看过很多的基因多样性,从来没见过这么个词,是不是弄错了
群体遗传学最早起源于英国数学家哈迪和德国医学家温伯格于1908年提出的遗传平衡定律。以后,英国数学家费希尔、遗传学家霍尔丹(Haldane JBS)和美国遗传学家赖特(Wright S)等建立了群体遗传学的数学基础及相关计算方法,从而初步形成了群体遗传学理论体系,群体遗传学也逐步发展成为一门独立的学科。群体遗传学是研究生物群体的遗传结构和遗传结构变化规律的科学,它应用数学和统计学的原理和方法研究生物群体中基因频率和基因型频率的变化,以及影响这些变化的环境选择效应、遗传突变作用、迁移及遗传漂变等因素与遗传结构的关系,由此来探讨生物进化的机制并为育种工作提供理论基础。从某种意义上来说, 生物进化就是群体遗传结构持续变化和演变的过程, 因此群体遗传学理论在生物进化机制特别是种内进化机制的研究中有着重要作用。在20世纪60年代以前,群体遗传学主要还只涉及到群体遗传结构短期的变化,这是由于人们的寿命与进化时间相比极为短暂,以至于没有办法探测经过长期进化后群体遗传的遗传变化或者基因的进化变异,只好简单地用短期变化的延续来推测长期进化的过程。而利用大分子序列特别是DNA序列变异来进行群体遗传学研究后,人们可以从数量上精确地推知群体的进化演变, 并可检验以往关于长期进化或遗传系统稳定性推论的可靠程度。同时, 对生物群体中同源大分子序列变异式样的研究也使人们开始重新审视达尔文的以“自然选择”为核心的生物进化学说。20世纪60年代末、70年代初,Kimura、King和Jukes相继提出了中性突变的随机漂变学说: 认为多数大分子的进化变异是选择性中性突变随机固定的结果。此后,分子进化的中性学说得到进一步完善,如Ohno关于复制在进化中的作用假说: 认为进化的发生主要是重复基因获得了新的功能,自然选择只不过是保持基因原有功能的机制;Britten甚至推断几乎所有的人类基因都来自于古老的复制事件。尽管中性学说也存在理论和实验方法的缺陷, 但是它为分子进化的非中性检测提供了必要的理论基础。“选择学说”和“中性进化学说”仍然是分子群体遗传学界讨论的焦点。研究进展于DNA序列变异检测手段的实验分子群体遗传学研究始于1983年, 以Kreitman发表的“黑腹果蝇的乙醇脱氢酶基因位点的核苷酸多态性”一文为标志。以植物为研究对象的实验分子群体遗传学论文最早发表于20世纪90年代初期, 但是由于当时DNA测序费用昂贵等原因, 植物分子群体遗传学最初发展比较缓慢, 随着DNA测序逐渐成为实验室常规的实验技术之一以及基于溯祖理论的各种计算机软件分析程序的开发和应用, 实验分子群体遗传学得到了迅速的发展, 相关研究论文逐年增多, 研究的植物对象主要集中在模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.)及重要的农作物如玉米(Zea mays L.)、大麦(Hordeum vulgare L.), 水稻(Orazy sativa L.)、高粱(Sorghum bicolor L.)、向日葵(Helianthus annuus L.)等上。