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1、国家重大科学研究计划项目（973）：重大疾病相关的若干重要难检活性小分子细胞内纳米传感研究，No.2013CB933800, 2013-2017。2、国家自然科学基金重点项目：活细胞内分子事件过程示踪的荧光成像探针的探索性研究No.21035003, 2011 -2014。3、国家自然科学基金科学仪器基础研究专项：适用于单细胞内活性小分子物种检测的荧光分析仪No.21035003, 2013-2016。 唐波教授现已在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Adv. Funct. Mater., Anal.Chem., Biomaterials, Lab Chip, Chem.Commun., Chem. Eur. J.等杂志发表SCI论文240余篇，影响因子大于5.0的论文有90余篇，引用5000余次。代表性论文有：1. Wei Zhang, Wei Liu, Ping Li*, Haibin Xiao, Hui Wang, and Bo Tang*. A Fluorescence Nanosensor for Glycoproteins with Activity Based on the Molecularly Imprinted Spatial Structure of the Target and Boronate Affinity. Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 12489-12493.2. Wen Zhang, Ping Li, Fan Yang, Xiufen Hu, Chuanzhi Sun, Wei Zhang, Dezhan Chen, and Bo Tang*. Dynamic and Reversible Fluorescence Imaging of Superoxide Anion Fluctuations in Live Cells and in Vivo. J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 14956-14959.3. Na Li, Chenyang Chang, Wei Pan, Bo Tang*. A Multicolor Nanoprobe for Detection and Imaging of Tumor-Related mRNAs in Living Cells. Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 7426-7430.4. Bo Tang*, Fabiao Yu, Ping Li, Lili Tong, Xia Duan, Ting Xie, and Xu Wang, A Near-Infrared Neutral pH Fluorescent Probe for Monitoring Minor pH Changes: Imaging in Living HepG2 and HL-7702 Cells. J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 3016-3023.5. Bo.Tang*, Yanlong Xing, Ping Li, Ning Zhang, Fabiao Yu, and Guiwen Yang , A Rhodamine-Based Fluorescent Probe Containing a Se-N Bond for Detecting Thiols and Its Application in Living Cells. J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 11666-11667.6. Yu-Bin Dong,* Peng Wang, Jian-Ping Ma, Xia-Xia Zhao, Bo Tang* and Ru-Qi Huang, Coordination Driven Nanosized Lanthanide ‘Molecular Lantern’ with Tunable Luminescent Properties. J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 4872-4873.7. Yu-Bin Dong,* You-Yun Jiang, Jie Li, Jian-Ping Ma, Feng-Ling Liu, Bo Tang,* Ru-Qi Huang, and Stuart R. Batten, Temperature-Controlled Synthesis of Metal-Oragnic Frameworks Based on Acyclic Crown Ether Bridging Tetradentate Ligand with Bidirectional Coordination Donors. J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 4520-4521.8. Yu-Bin Dong,* Qiang Zhang, Li-Li Liu, Jian-Ping Ma, Bo Tang* and Ru-Qi Huang, Cu(C24H22N4O3)CH2Cl2: A Breathing Discrete Metallamacrocycle Showing Selective Reversible Guest Adsorption with Retaining Single-Crystallinity. J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 1514-1515.9. Na Li, Zhengze Yu, Wei Pan, Yaoyao Han, Tingting Zhang, and Bo Tang*. A Near-Infrared Light-Triggered Nanocarrier with Reversible DNA Valves for Intracellular Controlled Release. Adv. Funct. Mater., 2013, 23, 2255-2262.10. Xu Wang, Juan Sun, Weihong Zhang, Xiaoxu Ma, Jianzheng Lv and Bo Tang*. A near-infrared ratiomateric fluorescent probe for rapid and highly sensitive imaging of endogenous hydrogen sulfide in living cells. Chem. Sci., 2013, 4, 2551-2556.11. Kehua Xu, Mingming Qiang, Wen Gao, Ruixian Su, Na Li, Yan Gao, Yanxia Xie, Fanpeng Kong and Bo Tang*. A Near-infrared reversible fluorescent probe for real-time imaging of redox status changes in vivo. Chem. Sci., 2013, 4, 1079-1086.12. Hui Xu, Qian Li, Lihua Wang, Yao He, Jiye Shi, Bo Tang* and Chunhai Fan*. Nanoscale optical probes for cellular imaging. Chem.Soc. Rev., 2014, 43, 2650-2661.13. Wen Gao, Lifei Ji, Lu Li, Guanwei Cui, Kehua Xu, Ping Li and Bo Tang*. Bifunctional combined Au-Fe2O3 nanoparticles for induction of cancer cell-specific apoptosis and real-time imaging. Biomaterials, 2012, 33, 3710-3718.14. Yu Ma, Hao Su, Xuan Kuang, Xiangyuan Li, Tingting Zhang, and Bo Tang*. Heterogeneous Nano Metal-Organic Framework Fluorescence Probe for Highly Selective and Sensitive Detection of Hydrogen Sulfide in Living Cells. Anal. Chem., 2014, 86, 