒的小鼠脾滤过液注射入正常的小白鼠体内，可引起红细胞容量增多和脾肿大，但在人类还未得到充分证实。(一)发病原因本病的病因尚不清楚。大多数病人的血浆和尿中EPO水平不但不增加，反而显著减少。细胞培养显示PV患者红系祖细胞EPO受体的数目、亲和力和表达与正常人无差异，对编码EPO基因进行序列分析也未发现异常，上述结果显示该病的发病无EPO受体这一环节。近代研究表明PV不是正常干细胞的过度增生，而是由单一细胞起源的异常克隆性增殖所致。(二)发病机制骨髓红细胞系显著增生导致外周血细胞容量增多的发病机制可能与下列因素有关。1.“内生性”红细胞克隆的形成骨髓体外进行干细胞培养时，正常骨髓细胞形成晚期红系祖细胞集落(CFU-E)需要在培养基中加EPO，而PV患者的骨髓细胞不加入EPO即能生长，提示本病患者这种不依赖EPO生成的红细胞克隆具有“肿瘤”性质。如果PV患者的骨髓培养也另外加入EPO，则在形成的CFU-E中，既有PV的细胞，又有正常红细胞，说明PV患者体内除PV细胞克隆外，尚残留正常干细胞，但其增殖受到PV克隆的抑制。目前认为PV的异常克隆是从单一细胞起源，持续增生，具有优势抑制正常克隆，同时具有细胞遗传学不稳定性，临床上可发现PV转化为急性白血病的病例。2.红系祖细胞对EPO敏感性增强PV患者及正常人的骨髓细胞做干细胞培养时，加入相同浓度EPO，PV患者早期红系祖细胞集落(BFU-E)和CFU-E数均比正常人显著增多，亦比患者不加EPO时生长CFU-E明显增多。当培养中加入EPO抗体后，PV患者CFU-E生成数即减少。上述结果提示PV患者红系祖细胞对EPO的敏感性增强，这也是导致红细胞增多的原因之一。3.多能干细胞水平增殖异常正常红细胞含A型和B型2种葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)的同工酶，而PV患者的红、粒细胞和血小板仅含A型一种，而成纤维细胞和淋巴细胞中仍含A、B二型G-6-PD同工酶，说明本病是起源于同一多能干细胞水平的单一克隆性疾病。4.细胞凋亡的异常有研究发现PV患者有核红细胞生存时间明显长于正常人，PV集落对IL-3，SCF都高度敏感，而这些因子均能延缓红系祖细胞发生凋亡。细胞培养发现PV患者和正常对照在缺乏细胞因子的培养条件下均发生细胞凋亡，但PV患者的细胞凋亡少于正常对照，这种差异可能与PV患者bcl-2高表达有关。5.其他另有实验提示PV患者血清中可能有一种糖蛋白，能刺激红细胞生成，对粒细胞和血小板也有刺激作用，称为骨髓刺激因子。此因子的抗原性与：EPO不同，但需要少量EPO参与才能起作用。其性质有待进一步研究。
除了针对病因治疗外，还可以采取以下措施：红细胞高的主要病因是缺氧。当身体缺氧时，肾脏会释放一种叫做促红细胞生成素的激素，刺激骨髓产生更多的红细胞，以增加氧气的携带能力。这时红细胞数量就会增多。红细胞高的主要病因是缺氧。当身体缺氧时，肾脏会释放一种叫做促红细胞生成素的激素，刺激骨髓产生更多的红细胞，以增加氧气的携带能力。这时红细胞数量就会增多。1.减少红细胞的负荷：如避免剧烈运动、减少血液捐献次数等。1.多发性骨髓瘤：这是一种恶性肿瘤，会导致骨髓产生异常的浆细胞，进而导致红细胞增多。3.血液透析：对于肾脏疾病患者，血液透析可以有效地减少红细胞数量。
真性红细胞增多症 真性红细胞增多症是一种克隆性干细胞疾病，以全血容量增多，血粘度增高及脾肿大为主要表现。多见于老年人。 一、病史及症状 ⑴ 病史提问：注意起病缓急，是否有血栓形成及出血病史，是否伴有神经系统症状。是否有长期高原居住史。有无心肺疾病及肿瘤病史。 ⑵ 临床症状：头昏、头疼、耳鸣、乏力、健忘、皮肤瘙痒及肢体麻木，可有复视、视力模糊、多汗、足痛及体重减轻。如有血栓形成可出现相应症状。 二、病因病机 综合20年来发表的20多篇临床报道来看，本病的病因主要有嗜酒和恣食肥甘等。其主要病机为“血瘀”，而导致血瘀的因素，各家的临床所见、认识也不相一致，但归结起来无外痰热、肝火、热毒诸方面。 痰热 嗜酒及恣食肥甘，痰湿偏盛，与热搏结，化燥灼津，以致血行不畅，脉络受阻而成瘀血。 肝火 肝气郁结，肝阳上亢，血受熏灼，凝结瘀塞，津液亏耗不能载血运行；肝郁化火，火灼津液致瘀证，肝热与血瘀互结而成。 热毒 热毒火邪，蕴伏营血，阳明热盛，弥漫三焦，津液被劫，营阴受损，肝风内动，导致气血两燔之候。 除上述以外，临床上还可见有气虚、阴虚等兼证之病例。 三、体检发现 面部、手、足、结膜充血或轻度紫绀，呈醉酒状；30％病人有血压升高及肝脏肿大；75％以上有脾肿大；偶有骨骼压痛。皮肤粘膜可见瘀点或瘀斑。 四、辅助检查 血象：血红蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；红细胞计数≥×1012/L（男），≥×1012/L（女）。白细胞计数>×109/L（无发热及感染）。血小板计数>400×109/L。 骨髓象：增生明显活跃，粒、红及巨核细胞系均增生，以红系增生显著。 红细胞容量增加：51Cr标记红细胞法：男>39ml/kg，女>27ml/kg。 