其研究内容涵盖了群体遗传结构(同源DNA分化式样)、各种进化力量如突变, 重组,连锁不平衡、选择等对遗传结构的影响、群体内基因进化方式(中性或者适应性进化)、群体间的遗传分化及基因流等。同时, 通过对栽培物种与野生祖先种或野生近缘种的DNA多态性比较研究, 分子群体遗传学在研究作物驯化的遗传学原因及结果等也取得了重要的进展, 如作物驯化的遗传瓶颈, 人工选择对驯化基因核苷酸多态性的选择性清除(selective sweep)作用等等。群体遗传学的研究基础是DNA序列变异。同源DNA序列的遗传分化程度是衡量群体遗传结构的主要指标, 其分化式样则是理解群体遗传结构产生和维持的进化内在驱动力诸如遗传突变、重组、基因转换的前提。随着DNA测序越来越快捷便利及分子生物学技术的飞速发展, 越来越多的全基因组序列或者基因序列的测序结果被发表, 基因在物种或群体中的DNA多态性式样也越来越多地被阐明。植物中, 对拟南芥和玉米基因组的DNA多态性的调查最为系统,研究报道也较多。例如, Nordborg等对96个样本组成的拟南芥群体中的876个同源基因片段( Mbp)的序列单核苷酸多态性进行了调查, 共检测到17 000多个SNP, 大约平均每30 bp就存在1个SNP位点。而Schmid等的研究结果显示: 拟南芥基因组核甘酸多态性平均为( W)。Tenaillon等对22个玉米植株的1号染色体上21个基因共14 420 bp序列的分析结果显示玉米具有较高的DNA多态性(1SNP/ bp、 =)。Ching等研究显示: 36份玉米优系的18个基因位点的非编码区平均核苷酸多态性为1SNP/31 bp, 编码区平均为1SNP/124 bp, 位点缺矢和插入则主要出现在非编码区。此外, 其他物种如向日葵、马铃薯(Solanum tuberosum)、高粱、火矩松(Pinus taeda L.)、花旗松(Douglas fir)等中部分基因位点的DNA多态性也得到调查, 结果表明不同的物种的DNA多态性存在较大的差异。
确实好,我姐夫2月17日确诊的肺癌晚期,到今年的现在还很好,癌细胞逐渐萎缩,变小!也没放化疗!真的好
我来说一句,花旗松素不是治疗癌症的神药,治疗癌症本来就不是它的专利,说它是假的朋友请把假在哪的道理讲出来,花旗松素属于维生素p族,抗氧化能力是维生素c的500倍,维生素e的350倍,辅酶q10的95倍,记住是抗氧化的能力,而不是吃了花旗松素就不用使用其他维生素,反而花旗松素配合维生素c使用效果出现的会更快,我们人类本来就生活在一个氧化的环境当中,比如苹果一刀为二,一段时间机会发黄,我们人类呼吸的是氧气,血液需要把进入体内的氧气带到人体各个细胞当中,细胞吸收氧气会释放一些二氧化碳,氧气进入体内有2%的氧气会变成“氧自由基”这个自由基就像一个单身汉一样,会在体内疯狂的攻击并找到薄弱的细胞膜抽离细胞内的负电荷,负电荷缺少的太多,细胞就会失去弹性,这就是氧化衰老的过程,抽一支烟体能会形成两万亿个自由基,可想而知,如果攻击到细胞核内的DNA链,断裂的话,细胞就会变成癌细胞,而花旗松素进入体内只是有效的清除人体内多余自由基,保护细胞不会受到攻击,纠正细胞核内基因链的突变,减少炎症的发生几率,它是修复细胞,激活细胞,再生细胞的超级抗氧化物质。