11459-1146315. Haiyun Liu, Lu Li, Qian Wang, Lili Duan, and Bo Tang*. Graphene Fluorescence Switch-Based Cooperative Amplification: A Sensitive and Accurate Method to Detection MicroRNA. Anal. Chem., 2014, 86, 5487-5493.16. Lu Li, Qian Wang, Jie Feng, Lili Tong, and Bo Tang*. Highly Sensitive and Homogeneous Detection of Membrane Protein on a Single Living Cell by Aptamer and Nicking Enzyme Assisted Signal Amplification Based on Microfluidic Droplets. Anal. Chem., 2014, 86, 5101-5107.17. Na Li, Yanhua Li, Yaoyao Han, Wei Pan, Tingting Zhang, and Bo Tang*. A Highly Selective and Instantaneous Nanoprobe for Detection and Imaging of Ascorbic Acid in Living Cells and in Vivo. Anal. Chem., 2014, 86, 3924-3930.18. Ping Li, Wen Zhang, Kexiang Li, Xiao Liu, Haibin Xiao, Wei Zhang, and Bo Tang*. Mitochondria-Targeted Reaction-Based Two-Photon Fluorescent Probe for Imaging of Superoxide Anion in Live Cells and in Vivo. Anal. Chem., 2013, 85, 9877-9881.19. Lu Li, Feifei Gao, Jian Ye, Zhenzhen Chen, Qingling Li, Wen Gao, Lifei Ji, Ruirui Zhang, and Bo Tang*. FRET-Based Biofriendly Apo-GOx-Modified Gold Nanoprobe for Specific and Sensitive Glucose Sensing and Cellular Imaging. Anal. Chem., 2013, 85, 9721-9727.20. Haiyun Liu, Lu Li, Lili Duan, Xu Wang, Yanxia Xie, Lili Tong, Qian Wang, and Bo Tang*. High Specific and Ultrasensitive Isothermal Detection of MicroRNA by Padlock Probe-Based Exponential Rolling Circle Amplification. Anal. Chem., 2013, 85, 7941-7947.21. Wei Pan, Huijun Yang, Tingting Zhang, Yanhua Li, Na Li*, and Bo Tang*. Dual-Targeted Nanocarrier Based on Cell Surface Receptor and Intracellular mRNA: An Effective Strategy for Cancer Cell Imaging and Therapy. Anal. Chem., 2013, 85, 6930-6935.22. Xuan Kuang, Yu Ma, Hao Su, Jine Zhang, Yu-Bin Dong, and Bo Tang*. High-Performance Liquid Chromatographic Enantioseparation of Racemic Drugs Based on Homochiral Metal-Organic Framework. Anal. Chem., 2014, 86, 1277-1281.23. Zhenzhen Chen, Qingling Li, Qianqian Sun, Hao Chen, Xu Wang, Na Li, Miao Yin, Yanxia Xie, Hongmin Li and Bo Tang*. Simultaneous Determination of Reactive Oxygen and Nitrogen Species in Mitochondrial Compartments of Apoptotic HepG2 Cells and PC12 Cells Based On Microchip Electrophoresis–Laser-Induced Fluorescence. Anal. Chem., 2012, 84, 4687-4694.24. Ping Li, Shan Zhang, Nannan Fan, Haibin Xiao, Wen Zhang, Wei Zhang, Hui Wang, and Bo Tang*. Quantitative Fluorescence Ratio Imaging of Intralysosomal Chloride Ions with Single Excitation/Dual Maximum Emission. Chem. Eur. J., 2014, 20, 11760-11767.25. Xu Wang, Jianzheng Lv, Xueying Yao, Yong Li, Fang Huang, Mengmeng Li, Jie Yang, Xiuyun Ruan and Bo Tang*. Screening and investigation of a cyanine fluorescent probe for simultaneous sensing of glutathione and cysteine under single excitation. Chem. Commun., 2014, 50, 15439-15422.26. Sujuan Ye, Yanying Wu, Wen Zhang, Na Li and Bo Tang*. A sensitive SERS assay for detecting proteins and nucleic acids using a triple-helix molecular switch for cascade signal amplification. Chem. Commun., 2014, 50, 9409-9412.27. Wen Gao, Wenhua Cao, Huaibin Zhang, Ping Li, Kehua Xu and Bo Tang*. Targeting lysosomal membrane permeabilization to induce and image apoptosis in cancer cells by multifunctional Au-ZnO hybrid nanoparticles. Chem. Commun., 2014, 50, 8117-8120.28. Na Li, Huijun Yang, Wei Pan, Wei Diao and Bo Tang*. A tumour mRNA-triggered nanocarrier for multimodal cancer cell imaging and therapy. Chem. Commun., 2014, 50, 7473-7476.29. Ping Li, Haibin Xiao, Yinfang Cheng, Wen Zhang, Fang Huang, Wei Zhang, Hui Wang and Bo Tang*. A near-infrared-emitting fluorescent probe for monitoring mitochondrial pH. Chem. Commun., 2014, 50, 7184-7187.30. Hongyan Zhang, Yanhong Wang, Qingling Li, Fumiao Zhang and Bo Tang*. A size amplified immune magnetic microbeads strategy in circulating tumor cells rapid detection. Chem. Commun., 2014, 50, 7024-7027.31. Yingqiang Zhao, Ming-Yue Ma, Guan-Wei Cui*, Xi-Feng Shi, Feng-Yun Han, Xin-Yuan Xia, Bo Tang*. A New Strategy to Realize Efficient Spacial Charge Separation on Carbonaceous Photocatalyst. Carbon, 2014, 73, 333-337.32. Xi-Feng Shi, Na Li, Ke Zhao, Guan-Wei Cui, Ying-Qiang Zhao, Ming-Yue Ma, Ke-Hua Xua, Ping Li, Yu-Bin Dong*, Bo Tang*. A dye-sensitized FeOOH-CNT photocatalyst with three electron transfer channels regulated by hydrogen bonding. Appl. Catal. B: Environ., 2013, 136-137, 334-340. 