论文题目是一篇药学论文的重要组成部分,理想的药学论文题目能吸引读者浏览全文,提高 文章 的被关注度。下面是我带来的关于药学论文题目的内容,欢迎阅读参考! 药学论文题目(一) 1.非甾体抗炎药物的合成及抗炎镇痛活性的研究 2.硫杂杯芳烃金属配合物的合成及抗癌活性研究 3.奥沙普嗪的化学结构修饰研究 4.分蘖葱头中甾体皂苷成分的分离和鉴定 5.新型选择性环氧合酶-2抑制剂的研究 6.锰超氧化物岐化酶模拟酶的研究进展 7.吡唑衍生物类环氧合酶-2抑制剂研究进展 8.呋喃酮衍生物类环氧合酶-2抑制剂研究进展 9.硫杂杯芳烃的研究进展 10.氯化镉对人体的毒性及其机制研究进展 11.某院抗菌药物使用调查分析 12.感冒药使用情况调查分析 13.住院患者抗菌药物使用情况调查分析 14.某院某科抗生素使用调查分析 年我国抗生素市场分析 16.某种类药物不良反应及合理应用 17.临床抗感染药物使用的调查分析 18.抗肿瘤药物的研究进展 19.抗病毒药物的现状与研究进展 20.临床抗生素应用调查分析 药学论文题目(二) 1. 抗感冒药物的不良反应及合理应用 2. 喹诺酮类抗菌药研究进展 3. 抗癌金属配合物的研究新进展 4. 铂类抗癌药物作用机制研究进展 5. 某医院调查 报告 6. 某药厂调查报告 7. 抗生素类药物在临床的应用现状 8. 高效液相色谱法及其在药物分析中的应用 9. 中国临床药师发展现状调查 10. 中国临床药师发展现状调查 11. 药物分析在药学各领域的应用 12. 某药检所调查报告 13. 分析仪器公司调查报告 14. 某医院药剂科参观报告 15. 中国本土制药企业新药研究开发发展的研究 16. 某药品的质量研究 方法 17. 某中药制备工艺的研究 18. 现代药品分析方法与技术的研究进展 19. 试论中药及天然产物在某领域的研究进展 20. 关于加强中药质量控制的一点探索 21. 唐松草研究的现状 药学论文题目(三) 1. 西洋参中奥克梯隆型皂苷的研究 2. 藜植物中化学成分的研究。 3. 人参皂苷的研究进展。 4. 人参皂苷药理活性研究的概况。 5. 绿色化学。 6. 烯胺酮化合物简介。 7. 天然药物中无机元素的测定方法。 8. 藜属植物的研究进展。 9. 天然药物化学研究 热点 和未来发展方向。 10. 甜菜树茎叶营养成分的分析研究。 11. 甜菜叶化学成分与药理活性的研究进展。 12. 仙人掌研究概况。 13. 枸杞子的药理作用的研究进展。 14. 猪毛菜的研究现状。 15. 藜科植物菠菜化学成分及药理活性的研究。 16. 菠菜的研究进展。 17. 玉米属植物化学成分及药理活性研究进展 18. 葱属植物化学成分研究进展 19. 葱属植物药理活性研究进展 20. 洋葱化学成分及药理活性研究进展 猜你喜欢: 1. 药学类毕业论文题目 2. 药学毕业论文题目 3. 药学毕业论文选题 4. 药学系毕业论文题目
药房药学毕业论文篇3 试谈医院药房药学服务的现状及展望 药房是医院一个重要的服务窗口,是与患者接触最多的一个部门。面对众多病种,药学服务工作要求越来越高,难度越来越大。药学服务是药师应用药学和临床 医学知识 向公众以药物治疗的安全性、有效性与经济性,实现改善和提高患者生活质量为目的。这些工作都是由药师来完成,工作做得好坏直接关系到整个医院的医疗质量,因此如何做好医院药学服务工作,提高服务质量,是每个药房工作者需要思考和关心的问题。 1 医院药房药学服务的现状 传统的工作模式 现绝大多数医院药房仍只是保证药品供应及调剂为主的工作模式,药师的主要工作是负责审方、调配、核对、发药等常规工作,药师与患者的交流机会甚少,小小的发药窗口和短短的发药时间也难以对患者进行全面、详细的药学服务。患者因药学知识缺乏,又长期得不到良好药学服务,以至于患者常出现误服、滥用药物等,药源性疾病频频发生,严重危害人的健康。 医院对药房药师要求不高 在我国绝大多数医院药房能完成药品供应和调剂等日常工作,把医师的处方调配好,不发生差错, 医院就会认为药房工作基本完成任务。尽管有的医院药房开展用药咨询服务,但只局限于有寻求咨询的患者, 且向患者介绍的只是药物的用法用量和一般注意事项等,对于患者用药史、治疗药物的临床评价等还不够深入探讨,医院也很少有这方面要求。 社会对药师缺乏信任感 社会普遍存在着一个问题,大多数患者宁肯相信医生, 也不相信药师。如医生没有按药品 说明书 的用法用量开具处方,药师在调配处方时予以纠正,患者常常不认可,对药师并不信任。这种传统观念直接影响药师参与疾病治疗和药学服务的转型[1]。 医院对药房执业药师重视不够 在我国有个普遍存在的问题,在药厂、药店都要求有执业药师,执业药师是药厂、药店的准入资格。