红细胞压积增高：男性≥55％，女性≥50％。 中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高>100（无发热及感染）。 动脉血氧饱和度正常（≥92％）。血清维生素B12增高（>666pmol/L） 五、鉴别诊断 应与高原性红细胞增多症、严重心肺疾病、异常血红蛋白病；某些肿瘤（肾上腺样瘤、肝癌、肾癌等）、囊肿和血管异常引起的继发性红细胞增多症鉴别。 六、治疗原则： ����治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常，抑制骨髓造血功能，从而缓解病情，减少并发症。 ��1、静脉放血 可在较短时间内使血容量降至正常，症状减轻，减少出血及血栓形成机会。每隔2～3d放血200～400ml，直至红细胞数在×1012/L以下，红细胞压积在50%以下。放血一次可维持疗效1个月以上。本法简便，可先采用。较年轻患者，如无血栓并发症，可单独放血治疗。但放血后有引起红细胞及血小板反跳性增高的可能，反复放血又有加重缺铁倾向，宜加注意。对老年及有心血管疾患者，放血要谨慎，一次不宜超过200～300ml，间隔期可稍延长。血细胞分离可单采大量红细胞，但应补充与单采等容积的同型血浆，放血时应同时静脉补液，以稀释血液。 ��2、化疗： ��（1）. 羟基脲�系一种核糖核酸还原酶，对真性红细胞增多症有良好抑制作用，且无致白血病副反应，每日剂量为15～20mg/kg。如白细胞维持在～5×109/L，可长期间歇应用羟基脲。 ��（2）. 烷化剂�有效率80%～85%。环磷酰胺及左旋苯胺酸氮芥（马法仑）作用较快，缓解期则以白消安及苯丁酸氮芥为长，疗效可持续半年左右。苯丁酸氮芥副作用较少，不易引起血小板减少，为其优点。烷化剂也有引起白血病但较放射性核素为少。烷化剂的用量和方法：开始剂量环磷酰胺为100～150mg/d，白消安，马法仑及苯丁酸氮芥为4～6mg/d，缓解后停用4周后可给维持剂量，环磷酰胺为每日50mg，白消安等为每日或隔日2mg。 ��（3）. 三尖杉酯碱�国内报告应用本品2～4mg，加于10%葡萄糖液中静脉滴注每日一次，连续或间歇应用到血细胞压积及血红蛋白降到正常为止。达到缓解时间平均为60d，中数缓解期超过18个月。 ��3、α干扰素治疗：�干扰素有抑制细胞增殖作用，近年也已开始用于本病治疗，剂量为300万U/m2，每周3次，皮下注射。治疗3个月后脾脏缩小，放血次数减少。 缓解率可达80%。 ��4、放射性核素治疗 32P的β射线能抑制细胞核分裂，使细胞数降低。初次口服剂量为×107～×107Bq，约6周后红细胞数开始下降，3～4个月接近正常，症状有所缓解，约75%～80%有效。如果3个月后病情未缓解，可再给药一次。缓解时间达2～3年。32P有可能使患者转化为白血病的危险，故近年已很少应用。 对症治疗： ①继发性痛风性关节炎：服别嘌呤醇、消炎痛治疗。 ②瘙痒：赛庚啶4mg，3次/d，口服；或息斯敏10mg，2次/d，口服；或西米替丁300mg，3次/d，口服。 ③对伴有肢端或脑缺血表现者，可短期应用抗血小板聚集药物：阿斯匹林、潘生丁。 此类病症，医院一般常以化疗，或者“放血”，将体内膨胀的血液排出体外，尤其是“放血”能收立竿见影之效。不过这只是一种点水止沸的方法，只能解一时燃眉之急，但痛苦大，病人不易接受。中医治疗此类病症则是采用釜底抽薪的方法，换句话说，是用自然疗法综合治理。临床实践证明，疗效较好。这种自然疗法综合治疗经济、简便、容易做到。所谓综合治疗，是以药物疗法、饮食疗法和气功疗法互相配合的一种治疗方法。 （一） 药物疗法 由于年龄、体质不同需遵医生用药之外，可配合服用羚羊粉和牡蛎。 （1）羚羊粉，每日服用克，用以消除体内病毒，净化血液。 （2）牡蛎，每日以30克开水冲泡代茶饮用。牡蛎药性咸，微寒，能敛阴、潜阳、止汗，软坚散结。现代药理研究牡蛎有抗癌作用。 （二） 饮食疗法 （1）食用仙人掌。仙人掌药性苦寒，能行气活血，清热解毒，对热毒血淤，脉络不通，有明显疗效。食用方法：取仙人掌一枚，将刺剥去，洗净后剁碎，取鸡蛋 1枚，去壳与仙人掌搅拌均匀，炒熟食用。用后大便次数可能增多，但每日不超过3次为度。 （2）食用黑木耳。黑木耳药性甘平，富含碳水化合物、无机盐、硫、镁以及维生素B，有滋阴生津，活血抗癌的功效，能稀释血小板凝聚，降低血液粘稠度。 （3）生吃白萝卜。白萝卜含有丰富的木质素，能提高巨噬细胞的活动能力，吞噬突变的细胞，增强体内免疫力。 （三） 学炼气功 气功是中华国粹，文化瑰宝，实践证明，练功特别是练智能功，确有修身养性强身健体的作用。患者进行药疗和食疗的同时辅之以智能功而且坚持不懈，对调节情绪，提高免疫力，增进健康有难以匹敌的功能。