1、山东省科技厅项目：新型、高效农药、医药中间体原料的合成，2003年鉴定，成果水平为国际领先。2、山东省技厅项目：中间体三氟甲基水杨酸研究，2003年鉴定，成果水平为国际领先。3、山东省科技厅项目：固定化床催化生产腈类、酮类农药、医药中间体的新工艺，2003年鉴定，成果水平为国际领先。4、山东省教育厅项目：高效低毒医药农药中间体2-羟基-4-三氟甲基苯甲酸的合成，2003年鉴定，成果水平为国际领先。5、教育部高等学校骨干教师资助计划：新型双波段光能转换薄膜材料的研究与应用，2004 年鉴定，成果水平为国际先进。6、济南市青年科技明星计划：加强农作物光合作用的新材料研究及应用，2004年鉴定，成果水平为国际先进水平。7、山东省科技发展计划发展项目：复合与单核双波段光能转换材料的中试生产及生态棚膜新产品的研发，国际先进水平。20078、山东省科技厅科技攻关项目：含氟中间体电化学合成清洁生产工艺的研究与应用，国际领先水平。20079、山东省教育厅重点项目：药物中间体三氟甲基苯胺催化法绿色生产新工艺研究，国际先进水平。200710、调控光合作用仿生态光能转换材料的研制及其在农作物种植中的应用，国际领先。2008 一、 发展提出绿色化工理论模型和创新生产工艺发展了美国科学家Trost的原子利用率理论，提出了原子利用率有效值理论模型，并将这一理论模型应用在污染排放严重的化肥及精细化学品生产领域。建立了40余种产品的新的清洁生产技术，从源头上最大程度减少了污染物排放。1.磷矿粉直接法生产N、P、K硫基或氯基三元复合肥新工艺研究研制开发出“磷矿粉直接法生产N、P、K硫基或氯基三元复合肥新工艺”。该技术解决了传统生产工艺的磷石膏堆积的环境污染问题，原子利用率有效值达到100%，成为复合肥清洁生产工艺的典范。累计创产值18.3亿元,利税1.8亿元,产生了显著的经济社会效益。2001年获国家科技进步二等奖、山东省科技进步一等奖。项目的实施，在一定程度上解决了我国当时高品质N、P、K复合肥依赖进口的问题，极大促进了复合肥行业的发展，提高了农作物的产量和农民增收。项目实施地山东省临沂地区，已成为全国复合肥生产基地。唐波教授因此荣获山东省“富民兴鲁”劳动奖章和省“优秀专业技术人员”，成为首批山东省有突出贡献的中青年专家。2.重要农药、医药中间体的绿色化工生产技术集成研究唐波教授课题组通过新型高活性、长寿命催化剂及反应助剂的研制和新型清洁电合成工艺的应用，完成了38种重要农药、医药中间体的清洁生产，实现了原子利用率有效值的最大化，最大程度上控制了产品生产过程中带来的环境污染，截至2006年已累计创产值3.13亿元，利税1.5亿元。项目的实施为精细化学品清洁生产起到了良好的示范作用，取得了显著的经济社会效益。该成果2004年获山东省科技进步一等奖，2006年获国家科技进步二等奖，2007年获山东省技术发明二等奖、山东省发明创业特等奖、国家第三届发明创业奖。唐波教授因此荣获2007年“山东省先进工作者”称号。 二、“光生态”新型棚膜应用于农业生产，实现现代生态农业根据植物光合作用原理，研究开发出“光生态”新型棚膜，减少农业生产中农药、化肥的使用量，提高农产品品质，达到增产增收的效果，解决了现有转光膜发光单一、透光率降低、因生产成本高推广应用受限等问题。2010年，该产品已在我国山东、安徽、河南、山西等地推广应用，累计实现农作物种植面积4万多亩，农产品收入6亿元，以增产15%计算，农户增收9000万元，取得了显著的经济社会效益，对于增加农民收入，实现科技兴农，发展低碳经济，实现生态农业具有重要意义。该成果获山东省“百千万富民工程杯”金奖，山东省专利奖二等奖；2010年，项目获山东省技术发明一等奖。 三、应用于生物成像的分子及纳米荧光探针的合成与应用致力于新颖实用的分子、纳米荧光探针研究，并将成果用于细胞及活体组织内多种重要生命相关物质的成像检测。相关研究成果发表于J.Am.Chem.Soc.等世界知名的化学类综合期刊，引起了国内外同行的广泛关注。研究成果被J.Am.Chem.Soc., Chem. Rev., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Angew. Chem. Int. Ed., Adv. Mater.等著名期刊多次引用。美国霍普金斯大学、东京大学、美国农业部林产品实验室、法国、德国等多个科研机构来函索要所合成的探针。研究成果获2008年山东省自然科学一等奖。 指导博士后10余名,已培养获得博士学位的研究生14名，获得硕士学位的研究生90余名，毕业的硕士生中有5人的毕业论文评选为山东省优秀硕士论文，有1人的科研成果被评为2006年山东省首届研究生优秀科研创新成果一等奖，有多人考入佐治亚州立大学、弗吉尼亚理工大学、新加坡国立大学、清华大学、北京大学、中国科学院、南开大学、南京大学的博士研究生或从事博士后研究，2006年被评为山东省首届优秀研究生指导教师。
光转换材料。光转换材料是吸收太阳光中于植物生长不利的紫外光，再转换为有利植物生产的可见光，主要是400～480nm的兰光和600～680nm的红光，从而促进作物的光合作用，达到作为增产早熟的目的。常见的有稀土有机配合物光转换剂和稀土无机发光材料光转换剂，如TTA-TOPO：Eu3+, 364nm紫外线激发下发红光，稀土（Eu、Tb）螯合物光转换剂；CaS:Eu、Cl、CaS:Cu、Eu。电致发光（EL）荧光粉。电致发光是将电能直接转化为光能，它的特点是工作电压低、能量转换效率高、体积小、重量轻、工作范围宽、响应速度快，可做成全固体化的器件。稀土掺杂的ZnS,CaS和SrS薄膜电致发光器件在平面显示中崭露头角。场致发射显示（FED）用荧光粉。FED是有可能与PDP和LCD相竞争的平板显示，它的画面质量和分辨率优于CRT，响应速度快(≤20μs), 而功耗仅是LCD的1/3，平板显示的厚度和重量也仅为LCD的1/2，其应用前景引人关注。 同时，应用市场的不断扩大，也促使这一领域的研究十分活跃。光转换材料。光转换材料是吸收太阳光中于植物生长不利的紫外光，再转换为有利植物生产的可见光，主要是400～480nm的兰光和600～680nm的红光，从而促进作物的光合作用，达到作为增产早熟的目的。常见的有稀土有机配合物光转换剂和稀土无机发光材料光转换剂，如TTA-TOPO：Eu3+, 364nm紫外线激发下发红光，稀土（Eu、Tb）螯合物光转换剂；CaS:Eu、Cl、CaS:Cu、Eu。电致发光（EL）荧光粉。电致发光是将电能直接转化为光能，它的特点是工作电压低、能量转换效率高、体积小、重量轻、工作范围宽、响应速度快，可做成全固体化的器件。稀土掺杂的ZnS,CaS和SrS薄膜电致发光器件在平面显示中崭露头角。场致发射显示（FED）用荧光粉。FED是有可能与PDP和LCD相竞争的平板显示，它的画面质量和分辨率优于CRT，响应速度快(≤20μs), 而功耗仅是LCD的1/3，平板显示的厚度和重量也仅为LCD的1/2，其应用前景引人关注。 由于发光材料的特殊晶体结构和特殊的化学物理性质决定的发光材料的生产设备必然是耐高温、弱还原、高纯、低金属、高硬度的特殊生产设备，是一般的机器设备生产厂家所没有办法生产的，故此我本中心依据多年的生产实践经验及科学的研究成果，特别生产了年产10T、50T、100T蓄能发光材料的生产设备，并可以根据客户的特殊用途进行设计生产各种荧光生产设备。 随着近年来发光材料行业的快速发展，国内检测发光材料的设备还没有形成系统，只有几所大学在实验室实验成功少数仪器，但多不能够与其他的相统一。基本上是个空白，我研究人员依据多年的生产实践经验及科学的研究成果研究开发成功了系列检测设备，可以满足国内外需求，也可以根据可户要求定做。
荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段);而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。在日常生活中，人们通常广义地把各种微弱的光亮都称为荧光，而不去仔细追究和区分其发光原理。以下是我为大家精心准备的：纳米标记材料荧光碳点的制备探析相关论文。内容仅供参考，欢迎阅读!
