自然或人工种植。人参 - 名贵药材 人参(学名:Panax ginseng,又称为亚洲参,在中国东北土名“棒槌”)是具有肉质的根,可药用。人参属于五加科,主要生长在东亚,特别是寒冷地区。人参是亚洲常见药材,北中美洲也普遍使用花旗参,许多草药铺和超市都能找到各式人参饮片及萃取物保健产品,用于愈后恢复、增强体力、调节荷尔蒙、降低血糖和控制血压、控制肝指数和肝功能保健等。人参根部所含皂苷是其有效成分,中国长白山野参皂苷成分较高,但取得不易,价格高昂。濒危物种。人参为第三纪孑遗植物,属五加科,多年生草本植物,茎高约40~50cm,轮生掌状复叶。初夏开黄绿色小花,伞顶花序单个顶生,果实呈扁圆形。也是珍贵的中药材,是“东北三宝”之一,在中国药用历史悠久。长期以来,由于过度采挖,资源枯竭,人参赖以生存的森林生态环境遭到严重破坏,因此以山西五加科“上党参”为代表的中原产区即山西南部、河北南部、河南、山东西部等地的人参早已绝灭。目前东北参也处于濒临绝灭的边缘,因此,保护本种的自然资源有其重要的意义。
人参是最广为老百姓认知的中药,是中医最重要的、最常用的传统中药材之一,是多种典籍和教科书中占用页数最多的中药材之一,作为“上品”的补益药,其使用已有两千多年的 历史 ,现在就连人参叶也已经被《中国药典》收录作为单独的药用品种使用。 人参为五加科植物人参的干燥根或根茎 。素有人衔、黄参、玉精、血参、地精、棒锤等多种别名。由于人类的大量使用,野生人参早就不能满足需求,现在临床使用的都是人工栽培品,是为“园参”。多于秋季采挖,洗净;园参经晒干或烘干,称“生晒参”;经水烫,浸糖后干燥,称“糖参”;蒸熟后晒干或烘干,称“红参“。 中医理论认为,人参味甘、微苦,性平;归脾、肺、心经;功能大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津,安神。用于体虚欲脱,肢冷脉微,脾虚食少,肺虚喘咳,津伤口渴,内热消渴,久病虚羸,惊悸失眠,阳痿宫冷;心力衰竭,心源性休克。《本经》言其:"主补五脏,安精神,止惊悸,除邪气,明目,开心益智。";《名医别录》说其:"疗肠胃中冷,心腹鼓痛,胸肋逆满,霍乱吐逆,调中,止消渴,通血脉,破坚积,令人不忘。";《药性论》说:"主五脏气不足,五劳七伤,虚损瘦弱,吐逆不下食,止霍乱烦闷呕哕,补五脏六腑,保中守神。";《本草纲目》言:"治男妇一切虚证,发热自汗,眩晕头痛,反胃吐食,痎疟,滑泻久痢,小便频数,淋沥,劳倦内伤,中风,中暑,痿痹,吐血,嗽血,下血,血淋,血崩,胎前产后诸病。" 鉴于人参在中医药中的地位超然,因此现代的研究也是颇多,不论是其化学成分还是药理作用以及临床应用,都是现代中药材研究最多、最深入的品种之一。 现代药理认为人参有以下功效: 人参对中枢神经系统具有兴奋作用,而大量时反而有抑制作用。能加强动物高级神经活动的兴奋和抑制过程。并能增强机体对一切非特异性刺激的适应能力,能减少疲劳感。 人参对心肌及血管有直接作用,一般在小剂量时兴奋,大剂量时抑制。 人参可以加强机体对有害因素的抵抗力。 人参对因肾上腺素引起的高血糖动物有降低血糖的作用;对糖尿病患者除能自觉改善症状外,还有轻微的降血糖作用,并与胰岛素有协同作用。 人参能促进动物的性腺功能。 人参可使血浆白蛋白与球蛋白的比值上升。 人参能刺激造血器官,有改善贫血的作用。 人参在现代临床应用中主要用于急救,治疗心血管、胃和肝脏疾病,治疗糖尿病,精神疾病和神经衰弱,阳痿等。 而目前人参在临床中还有一个功效被广泛的应用,这就是抗癌作用。