看到这里不知道你说的治疗疾病是什么意思,人体本身就一套自愈的能力,手划破了一段时间就会开始愈合结巴,使用药物只是怕有细菌感染而已,那话说回来,如果细菌进入体内都是谁能杀死细菌的呢?这里就要提到吞噬细胞“白细胞”了,进入人体内的细菌都会被白细胞追杀吃掉的,如果长期乱用抗生素的话就会引起白细胞被杀死数量会减少,这就是俗话说的免疫力下降,细菌没有了天敌,慢慢产生了抗体,形成了超级细菌,细菌自身是进入不了细胞内的,但是附着在细胞膜上的细菌会释放一种名为“核酸”的物质来腐蚀细胞薄,从而进入细胞质内开始分裂繁殖,当这个细胞装不下后就会破坏附近其他更多的细胞,细胞核内就会释放炎症的信号,这样人就会出现感冒发烧等症状,大家多少都知道维生素c是好东西,吃点对身体好,但是很多人不知道好在哪?Vc的分子结构中拥有两个酚羟基就是我们所称的负电荷,刚才提到多余自由基不断的攻击薄弱的细胞从而抽离细胞内的负电荷,所以服用Vc可以延缓细胞衰老,但是Vc进入体内释放了负电后就会被氧化物氧化掉,效果不是很理想,而花旗松素的分子结构中拥有5个酚羟基的负电荷,进入人体释放负电的同时自身不会被氧化掉,会协同帮助Vc一起来对抗体内的氧化物和补充细胞内的负电荷,细胞正负电荷充足就像一个气球吹得鼓鼓的,人的皮肤就会呈现出弹性,细胞正常吸收营养,人体就会出现精力充沛,全身有力气。所以不要等到身体得了癌症才想着用什么药去治疗,别想着平时的不良生活习惯对自己的身体没有什么负担,别想着感冒就不加思索的去打头孢,阿奇,青霉素。平时多加保重自身的健康,学会保护自己,就好比你每次去保养你的爱车一样,多关心关心自己的身体健康,这样未来该花给医院的钱,你就都赚到手了。
芫花是一种比较常见的中药,但是我们日常生活中是比较少见芫花的,其实中药里面也不会太常用到芫花,因为芫花是有毒的,所以在使用的时候需要非常小心注意,所以很多时候干脆是不用的。那么,一般芫花都有哪些具体的功效作用呢?芫花为常用中药。《神农本草经》列为下品。市售商品有芫花和黄芫花两种。别名:闷头花、头痛花、毒鱼草。来源:为瑞香科植物落叶小灌木芫花(紫芫花)和(河逆荛花)黄芫花的干燥花蕾和花。均为野生。产地:芫花:主产于安徽、江苏、湖北、南方各省。黄芫花:主产于山西、陕西、河北、吉林、辽宁、黑龙江等省。性状鉴别:1、芫花。为未开放的花蕾或花朵。常3~7朵簇生于一个短柄上,或间有脱落的单一花及叶片。花冠圆筒状或棒状,长1~厘米,灰紫色或灰绿色,密被短柔毛,行端裂为四片,裂片卵圆形,质柔韧。气微,味微辛。外嗅有青辣臭味及刺鼻灼热感,令人头闷头痛。2、黄芫花。形态与芫花略相似而小,长3~8毫米,直径约1~毫米。上端稍短,下端较细。灰绿色或灰黄色,密被短柔毛。多单花。常带有嫩枝梗。气微香,味微辛。芫花以花朵较完整,颜色灰紫色或淡紫色无杂质者为佳。黄芫花以花细小,淡黄色或灰黄色无杂质者为佳。主要成分:芫花含芫花素、芹叶素,又含谷甾醇和刺激性油状物。功效与作用:1、泻下。芫花素能刺激肠粘膜,引起剧烈水泻和腹痛。2、利尿。实验证明芫花煎剂确能利尿。但大剂量反能制尿,应用上,应注意剂量除花蕾外,根皮也能利尿。炮制:醋制。性味:苦、寒。有毒。归经:入肺、脾、肾经。功能:泻水、逐痰。主治:痰饮喘咳,水肿胀满。临床应用:与甘遂同,但逐水效力比甘遂小(毒性亦较小)。