第二节 附红细胞体病的分布与危害附红细胞体病为人兽共患病，不仅引起动物的发病和死亡，给畜牧业带来很大的经济损失，同时也危害人类健康。目前，本病已引起世界各国畜牧兽医界、外贸界的高度关注，同时这种人兽共患病对人类的危害也正受到医学界的注意。人感染附红细胞体以后虽然不出现临床症状，但却增加了对其他疾病的易感性，同时人感染本病后通过输血和垂直传播途径可引起其他人群和胎儿感染。随着人附红细胞体病临床病例的增多，近几年家畜附红细胞体病的暴发和流行从公共卫生的角度也引起了人们极大的重视。1992年我国卫生部组成了全国附红细胞体流行病学调查组，对我国人畜附红细胞体病的流行情况进行了调查研究。2002年农业部再次组织调查了动物附红细胞体病的流行情况，证明本病的发生有逐年上升的趋势，而且致病性也不断显示出来，不仅导致动物皮毛、肉、奶产量降低和繁殖率下降，而且有时还引起较为严重的临床表现甚至动物死亡。猪附红细胞体病已被广泛报道，包括北美洲、南美洲、非洲、欧洲和亚洲。目前世界各大洲的30多个国家和地区均有本病发生和流行，先后已有美国、南非、阿尔及利亚、肯尼亚、伊朗、法国、挪威、英国、芬兰、澳大利亚、前苏联、日本、荷兰、马达加斯加、葡萄牙、尼日利亚、西班牙、奥地利、比利时、印度、以色列、南朝鲜、新西兰、埃及、南斯拉夫、阿根廷、巴基斯坦、匈牙利、爱尔兰、德国、古巴、意大利、丹麦、捷克、莫桑比克、巴西、中国等国家和地区报道发生本病。
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浅析动物免疫失败的原因动物免疫接种是预防和控制动物传染病发生的有效途径。只有选择优质的疫苗,良好的运输和保存条件及正确的使用方法,才能产生良好的免疫预防效果,保证动物健康。当前在畜牧业生产中,因为种种因素,造成动物免疫失败,致使动物发生疾病,给养殖业带来很大的经济损失。根据多年来的实践经验总结出动物免疫失败的因素如下。1动物本身的因素动物本身因素造成的免疫失败:包括免疫力低下,母源抗体的影响,免疫抑制,应激反应,饲料中毒等。免疫力低下免疫力是机体对抗原做出应答的能力,它能影响疫苗的免疫力。先天的免疫器官发育不全,免疫系统缺陷,如脾、法氏囊、胸腺发育不全,缺乏T、B淋巴细胞和巨噬细胞,疫苗接种后都会影响疫苗的免疫力,达不到预期的免疫效果。母源抗体近年来,种畜禽广泛使用各种疫苗,使幼畜禽的母源抗体水平显著提高。如果在母源抗体处于高水平期间进行疫苗接种,母源抗体会中和疫苗成分并抑制其在动物体内的增殖,从而无法获得预期的免疫效果,甚至导致免疫失败。一些幼畜禽易患的疾病需高母源抗体的保护,如过早的使用活疫苗就会造成免疫失败,如鸡新城疫、传染性法氏囊病、猪瘟、猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、仔猪黄痢、轮状病毒、猪传染性胸膜肺炎、猪萎缩性鼻炎、鸡传染性贫血等。只有根据母源抗体的消长,适时接种疫苗,才能有效的达到预期的免疫效果。免疫抑制机体感染免疫抑制性病原,会使其免疫系统受到不同程度的侵害,从而抑制了动物免疫系统对疫苗的免疫应答能力,使疫苗保护力下降,如传染性法氏囊病、鸡马立克氏病、鸡球虫病、鸡传染性贫血、禽白血病、猪支原体肺炎病、猪蓝耳病、猪圆环病毒Ⅱ型、附红细胞体病、犬温热病等都会损害免疫屏障系统,导致免疫抑制。先天性发育不良或营养不良,也会引起抵抗力下降,在免疫接种后可能引起严重反应或导致免疫失败。应激反应恶劣的饲养环境如畜禽舍酷热、寒冷、拥挤、潮湿、不通风、气候骤变,使动物机体处于应激状态,造成疫苗免疫效力降低。另外饥渴、转群、劁骟、突然更换饲料、长途运输等不良因素的刺激也会引起应激反应,造成免疫失败。饲料中有毒物质在高温高湿的条件下饲料发生霉变,生长霉菌,释放霉菌毒素,特别是黄曲霉菌和赭霉素具有淋巴细胞毒性,即使数量很少也可引起淋巴细胞毒性并抑制体液免疫和细胞免疫。2疫苗的因素疫苗因素造成的免疫失败,包括:血清型、疫苗的质量、疫苗的相互干扰等几个方面。血清型口蹄疫、流感、鸡传染性支气管炎等均含有多种血清型。虽然有多种血清型,互相间不能提供交叉保护,也不能产生交叉免疫,故选用疫苗毒株的血清型应与本地区和场流行毒株的血清型相一致,否则就会达不到理想的免疫效果疫苗的质量弱毒疫苗的关键是免疫原性和毒价,灭活苗的关键是有效病毒含量,为此疫苗的使用和采购要选用通过农业部GMP认证的企业,不要使用来源不明,标识不清,非法生产和非法进口的疫苗,否则会导致免疫失败。疫苗相互干扰有些病原的复制会影响其他病原的增殖。不同疫苗同时或以相同的途径接种,疫苗在动物机体内会相互干扰,影响彼此复制和免疫应答,结果会导致免疫失败,如:猪蓝耳病疫苗会影响猪瘟活疫苗的免疫应答,鸡新城疫疫苗和传支疫苗一起使用或间隔时间太短就会引起免疫失败。3运输和保存的因素不同的疫苗株和剂型,其保存温度不一样,因此要按说明要求保存。保存疫苗应该注意保持温度稳定,尽量避免温度忽高忽低,切忌不要反复冻融,否则会引起活力和效价降低。疫苗运输一定要低温快速,避免高温和阳光直射,有条件的用冷藏车,无条件的可使用冷藏箱放置冰块。疫苗不能超过有效保存期,包装破损、丧失真空度、瓶盖松弛、变色的疫苗都不能使用。4免疫程序的因素要制订科学合理的免疫程序。免疫程序制订的不合理,会导致免疫失败。