从典籍中看,人参没有治疗癌症相关的功能,中医治疗癌症是基于辨证论治的基础。癌症病人基本都有虚弱的证候,因此人参是抗癌方剂中经常出现的药味,但随着现代化学和药理学的研究进步,不断证实人参自身的一些活性成分具有良好的抗癌作用,因此其在这方面的应用越来越广泛, 甚至目前已经有单体人参皂苷Rg3开发成为中药1类新药用于多种癌症的辅助治疗,将来有望出现更多的人参活性成分为临床治疗各种肿瘤提供安全有效的药物。 就现有文献看,人参化学成分以及发挥药理作用的有效成分及其作用机制研究已经取得了很大的突破。 人参含有的主要化学成分为: 皂苷类:人参皂苷的皂苷元有3种,与糖类组成3种皂苷:齐墩果酸类皂苷,人参二醇类皂苷和人参三醇类皂苷,迄今为止已从人参中分得60余种皂苷类化合物。 挥发油类:人参挥发油成分主要有3类:第一类为倍半萜类,第二为长链饱和酸类,第三为少量芳香烃类;到目前为止,从人参中获得挥发油类成分40多种。 氨基酸和肽类:人参含有多种氨基酸,苏氨酸、天门冬氨酸,、谷氨酸、丝氨酸、脯氨酸等,同时,人参中亦含有多种多肽物质。 糖类:人参含有的单糖类包括葡萄糖、果糖、阿拉伯糖和木糖等;低聚糖类有二糖,即蔗糖、麦芽糖等;三糖类有人参三糖A、B、C、D等;人参多糖类则主要为淀粉和果胶。目前已经从人参中分离、纯化出几十种多糖。 其他成分:维生素类包括B1、B2、C等多种维生素;微量元素已检出数十种,其中有人体必需的有铁、铜、锌、锰、钴、硒、镍等,也有常量元素钾、钠、钙、镁等。 最新的研究进展表明,这些活性成分尤其是皂苷类成分具有广泛的药理作用,如抗肿瘤、抗氧化、 抗炎、抗过敏、抗疲劳、抗应激、抗辐射、抗衰老、 抗骨质疏松、免疫调节、调血脂、降血糖、保肝、 保护中枢神经及心脑血管系统等。其中,抗肿瘤作用的机制及其药效物质基础的研究是目前一大热点,人参也已成为肿瘤治疗及辅助治疗的热点药物。现有研究结果表明人参具有显著的抗肿瘤作用,其药效物质基础为人参皂苷、人参多糖和人参炔醇,这些有效成分对多种类型肿瘤的发生、发展及侵袭转移均有抑制作用,并都具有一定的构效关系及作用特点。 人参皂苷:Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rg5、Rh2、Rs11、Rk1、F2、CK、Re、Re7、 Rg1, Rg18、Rh1、Rh4、Rp1、Rf等,对肝、肺、胃、肾、结肠、乳腺、胰 腺、前列腺、膀胱、宫颈、子宫 内膜、卵巢、食管、胆囊、鼻咽、腹水癌,黑色素、胶质、乳头、骨髓、骨肉、纤维肉瘤,白血病、鳞癌均有作用。 人参多糖 GFP1 、PGP2a 、PGPW1 、 2-HG 、3-HG 、4-HG , WGPA-3-RG、4-RG等,对肺、胃、肝、结肠、乳腺、膀胱、 鼻咽癌,淋巴瘤、黑色素瘤、 白血病有作用。 人参炔醇 PND、PNT、PNN 对肺、肝、胰腺、乳腺癌、淋巴瘤、 胶质瘤、白血病等有作用。 人参活性成分抗癌的特点: 抗肿瘤作用广泛,可抗多种肿瘤;抗肿瘤有效成分复杂多样;发挥抗肿瘤作用途径多样;与现有抗肿瘤药联用具有协同作用;人参的有效成分非常复杂,其主要成分人参皂苷及其代谢产物可以对抗大部分常见肿瘤。目前已经从人参中提取分离出至少60种以上的单体人参皂苷,而研究结果显示接近一半的单体皂苷具有明确抗肿瘤作用,其他单体人参皂苷虽然没有数据表明具有抗肿瘤活性,但可能也具有潜在的抗肿瘤活性,这需要进一步扩展研究才能确定。 