1、用于治疗胸腔积液(渗出性胸膜炎),有气喘上逆、呼吸困难、便秘、少尿、胸胁作痛、脲弦滑者,宜用芫花,配甘遂、大戟,方如十枣汤。适用于平素体质较好的青壮年病人。2、用于治疗肝硬化腹水,而体质尚好者,可用十枣汤,但疗程要短,不宜久用。用量:每次~入散剂。处方举例:十枣汤(《伤寒论》):芫花、甘遂、大戟各等分,研末混和,装入胶囊,第一天服,以后每天加,渐加至3g,用大枣5~10枚煎汤,清晨空腹送服,疗程不超过5~6天(治胸腔积液)。宜忌:体质虚弱及孕妇禁服。
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芫花简介
芫花,为瑞香科植物芫花的干燥花蕾,其根白皮(二层皮)也供药用。花未开放时采收,除去杂质,干燥。本品常3~7朵簇生于短花轴上,基部有苞片1~2片,多脱落为单朵。单朵呈棒槌状,多弯曲,长1~,直径约;花被筒表面淡紫色或灰绿色,密被短柔毛,先端4裂,裂片淡紫色或黄棕色。质软。气微,味甘、微辛。
芫花图片
芫花的与
泻水逐饮;祛痰止咳;解毒杀虫。主水肿;膨胀;痰饮胸水;喘咳;痈疖疮癣。用于水肿胀满,胸腹积水,痰饮积聚,气逆喘咳,二便不利;外治疥癣秃疮,冻疮。
1、《本经》:主咳逆上气,喉鸣喘,咽肿短气,鬼疟,疝瘕,痈肿。
2、《别录》:消胸中痰水,喜唾,水肿,五水在五藏皮肤及腰痛,下寒毒、肉毒。
3、《纲目》:治水饮痰辩,胁下痛。
4、《日华子本草》:疗嗽,瘅疟。
5、《药性论》:治心满,去水气,利五脏寒痰,涕唾如胶者。主通利血脉,治恶疮风痹湿,一切毒风,四肢挛急,不能行步,能泻水肿胀满。
6、《本草原始》:煎汁渍丝线,系痔易落,(并能)系瘤。
【药名】芫花
【别名】南芫花、芫花条、药鱼草、莞花、头痛花、闷头花、老鼠花、癞头花、金腰带、浮胀草、杜芫、赤芫、去水、毒鱼、儿草、败华。
本品为瑞香科植物芫花的干燥花蕾,其根白皮(二层皮)也供药用。花未开放时采收,除去杂质,干燥。
【性味】花:苦、辛,寒;有毒。根皮:辛、苦,平。有毒。
【归经】归肺经、脾经、肾经。
【功能主治】花:泻水逐饮,解毒杀虫。用于水肿胀满,胸腹积水,痰饮积聚,气逆喘咳,二便不利;外治疥癣秃疮,冻疮。根皮:消肿解毒,活血止痛。用于,痈疖肿毒,淋巴结结核,腹水,风湿痛,牙痛,跌打损伤。
【用法用量】~3g。醋芫花研末吞服,一次~,一日1次。外用适量。
芫花的药用附方
1、治卒得咳嗽:芫花一升。水三升,煮取一升,去滓,以枣十四枚,煎令汁尽,一日一食之,三日讫。(《补缺肘后方》)
2、治水通身微肿,腹大,食饮不消:芫花(微炒),甘遂(微炒),大黄(锉碎、醋炒拌干)、葶苈(炒令紫色)各一两,巴豆(去心,皮,麸炒,研出油尽)四十枚。上五味,捣罗为末,炼蜜为丸,如小豆大,每服,饮下三丸,不知,稍增至五丸,以知为度。(《圣济总录》小消化丸)
3、治时行毒七、八日,热积聚胸中,烦乱欲死:芫花一升,以水三升,煮取一升半,渍故布薄胸上。不过三薄,热即除,当温暖四肢护厥逆也。(《千金方》凝雪汤)
4、治痈:尧花为末,胶和如粥敷之。(《千金方》)
5、治,兼治深部脓肿:芫花二钱至一两,鸡蛋三至五个。二味同煮,蛋熟后剥去壳,刺数小洞放入再煮,至蛋发黑为度,吃蛋喝汤,每天一至二次,每次一至二个。服后有头昏、恶心者,可吃蛋不喝汤。如反应甚者,以菖蒲煎服解之。忌服。勿与甘草同服。(《江苏省中草药新医疗法展览资料选编》)