我不是专家！只能帮你找到专家的文章供你参考！附红细胞体的治疗 发表日期：2007-4-16 文章作者：山东菏泽师专农学部， 已浏览： 1720000猪附红细胞体病对不同生产类型猪的影响及治疗李亚峰（山东菏泽师专农学部，山东菏泽，274000）摘要：介绍猪附红细胞体病的病变和诊断及其对仔猪、育肥猪、种公猪、妊娠母猪等不同生产类型猪的影响，并根据不同生产类型猪的特点提出了具体治疗方案。关键词：猪 附红细胞体中图分类号： 文献标识码： 文章编号：1671-7236(2004)00-00猪附红细胞体病是由猪附红细胞体（）引起的。本病最早发现于1928年。我国在20世纪80年代曾有报道，但未发生规模性流行。到2001年，在全国范围内均有发生。尤其是2003年，在山东某地出现大规模流行，造成巨大的经济损失，严重影响了养猪生产。本文主要报道猪附红细胞体病的主要症状及此病对不同生产类型猪的影响及治疗方法。1 病变与诊断发病猪主要表现是发热，食欲不振，精神萎顿，黏膜黄染，贫血，背腰及四肢末梢淤血，淋巴结肿大等，还可表现出心悸及呼吸加快，腹泻，生殖力下降，毛质降低。血检可见病变血球，呈星型、多边形或破碎，部分血球还可以看到附着在血球上的小黑点（病原体）。根据病猪症状和血液检查，可确诊为猪附红细胞体病。2 附红细胞体病对不同生产类型猪的影响及治疗2. 哺乳仔猪 附红细胞体病对哺乳仔猪的影响 哺乳仔猪在感染附红细胞体后多呈隐性经过，一般不会出现大量的死亡。在特殊情况下受应激因素的刺激可表现出症状。但若严重患病，由于附红细胞体大量破坏红细胞，则表现出生长缓慢、抗病力下降，长诱发多种其它疾病。如部分仔猪表现咳嗽气喘，长时间腹泻不愈，常出现大量死亡，有时死亡率高达30%以上。 治疗 由于仔猪处于快速生长发育阶段，为了不影响其生长发育速度，在对仔猪的治疗时，常采取综合治疗措施。首先用尼可苏拌料投喂，注射2次“铁钴针”，2ml/次，间隔时间为1周。症状严重的仔猪注射长效土霉素2次，2ml /次。 育肥猪 附红细胞体病对育肥猪的影响 附红细胞体病对育肥猪的影响并不十分严重，主要表现部分猪生长缓慢，皮肤苍白，毛长而凌乱。 治疗 采用传统的在饲料中添加土霉素的方式治疗发病猪，有一定的治疗作用，效果不是十分明显，但用长效土霉素进行肌肉注射效果非常好，2ml/次，连用2次；用黄色素按3mg/kg体重耳静脉缓慢滴注，1次/天，另加多维素，连用3天，效果非常显著。 种公猪 附红细胞体病对种公猪的影响 猪的附红细胞体病对种公猪的影响主要是性欲下降，精液质量下降，配种受胎率下降等。具体表现在种公猪精液颜色为灰白色（正常为浅白色或乳白色），精子密度下降20%~30%，约为亿/ml 。部分种公猪射出的精液中的副性腺液呈破碎状或溶解于精液中，导致精液无法从过滤纱布中滤出。严重影响了母猪受胎率。 治疗贝尼尔1g/次或长效土霉素10ml/次,一天一次，连用两天。由于此病容易复发后重新感染，所以在采用上述方法后，每月采用长效土霉素和贝尼尔交替注射2次，同时注射VB12,10ml/次，每3天1次，同时，饲料中适当添加补血添加剂。为了巩固疗效或杜绝此病复发，此法一般要执行2~3个月。 妊娠母猪 附红细胞体病对妊娠母猪的影响 妊娠后的母猪在感染附红细胞体病后，表现为产弱仔（体重在以下）数上升，母猪产后个月左右出现无乳或少乳，有的母猪表现为妊娠后期流产（流产率在10%左右），有的表现为推迟分娩（推迟2~8天）。 治疗 母猪在感染此病后也一般呈隐性经过。在妊娠前期感染此病，由于胎儿发育慢，一般不需要治疗。妊娠后期，胎儿生长发育加速，营养需求高，这一时期感染此病，母猪体内血红细胞大量被附红细胞体破坏，对胎儿的营养供给不足，导致仔猪发育不良或死亡，所以，妊娠后期感染此病要及时治疗。① 在母猪分娩前4周，每周肌肉注射长效土霉素10ml一次。② 在饲料中适当添加补血添加剂，如Fe2SO4(按1%添加)和复合多维等。经过上述方法治疗后仍然出现无乳或少乳的现象，可采用以下方法进行治疗：① 在产后24小时内肌注催产素5~10ml/头/次。② 动物增乳注射剂5 ml /头/次，隔1~3天注射1次，一般1~2次即可。③ 使用中药治疗：方一：当归100g、 木通100g、 新鲜柳树皮500g，煎水或混入饲料中喂食。方二：木通100g、 茴香100g，煎水或混入饲料中喂食。3 小结 本病是目前影响猪场生产的主要疾病之一，其主要传播途径为体液传播，所以进行体表寄生虫的消灭，对预防 本病有着积极的意义。在生产上，每月要进行2次猪场消毒和猪体表灭虫，尤其是夏秋或雨水较多的季节。 妊娠母猪在患有该病后，可经子宫垂直传播给胎儿。在病猪饲料中适量添加促血细胞生长剂可加快各生产类型病猪的康复。将四环素族抗生素（如土霉素）混入饲料中，可预防猪发生本病。但在对仔猪进行治疗过程中，用喂投的方式不如用肌注的方式好，因为仔猪进食饲料量不稳定。应激因素是引起感染附红细胞体病猪死亡率增加的主要因素之一。减少应激、加强营养、经常消毒灭菌、预防其它传染病，对于预防此病有重要作用。 造成此病在某地扩散的主要原因是猪舍卫生条件差和养殖户的防病意识差。因此，要加强猪舍、环境的卫生管理和各流通环节的管理、防疫消毒制度，防止互相感染，对病猪迅速隔离，死猪无害化处理，被污染的场地、圈舍等特别是临床上防疫注射、治疗用药前必须对注射器、针头按要求进行消毒。