而在医院工作的执业药师不能充分利用和体现,把医院执业药师资源闲置起来,医院药房的执业药师很难得到重视和重用,使得很多药师失去考执业药师的信心和勇气,也失去了提高药师业务水平的机会。 医院对药师的价值认识不足 医院普遍认为药房药师工作简单,重复性强,技术含金量低,只要不发错药品、不写错用法用量就行,而且药学服务不能直接体现经济效益和社会效益,难以得到医院的重视,谈不上建立有效的药学服务工作体系,更谈不上有梯队地培养药学服务的专业人才。 药师的临床业务水平有限 由于我国的药学教育体制的原因,在校时主要学习药学理论,临床药学知识匮乏。在医院药学工作中从事单调、重复的药品调剂工作,再加上新药层出不穷,使其所学专业知识趋于老化,让他们参与指导临床合理用药的工作有点勉为其难[2]。往往与临床脱钩。 药师更新药学知识不够 由于药房药师整日忙于调剂工作,与医生相比,外出学习或进修少,作为药师在医院主要每年进行简单的“三基”理论考试。药房药师既缺乏对药学专业知识更新的动力,又得不到医院应有的重视,业务水平难以提高。 2 医院药房药学服务的展望 药房工作的转变 随着社会需求的发展,药房调剂工作要由“具 体操 作经验服务型” 模式向“药学知识技术服务型”改变,医院药房药学要建立以患者为中心服务的模式,对患者用药追踪, 实行个体化最佳用药,全面提高药学服务质量和艺术作为工作的重点贯穿到日常工作中去。只有认识到这一点,才能更好地做好药学服务。 重视药房药学服务 由于药房面对患者较多,药房药师是正确选用药品者和监督者,同时也是患者安全合理用药的服务者,服务工作的好坏直接关系到患者的身心健康, 也关系到整个医院服务质量,因此需要药房工作者“以患者为中心”提供安全的药学服务。这就需要医院认清药房工作的发展趋势和药学服务的重要性,转变以往工作模式,把药房药学服务工作放在首位,建立长效的培养药学人才机制,充分发挥药学服务的作用,为药学发展营造良好环境,为培养药学人才创造有利条件,才能全面提高药学服务质量[3-4]。 建立和完善医院药房药学服务各项制度 要建立标准的操作规程和流程,要建立质量评定体系, 对每位药师的药学服务能力进行量化考核, 择 优选择适合做门诊 工作的药师。建立长效的药学服务工作体系,建立和落实相应的药学服务制度,如治疗药物的 临床评价制度等。这些制度的建立目的是确保药学服务更加顺利进行,重点是落实处方点评制度,确保质量,以质量 管理为 手段,其他各项制度为辅,才能有效地推动药学服务的健康 发展。 提高医院药房药师的 社会地位 只有发挥新医改的政策导向作用,重视药房药师的作用,加强对药师药学能力的广泛宣传,提高药房药师的社会地位,才能增强药师的信心和勇气,充分发挥药房药师的积极性和主动性,更好地开展药房药学服务。药师也应该充分发挥主人翁的作用,为患者提供优质的药学服务,以保证患者用药安全、有效、合理,才能得到社会的认可,自身的价值才能体现出来。 全面提高药房药师综合素质 药学服务质量的优劣决定于服务能力和业务水平,不断提高药师的业务素质,是做好药学服务的根本保证,因此国家应尽快建立一整套符合时代要求与 实践 应用的药学学科体系和 教育体系,扎实地培养好药学人才。药房药师既要完成药品供应、调剂等日常工作,也要加强对基础 医学、临床医学、临床用药等学习,还要经常到临床科室去查房学习,把药学和临床医学有关知识有机地结合起来, 以提高对临床知识的了解。平时多给药师机会,外出学习或培训,以开阔视野,不断更新知识。 加强药师与患者之间的沟通 改进原有的窗口调剂模式为可供药与患者面对面交流的柜台调剂 环境,加强药师与患者之间的沟通,了解患者疾病情况及用药史,为患者建立药历,提供更合理的用药服务。使患者改变对药师的认识,药师的药学服务价值才得以充分体现。 实行药房药师与临床药师轮换制 现我国绝大多数医院都是药房药师做药房工作,以致药房药师对临床药学知识缺乏了解。只有建立长效的对药师培养制度,实行药房药师与临床药师轮换制,才能全面提高药房药师的药学水平。 营造良好药学的社会氛围 在我国整体 文化 素质偏低的情况下,迫切需要药房药师除了做好日常工作外,还需要对患者用药进行广泛宣传。通过到社区、到基层以不同方式对广大人民群众进行 用药知识 宣传,使广大人民群众认识到如何才算合理用药,用药过程中应注意哪些问题等,这样既能充分发挥药学人员的作用,又能增强社会对药学人员的信任感,使患者用药更加安全、有效、合理。 综合上述,以“病人为中心”为患者提供全程药学服务,是医院药房的发展方向,也是医院药房面临的机遇与挑战。面对医院药房药学服务的现状,只有不断地改变、完善,才能使医院药房药学服务跟上时代发展的要求。 [参考文献] [1] 何展旺,李秀梅. 我院门诊药学服务现状及其对策[J]. 中国医药指南,2009,7(6):42-43. [2] 张石革,马国辉. 药师职责转型的时代使命与其必然性[J]. 中国药房,2006,17(2):84-86. [3] 石苏英. 提高药师综合素质,做好药学服务[J]. 海峡药学,2011,23(10):246-248. [4] 张辉. 浅析药师如何加强药学服务改善医患关系[J]. 中国医药指南,2011,9(30):395-397. 猜你喜欢: 1. 门诊药房的药学服务论文 2. 药学毕业论文范文 3. 药学专业毕业论文 4. 药学毕业论文3000字 5. 药学毕业论文参考文献 6. 药学毕业论文题目
在撰写药学 毕业 论文过程中,一个好的论文题目除了给整篇 文章 画龙点睛外,还直接决定着论文的内容、范围、框架结构以及选用的参考资料。下面我将为你推荐药学毕业论文题目,希望能够帮到你! 药学毕业论文题目(一) 1. 抗生素滥用举例 2. 抗菌药合理使用 3. 处方药和非处方药管理现状研究 4. 药品的 广告 管理 5. 药品销售中存在的问题 6. 药物不良反应 7. 药物相互作用 8. 中西药合用的优缺点 9. 给药时间与人体生物节律 10. 药物依赖性 11. 药物代谢酶在药物合用中的作用 12. 给药方式与药物疗效 13. 影响药物作用的因素 14. 谈谈你对中药毒性的认识 15. 药代动力学参数及其意义 16. 解热镇痛抗炎药的不良反应调查 17. 抗高血压药物的合理应用 18. 糖皮质激素类药物的合理应用 19. 细菌对抗菌药物的耐药性 药学毕业论文题目(二) 1. GAP在中药发展中的应用。 2. 中药的质量控制(可以具体到某个药材或者某一种中药制剂) 3. 中药临床不良反应监控及分析(可以具体到某个药材或者某一种中药制剂) 4. 中药新药研究与开发的现状及思考 5. 请结合临床实践谈谈你对中药现代化的理解 6. 中药新制剂研制工艺研究(可以针对某一医院制剂) 7. 我国制药工业的研究现状和发展趋势 8. 制药工艺学教学模式及 学习 方法 的探讨 9. 药物(写一具体名字)的工艺优化方法的探讨 10. 药物(写一具体名字)的合成研究 11. 相转移催化剂的研究进展 12. 酶催化剂的研究进展 13. 新药研发中药品质量控制的探讨 14. 新药研发中对溶剂的选择原则 15. 药厂“三废”处理方法的探讨 16. 药厂污水处理方法的现状和发展趋势。 17. 高效液相色谱应用新进展 18. 固相萃取技术在药物分析中的应用 19. “设计性”实验在药物分析实验教学中的应用探讨 20. 高效液相色谱整体柱在药物分离分析中的应用进展 药学毕业论文题目(三) 1. 常用抗肿瘤药物的不良反应 2. 急性脑卒中患者凝血、抗凝和纤溶指标的测定及临床意义 3. 抗血小板治疗药物的临床应用 4. 溶栓药物的临床应用进展 5. 脑血管病治疗药物进展 6. 血栓形成机制及其治疗进展 7. 缺血性脑卒中单元规范化溶栓绿色通道的应用与管理 8. 支气管哮喘治疗药物研究进展 9. 肺结核的药物治疗进展 10. 糖尿病治疗药物研究进展 11. 降血脂药物研究进展 12. 抗艾滋病药物研究进展 13. 帕金森病的药物治疗进展 14. 恶性肿瘤防治现状 15. 原发性高血压病的药物治疗 16. 慢性阻塞性肺病的药物治疗 17. 国内植物药研究的新进展。 18. 国外植物药研究的新进展。 19. 2010年版药典(一部)在中药质量监控中的变化。 20. 植物资源在中药研究中的应用。 药学毕业论文题目(四) 1. ****药品的 市场营销 策划方案 2. ****药品 市场调查 报告 3. ****医药企业营销实务中的4PS组合运用 4. ****医药企业产品策略分析 5. ****医药企业价格策略分析 6. ****医药企业 渠道 策略分析 7. ****医药企业广告策略分析 8. ****医药企业公共关系营销策略分析 9. ******医药新产品市场定位分析 10. ******公司医药代表的管理 11. ****新医改背景下医药市场的特点及营销策略 12. ****农村医药市场的特点及营销策略 13. ****传统医药保健品企业的直销分析 14. ******医药商品的“绿色营销”。 15. ****医药企业物流运行中存在的问题分析 16. ****药品零售连锁企业探析 17. ****平价药店的价格策略分析 18. ****药品品牌管理 19. ****地区医药企业营销人员现状调查 20. ****医药企业的营销战略选择 猜你喜欢: 1. 药学专业毕业论文 2. 药学论文题目大全 3. 药学类毕业论文题目 4. 药学毕业论文选题 5. 药学系毕业论文题目