6、治白秃头疮:芫花末,猪脂和涂之。(《集效方》)
7、治牙痛,诸药不效者:芫花碾为末,擦痛处令热。(《魏氏家藏方》芫花散)
8、治小瘤:先用甘草煎膏,笔蘸妆瘤傍四围,干后复妆,凡三次,然后以药:大戟、芫花、甘草(等分),上为末,米醋调,别笔妆敷其中,不得近著甘草处。次日缩小,又以甘草膏壮小晕三次,中间仍用大戟、芫花、甘草如前法,自然焦缩。(《世医得效方》)
9、治一切菌毒:芫花生研,新汲水服一钱,以利为度。(《世医得效方》)
10、治心痛有虫:芫花一两(蜡炒),雄黄一钱。为末,每服一字,温醋汤下。(《乾坤生意》)
芫花的
1、用于治疗胸腔积液(渗出性胸膜炎),有气喘上逆、呼吸困难、便秘、少尿、胸胁作痛、尿弦滑者,宜用芫花,配甘遂、大戟,方如十枣汤。适用于平素体质较好的青壮年人。
2、用于治疗肝硬化腹水,而体质尚好者,可用十枣汤,但疗程要短,不宜久用。
1、体质虚弱及禁服芫花。芫花不宜与甘草同用。
2、不良反应及治疗:服药后可出现一些神经系统症状(如头痛、头晕、耳鸣与四肢疼痛等)与消化系统症状(如口干、胃部的烧感、恶心、呕吐与腹泻等)。芫花根的油和醇溶性提取物,可引起用药部位不同程度的腐蚀现象,不宜作肌肉注射用。芫花萜中期引产中,少数病例出现发热、寒战或宫腔撕裂、故宫颈发育差者宜慎用,宫颈口扩张不够者,可肌注度冷丁、茛菪碱。
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【芫花的功效与】、【芫花的药用价值】、【】、【】、【芫花的副作用】
又称“葡多酚”,是存在于葡萄籽中的一种天然植物多酚类物质。OPC是当今医学界发现的最安全高效的抗氧化剂、自由基清除剂和紫外线吸收剂,广泛应用于健康食品、药品和化妆品。其抗氧化能力是维生素E的50倍、维生素C的20倍,它能有效清除体内多余的自由基,保护人体细胞组织免受自由基的氧化损伤,防治过敏、癌症、衰老等100多种与自由基有关的疾病,还具有加强和保护人体活性组织、稳定细胞膜以及抗酶活性(组胺脱羧酶)等生物特性。此外,OPC很好的生物利用度,易于被人体吸收;其它的抗氧化剂如硒、锗、胡萝卜素、过氧化物岐化酶(SOD)不是效力太弱就是没有体内活性。虽然原花青素(OPC)有如此神奇的功效,但人体却无法自行产生,OPC多集中在植物的皮、壳、籽、叶、杆上等部位,如葡萄籽、松树皮、蓝莓等,其中最易被人体吸收的是葡萄籽中提取出的OPC。在国际上,法国马斯魁勒(Masquelier)博士于1951年最先成功提取出OPC,并率先应用于心脑血管病疾病的治疗,此后经世界各国50多年的临床实践,证实OPC对100余种疾病有明显的治疗和预防作用,而且OPC无毒副作用,对几代人均无任何影响,1995年以后风靡欧美、日本等发达国家,几乎成为家庭必备的抗氧化保健食品,并且享有“皮肤维生素”、“口服化妆品”的美誉,颇受各年龄段女士青睐。
近日,中国科学院上海营养与 健康 研究所营养代谢与食品安全重点实验室研究员尹慧勇研究组在线发表研究论文指出:多酚原花色素-B2通过直接结合并抑制AKT活性抑制肝癌细胞的增殖和肝细胞癌变。