目前研究已证明,人参能诱导肿瘤细胞周期阻滞、凋亡及分化,抑制肿瘤细胞增殖及侵袭与转移,人参皂苷和人参多糖特别是人参多糖还能通过增强对肿瘤细胞免疫力发挥抗肿瘤作用,而人参炔醇类成分不具有免疫调节功能,但是PND等可以通过直接细胞毒作用杀死肿瘤细胞。除了这些作用外,人参皂苷等还能够诱导肿瘤细胞程序性坏死、降低肿瘤细胞的多药耐药性、促进肿瘤细胞或肿瘤干细胞自噬,同时又能增强现有化学药物诱导肿瘤细胞死亡的敏感性。总之,目前对人参有效成分尤其是单体人参皂苷抗肿瘤的作用机制研究已经取得了较大进展,其分子机制主要涉及对诸多相关基因、蛋白、蛋白酶、免疫细胞、细胞因子及相关信号通路等的调控与表达。 人参有效成分可以调控很多相关信号通路,主要包括 PI3K/Akt/mTOR、MAPKs、 JAK/STAT 、AMPK、MEK、EGFR、TGF-β等。人参皂苷等成分能够直接或间接地使这些通路大多数被抑制,而少数被激活,从而作用于信号靶点发挥抗肿瘤作用。 人参皂苷等成分也能双向调节某些信号通路,如人参皂苷Rg3 既可通过抑制p38 MAPK 通路激活而抑制 MMP-2 的表达,又可激活 p38 MAPK信号而使AQP1表达下调,其目的都是抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。 除了抑制细胞增殖和促进细胞凋亡作用外,人参皂苷可大量增加自噬小泡的生成以及促进自噬蛋白 LC3-I 向 LC3-Ⅱ的转化,进而诱导细胞发生自噬。 人参皂苷还可抑制癌症细胞侵袭和转移,研究发现多种人参皂苷有抑制癌症转移的作用。其作用途径主要是通过下调金属蛋白酶的表达,降低细胞侵袭能力,抑制肿瘤相关血管生成降低。 人参皂苷能抑制肿瘤新生血管形成,人参皂苷能通过抑制细胞中血管内皮生长因子与低氧诱导因子的表达,阻断骨髓间质细胞中 PI3K/Akt 和 ERK1/2通路,从而调节血管内皮生长因子与 HIF-1α 表达,抑制血管生成。 人参皂苷可通过调控肿瘤细胞有丝分裂,使细胞周期阻滞在特定时期,从而抑制肿瘤细胞生长。人参皂苷和人参多糖已经成为治疗肿瘤的新热点, 近年来, 研究不断深入, 并已逐渐从单一的行为学研究走向行为观察和机制探讨二者并重, 从人参总皂苷的宏观研究走向筛选有效的单体进行研究。虽然目前的研究结果大多是基于体外细胞实验也有少数是通过基因芯片技术手段得出的结论,而体内动物实验数据相对较少。但在大量的实验数据已经证明人参具有确切的抗肿瘤作用,其药效物质基础、分子作用机制也已基本明确。人参皂苷和多糖具有多方面的生物活性和功能, 并且无毒副作用, 大量的试验已经证明, 人参皂苷和人参多糖可以通过不同的途径 对多种肿瘤细胞发挥杀伤作用。 虽然由于人参皂苷和人参多糖抑瘤作用和机制复杂, 不同种类的人参皂苷和多糖,不同的给药量和给药途径,不同的肿瘤细胞系,其机理和疗效有很大的差异。不过, 随着人们对人参的进一步研究, 在分子生物学、药理学、化学等方面将有更大的发展, 可以预见, 人参皂苷和人参多糖将具有广阔的开发应用前景。
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药学论文题目【1】
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药学论文题目大全【2】
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12.感冒药使用情况调查分析