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学术论文题目是论文语篇不可缺少的一部分,在知识传播中起着非常重要的作用。下面是我带来的关于药学类毕业论文题目的内容,欢迎阅读参考!
1、新医改形势下的国家基本药物政策
2、新医改之药事服务费的探讨
3、国家药物政策与合理用药的探讨
4、浅析质量授权人制度的建立
5、对药品GMP实施过程中存在问题的探讨
6、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战
7、试论我国药品召回制度存的问题及对策
8、我国药品流通领域存在的主要问题对策
9、我国网上药店的现状调查
10、浅谈我国虚假药品广告的监管对策
11、我国药品广告现状分析
12、药品安全风险与对策研究
13、我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策
14、对我国过期回收药品立法的研究与探讨
15、对我国药品价格管理的分析与探讨
16、我国执业药师管理现状分析
17、试论新形势下加强药品监督管理的必要性
18、医院药学管理现状与对策研究
19、浅谈医药分业—医院药房社会化的探讨
20、我国医院药房托管的可行性分析
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2. ****医药企业营销实务中的4PS组合运用
3. ****医药企业产品策略分析
4. ****医药企业价格策略分析
5. ****医药企业渠道策略分析
6. ****医药企业广告策略分析
7. ****医药企业公共关系营销策略分析
8. ******医药新产品市场定位分析
9. ******公司医药代表的管理
10. ****新医改背景下医药市场的特点及营销策略
11. ****农村医药市场的特点及营销策略
12. ****传统医药保健品企业的直销分析
13. ******医药商品的“绿色营销”。
14. ****医药企业物流运行中存在的问题分析
15. ****药品零售连锁企业探析
16. ****平价药店的价格策略分析
17. ****药品品牌管理
18. ****地区医药企业营销人员现状调查
19. ****医药企业的营销战略选择
1. 抗菌药合理使用
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5. 药物不良反应
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10. 药物代谢酶在药物合用中的作用
11. 给药方式与药物疗效
12. 影响药物作用的因素
13. 谈谈你对中药毒性的认识
14. 药代动力学参数及其意义
15. 解热镇痛抗炎药的不良反应调查
16. 抗高血压药物的合理应用
17. 糖皮质激素类药物的合理应用
18. 细菌对抗菌药物的耐药性
19. 常用抗肿瘤药物的不良反应
20. 急性脑卒中患者凝血、抗凝和纤溶指标的测定及临床意义
21. 抗血小板治疗药物的临床应用
22. 溶栓药物的临床应用进展
又是一年毕业季,毕业论文的写作是每个同学都必须面临的一个问题,通过交流发现,很多同学甚至研究生毕业都没有用过专业的文献管理、公式编辑等工具,而这些工具可以极大的提高论文写作的效率。俗话说磨刀不误砍柴工,本文将常用的论文写作相关工具进行整理,并加以简单说明,方便各位同学在写毕业论文的时候能够有意识去用。Office是论文写作的基本工具,虽说WPS等第三方软件也能够满足日常生活的大部分文字处理需求,但是在第三方插件支持以及具体功能设计上还有一定的缺失,因此对于论文写作来说仍然推荐使用微软的Office软件。Office软件目前常用的有2003、2007以及2010、2013等多个版本,这里推荐2010或者2003版本。另外针对64位操作系统,微软还有64位的Office软件,由于部分软件不支持64位Office,因此我推荐大家按照32位,本文所涉及的软件在64位操作系统中(Windows 7 64bit或Windows 8 64bit)仍然兼容,总之推荐大家安装32为的Office软件,但是操作系统是否是32位无关紧要。