花生红衣中提取的多酚类活性物质原花青素-B2(OPC-B2)是一种新型AKT别构抑制剂 ,可与AKT直接结合并抑制其磷酸化,发挥抗肿瘤活性;AKT蛋白上Lys297和Arg86在OPC-B2与AKT间的结合中发挥重要作用。这可能为肝癌的临床治疗提供潜在治疗策略。
研究人员从花生皮中分离出了OPC-B2,并通过高分辨率质谱法与市售的标准化合物进行比较,对其化学结构进行了表征。为了检查OPC-B2对HCC细胞增殖的影响,研究人员在集落形成和增殖测定中以各种浓度处理了Huh7细胞。OPC-B2以时间和剂量依赖性的方式对肿瘤细胞的增殖和集落形成具有强大的抑制作用。有趣的是, OPC-B2对几种具有不同致癌特性的肝癌细胞系表现出抗肿瘤作用 :早期HCC细胞SMMC-7721细胞,高分化Hep 3B和高转移性LM3细胞。尽管OPC-B2对不同细胞系表现出不同的效力,但是OPC-B2对Hep3B的IC50达到约μg/ ml(21μM)。总之, 这些结果表明OPC-B2 在体外对HCC肿瘤细胞增殖具有 显着 的抑制作用。
接下来,研究人员通过使用异种移植肿瘤生长模型 探索 了OPC-B2 在体内的抗肿瘤作用。将裸鼠(先天性胸腺缺陷小鼠)皮下注射Huh7细胞后,将小鼠随机分为三组:对照组,10 mg / kg和30 mg / kg。每两天以10和30 mg / kg的两种剂量腹膜内给予OPC-B2,并同时记录肿瘤大小。在第28天处死小鼠后,研究人员观察到OPC-B2以剂量依赖性方式表现出强大的抗肿瘤功效。与对照组相比,OPC-B2与30 mg / kg治疗组的肿瘤大小,肿瘤体积和肿瘤重量均降低了60%。 两者合计,OPC-B2 在体外和体内对HCC细胞增殖和肿瘤生长具有显着的抑制作用。
1、防癌。花青素同样具有很好的防癌抗癌功效。癌症多半是因为自由基毁坏遗传物质(dna)所引起的,而花青素则具有间接保护遗传物质的作用,从而更好的去对抗各种高发的癌症。除此之外花青素还具有清除自由基的功效,因此经常吃这类食物还可以让癌细胞无法顺利扩散。
2、保护视力。在平时生活中多吃些富含有花青素的食物同样可以避免视力下降。花青素可促进视网膜细胞中视紫质的再生成,从而有效的预防重度近视及视网膜剥离。而且花青素还可以帮助我们提高在昏暗灯光下的视力,这对经常挑灯复习以及加班的人群而言是非常有利的。
3、美容护肤。一直以来花青素还具有“口服的皮肤化妆品”美称,也就是说在平时生活中多吃些富含有花青素的食物,可起到很好的美容护肤功效。而且经常服用花青素还可以防止皮肤皱纹的提早生成,可以说自然界中最有效的抗氧化物质。
扩展资料:
富含花青素的食物:
1、茄子,降低胆固醇。茄子皮的紫色来源于花青素及其糖苷,带皮吃茄子就会令花青素得以保存。茄子还富含维生素P,这种物质能增强人体细胞间的黏着力,增强毛细血管的弹性,减低毛细血管的脆性及渗透性,防止微血管破裂出血,使心血管保持正常的功能。
2、紫薯,增强免疫力。紫薯天生就比红薯和白薯更具“诱惑性”,因为它有更高的硒元素和花青素含量。紫薯含有很多的花青素,还有丰富的矿物质硒和矿物质铁,能帮女人补血,常吃可以增强免疫力和记忆力。
参考资料:人民网-花青素有助美容防癌 哪些食物富含花青素?