纳米标记材料荧光碳点的制备探析全文如下：
近年来，半导体荧光量子点因其优良的光电性能在生物、医学及光电器件等领域得到了广泛应用. 但是用于生物和医学领域最成熟的量子点，大多是含重金属镉的CdTe，CdSe 和CdS 等量子点，限制了其在生物医学领域的应用. 因此，降低和消除荧光量子点的毒性，一直是研究者密切关注的课题. 直到2006 年，Sun 等用激光消融碳靶物，经过一系列酸化及表面钝化处理，得到了发光性能较好的荧光碳纳米粒子—碳量子点( CQDs) .
作为新型荧光碳纳米材料，碳量子点不仅具有优良的光学性能与小尺寸特性，还具有很好的生物相容性、水溶性好、廉价及很低的细胞毒性，是替代传统重金属量子点的良好选择. 水溶性碳量子点因其表面具有大量的羧基、羟基等水溶性基团，并且可以和多种有机、无机、生物分子相容而引起广泛关注，这些性质决定了碳量子点在生物成像与生物探针领域有更大的应用前景. Zhu H和王珊珊等将PEG - 200 和糖类物质的水溶液进行微波加热处理，得到了具有不同荧光性能的碳量子点，虽然利用微波合成碳量子点可以合成修饰一步实现，但是与水热法相比荧光量子的产率并没有显著地提高. 目前，该领域的科研工作主要集中在3 个方面: 碳量子点形成与其性能的机理特别是光致发光机理、如何简单快速的制备出性能优异的碳量子点以及碳量子点如何成功高效地应用于实际之中.
本文采用单因素法分析影响荧光碳量子点合成的几种因素，寻求高性能荧光碳量子点的最佳合成条件，并比较微波法和水热法合成荧光碳量子点的优劣，为制备出高性能荧光纳米标记材料性能提供一定的实验依据和科学方法.
1 实验部分
1. 1 试剂与仪器
葡萄糖( AR，中国医药集团上海化学试剂公司) 、聚乙二醇( PEG - 200，AR，中国医药集团上海化学试剂公司) 、硫代乙醇酸( TGA，AR，国药集团化学试剂有限公司) 、CS( 大连鑫蝶) 、牛血清蛋白( BSA > 99%，德国默克公司) 购自武汉凌飞生物科技公司) ; 盐酸( HCl，AR，信阳市化学试剂厂) ; 十二水合磷酸氢二钠( Na2HPO4·12H2O，AR，国药集团化学试剂有限公司) ; 二水合磷酸二氢钠( NaH2PO4·2H2O，AR，国药集团化学试剂有限公司) ; 氢氧化钠( NaOH，AR，国药集团化学试剂有限公司) .
荧光分光光度计( LS55 型，PerkinElmer，American) ; 紫外- 可见吸收光谱仪( U - 3010 型，Hitachi，Japan) ; 纯水仪( UP 型，上海优普实业有限公司) ; 台式电热恒温干燥箱( 202 - 00A 型，天津市泰斯特仪器有限公司) ; 傅立叶红外变换光谱仪( VERTEX70 型，德国BRUKER 公司) ; 透射电子显微镜( JEM -2100UHR STEM/EDS 型，日本) ; 微波反应器( Milestone， Italy) ; 电子天平( METTER - TOLEDO，梅特勒- 托利多仪器( 上海) 有限公司) ; 电动搅拌器( DJIC - 40，金坛市大地自动化仪器厂) ; 智能恒温电热套( ZNHW型，武汉科尔仪器设备有限公司) ; 数显恒温水浴锅( HH - S2s，金坛市大地自动化仪器厂) ; 紫外灯.
所有光谱分析均在室温下进行. 实验中所用水为电阻率大于18 MΩ·cm 的高纯水. 紫外- 可见吸光光度计设置为: 夹缝2 nm，扫描速度600 nm/min，扫描范围200 ～ 600 nm; 荧光分光光度计设置为: 激发波长为350 nm，扫描范围为350 ～ 650 nm，扫描速度600 nm/min. 激发夹缝: 10 nm，发射夹缝: 15 nm.
1. 2 碳量子点的制备
影响碳量子点荧光性能的因素较多，其主要因素有反应物摩尔比、反应温度和反应时间. 为更好的控制实验条件，提高碳量子点的性能，采用了三因素三水平的正交实验方法. 该方法以较少的实验次数完成多条件下最优选择. 选择碳源为葡萄糖，表面修饰剂为PEG，温度分别选择为150 ℃，160 ℃和180 ℃，时间分别选择为1. 5 min，2. 5 min 和3. 5 min，PEG 与葡萄糖的摩尔比分别选择为4，5和6. 此外在确定最佳条件时，除了考虑碳量子点的荧光强度之外，还要综合考虑实验条件、产物的毒性和生物相容性等因素.称取葡萄糖2 g，将其溶解到3 mL 水中，与不同体积的聚乙二醇( PEG - 200) 混合，得到澄清溶液，然后放在微波反应器或电热恒温水浴锅中，设定一定温度和反应时间，微波辐射或水浴加热，得到不同棕红色的溶液，即碳量子点原液; 再将碳量子点原液于不同转速下离心分离纯化，测定比较其光学性能，最后选定在6000 r /min 转速下离心分离纯化，取上层清液，稀释不同倍数用于表征.
1. 3 碳量子点的表征分析
将上述得到的碳量子点稀释不同倍数后，分别用U - 3010 型紫外- 可见吸收光谱仪和LS55 型荧光分光光度计测试制得的碳量子点的光致发光性能.
紫外可见吸收光谱测定: 将制备好的碳量子点稀释若干倍( 激发波长处吸收值为0. 1) ，先进行紫外扫描确定其吸收峰位置. 以碳量子点的紫外吸收峰波长为激发波长，激发和发射狭缝均为5. 0 nm，PMT 电压设置为700 V，激发波长是290 ～ 350 nm 进行多次荧光发射光谱扫描，确定激发波长为350 nm 时，其荧光发射峰位置为435 nm 左右，碳量子点的荧光谱峰更好.
荧光光谱测定: 取2. 5 mL 左右的待测碳量子点溶液于荧光比色皿中，在室温下用LS55 型荧光光谱仪检测其荧光，激发波长为350 nm，激发和发射狭缝宽度均为5 nm，扫描波长范围300 ～ 650 nm，扫描速度1 200 nm/min.
透射电子显微镜( 加速电压200 kV) 观察碳量子点样品的微观形态和尺寸; 将得到碳量子点原液等体积与无水乙醇混匀后滴在KBr 压片上后放到台式电热恒温干燥箱中干燥直到变干，然后放于傅立叶红外变换光谱仪中得到红外谱图.