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3P97的使用说明3P97软件的组成一.3P87(新版)二.生物等效性和生物利用度程序三.吸收动力学计算程序(ERAP)四.尿药排泄累积药量-时间数据计算药动学参数程序(UPK)生物等效性和生物利用度程序本程序主要用于世界各药品管理机构(包括我国药品审评中心)公认的标准两阶段(period) 2×2交叉设计 (cross-over design) 估算和评价生物利用度有关药动学参数和确定受试品与参比品是否是生物等效性,包括:* 输入原始血药浓度时间数据,用非房室模型法估算动力学参数(梯形法估算AUC),进行生物利用度及生物等效性评价;* 直接输入药动学参数(如AUC, Cmax, Tmax)进行生物等效性评价; * 对其它药效学指标进行生物等效性评价.吸收动力学计算程序(ERAP)以血药浓度--时间数据, 通过计算, 判定吸收速度是零级还是一级, 和计算出吸收速度常数.有两种算法供选择(1) 房室模型法(a) 一室模型.....Wagner-Nelson 法(b) 多室模型.....Loo-Riegelman 法(2) 反卷积法( Deconvolution Method )尿药排泄累积药量-时间数据计算药动学参数程序(UPK)尿药排泄累积药量-时间数据计算药动学参数程序(UPK)3P87(新版)功能:判断房室模型,计算药物动力学参数非房室模型统计距的计算本说明主要讲述这一部分的应用前提:对于血药浓度取样点的要求对于非静脉注射给药, 一室模型不少于五个, 二室模型不少于八个, 三室模型不少十一个不同时刻的血药浓度数据. 对于静脉推注给药和静脉滴注给药滴完药以后, 一室模型不少于四个, 二室模型不少于五个, 三室模型不少于九个不同时刻的血药浓度数据.基本操作过程一.主数据的确定二.调用 3P87 ,出现主菜单:1. 输入或修改数据2. 用主数据计算药代动力学参数3. 对多组数据进行批处理计算4. 由用户指定算法和条件计算药代动力学参数5. 输出计算结果6. 用简化系统计算药代动力学参数7. 药代动力学房室模型的图示和说明8. 退出 3P87 程序一.主数据的确定如果一个剂量组有几个个体, 主数据是指浓度数据的均数或中位数, 或用户认为最具代表性的浓度数据. 一般来说, 对静脉注射给药的数据用均数或中位数比较合适, 对于非静脉注射给药可考虑用实测点多的数据为主数据. 目的是在计算个体数据时, 可参考主数据的计算结果, 选定房室数和权重进行计算.概念:均数中位数二.3P97的调用main menu 主菜单1. input or modify data 输入或修改数据2. computation for mean c-t data or selection of models用主数据计算药代动力学参数3. computation for batch or groupsof c-t data 对多组数据进行批处理计算4. algorithms and conditions specified by user 指定算法和条件计算药代动力学参数5. output of computed results 输出计算结果6. definition of pharmacokinetic models 药代动力学房室模型的图示和说明7. simplified parameters estimation system 用简化系统计算药代动力学参数8. exit 退出 3P87 程序1. input menu(输入或修改数据菜单)1. input data 输入数据 2. modify title file 修改标题文件 3. modify concentration-time data修改浓度--时间数据 4. append subjects or groups 添浓度--时间数据5. delete subjects or groups 删除浓度--时间数据 6. listing of input data on screen显示输入的数据 7. listing of data at printer 打印输入的数据 8. exit or back to main menu 返回主菜单1. 1 输入数据1. drug or file name 药名或文件名2. experimental subject 实验对象3. research unit 研制单位4. date 日期5. experimenter 实验者6. operater 计算者7. sensitivity 测定灵敏度8. concentration unit 浓度单位9. precision 测定精密度(cv%)10. Unit of time 时间单位11. Unit of dose 给药剂量单位注意:每输完一项(数字或文字)都要按回车键(ENTER 键) 是必填项 输入给药途径 1. 