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14.某院某科抗生素使用调查分析
年我国抗生素市场分析
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19.抗病毒药物的现状与研究进展
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药学论文题目大全【3】
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5. 某医院调查报告
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9. 中国临床药师发展现状调查
10. 中国临床药师发展现状调查
11. 药物分析在药学各领域的应用
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14. 某医院药剂科参观报告
15. 中国本土制药企业新药研究开发发展的研究
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17. 某中药制备工艺的研究
18. 现代药品分析方法与技术的研究进展
19. 试论中药及天然产物在某领域的研究进展
20. 关于加强中药质量控制的一点探索
人参味甘、微苦,性温。入脾、肺经。有毒。下面是我为大家整理的相关知识,欢迎阅读!
医家论药之人参
“人参,善治短气,非升麻为引用不能补上升之气,升麻一分,人参三分,可为相得也;若补下焦元气,泻肾中之火邪,茯苓为之使。”(《 医学 启源》)
“人参,味既甘温,调中益气,即补肺之阳,泄肺之阴也,若便言补肺,而不论阴阳寒热、何气不足,则误矣。若肺受寒邪,宜此补之,肺受火邪,不宜用也。肺为清肃之脏,贵凉而不贵热,其象可知,若伤热则宜沙参。人参补五脏之阳也,沙参苦微寒,补五脏之阴也,安得不异。”(《汤液本草》)
“人参能回阳气于垂绝,却虚邪于俄顷。其主治也,则补五脏,盖脏虽有五,以言乎生气之流通则一也,益真气,则五脏皆补矣。邪气之所以久留而不去者,无他,真气虚则不能敌,故留连而不解也,兹得补而真元充实,则邪自不能容。清阳之气下陷,则耳目不聪明,兼之目得血而能视,阳生则阴长,故明目。真气内虚,故肠胃中冷,气旺阳回则不冷矣。心腹鼓痛者,心脾虚故也,二脏得补,其痛自止。胸胁逆满者,气不归元也,得补则气实而归元也,脾胃俱虚,则物停滞而邪客之,故霍乱吐逆也,补助脾胃之元气,则二证自除。调中者,脾治中焦,脾得补则中自调矣。消渴者,津液不足之候也,气回则津液生,津液生则渴自止矣。通血脉者,血不自行,气壮则行,故通血脉。破坚积者,真气不足,则不能健行而磨物,日积月累,遂成坚积。脾主 消化 ,真阳之气回,则脾强而能消,何坚积之不磨哉。令人不忘者,心主记,脾主思,心脾二脏之精气满,则能虑而不忘矣。”(《本草经疏》)
“人参,补气生血,助精养神之药也。故真气衰弱,短促气虚,以此补之,如荣卫空虚,用之可治也;惊悸怔忡,健忘恍惚,以此宁之;元神不足,虚羸无力,以此培之,如中气衰陷,用之可升也。又若汗下过多,精液失守,用之可以生津而止渴;脾胃衰薄,饮食减常,或吐或呕,用之可以和中而健脾;小儿痘疮,灰白倒陷,用之可以起痘而行浆;妇人产理失顺,用力过度,用之可以益气而达产。若久病元虚,六脉空大者,吐血过多,面色微白者,疟痢日久,精神萎顿者,中热伤暑,汗竭神疲者,血崩溃乱,身寒脉微者,内伤伤寒,邪实心虚者,风虚眼黑,旋晕卒倒者,皆可用也。”(《本草汇言》)