2 结果与讨论
2. 1 微波合成碳量子点的因素分析
本实验选择反应物摩尔比( n) 、反应温度( T) 和反应时间( t) 3 种影响因素，每种因素选择3 种不同的水平，即三因素三水平正交实验方法安排试验，探讨微波法制备碳量子点时对其荧光强度的影响因素，找到最优的合成条件. 根据三因素三水平的条件，选择正交表34 型.
碳量子点合成中，不同影响因素在不同水平下的趋势变化,在同一因素下，随着水平的变化，实验指标也发生变化，根据图中趋势，可以得到微波合成碳量子点的最优条件是: PEG 与葡萄糖摩尔比为6，反应温度为180 ℃，反应时间为2. 5 min，在此条件下合成的碳量子的荧光强度最好.从趋势图还可看出，微波辅助反应时间并不是越长越好，但反应时间小于3. 5 min 时，碳量子点的的荧光强度有随反应时间减少而提高的趋势.
由以上正交实验的直观分析得到了优化条件，然后在该条件下微波合成了荧光碳量子点,优化条件下制备的碳量子点与实验组中最好的第9 号实验条件下制备的碳量子点的荧光发射光谱.在其他条件相同的情况下，优化合成的碳量子点的荧光强度为234，远远大于第9 号实验组的碳量子点的荧光强度153. 17.
改变前驱溶液pH 值( 分别为3，7和9) ，对实验结果进行分析处理，随着溶液pH 值的增加，碳量子点的荧光强度先减小再增加. 在前驱体为碱性条件即pH = 9 时，所得碳量子点荧光强度最大，在酸性条件pH = 3 时次之，在中性条件pH = 7 时最小. 其原因可能是在葡萄糖-PEG 体系中，制备出来的碳量子点表面含有丰富的羟基和羧基官能团( 在图8 中得到了证明) ，在酸性条件下，由于碳量子点表面大量羟基与H + 形成大量氢键，导致体系较为稳定，碳量子点能较好的分散，所以发出较好的荧光; 而在碱性条件下，碳量子点表面的羧基与OH - 的相互作用致使体系较为稳定，碳量子点也能很好的分散; 但是在中性条件下，生成的碳量子点由于高的表面能而发生团聚，致使粒子粒径增加，粒径分布变宽.
2. 2 微波法与水热法的比较
在上述相同的优化条件下，分别采用微波法和水热法2 种方法合成碳量子点，并对其光学性能进行初步比较.
2. 2. 1 碳量子点的紫外可见吸收光谱
2 种方式得到的碳量子点的紫外可见吸收光谱图,两者的吸收峰位置都是在280 nm 左右，吸收峰位置并没有随着加热方式的变化而变化，这说明2 种加热方式形成碳量子点的机制可能是一致的. 此外，在同等合成条件下，微波法制备的碳量子点的紫外可见吸收光谱强度小于水热法的吸收峰强度.
2. 2. 2 碳量子点的荧光发射光谱
将微波优化合成得到的一组碳量子点稀释后，依次增大激发波长，观察其荧光发射波长变化. 微波合成碳量子点在不同激发波长( 340 ～ 450 nm) 下的荧光发射光谱,随着激发波长的增大，荧光发射峰位置发生红移，荧光强度也先增大后减小，其中，激发波长为350 nm 时，碳量子点的荧光发射强度最大. 因此，选择350 nm 作为本实验中碳量子点的激发波长.
2. 2. 3 碳量子点的荧光机理探讨
碳量子点的荧光性能主要来源于2 种不同类型的发射，一种是其表面能的陷阱发射，另一种是其内在的状态发射，即电子和空穴的重新结合产生的发射，也就是通常所说的量子点的量子尺寸效应所导致的碳量子点的TEM 图射. 在本文中，一方面葡萄糖的高温热解生成的碳量子点，其表面能陷阱发射产生荧光; 另一方面，PEG 可以作为碳量子点的表面钝化剂. 而在本研究中，前驱体是葡萄糖和PEG的混合物，因此，PEG 在此合成体系中，一方面发挥了稳定剂的作用，另一方面也发挥了表面修饰剂的作用，PEG 含有大量的羟基等基团，在碱性条件下，羟基等官能团引入碳量子点表面，抑制了碳量子点的缺陷状态发射，使得能够产生荧光的电子和空穴的辐射结合更加便利，即内在的本征态发射更加容易，进而提高了碳量子点的荧光强度.
2. 2. 4 碳量子点的TEM
从中可以看出，碳量子点与半导体量子点类似，外貌呈圆球形，分散性较好，尺寸分布较均匀，平均粒径在5 ～ 8 nm 左右，表明在葡萄糖热解制备碳量子点的过程中，聚乙二醇作为分散剂和表面修饰剂起到了比较好的作用，能有效防止碳量子点团聚.
2. 2. 5 碳量子点的红外光谱
不同方法制备的碳量子点的红外光谱( a. 微波法; b. 水热法)在相同的优化条件下，微波法和水热法。
2种方法得到的碳量子点的红外谱图峰位和峰形基本一致，只是吸收峰强度略有不同，这可能与碳量子点的浓度有关.
羟基伸缩振动谱带出现在3 700 ～ 3 100cm - 1区域，在大多数含羟基的化合物中，由于分子间氢键很强，在3 500 ～ 3 100 cm - 1区域出现一条很强、很宽的谱带. 在3 370cm - 1附近2 种方法制备的碳量子点都有宽化的吸收峰，是O - H 键的伸缩振动特征峰，同时在指纹区1 101 cm - 1处和1 247cm - 1同出现较强的吸收峰，分别属于C - O - C的对称收缩和不对称伸缩振荡，证明了羟基的存在; 同时在1 643 cm - 1处观察到两者的吸收峰，这是C = O的伸缩振动，证明了羧基的存在. 由此判断，碳量子点表面带有羟基和羧基官能团，这不仅增强了量子点的水溶性和生物相容性，更为后续的修饰该类碳量子点提供了有益的指导.
3 结论
通过正交实验方法初步确定了微波法制备纳米荧光碳量子点的合适实验条件为: 反应时间为2. 5 min，反应温度为180 ℃，PEG 与葡萄糖摩尔比为6，pH = 9. 合成中影响因素从主到次顺序为: 反应时间> 摩尔比> 反应温度.同时发现极差R空白> R温度，表明实验过程中，还有其他重要的因素需要探讨，其中，最可能忽略的因素是搅拌.
在相同优化条件下，水热法合成的碳量子点的光学性能要略优于微波合成的，究其原因可能除了本文提到的是否使用搅拌装置有关外，可能还与合成时碳量子点的生长速度、表面修饰程度和状态等因素有关.这些因素的联合作用，导致荧光碳量子点晶格缺陷没有得到很好的控制，而表面缺陷、边缘效应等又会导致陷阱电子或空穴对的产生，它们反过来又会影响量子点的发光性质，有待今后进一步实验验证. 总之，2 种加热方式所制备的荧光碳量子点均具有较好的光学性能，可望用于荧光标记领域.