静脉推注2. . infusion 静脉滴注3. extravenous 非静脉给药 输入剂量组数 number of dosage groups 输入各剂量组的个体数目, 剂量和静脉滴注时的滴注时间number of subjects,dose,infusion time当上述数据输入完成后, 程序自动以用户输入的药名或文件名中前八个英文字母加后缀 .TIT 形成标题文件, 存入当前盘, 以后可随时使用. 输入浓度--时间数据1.输入各剂量组的主数据供选择模型, 算法, 权重用 2.输入各剂量组内各个体的浓度--时间数据. *用户想对每个个体都逐一计算各种模型, 可将个体数据按主数据输入.输入完所有浓度--时间数据后, 程序自动以用户输入的药名或文件名中前八个英文字母加后缀 .INP 形成浓度--时间数据文件, 存入当前盘, 以后可随时调用. 其他:修改标题文件修改浓度--时间数据增添浓度--时间数据1. 增添新剂量组2. 在某剂量组内增添个体数据3. 返回输入菜单删除浓度--时间数据1. 删除一个剂量组的全部数据2. 删除一个剂量组中的一个个体数据3. 返回输入菜单几个概念:数据的序号(Data No.)主数据号(Main *)个体序号(Subject * *)给药途经(Route of Administration)剂量(Dose)数据的点数(Number of Pairs) 2. 计算药代动力学参数main menu 主菜单1. input or modify data 输入或修改数据2. computation for mean c-t data or selection of models用主数据计算药代动力学参数3. computation for batch or groups of c-t data 对多组数据进行批处理计算4. algorithms and conditions specified by user 指定算法和条件计算药代动力学参数5. output of computed results 输出计算结果6. definition of pharmacokinetic models 用简化系统计算药代动力学参数7. simplified parameters estimation system 药代动力学房室模型的图示和说明8. exit 用主数据进行计算在主菜单中选择2,输入文件名自动计算. 计算时, 程序首先判别正在计算的数据是符合线性还是符合非线性动力学模型. 如符合线性动力学模型, 则分别计算出九种情况的结果: 一, 二, 三房室各用 1, 1/C, 1/C/C 三种权重; 如符合非线性动力学模型, 则计算出三种情况的结果: 一房室三种权重. 批处理的计算在主菜单中选择3,输入文件名,屏幕被分为左右两栏*选择模型 用户可根据屏幕右栏中显示的十五种模型, 根据主数据所得模型结果键入所选模型前面的数字即可. *选择权重 用户可根据屏幕右栏中显示的三种权重, 键入所选权重前面的数字即可. 指定算法和条件的计算 (1) 文件名(2) 要计算的数据号 用户要了解数据号, 可以用输入菜单的第七项打印出清单(3) 存入计算结果的记录号 屏幕提示该号应大于已存有结果的记录号, 因此用户键入的数字一般应大于已存有结果的记录号的数字, 除非用户想用新算出的结果替换原有的结果.(4) 选择算法 根据屏幕右栏中显示的四种方法, 键入所选方法前面的数字.(5) 选择模型 根据屏幕右栏中显示的十五种模型, 键入所选模型前面的数字.(6) 给定收敛精度 例如取 或 .(7) 确定初值选择方法 按屏幕右栏显示的三种方式由用户指定:3.计算结果的输出main menu 主菜单1. input or modify data 输入或修改数据2. computation for mean c-t data or selection of models用主数据计算药代动力学参数3. computation for batch or groups of c-t data 对多组数据进行批处理计算4. algorithms and conditions specified by user 指定算法和条件计算药代动力学参数5. output of computed results 输出计算结果6. definition of pharmacokinetic models 药代动力学房室模型的图示和说明7. simplified parameters estimation system 用简化系统计算药代动力学参数8. exit 退出 3P87 程序在主菜单中键入数字 5 调出输出程序 ,即出现输出菜单(output menu)1. routine print out 常规打印输出2. display individual data 显示个体数据计算结果3. correlation plot and error scattergram绘制相关图及散点图4. printing of contains in output files 打印输出文件清单5. exit to main menu 返回主菜单 常规打印输出 1. 