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1、新医改形势下的国家基本药物政策
2、新医改之药事服务费的探讨
3、国家药物政策与合理用药的探讨
4、浅析质量授权人制度的建立
5、对药品GMP实施过程中存在问题的探讨
6、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战
7、试论我国药品召回制度存的问题及对策
8、我国药品流通领域存在的主要问题对策
9、我国网上药店的现状调查
10、浅谈我国虚假药品广告的监管对策
11、我国药品广告现状分析
12、药品安全风险与对策研究
13、我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策
14、对我国过期回收药品立法的研究与探讨
15、对我国药品价格管理的分析与探讨
16、我国执业药师管理现状分析
17、试论新形势下加强药品监督管理的必要性
18、医院药学管理现状与对策研究
19、浅谈医药分业—医院药房社会化的探讨
20、我国医院药房托管的可行性分析
1. ****药品市场调查报告
2. ****医药企业营销实务中的4PS组合运用
3. ****医药企业产品策略分析
4. ****医药企业价格策略分析
5. ****医药企业渠道策略分析
6. ****医药企业广告策略分析
7. ****医药企业公共关系营销策略分析
8. ******医药新产品市场定位分析
9. ******公司医药代表的管理
10. ****新医改背景下医药市场的特点及营销策略
11. ****农村医药市场的特点及营销策略
12. ****传统医药保健品企业的直销分析
13. ******医药商品的“绿色营销”。
14. ****医药企业物流运行中存在的问题分析
15. ****药品零售连锁企业探析
16. ****平价药店的价格策略分析
17. ****药品品牌管理
18. ****地区医药企业营销人员现状调查
19. ****医药企业的营销战略选择
1. 抗菌药合理使用
2. 处方药和非处方药管理现状研究
3. 药品的广告管理
4. 药品销售中存在的问题
5. 药物不良反应
6. 药物相互作用
7. 中西药合用的优缺点
8. 给药时间与人体生物节律
9. 药物依赖性
10. 药物代谢酶在药物合用中的作用
11. 给药方式与药物疗效
12. 影响药物作用的因素
13. 谈谈你对中药毒性的认识
14. 药代动力学参数及其意义
15. 解热镇痛抗炎药的不良反应调查
16. 抗高血压药物的合理应用
17. 糖皮质激素类药物的合理应用
18. 细菌对抗菌药物的耐药性
19. 常用抗肿瘤药物的不良反应
20. 急性脑卒中患者凝血、抗凝和纤溶指标的测定及临床意义
21. 抗血小板治疗药物的临床应用
22. 溶栓药物的临床应用进展
01、维生素C分散片的试制02、浅谈消石利胆丸的包衣制备03、实施药剂学管理规范化初探04、新世纪合理用药新内涵05、茶多酚胶囊的制法研究及检测方法06、药物不良反应浅析07、医院药房管理模式转变的探讨08、关于医院药..
花青素具有促进生成代谢的作用,功效尚不明确
甘草含有多种化学成分,主要成分有甘草酸、甘草甙等。甘草的化学组成极为复杂,目前为止从甘草中分离出的化合物有甘草甜素、甘草次酸、甘草甙、异甘草甙、新甘草甙、新异甘草甙、甘草素、异甘草素以及甘草西定、甘草醇、异甘草醇、7-甲基香豆精、伞形花内酯等数十种化合物,但这些成分和数量通常会随甘草的种类、种植区域、采收时间等因素的不同而异。大量的研究表明,甘草甜素和黄酮类物质是甘草中最重要的生理活性物质,主要存在于甘草根表皮以内的部分。
甘草主治清热解毒、祛痰止咳、脘腹,用途广泛,疗效显著,如何识别很关键!