王伦，男，汉族，1956年11月23日出生，安徽合肥人，硕士，教授，博士研究生导师。现任安徽师范大学校长。中国化学会理事，安徽省化学会理事，教育部高等学校骨干教师，安徽省学术和科技带头人，安徽省模范教师，享受国务院特殊津贴，获曾宪梓教育基金会“高等师范院校优秀教师奖三等奖” 。现任现为安徽省跨世纪学术与技术带头人,教育部高等学校骨干教师,中国化学会理事,安徽省化学会理事,安徽省高校设置与专业评审委员会委员,安徽师范大学学术委员会委员、学位委员会委员、教学指导委员会委员,安徽师范大学分析化学学科（重点学科）及硕士点负责人。主要研究领域为：光分析化学、纳米化学发光、纳米荧光探针的合成及其分析应用、环糊精修饰的荧光探针的合成及其分析应用、电致化学发光。主讲高等分析化学、分析化学、仪器分析、近代仪器分析、现代光学分析法、专业英语等课程。主持完成2项国家自然科学基金项目和教育部、安徽省多项资助项目，主编国家教育部“十五”规划教材《化学实验》等，在国外学术期刊发表论文20余篇。
高博文，男，副教授，现任泰山学院光伏材料与建筑一体化研究所所长。2014年博士毕业于西安交通大学（中国科学院大学联合培养）。专业是电子科学与技术，主要研究方向是有机聚合物富勒烯太阳能电池材料与器件物理机制和有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池器件的优化与应用。本人2016年主持山东省教育厅高校科技计划项目1项（项目名称：基于全光波段吸收的有机太阳能电池结构设计与光伏性能研究，项目编号：J16LA02），另外主持山东省本科高校教学改革研究项目1项（项目名称：“以赛促教”培育大学生科技创新核心素养的实践探索—以山东省大学生机电产品设计竞赛为例, 项目编号：Z2016M058）。本人2017年主持山东省自然科学基金面上项目1项(项目名称：基于新型Ag/Au matrix微纳结构的有机三元体系太阳能电池物理机制与光伏性能研究，项目编号： ZR2017MF007)。2018年主持西安交通大学电子陶瓷与器件教育部重点实验室开放基金（项目名称：喷墨打印制备大面积钙矿太阳能电池器件关键技术工艺研究，项目编号：KF20180630）和泰安市科技发展计划项目（项目名称：大面积高效率钙钛矿太阳能电池制备工艺技术研发，项目编号：2018GX0057）。2019年本人主持山东省重点研发计划项目(公益类科技攻关) ，项目名称:大面积高效率钙钛矿太阳能电池关键工艺技术实现与产品研发，项目编号:2019GGX103005。2020年主持山东省自然科学基金重点项目，项目名称:高效率、高稳定性钙钛矿/有机集成太阳能电池关键技术研发与产业化应用，项目编号:ZR2020KF001。2021年主持泰山学院教育教学研究专项重点课题，项目名称：“两纵一横”科技创新模式助力应用型大学建设的实践探索---以泰山学院为例，编号：JY-01-202101。除此以外，本人于2016年以来以第一作者身份在ACS Applied Energy Materials ，Applied Surface Science，Solar Energy, Materials Letters等国际著名刊物发表三十多篇SCI学术论文，其中SCI一区（IF>=5）的论文占比30%，他引500余次， H-index为8。并且长期担任国际期刊Journal of Materials Chemistry A，Organic Electronics, Materials Letters, Journal of Polymer Research, Journal of Electronic Materials特约审稿人,受到本领域国内外专家以及同行的关注和肯定。本人自2016--2018年连续三年获得泰山学院优秀科研成果奖，2018年获得泰安市第十三届自然科学论文二等奖，2019年获得“泰山学院重大科研项目培育对象”称号。2020年获得山东省高等学校优秀科研成果奖三等奖，2021年获得“泰山学院标志性教学成果培育对象”称号，2021年论文“RbCs(MAFA)PbI3 perovskite solar cell with 22.81% effiffifficiency using the precise ions cascade regulation”被全球工程领域著名科研评价机构Advances in Engineering（AIE）遴选为关键科学文章。2021年获得泰安市第十四届自然科学论文一等奖。
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2002年参与天津市科学技术委员会光电子联合研究中心资助科研项目，PDT项目编号：003101511。同时还参与国家科委信息光电研究中心资助项目“新一代光纤激光器与WDM波分复用技术”。2008年山东省教育厅科研基金项目2项，参与山东省科技厅科研基金项目2项。2011年-2014年 参与国家自然科学基金面上项目2项。具体项目名称及编号列表如下：2007.11-2010.11 主持曲阜师范大学青年科研基金“计算机网络通信中新型激光光源的宽带调频与瞬态特性研究” 项目编号：XJ07212008．11-2011．11 主持曲阜师范大学青年科研基金“新型光电材料HA的激发态与光谱学特性研究” 项目编号：XJZ2008122009．11—2012．11 参与山东省自然科学基金项目“居间相硅纳米结构的制备与发光特性研究” 项目编号：ZR2009GL0104人第2 在研。2010．11—2012.11山东省教育厅高校科技计划项目“应用于1.06μm激发的铕双光子荧光探针的研究” 项目编号：J10LA10 5人第4 在研2010．11—2013.11 参与山东省自然科学基金面上项目“InAs/InP量子点外腔激光器” 项目编号：ZR2010FM023，列第三位。2011.01-2015-12 参与国家自然科学基金面上项目“1.5-1.7微米波段宽调谐InAs/InP量子点外腔激光器的研究” 项目编号：61176065，列第4位。 70万元2012.03-- 2012.05 参与北京大学人工微尺度与介观物理国家重点实验室开放课题。2013.01-2016.12 参与国家自然科学基金面上项目“聚合物反向电池的相分离机制和光伏性能研究”项目编号：61274054 ，列第2位 。 85万元