人参的现代研究
主要成分:从红参、生晒参或白参中共分离出30余种人参皂甙(可以分为三组,即齐墩果酸组、原人参二醇组和原人参三醇组),分别称为人参皂甙(Ginsenoside) -RX(注:X=0、a1、a2、a3、b1、b2、b3、c、d、e、f、g1、g2、g3、h1、h2、h3、s1、s2),尚有假人参皂甙(Pseudoginsenosidesaponin)F11等。皂甙为人参生理活性的物质基础。原人参二醇(Protopanaxadiol)和原人参三醇(Protopanaxatriol)是人参皂甙中的原存在形式,在分离甙元时,由于稀酸的作用,分子侧链部分的羟基和烯键环合而成人参二醇(Panaxadiol)和人参三醇(Panaxatriol),人参二醇和人参三醇均是三萜类化合物。
人参含少量挥发油。近年报道,挥发油中的主成分,低沸点部分为β-榄香烯(β-Elemene);高沸点部分为人参炔醇(Panaxynol);挥发性成分中亦含人参环氧炔醇(Panaxydol)、人参炔三醇(Panaxytriol)、人参炔(Ginsenyne)B、C、D、E以及α-人参烯(α-Panasinsene)、β-人参烯(β- Panasinsene)、γ-榄香烯(γ-Elemene)、α-古芸烯(α-Gurjunene)、β-古芸烯(β-Gurjunene)、α-新丁香三环烯(α-Neodovene)、β-新丁香三环烯(β-Neodovene)、α-芹子烯(α-Selinene)、β-芹子烯(β-Selinene)、γ-芹子烯(γ-Selinene)、石竹烯(Caryophyllene)等。
有机酸及酯类有:柠檬酸(Citric acid)、异柠檬酸(Isocitric acid)、延胡索酸(Fumaric acid)、酮戊二酸、油酸(Oleic acid)、亚油酸(Linoleicacid)、顺丁烯二酸(Cis-butendicarboxylic acid)、苹果酸(Malic acid)、丙酮酸(Pyruvic acid)、琥珀酸(Succinic acid)、酒石酸(Tartaric acid)、人参酸(Panax acid)、水杨酸(Salicyclic acid)、香草酸(Vanillic acid)、对羟基肉桂酸(p-Hydroxycinnamic acid)、甘油三酯(Triglyceride)、棕榈酸(Palmitic acid)、三棕榈酸甘油酯(Palmitin)、α,γ-二棕榈酸甘油酯、三亚油酸甘油酯、糖基甘油二酯。
含氮化合物有:吡咯烷酮、胆碱(Choline)、三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate)、腺苷(Adenosine)、氨、多肽及精氨酸、赖氨酸、甘氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸等17种氨基酸。
糖类有:果糖(Fructose)、葡萄糖(Glucose)、阿拉伯糖(Arabinse)、鼠李糖(Rhamnose)、葡萄糖醛酸(Glucuronic acid)、甘露糖(Mannose)、木糖(Xylose);蔗糖(Sucrose)、麦芽糖(Maltose);棉子糖(Raffinose)及人参三糖(Ginsengtrisaccharide)A、B、C、D。人参尚含的水溶性多糖和~的碱溶性多糖。