猪附红细胞体病是由附红细胞体寄生于血液中引起的猪及各种动物的传染病。在临床上主要表现为黄疸、贫血和发热，耳部、唇部、尾部、四肢和下腹部的皮肤发红，所以又称为猪红皮病。多为隐性感染。本病的病原是附红细胞体，虫体呈球形、圆盘形、椭圆形或杆形等，直径为～微米，最大可达微米，多寄生在红细胞表面，1个红细胞可附着1～10个虫体。
猪附红细胞体病是立克次氏体中附红细胞体侵入血液，寄生在红细胞表面，使红细胞变形为星芒状、齿轮状或不规则形状，继而发生破裂的一种高热贫血性传染病。该病多经吸血昆虫传播。
猪附红细胞体病主要感染断奶仔猪和育肥猪，表现为持续高热，体温升高到40～℃，患病猪只没有精神、无力、喜卧，吃食减少或不吃食，先拉干粪球、尿黄色，后拉稀下痢、尿红色，呼吸加快，黄疸、贫血，耳朵、腹下、腿内侧呈紫红斑，最后衰竭死亡，大猪病程10～15天，小猪死亡较快。在临床上，发病猪常与链球菌、弓形虫混合感染，病情复杂，死亡率升高，应引起高度重视。
[预防]
主要是加强饲养管理，认真做好综合防治措施。夏季常用速灭杀丁或溴氢菊酯杀灭吸血昆虫。在饲料或饮水中加一些群体预防性药物，如1吨饲料加虫菌净1000克，调匀后饲喂，连喂5～7天，或1吨饲料中加精制土霉素500克+阿散酸100克+氟苯尼考100克，调匀后连喂5～7天。
[治疗]
（1）长效土霉素每千克体重20毫克，一次性分点注射。
（2）血虫净（三氮脒）按每千克体重5毫克，用生理盐水稀释成7%的溶液深部肌肉一次注射。
（3）益附清（多种磺胺）按每千克体重～毫升，一次肌内注射。
（4）30%安乃近每头5～10毫升+盐酸胃复安注射液每千克体重1～2毫克+复合维生素B注射液10毫升混合，一次肌内注射。
以上药品分开应用，上午使用（1）和（2），下午使用（3）和（4），连用3天。也可用多西环素每千克体重毫升+福易来每千克体重毫升混合后，一次肌内注射，连用3天。
猪附红细胞体病 一、病原 附红细胞体有人认为是单细胞原虫的一种，属寄生虫，也有人认为是立克次氏体目，乏浆体科，属附红细胞体属，真菌类。目前尚未形成共识。一般以寄生宿主命名，但病原的种类与宿主之间的关系不甚清楚，有待进一步研究。其形态呈环状、哑铃状、S形、卵圆形、逗点形或杆状。大小介于－之间。无细胞壁，无明显的细胞核、细胞器，无鞭毛，属原核生物，2800倍显微镜下，可见分布不均的类核糖体。外有一层胞膜，下有微管（透视镜下）。增殖方式有二分裂法，出芽和裂殖法。一般认为增殖发生在骨髓部位，但尚存在争议。常单独或呈链状附着于红细胞表面，也可游离于血浆中。附红细胞体发育过程中，形状和大小常发生变化，可能也与动物种类、动物抵抗力等因素有关。对干燥和化学药品的抵抗力很低，但耐低温，在5度时可保存15天，在冰冻凝固的血液中可存活31天，在加15％甘油的血液中于-79度条件下可保存80天，冻干保存可活765天。一般常用消毒剂均能杀死病原，如％的石碳酸于37度3个小时就可将其杀死。 二、流行病学 附红细胞体病的出现在我国已经有20余年的历史。近年猪的附红细胞体病有趋于严重的态势，很多猪场因此损失惨重。附红细胞体对宿主的选择并不严格，人、牛、猪、羊等多种动物均可感染，且感染率比较高。 有人做过调查，各种阶段猪的感染率达80-90%；人的感染阳性率可达 86%；而鸡的阳性率更高，可达 90%。但除了猪之外的其它动物发病率不高。 猪附红细胞体病可发生于各龄猪，但以仔猪和长势好的架子猪死亡率较高，母猪的感染也比较严重。患病猪及隐性感染猪是重要的传染源。传播途径目前还不十分清楚。猪通过摄食血液或带血的物质，如舔食断尾的伤口、互相斗殴等可以直接传播。间接传播可通过活的媒介如疥螨、虱子、吸血昆虫(如刺蝇、蚊子、蜱等)传播。注射针头的传播也是不可忽视的因素，因为在注射治疗或免疫接种时，同窝的猪往往用一只针头注射，有可能造成附红细胞体人为传播。附红细胞体可经交配传播，也可经胎盘垂直传播。在所有的感染途径中，吸血昆虫的传播是最重要的。 附红细胞体病是由多种因素引发的疾病，仅仅通过感染一般不会使在正常管理条件下饲养的健康猪发生急性症状，应激是导致本病爆发的主要因素。通常情况下只发生于那些抵抗力下降的猪，分娩、过度拥挤、长途运输、恶劣的天气、饲养管理不良、更换圈舍或饲料及其它疾病感染时，猪群亦可能爆发此病。 一般认为附红细胞体病多发生于温暖的夏季，尤其是高温高湿天气。冬季相对较少。最早见于广东、广西、上海、浙江、江苏、福建等地，后来逐渐蔓延至河南、山东、河北、甚至新疆和东北地区。