化学家。江苏镇江人。1952年毕业于沪江大学化学系。1959年获捷克斯洛伐克科学院副博士学位。1993年当选为第三世界科学院院士。中国科学院长春应用化学研究所研究员。50年代末发现了阴离子促使汞电极氧化发生极谱氧化波的普遍规律, 提出界面形成汞配合及汞盐膜理论。系统地研究了钌的极谱动力催化波和吸附催化波并提出其电极过程机理,&127;发现锑（Ⅲ）与各类氨羧配合剂形成配合物，锰（Ⅱ）与酒石酸双核配合物等的极谱波，系统研究配合物的极谱电极过程。研究了各类染料、中性载体、配体等在液／液界面的离子转移及对金属离子的推动过程并探讨其机理及离子转移规律。系统研究各类微电极、化学修饰电极、电化学检测器与液相色谱和毛细管电泳联用。进行电化学扫描隧道显微学和生物电化学研究。发表论著500多篇册。1991年当选为中国科学院院士（学部委员）。【黄本立】男，1925年9月21日生于香港。中国科学院院士，厦门大学化学系教授，广东工业大学兼职教授，五邑大学（广东江门）名誉教授；中国化学会24届常务理事，分析化学学科委员会主任，中国光学学会光谱学委员会副主任；《光谱学与光谱分析》副主编，《分析化学》编委会顾问，《分析化学学报》、《分析试验室》、《冶金分析》、《分析测试技术与仪器》等国内期刊编委，Spectrochimica Acta Part B (1985 -1995), Spectrochimica Review (formerly Progress in Analytical Spectroscopy) (1986 -1995), Canadian Journal of Applied Spectroscopy (formerly Canadian Journal of Spectroscopy) (1983 - ), ICP Information Newsletter (1981 - ) 等国际期刊顾问编委或编委；国家自然科学基金委分析与环境化学学科评审组成员（1992—1995）何梁何利基金科学奖学科（专业）组评审委员。 1945—1949年就学于广州岭南大学物理系，1950 年在长春东北科学研究所（后为中国科学院长春应用化学研究所）参加工作，78年升副研究员，82升研究员，83年获批为博士研究生导师，历任分析研究室主任、中科院长春分院及长春应用化学研究所学术委员会委员，吉林大学、浙江大学、及长春地质学院兼职教授等职。1986年调厦门大学至今，历任化学系教授、现代分析化学研究所所长等职。 46年来一直从事原子光谱分析研究，1957年提出的新型双电弧光源多次为国内外专著及论文所引用和一些实验室所采用，60年代初在我国首次建立原子吸收光谱装置并发表了国内首批原子吸收论文，所主持的“光谱感光板测光自动化”课题1985年获中科院重大科技成果二等奖，1975年起从事感耦等离子体（ICP）光谱分析研究，参加过多项获奖工作（中科院重大科技成果二等奖 2次，国家科委及中科院科技进步二等奖一次，三等奖 2次，吉林省重大科技成果二等奖一次），所研制的新型雾化-氢化物发生装置获中国专利。所主持的“ICP进样方法及其过程的研究”1993年获中科院长春分院自然科学奖三等奖，“流动注射在原子光谱分析中应用的技术、新方法”研究1995年获国家教委科技进步三等奖。1991年获厦门大学第七届“南强奖”个人一等奖。 在国内外刊物上发表论文近二百篇，出版专著有《发射光谱分析》（1977，1979，合著）、《混合稀土元素光谱图》（1964，合著）、《原子吸收及原子荧光分析译文集》（1975，主编，合译）。1982—1995参加过国际会议25次，应邀作过大会报告四篇，特邀报告13篇。俞汝勤（1935－） 长沙人,分析化学家，中国科学院院士。毕业于长沙雅礼中学。1953年入苏联列宁格勒矿业学院化学系学习，1959年毕业。回国后在中科院长春应用化学研究所工作。1962年调湖南大学，历任化工系教授、校长等职。1984年加入共产党，是中国化学学会理事。《化学传感器》主编。专长于有机分析试剂和化学计量学研究，所主持的“氟离子选择性电极研究”和“有机试剂用于电化学及催化动力分析研究”，分别获1978年全国科学大会奖和1987年国家自然科学奖。著有《现代分析化学与信息理论基础》、《化学计量学导论》等。 选自百年长沙老照片丛书之《长沙名人》
概述：原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱法。它具有原子吸收和原子发射光谱两种技术优势，并克服了它们某些方面的缺点，具有以下优点：分析灵敏度高、检出限低，一般来说，分析线波长小于300nm的元素，其AFS有更低的检出限；谱线简单，光谱干扰少，原子荧光光谱仪器可不要分光器；分析校准曲线线性范围宽，可达4~7个数量级；由于原子荧光是向空间各个方向发射的，容易制作多道仪器，因此能实现多元素同时测定。 原子荧光光谱法，目前多用于砷、锑、铋、汞、硒、碲、锗、铅、锌、镉等元素的分析。它存在荧光猝灭效应和散射光的干扰问题。相比之下，该法不如原子发射光谱。 原子荧光光谱仪 原子荧光光谱仪分为色散型和非色散型。两类仪器结构大致相同，只是单色器不同。原子荧光光谱仪中，激发光源与检测器成直角装置，这是为了避免激发光源的辐射对原子荧光检测信号的影响 1、激发光源 激发光源是AFS的主要组成部分，最常用的是高强度空心阴极灯和无极放电灯，也可以使用连续光源，如氙弧灯，它不需要采用高色散的单色器。连续光源稳定、调谐简单、寿命长，能用于多元素同时分析，但检出限较差。 2、原子化器 虽然AFS仪中采用的原子化器有火焰、电热及固体样品原子化器，但最近几年，利用氢化物法的原子化器已逐步应用于AFS仪中。它是一个电加热的石英管，当NaBH4与酸性溶液反应生成氢气并被氩气带入石英炉时，氢气被将点燃并形成氩氢焰。这种原子化器不需要氢气瓶，经济实用，氩气流量可降低至1.0~1.5L/min范围内。 3、色散系统与非色散系统 对于色散型原子荧光光谱仪，色散原件是光栅；而非色散型原子荧光光谱仪则用滤光器来分析分析线和邻近谱线，以降低背景。 4、检测系统 色散型原子荧光光谱仪采用光电倍增管做检测器；而非色散型原子荧光光谱仪多用日盲光电倍增管，这种光电倍增管对波长在160~280nm范围的辐射有很高的灵敏度，但对波长大于320nm的辐射不灵敏。
原子吸收和原子荧光是用来分析金属或半金属元素含量的，原子吸收可以测定七十多个元素，原子荧光只能做十几个，但灵敏度高些(有点象氢化物法原子吸收)。而气相色谱是分析气体样品中各组分含量的。
第一步：sci论文投稿前准备