维生素类有:维生素(Vitamine)B1、维生素B2、维生素B12、维生素C;烟酸(Nicotinic acid)、叶酸(Folic acid)、泛酸、 生物 素(Biotin)及菸酰胺。
甾醇及其甙类有:β-谷甾醇(β-Sitosterol)、豆甾醇(Stigmasterol)、胡萝卜甙(Daucosterol)、菜油甾醇(Campesterol)、人参皂甙P[Sitosteryl-O-(6-O- fatty acyl)-glucopyranoside]及酯甾醇。
此外,人参尚含有:腺苷转化酶、L-天冬氨酸酶、β-淀粉酶、蔗糖转化酶;麦芽醇(Maltol)、廿九烷(Nonacosane);山柰酚(Kaempferol)、人参黄酮甙(Panasenoside)及铜、锌、铁、锰等二十多种 微量元素 。
人参茎叶的皂甙成分,基本上和根一致。参须、参芽、参叶、参花、参果等的总皂甙含量,比根还高,值得进一步利用。
人参的毒副作用和 解毒 急救方式: 人参根粉给小鼠口服的半数致死量为5g/kg以上;人参浸膏给小鼠皮下注射的半数致死量为;人参茎叶给小鼠腹腔注射的半数致死量为±。
一般天然皂甙的毒性均较大,但人参虽含皂甙却毒性甚小。人参干浸膏给大鼠每日105mg和 205mg,连续25周,未发现有毒性及不能耐受现象。人参总皂甙给小鼠一次灌服5g/kg,未见死亡。
临床应用本品,大量或长期服用人参可出现中毒反应:口服3%人参酊100ml,有轻度不安和兴奋反应,如一次内服200ml或大量人参根粉,可致中毒,出现失眠、抑郁、玫瑰疹、 瘙痒 、头痛、眩晕、心悸、体温升高、 血压 升高及出血、性机能减退、体重减轻等。 健康 壮实者过量服用后常感闭气、胸闷、腹胀。
有报道,有人平素无病,一次顿服人参40g 煎汁约200ml,致左心衰竭、消化道大出血而死亡。也有报道:给3例 新生儿 服人参~ 煎剂而中毒,死亡1例。尚有一内服人参根酊剂500ml而导致死亡的 报告 。
有人观察,133例长期服用各种人参制剂者,产生滥用人参综合征者14例,主要表现为高血压伴 神经 过敏、失眠、晨泄,类似皮质类固醇中毒。故切不可将人参作万灵药而无针对地滥用。
中毒救治:
1. 出现人参中毒症状或人参滥用综合征时,应停用人参或其他兴奋剂,同时要注意有无产生低血压危象的可能。此时禁用 心血管 制剂、激素以及升高或降低 血糖 的制剂。
人参叶毒性很小,狗、猫皆可耐受很高剂量,个鼠皮下注射半数致死量为公斤。1.人参叶、人参制剂及人参皂甙的毒性与副作用:《本经》记载人参无毒,现代研究指出,人参的急、慢性毒性都很小。人参根粉给小鼠po,LD50在5g/kg以上。小鼠sc人参浸膏急性LD50为。小鼠ig人参100、250、500mg/kg,连服lmo的亚急性毒性观察未见异常。人参叶提取物或人参皂甙对小鼠ip时的急性LD50在300-700mg/kg之间。人参皂甙单体对小鼠ip的LD50分别为Rbl1110、Rb2305、Rc410、Rd325、Re465、Rfi340、Rg11258mg/kg,Ro的LD50>1000mg/kg。人参茎叶皂甙的亚急性毒性试验,对大鼠ip,80mg/(kg·日),或对犬ig200mg/kg,连续21d,均未见任何异常。2.人参芦的毒性及副作用:毒理研究表明,参芦总皂甙与参根总甙毒性相仿。按5g/kg参芦对小白鼠po给药产生急性毒性,均不死亡。人参叶不同药用部位总皂甙的溶血作用有明显差异,花最强,芦头次之,主侧根再次。过去,参芦作为诵吐药。