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第二节 附红细胞体病的分布与危害附红细胞体病为人兽共患病，不仅引起动物的发病和死亡，给畜牧业带来很大的经济损失，同时也危害人类健康。目前，本病已引起世界各国畜牧兽医界、外贸界的高度关注，同时这种人兽共患病对人类的危害也正受到医学界的注意。人感染附红细胞体以后虽然不出现临床症状，但却增加了对其他疾病的易感性，同时人感染本病后通过输血和垂直传播途径可引起其他人群和胎儿感染。随着人附红细胞体病临床病例的增多，近几年家畜附红细胞体病的暴发和流行从公共卫生的角度也引起了人们极大的重视。1992年我国卫生部组成了全国附红细胞体流行病学调查组，对我国人畜附红细胞体病的流行情况进行了调查研究。2002年农业部再次组织调查了动物附红细胞体病的流行情况，证明本病的发生有逐年上升的趋势，而且致病性也不断显示出来，不仅导致动物皮毛、肉、奶产量降低和繁殖率下降，而且有时还引起较为严重的临床表现甚至动物死亡。猪附红细胞体病已被广泛报道，包括北美洲、南美洲、非洲、欧洲和亚洲。目前世界各大洲的30多个国家和地区均有本病发生和流行，先后已有美国、南非、阿尔及利亚、肯尼亚、伊朗、法国、挪威、英国、芬兰、澳大利亚、前苏联、日本、荷兰、马达加斯加、葡萄牙、尼日利亚、西班牙、奥地利、比利时、印度、以色列、南朝鲜、新西兰、埃及、南斯拉夫、阿根廷、巴基斯坦、匈牙利、爱尔兰、德国、古巴、意大利、丹麦、捷克、莫桑比克、巴西、中国等国家和地区报道发生本病。
我不是专家！只能帮你找到专家的文章供你参考！附红细胞体的治疗 发表日期：2007-4-16 文章作者：山东菏泽师专农学部， 已浏览： 1720000猪附红细胞体病对不同生产类型猪的影响及治疗李亚峰（山东菏泽师专农学部，山东菏泽，274000）摘要：介绍猪附红细胞体病的病变和诊断及其对仔猪、育肥猪、种公猪、妊娠母猪等不同生产类型猪的影响，并根据不同生产类型猪的特点提出了具体治疗方案。关键词：猪 附红细胞体中图分类号： 文献标识码： 文章编号：1671-7236(2004)00-00猪附红细胞体病是由猪附红细胞体（）引起的。本病最早发现于1928年。我国在20世纪80年代曾有报道，但未发生规模性流行。到2001年，在全国范围内均有发生。尤其是2003年，在山东某地出现大规模流行，造成巨大的经济损失，严重影响了养猪生产。本文主要报道猪附红细胞体病的主要症状及此病对不同生产类型猪的影响及治疗方法。1 病变与诊断发病猪主要表现是发热，食欲不振，精神萎顿，黏膜黄染，贫血，背腰及四肢末梢淤血，淋巴结肿大等，还可表现出心悸及呼吸加快，腹泻，生殖力下降，毛质降低。血检可见病变血球，呈星型、多边形或破碎，部分血球还可以看到附着在血球上的小黑点（病原体）。根据病猪症状和血液检查，可确诊为猪附红细胞体病。2 附红细胞体病对不同生产类型猪的影响及治疗2. 哺乳仔猪 附红细胞体病对哺乳仔猪的影响 哺乳仔猪在感染附红细胞体后多呈隐性经过，一般不会出现大量的死亡。在特殊情况下受应激因素的刺激可表现出症状。但若严重患病，由于附红细胞体大量破坏红细胞，则表现出生长缓慢、抗病力下降，长诱发多种其它疾病。如部分仔猪表现咳嗽气喘，长时间腹泻不愈，常出现大量死亡，有时死亡率高达30%以上。 治疗 由于仔猪处于快速生长发育阶段，为了不影响其生长发育速度，在对仔猪的治疗时，常采取综合治疗措施。首先用尼可苏拌料投喂，注射2次“铁钴针”，2ml/次，间隔时间为1周。症状严重的仔猪注射长效土霉素2次，2ml /次。 育肥猪 附红细胞体病对育肥猪的影响 附红细胞体病对育肥猪的影响并不十分严重，主要表现部分猪生长缓慢，皮肤苍白，毛长而凌乱。 治疗 采用传统的在饲料中添加土霉素的方式治疗发病猪，有一定的治疗作用，效果不是十分明显，但用长效土霉素进行肌肉注射效果非常好，2ml/次，连用2次；用黄色素按3mg/kg体重耳静脉缓慢滴注，1次/天，另加多维素，连用3天，效果非常显著。 种公猪 附红细胞体病对种公猪的影响 猪的附红细胞体病对种公猪的影响主要是性欲下降，精液质量下降，配种受胎率下降等。具体表现在种公猪精液颜色为灰白色（正常为浅白色或乳白色），精子密度下降20%~30%，约为亿/ml 。部分种公猪射出的精液中的副性腺液呈破碎状或溶解于精液中，导致精液无法从过滤纱布中滤出。严重影响了母猪受胎率。 治疗贝尼尔1g/次或长效土霉素10ml/次,一天一次，连用两天。由于此病容易复发后重新感染，所以在采用上述方法后，每月采用长效土霉素和贝尼尔交替注射2次，同时注射VB12,10ml/次，每3天1次，同时，饲料中适当添加补血添加剂。为了巩固疗效或杜绝此病复发，此法一般要执行2~3个月。 妊娠母猪 附红细胞体病对妊娠母猪的影响 妊娠后的母猪在感染附红细胞体病后，表现为产弱仔（体重在以下）数上升，母猪产后个月左右出现无乳或少乳，有的母猪表现为妊娠后期流产（流产率在10%左右），有的表现为推迟分娩（推迟2~8天）。 治疗 母猪在感染此病后也一般呈隐性经过。在妊娠前期感染此病，由于胎儿发育慢，一般不需要治疗。妊娠后期，胎儿生长发育加速，营养需求高，这一时期感染此病，母猪体内血红细胞大量被附红细胞体破坏，对胎儿的营养供给不足，导致仔猪发育不良或死亡，所以，妊娠后期感染此病要及时治疗。① 在母猪分娩前4周，每周肌肉注射长效土霉素10ml一次。② 在饲料中适当添加补血添加剂，如Fe2SO4(按1%添加)和复合多维等。