打印标题文件2. 打印供选择模型用的计算结果3. 打印批处理的结果4. 打印用户指定计算的结果5. 打印个体数据的计算结果6. 打印统计矩的结果7. 返回输出菜单关于打印供选择模型用的计算结果有以下 点:(1) 拟合优度比较表 表中列出记录号, 组号, 权重, 房室数及以下内容:加权残差平方和(WSS) 相关系数(R) 确定系数(R*R)[=1-WSS/LYY]拟合优度值[=SQR(WSS/(N-P)) SQR(A) 表示开 A 的平方, N 是浓度--时间数据点数, P 是参数个数]最大绝对误差(MAE)最大相对误差(MRE)AIC=N*LN(WSS)+2P LN(A) 表示取 A 的自然对数, P 是参数个数游移检验(Run Test) [是各点实测浓度与计算浓度差值正负号变化的次数](2) 拟合曲线图 将九种情况(一, 二, 三房室各加 1, 1/C, 1/C/C 权)的计算结果用 C--T 曲线及 LN(C)--T 曲线表示(3) F 检验 各种权重下两种房室模型之间的 F 值和 P 值(4) 统计矩计算结果 [AUC, AUMC, MRT, VRT]说明1. 关于房室数的选择 可根据 F 检验和 AIC 值选择房室数. 对于相同的权, 当F 检验有显著意义(P< 或 )时, 则取房室数少者为宜.说明2. 关于权重的选择 如何选择权重, 至今意见不 一, 以下几点意见可供参考: 首先比较拟合优度值(Goodness of fit), 数值越小越好, 如数值相等或相近, 再同时结合最低检测浓度, 参考最大绝对误差和相对误差. 一般说来, 权重为 1 时, 最大绝对误差较小, 对高浓度数据部份拟合较好, 有利于计算表观分布容积及生物利用度, 权重为 1/C/C 时, 最大相对误差较小, 对低浓度数据部份拟合较好, 有利于计算消除相半衰期, 权重为 1/C 时, 通常能兼顾高低浓度两部份数据, 但最大绝对误差及相对误差往往并非最小.几个概念加权残差平方和(WSS)相关系数(R)确定系数(R*R)[=1-WSS/LYY]拟合优度值[=SQR(WSS/(N-P)) SQR(A) 表示开 A 的平方, N 是浓度--时间数据点数, P 是参数个数]最大绝对误差(MAE)最大相对误差(MRE)AIC=N*LN(WSS)+2P LN(A) 表示取 A 的自然对数, P 是参数个数游移检验(Run Test) 是各点实测浓度与计算浓度差值正负号变化的次数生物等效性和生物利用度程序(一) 生物等效性和生物利用度程序的主菜单1. 输入药动学参数(Input PK parameters [AUC,Cmax,Tmax,...])2. 用主菜单第一项功能输入的药动学参数进行生物等效性分析(Bioequivalence Analysis of PK parameters file input in 1.)3. 输入浓度-时间数据建立文件(Input Concentration-Time data and create a data file) 4. 对主菜单第三项功能建立的浓度-时间数据文件进行估算(Estimation of Concentration-Time data file) 5. 实例示范(Example From : Textbooks & Monographs: S-C Chow & J-P Liu) 6. 返回3p97主控程序(1) 输入药动学参数:当用户选择主菜单功能"1"后,出现7个可供选择的参数,即AUC(0-n),AUC(0-inf),Cmax,Tpeak,Ke,T1/2Ke,Other.括号代表积分的时间域,是从零时至第n个时间点还是无限时,其它(other)可用于计算药效学指标的生物等效性分析.随后用户可根据屏幕提示依次输入受试对象数(Subject numbers=),参数值及给药阶段(period)1或2,修改数据(y/n)和数据文件名.程序按照输入文件名,自动建立后缀为".bio"的数据文件. (2) 生物等效性分析:当用户选择主菜单功能"2"后,屏幕提示输入文件名,即用户在功能"1"中输入的文件名.输入后屏幕显示以下生物等效性评价结果.