现在大量临床实践证明,服用参芦剂量在50-100mg以内,一般不会引起呕吐。人参叶3.人参多肽的毒性及副作用:人参多肽对小鼠ivLD50为。人参多肽对小鼠sc或ip2g/kg均未引起死亡。人参多肽对大鼠sc600,400,200mg/kg(分别相当于临床人用量的300,200和100倍),对狗sc400,200mg/kg(相当于临床人用量的200和100倍),于6个月内每日给药1次,均未引起明显毒性反应和过敏反应。一般药理实验表明,人参多肽对中枢神经系统、呼吸系统及心血管系统均无明显影响。4.人参多糖的毒性及副作用:人参多糖对小鼠ipLD50为±。小鼠死前呈安静、活动减少,后死于呼吸抑制,人参多糖对小鼠ig30g/kg,观察48h,小鼠仅表现为安静,别无其他反应。另报道多糖组分GPSⅡ对小鼠iv的LD50大于。人参多糖A对2组大鼠分别ip250和400mg/kg,每日一次,连续2l日。末次给药后24h,称体重后将大鼠剪头处死,取血做肝功能(SGPT)、肾功能(NPN)和血常规(红、白细胞,血小板和血红蛋白)测定。并取心、肝、脾、肺、肾及肾上腺做病理切片检查。与注射生理盐水的对照组比较,上述剂量(抗肿瘤有效剂量的4和8倍)人参多糖对肝肾功能、血常规及各实质脏器均无明显影响。人参多糖A对2组的狗分别im200和400mg/kg,每日1次,连续21d。给药期间狗的食欲和外观行为无明显改变,对体重亦无影响。末次给药后24小时,将狗处死,取血做常规、肾功能、肝功能测定,并剖取心、肝、肺、肾做病理切片检查。与注射同体积生理盐水组对照,人参多糖对红、白细胞、血小板、血红蛋白、血清非蛋白氮、SGDT和硫酸锌浊度等均无明显影响。病理切片也未发现上述脏器有异常改变。注射人参多糖的股直肌处也无炎症。表明人参多糖毒性很低,对注射局部无刺激,且吸收良好。人参多糖A对豚鼠ip100mg/kg,连续15日。与注射生理盐水组对照,观察给药期间动物的状态,视其有无过敏反应。末次给药后24h,将豚鼠剪头处死,取血,分离血清,做对流免疫电泳。观察人参多糖(假定抗原)与豚鼠血清(假定抗体),经对流电泳后看有无白色沉淀线产生。结果表明,给药期间,无一动物出现过敏反应,对流免疫电泳也无一出现沉淀线,即表示人参多糖A无致过敏作用。
丹参与苦参差的字不多,但是这两者功能大有不同。对于丹参,老年群体可能会更加熟悉,因为丹参对于心脑血管方面疾病有着优秀的预防和辅助治疗作用,而苦参更多的是作为一种中药材,被中医制作成药剂开给病患服用,帮助治疗疾病,对人体也是很有好处的。
丹参与苦参的区别:
我们都知道字面上而言,这两者前缀不同,但是具体体现在其他的方面不同有哪些呢?现下简要介绍一下两者的一些特征:
1、来源不同
丹参主要采摘于唇形植物丹参的干燥根部以及根茎,我国很多地方都有着合适丹参的生长环境,它比较喜欢在向阳山坡草丛或者是路边等地带生长。
苦参则是豆科植物苦参的干燥根部,对土壤的要求也没有很大限制,主要生长在土壤地,路边等向阳处,其中在山西,湖北等地带的产量比较大。
2、外形不一
丹参的根茎很粗,也比较短,一般呈现出长的圆柱形,在表面有着棕红色纵皱纹,切面有着黄白色的放射状纹路。
苦参也是呈现圆柱状根部,但是在外皮表面呈现黄色。根茎是绿色的有着不规则的纵皱纹,在生长时期有黄色绒毛覆盖于上。
3、功能主治
丹参的具备活血化瘀等功能, 擅长治疗肺虚,气虚患者 。如果感觉自己四肢无力,大便细软,经常感冒的人群也可以食用,起到缓解症状的效果。
苦参偏寒,味道甘苦,主要对 热毒患者有着较好的疗效 。还可以帮助祛风杀虫,用于治疗湿热腹泻,黄疸等患者。