经过上述方法治疗后仍然出现无乳或少乳的现象，可采用以下方法进行治疗：① 在产后24小时内肌注催产素5~10ml/头/次。② 动物增乳注射剂5 ml /头/次，隔1~3天注射1次，一般1~2次即可。③ 使用中药治疗：方一：当归100g、 木通100g、 新鲜柳树皮500g，煎水或混入饲料中喂食。方二：木通100g、 茴香100g，煎水或混入饲料中喂食。3 小结 本病是目前影响猪场生产的主要疾病之一，其主要传播途径为体液传播，所以进行体表寄生虫的消灭，对预防 本病有着积极的意义。在生产上，每月要进行2次猪场消毒和猪体表灭虫，尤其是夏秋或雨水较多的季节。 妊娠母猪在患有该病后，可经子宫垂直传播给胎儿。在病猪饲料中适量添加促血细胞生长剂可加快各生产类型病猪的康复。将四环素族抗生素（如土霉素）混入饲料中，可预防猪发生本病。但在对仔猪进行治疗过程中，用喂投的方式不如用肌注的方式好，因为仔猪进食饲料量不稳定。应激因素是引起感染附红细胞体病猪死亡率增加的主要因素之一。减少应激、加强营养、经常消毒灭菌、预防其它传染病，对于预防此病有重要作用。 造成此病在某地扩散的主要原因是猪舍卫生条件差和养殖户的防病意识差。因此，要加强猪舍、环境的卫生管理和各流通环节的管理、防疫消毒制度，防止互相感染，对病猪迅速隔离，死猪无害化处理，被污染的场地、圈舍等特别是临床上防疫注射、治疗用药前必须对注射器、针头按要求进行消毒。
第一章 概述第一节 附红细胞体病的起源与发现第二节 附红细胞体病的分布与危害第三节 附红细胞体病的发病机制一、附红细胞体与红细胞的关系二、附红细胞体引起细胞膜改变三、附红细胞体冷凝素的作用四、附红细胞体对红细胞的病理损伤和代谢活动的影响五、附红细胞体引起免疫抑制六、附红细胞体对内脏各器官功能的影响第四节 附红细胞体对生理生化指标的影响第二章 猪附红细胞体病的病原学与生物学特性第一节 分类第二节 形态结构第三节 染色特性与运动特性第四节 培养特性第五节 抵抗力第六节 分子生物学研究概况第七节 生活史第三章 猪附红细胞体病的流行病学特点第一节 流行状况与危害第二节 传染源与易感动物第三节 发病年龄、季节与特点第四节 传播方式一、接触性传播二、血源性传播三、垂直传播四、媒介传播第四章 猪附红细胞体病的临床症状第一节 不同年龄阶段猪的临床症状一、哺乳仔猪的临床症状二、断奶生长猪的临床症状三、肥育猪的临床症状四、妊娠母猪的临床症状五、繁殖母猪的临床症状六、种公猪和种母猪的临床症状第二节 不同体重仔猪的临床症状一、体重20千克以下仔猪的临床症状二、体重20千克以上仔猪的临床症状第三节 与其他疾病混合感染后的临床症状一、与流行性感冒、温和型猪瘟混合感染后的临床症状二、与猪繁殖与呼吸综合征混合感染后的临床症状三、与猪瘟混合感染后的临床症状四、与猪弓形虫病混合感染后的临床症状五、与猪圆环病毒病混合感染后的临床症状六、与猪轮状病毒病混合感染后的临床症状七、与猪圆环病毒病、猪繁殖与呼吸综合征、猪链球菌病混合感染后的临床症状八、与副嗜血杆菌病混合感染后的临床症状第四节 继发其他疾病后的临床症状一、继发链球菌病的临床症状二、继发猪肺疫的临床症状三、继发猪传染性胸膜肺炎的临床症状四、继发猪支原体肺炎的临床症状第五章 猪附红细胞体病的病理变化第一节 与圆环病毒病混合感染时的病理变化第二节 与猪流行性感冒、温和型猪瘟混合感染时的病理变化第三节 与猪繁殖与呼吸综合征混合感染时的病理变化第四节 与猪瘟混合感染时的病理变化一、仔猪的病理变化二、肥育猪的病理变化第五节 与猪弓形虫病混合感染时的病理变化第六节 与猪链球菌病混合感染时的病理变化第六章 猪附红细胞体病的诊断第一节 流行病学诊断第二节 病理剖检诊断第三节 实验室诊断一、鲜血悬滴镜检二、浓集法镜检三、血涂片染色镜检四、电镜检查五、补体结合试验六、间接血凝试验七、酶联免疫吸附试验八、分子生物学诊断九、生物学和动物学诊断第四节 鉴别诊断一、与猪瘟的鉴别诊断二、与猪繁殖与呼吸综合征的鉴别诊断三、与猪传染性胸膜肺炎的鉴别诊断四、与弓形虫病的鉴别诊断五、与猪流行性感冒的鉴别诊断六、与猪肺疫的鉴别诊断七、与猪支原体肺炎的鉴别诊断八、与猪焦虫病的鉴别诊断第七章 猪附红细胞体病的预防与治疗第一节 猪附红细胞体病的预防第二节 猪附红细胞体病的治疗一、临床上治疗猪附红细胞体病的常用西药二、不同种类和年龄猪附红细胞体病的治疗措施三、猪附红细胞体病的中药治疗措施四、猪附红细胞体病与其他疾病混合或继发感染后的治疗措施参考文献