刺芒柄花素,豆科植物红车轴草的花序及带花枝叶,刺芒柄花全草。具有抗癌作用,对于预防乳腺癌、前列腺癌、结肠癌,改善骨质疏松和改善妇女更年期症状等有一定的作用。
根和根茎主含三萜皂甙。其中主要的一种,谷称甘草甜素(glycyrrhizin)的,系甘草的甜味成分,是1分子的18β-甘草次酸(18β-glycyrrhetic acid)和2分子的葡萄醛酸(glucuronic acid)结合生成的甘草酸(glycyrrhizic acid)的钾盐和钙盐。其他的三萜皂甙有:乌拉尔甘草皂甙(uralsaponin)A、B和甘草皂甙(licoricesaponin)A3、B2、C2、D3、E2、F3、G2、H2、J2、K2。又含黄酮素类化合物:甘草甙元(liquiritigenin),甘草甙(liquiritin),异甘草甙 元(isoliquiritigenin),异甘草甙(isoliquiritin),新甘草甙(neoliquiritin),亲异甘草甙(neoisoliquiritin),甘草西定(licoricidin),甘草利酮(licoricone),刺芒柄花素(formononetin),5-O-甲基甘草本定(5-O-methyllicoricidin),甘草甙 元-4’-芹糖葡萄糖甙[liquiritigenin-4’-qpiofur-anosyl(1→2)glucopyranoside,apioliquiritin],甘草甙元-7,4’-二葡萄糖甙(liquiritigenin-7,4’-diglucoside),新西兰牡荆甙Ⅱ(vicenin Ⅱ)即是6,8-二-葡萄糖基芹菜素、芒柄花甙(ononin),异甘草黄酮醇(isolicoflanonol),异甘草甙元-4’-芹糖葡萄甙。还含香豆精类化合物:甘草香豆精(glycycoum-arim),甘草酚(glycyrol),异甘草酚(isoglycyrol)甘草香豆精-7-甲醚(glycyrin),新甘草酚(neoglycyrol),甘草吡喃香豆精(licopyranocoumarin),甘草香豆酮(licocoumarione)等。又含生物碱:5,6,7,8-四氢-4-甲基喹啉(5,6,7,8-teTCMLIBahydro-4-methylquinoline),5,6,7,8-四氢-2,4-二甲基喹啉(5,6,7,8-teTCMLIBahydro-2,4-dimethylquinoline),3-甲基-6,7,8-三氢吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-酮(3-methyl-6,7,8-TCMLIBihydropyrrolo[1,2-]pyrimidin-3-one)。还含甘草苯并呋喃(licobenzofuran),又名甘草新木脂素(liconeolignan),β-谷甾醇(β-sitosterol),正二十三烷(n-TCMLIBicosane),正二十六烷(n-hexacos-ane),正二十七烷(n-heptacosane)等。另含甘草葡聚糖GBW(glucan GBW),三种中性的具网状内皮活性的甘草多糖(glycyrrigan)UA、UB、UC,多种具免疫兴奋作用的多糖(polysaccharide)GR-2a、GR-2Ⅱb、GR-2ⅡC和多糖GPS等。 甘草的叶含黄酮化合物:新西兰牡荆甙-Ⅱ,水仙甙(narcissin),烟花甙(nicotiflorin),芸香甙(rutin),异槲皮甙(isoquerciTCMLIBin),紫云英甙(asTCMLIBagalin),乌拉尔醇(uralenol),新乌尔醇(uralenol),新乌拉尔醇(neouralenol),乌拉尔宁(uralenin),槲皮素-3,3’-二甲醚(quercetin-3,3’-dimethyl ether),乌拉尔醇-3-甲醚(uralenol-3-methylether),乌拉尔素(uralene),槲皮素(quercetin)等。还含乌拉尔新甙(uralenneoside)。 甘草的地上部分分离得到东莨菪素(scopoletin),刺芒柄花素,黄羽扇豆魏特酮(lupiwighteone),乙形刺酮素(sigmoidin)B以及甘草宁(gancaonin)A、B、C、D、E、L、M、N、O、P、Q、R、S、T、U、V。