1、sci论文投稿，要有明确的对象，且不能一稿多投。这需要作者在投稿前，确定要投稿的sci期刊是谁。
2、sci期刊有投稿要求，需要作者核实自己的文章是否满足要求，若不满足，要及时修改完善。
3、sci期刊有多个收稿渠道，主要分为官网投稿系统投稿，以及合作者推送投稿。
4、其他资料准备，比如推荐的审稿人是谁、作者简介、介绍信等等。
第二步：完成投稿信息的填写
投稿过程中，是有一些信息必填的，不填写就无法按提交按钮。这些必填信息，要在第一步中有所准备，且注意填写要求，以免出错，影响文章录用。
第三步：上传稿件并提交
稿件是要以附件的形式上传，关于稿件的要求、图片的要求等，要与期刊规定相符，核实无误后，点击提交，完成论文投稿。
SCI论文的投稿流程说起来很简单，先写好一篇英文的论文，然后找合适的刊物投稿过去就行了，录用或不录用等着就行，这个录用周期在3-4个月左右，录用后一般2个月左右会上线。
在你自己写好文章后，你自己去找SCI的一些期刊，你平时要关注这些期刊的信息和内容，选一个适合你文章方向的期刊，然后难度程度是你自己能够够得着的。
2020年下半年中科院给出了1个SCI期刊预警名单，该名单公布后，各大高校纷纷也将这些期刊列入本校SCI期刊的黑名单。
根据“模术狮”众多专家的分析，目前“审稿又快、质量又水”的SCI期刊，建议看看MDPI旗下的，但是呢，友情提醒：去年很多MDPI旗下的SCI期刊都被列为预警期刊了，此外，MDPI旗下的SCI、EI期刊有个显著的特点，初审通过率极低，尤其是中国作者的稿件。
1、非预警审稿慢
非预警SCI期刊中，审稿快的极少极少，自己投稿一般都要3~6个月才能获得一审返修意见，投稿到录用6~9个月是非常正常的。我们接触过超级多的大牛专家，文章写得非常好，但是投过去半年多了还没收到反馈意见。
2、推荐出版审稿快
委托专家推荐到Special Issue的稿件，审稿会快一些，因为Special Issue的审稿人都是主编认识的专家，主编可以请他们加快审稿进度。
3、稿件质量有要求
然而，无论您是自己投稿，还是委托专家推荐到Special Issue，稿件质量都是有要求的，太差的稿件肯定不行。
现在SCI期刊审稿流程是非常严格的，每篇稿件都要在投稿系统中经过如下流程：编辑初审、第1次同行评审、作者返修、多次同行评审和多次返修、出版社QA编辑质量把关、主编最终决定、Proof、出版、WOS数据库收录。太水的稿件，建议转投EI会议。
4、SCI收稿方向窄
不同于中文核心期刊，大部分SCI期刊收稿方向非常窄，很多稿件连初审都很难通过，更别提外审、录用了。具体投哪个期刊，需要根据您的研究方向、影响因子要求、中科院分区要求、录用时间要求、检索时间要求来匹配。
SCI投稿流程大致分为6步，选题、写作、选定期刊、投稿、文章审核、论文接收。1.课题选定课题的选择是很难的一件事，需要考虑的因素很多，但万事总是开头难。确定了所研究的课题，那么接下来的实验、文献的参考、论文写作、投稿起码就有了方向。不过切记，选题前多查看文献、避免重复、避免不够创新，是否具有可行性等问题都要着重考虑。2.论文写作论文的写作可放在实验前面也可放在后面，有的人就会先做完实验，然后把实验结果放在论文前面，再把方法、解决方案、可行性问题等论述逐一套进去;又或者你可以选择先写好整篇论文，框架出来了，再把实验结果等套进去，再进行结果讨论。论文写作时一定要集中时间写，在写作时不一定非要从Abstract写到Acknowledgement;你可以最后写方法与致谢，但是摘要一定字斟句酌，摘要是一篇文章的高度概括。大家在搜集信息时一般看看文章的摘要就知道这篇文章是否适合自己去阅读，文章的摘要需全面体现开展该项研究的意义的深度概括。值得一提的就是审稿员就算再没时间去仔细看你整篇论文，都会用心去看你的摘要，所以摘要的重要性你懂得了!3.选定期刊要定位好你的论文所研究的范围是在哪个领域，稿件定位后，就开始选择期刊了。推荐大家每人拥有近3-5年的影响因子表格。一般期刊的影响因子的变动不大，在Excel表格内将采用IF升序或降序的方法排列。还可以看看你所参考过的文献都是发表在哪些期刊，那也是可以考虑的。4.在线投稿现在Elsevier、Springer、Wiley这些数据库等均采用在线投稿的模式，所以投稿者需对投稿系统有所了解。一般在投稿时会需要写作Cover Letter，这个需要事先写好，到时候复制、粘贴就可以了。5.文章审理一般情况下，投稿一周内会收到期刊编辑的邮件，会告知你的稿件已经给了审稿人。文章审理工作就此开始了。审稿人对你的论文进行评述，然后将意见反馈给期刊编辑，后者将意见反馈给你。稿件派给审稿人到审稿人给出回复时间(也就是编辑给你回复的时间)差不多在25天左右。大修与小修给的时间分别不同，大修的时间有时候跟稿件派给审稿人到审稿人给出回复时间相同，小修时间会短一些。6.论文接收接下来就是论文接收后的工作了，那就是移交版权(你将出版权出让给期刊)。这时候官方的互动就不是你的事儿了，导师会跟那边交流。需要你的他自然会去找你。版权出让，拿到接收函后过一阵子期刊排版，会给你一份稿件让你校对，看是否有错误;没错误那里就准备发表了，之后你就等着期刊在线刊登吧。
材料类SCI论文有三处highlight，指的是投稿时需要提供的三到五个突出论文核心要点和创新点的简短陈述。它们可以帮助提高论文在搜索引擎中的可发现性，吸引更多读者阅读，并增加论文的引用率。材料类SCI论文有三处highlight，并不意味着可以投几区几分期刊。期刊的分区和影响因子主要取决于期刊本身的质量、声誉、影响力等因素，而不是投稿时提供的highlight。highlight只是一种辅助性的投稿材料，不会影响编辑或审稿人对论文质量和水平的评价。如果你想知道你的论文可以投哪些期刊，你可以参考以下几种方法：使用期刊匹配工具，比如Elsevier Journal Finder、Springer Journal Suggester等，输入你的标题、摘要、关键词等信息，找到最适合你论文主题和范围的期刊。查看同领域或同方向已发表的相关论文，看看它们都发表在哪些期刊上，选择一些与你论文水平相当或略高一些的期刊。咨询导师或同行专家，听取他们对你论文质量和水平的评估和建议，根据他们推荐或经验选择合适的期刊。比较不同期刊之间的影响因子、审稿周期、接收率、版面费等信息，综合考虑自己对发表速度、成本、效果等方面的需求和预期，确定目标期刊。希望我的回答对你有帮助。祝你早日发表成功！