我不是专家！只能帮你找到专家的文章供你参考！附红细胞体的治疗 发表日期：2007-4-16 文章作者：山东菏泽师专农学部， 已浏览： 1720000猪附红细胞体病对不同生产类型猪的影响及治疗李亚峰（山东菏泽师专农学部，山东菏泽，274000）摘要：介绍猪附红细胞体病的病变和诊断及其对仔猪、育肥猪、种公猪、妊娠母猪等不同生产类型猪的影响，并根据不同生产类型猪的特点提出了具体治疗方案。关键词：猪 附红细胞体中图分类号： 文献标识码： 文章编号：1671-7236(2004)00-00猪附红细胞体病是由猪附红细胞体（）引起的。本病最早发现于1928年。我国在20世纪80年代曾有报道，但未发生规模性流行。到2001年，在全国范围内均有发生。尤其是2003年，在山东某地出现大规模流行，造成巨大的经济损失，严重影响了养猪生产。本文主要报道猪附红细胞体病的主要症状及此病对不同生产类型猪的影响及治疗方法。1 病变与诊断发病猪主要表现是发热，食欲不振，精神萎顿，黏膜黄染，贫血，背腰及四肢末梢淤血，淋巴结肿大等，还可表现出心悸及呼吸加快，腹泻，生殖力下降，毛质降低。血检可见病变血球，呈星型、多边形或破碎，部分血球还可以看到附着在血球上的小黑点（病原体）。根据病猪症状和血液检查，可确诊为猪附红细胞体病。2 附红细胞体病对不同生产类型猪的影响及治疗2. 哺乳仔猪 附红细胞体病对哺乳仔猪的影响 哺乳仔猪在感染附红细胞体后多呈隐性经过，一般不会出现大量的死亡。在特殊情况下受应激因素的刺激可表现出症状。但若严重患病，由于附红细胞体大量破坏红细胞，则表现出生长缓慢、抗病力下降，长诱发多种其它疾病。如部分仔猪表现咳嗽气喘，长时间腹泻不愈，常出现大量死亡，有时死亡率高达30%以上。 治疗 由于仔猪处于快速生长发育阶段，为了不影响其生长发育速度，在对仔猪的治疗时，常采取综合治疗措施。首先用尼可苏拌料投喂，注射2次“铁钴针”，2ml/次，间隔时间为1周。症状严重的仔猪注射长效土霉素2次，2ml /次。 育肥猪 附红细胞体病对育肥猪的影响 附红细胞体病对育肥猪的影响并不十分严重，主要表现部分猪生长缓慢，皮肤苍白，毛长而凌乱。 治疗 采用传统的在饲料中添加土霉素的方式治疗发病猪，有一定的治疗作用，效果不是十分明显，但用长效土霉素进行肌肉注射效果非常好，2ml/次，连用2次；用黄色素按3mg/kg体重耳静脉缓慢滴注，1次/天，另加多维素，连用3天，效果非常显著。 种公猪 附红细胞体病对种公猪的影响 猪的附红细胞体病对种公猪的影响主要是性欲下降，精液质量下降，配种受胎率下降等。具体表现在种公猪精液颜色为灰白色（正常为浅白色或乳白色），精子密度下降20%~30%，约为亿/ml 。部分种公猪射出的精液中的副性腺液呈破碎状或溶解于精液中，导致精液无法从过滤纱布中滤出。严重影响了母猪受胎率。 治疗贝尼尔1g/次或长效土霉素10ml/次,一天一次，连用两天。由于此病容易复发后重新感染，所以在采用上述方法后，每月采用长效土霉素和贝尼尔交替注射2次，同时注射VB12,10ml/次，每3天1次，同时，饲料中适当添加补血添加剂。为了巩固疗效或杜绝此病复发，此法一般要执行2~3个月。 妊娠母猪 附红细胞体病对妊娠母猪的影响 妊娠后的母猪在感染附红细胞体病后，表现为产弱仔（体重在以下）数上升，母猪产后个月左右出现无乳或少乳，有的母猪表现为妊娠后期流产（流产率在10%左右），有的表现为推迟分娩（推迟2~8天）。 治疗 母猪在感染此病后也一般呈隐性经过。在妊娠前期感染此病，由于胎儿发育慢，一般不需要治疗。妊娠后期，胎儿生长发育加速，营养需求高，这一时期感染此病，母猪体内血红细胞大量被附红细胞体破坏，对胎儿的营养供给不足，导致仔猪发育不良或死亡，所以，妊娠后期感染此病要及时治疗。① 在母猪分娩前4周，每周肌肉注射长效土霉素10ml一次。② 在饲料中适当添加补血添加剂，如Fe2SO4(按1%添加)和复合多维等。经过上述方法治疗后仍然出现无乳或少乳的现象，可采用以下方法进行治疗：① 在产后24小时内肌注催产素5~10ml/头/次。② 动物增乳注射剂5 ml /头/次，隔1~3天注射1次，一般1~2次即可。③ 使用中药治疗：方一：当归100g、 木通100g、 新鲜柳树皮500g，煎水或混入饲料中喂食。方二：木通100g、 茴香100g，煎水或混入饲料中喂食。3 小结 本病是目前影响猪场生产的主要疾病之一，其主要传播途径为体液传播，所以进行体表寄生虫的消灭，对预防 本病有着积极的意义。在生产上，每月要进行2次猪场消毒和猪体表灭虫，尤其是夏秋或雨水较多的季节。 妊娠母猪在患有该病后，可经子宫垂直传播给胎儿。在病猪饲料中适量添加促血细胞生长剂可加快各生产类型病猪的康复。将四环素族抗生素（如土霉素）混入饲料中，可预防猪发生本病。但在对仔猪进行治疗过程中，用喂投的方式不如用肌注的方式好，因为仔猪进食饲料量不稳定。应激因素是引起感染附红细胞体病猪死亡率增加的主要因素之一。减少应激、加强营养、经常消毒灭菌、预防其它传染病，对于预防此病有重要作用。 造成此病在某地扩散的主要原因是猪舍卫生条件差和养殖户的防病意识差。因此，要加强猪舍、环境的卫生管理和各流通环节的管理、防疫消毒制度，防止互相感染，对病猪迅速隔离，死猪无害化处理，被污染的场地、圈舍等特别是临床上防疫注射、治疗用药前必须对注射器、针头按要求进行消毒。
《猪附红细胞体病及其防治》着重介绍猪附红细胞体病的病原学与生物学特性、流行病学特点、临床症状、病理变化、诊断和防治措施等。内容科学实用，语言通俗易懂，可作为指导防治猪附红细胞体病的重要参考书之一，适于广大畜牧兽医工作者、基层畜牧兽医人员和相关院校师生阅读参考。