其中包括两部分如下:方差分析表:注明参数名称,数据已经对数转换.方差表包括变异来源(Source),平方和(Sum of squares),自由度(DF),均方(Mean squares),F值(F value)和P值(P value).对于F检验有统计意义的用黄色提示.一般说来受试对象间常常有显著意义的差异.这对受试对象数的估计有一定提示.Schuirman双单侧检验和 90%置信区间法的分析结果:包括双单侧检验的参数:参比品和受试品的均数;判断下限t-检验的T值是≥或<自由度的单侧t值,以及上限t-检验的T值是≥或<单侧t值,如有统计意义时以红色显示.90%可信区间的下限和上限.最后显示受试品与参比品是否生物等效的文字结论. (3) 输入浓度-时间数据建文件:当用户选择主菜单功能"3"后,程序进入生物等效性的浓度时间输入程序,本程序的使用方法和3p87程序基本相同,但是按照标准两阶段(period) 2×2交叉设计,必须按照屏幕提示按受试对象顺序输入数据,必须准确地输入每个受试对象的给药阶段(period)1或2.然后程序自动生成后缀为".BIT"的标题文件,和后缀为".BNP"的浓度时间数据输入文件.(二) 生物等效性分析菜单(ANALYSIS OF BIOEQUIVALENCE):包括以下内容:1. 输入浓度-数据文件名并估算动力学参数(Input Concentration-Time data file and Estiamtion of Parameters)2. 屏幕显示方差分析和双单侧检验(Display F Test and Two two One-sided tests Procedure)3. 屏幕显示指定个体的浓度-时间数据和曲线(Display Individual subject Concentration-Time data and curve)4. 打印浓度时间数据及药代动力学参数估算值及其均数和标准差(Printout C-T data and Estimated Parameters on Printer)5. 返回主菜单(Return to Main menu)(1) 输入浓度-数据文件名并估算动力学参数: 当用户选择二级菜单功能"1"后,程序提示输入用户欲进行生物等效性或生物利用度评价的浓度时间数据文件名(后缀为.BNP),首先计算受试品及参比品的浓度时间数据的均数,标准差和变异系数;显示两制品各时间点浓度均数和标准差图形( 误差柱线),需要时可以通过键入"Shift-Print Screen"键在打印机输出. 接着屏幕显示方差分析表, 双单侧检验, 等效法评价的各种统计参数, 以及两制品是否生物等效性的结论文字. (2) 屏幕显示方差分析和双单侧检验 当用户选择二级菜单功能"2"后,程序屏幕显示受试品及参比品的方差分析表,双单侧检验,等效法评价的各种统计参数,以及两制品是否生物等效性的结论文字.本功能与"1"不同处在读入数据文件名后可反复显示.(3) 屏幕显示指定个体的浓度-时间数据和曲线 直接观察受试品及参比品在每个受试者中的血药浓度时间曲线的差异,对于有经验的药理学家的评价和进一步改进制剂有很大用处,程序提供了这个功能.当用户选择二级菜单功能"3"后,屏幕询问受试者编号,在输入编号后屏幕显示该受试者的血药浓度时间数据和曲线.说明:1. 在由生物利用度计算和生物等效性分析程序建立浓度-时间数据文件时, 不用输入平均浓度-时间数据, 它会自动计算和存入浓度-时间文件中.2. 由生物利用度计算和生物等效性分析程序建立的浓度-时间数据文件可以用于"3P87"程序; 反之不行.3. 当做完生物等效性分析菜单第一项功能[见(二) 1.]后, 有三个文件存入当前盘[即浓度-时间数据文件所在的盘],它们的文件名与浓度-时间数据文件名相同, 但后缀分别是 .TES .REF .PAR 后缀为 .TES 的文件是受试品时间-浓度数据及各时间点浓度的均值及标准差; 后缀为 .REF 的文件是参比品时间-浓度数据及各时间点浓度的均值及标准差;后缀为 .PAR 的文件是生物利用度 F 值和药动学参数及它们的均值及标准差.以上三个文件符合生物利用度报批的基本要求, 并且可以用任何中文或英文编辑软件[例如 WPS, EDIT 等]进行编辑修改补充完善和打印.4. 既给出了 AUC, Cmax, Tmax 没经对数转换, 也给出了经对数转换的生物等效性分析结果. 一般说来, 对 AUC Cmax 应选用经对数转换的结果, 而对 Tmax 应选用没经对数转换的结果.http://(下载)
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