丹参的功能和禁忌
丹参对于老年群体进行 养生 有着很好的效果,平日里也可服用作用于身体保健。但它依旧有着各种忌用人群和忌用事项。
先讲讲功能:
1.活血化瘀作用: 活血化瘀作用是丹参最为主要的一个特点,根据医生介绍,丹参还有帮助扩张动脉的功效,能够改善心肌缺血等症状,帮助预防中老年群体心脑血管方面疾病的产生,临床上也多用于月经不调。
2.抗菌作用: 根据研究发现,丹参里含有一种物质可以起到抗菌的作用,帮助抑制葡萄糖球菌的扩散,还能够对关节炎症起到消炎的功效。
再说说禁忌:
一、丹参是一种主治活血的中药,所以对于 非血淤症状的人群,需要谨慎使用,与此同时,孕妇,产妇人群也应该避免食用 ,以免对自己以及胎儿造成不好的影响。
二、丹参不能与藜芦这味药材一同使用。
苦参的功能和禁忌:
苦参多在药材里发光发热,但它其实对人体除了药用还有一些其他方面的功效。
功能:
1.治疗腹泻作用: 苦参对于 患上痢疾的患者人群 有着良好的效用,一般是与木香一起搭配使用。当然也可以单用苦参进行加水煎煮,去除身体内部的湿热,缓解痢疾的病情。
2.治疗妇科疾病作用: 用苦参能够对付妇科炎症,因为苦参可以消灭滴虫,抑制真菌感染。
3.其他作用:苦参还能够治疗日光性皮炎,冻疮等, 一般是与金银花等配合使用,疗效更佳 。
相关的一些禁忌:
一、苦参是偏寒性的药材,脾胃虚寒的人们不能食用。
二、苦参对于肾虚但没有热毒的患者有负面作用,所以 肾虚患者尽量不要使用 。
三、不能与藜芦同用。
参考资料:
1. 王梦梦 吉兰芳 崔树娜,《丹参功效的物质基础研究进展》,中医学报,Acta Chinese Medicine,2019年05期.
,《中药学专业知识(二)》,第七版
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随着人口老龄化的不断加深,心脑血管的慢性疾病患病率也逐年升高,人们对 养生 保健也越来越重视。而心血管良药丹参和三七也算是心脑血管中药届的“顶流”,经常在各种复方制剂中看到它们的身影,例如复方丹参片、丹七片等等。在治疗心血管疾病,控制动脉粥样硬化方面都发挥着重要的作用。那么这两个药物有何区别?可以长期服用吗?
心血管良药丹参和三七,有何区别?能长期吃吗?
1)丹参
丹参虽然名字也有个参字,但其实与人参并不是一个类型的,而是唇形科植物丹参的干燥根及根茎,因其表面颜色呈棕红色或暗红色,故称之为“丹参”。早在《神农本草经》就有关于丹参的记载:丹参性微寒,味苦,主要入心包经和肝经,虽有参名,但其补血之力不足,而活血之力有余。有调经活血,止痛祛瘀,凉血除烦,安神静心的作用,用于血瘀之痛,如心绞痛,脘腹疼痛,风湿痹症等。
古人云“一味丹参饮,功同四物汤”,也就是说丹参的活血行血、破气散结作用能与中药“四物汤”相媲美。现代药理学的研究表明,丹参的主要活性成分是各种丹参酮,可以起到改善冠状动脉粥样硬化、促进血管扩张、改善心肌缺血等方面都有作用。但是也因为丹参性寒,不宜长期服用,一般服用1-2个月即可。说起丹参酮,笔者倍感亲切,因为笔者读研究生期间,课题就是丹参酮提取物的心血管药理作用机制研究。
(2)三七
三七也是一个大家都熟悉的中药材,别名山膝、金不换、田三七、田漆、田七、参三七、血参、人参三七、滇三七。三七用于治疗疾病已有悠久的 历史 ,在本草纲目以前的《医门秘旨》、《跌损妙方》已有记载,因此三七是我国的传统珍贵药材。三七还是驰名中外的“云南白药”的主要成分。自从70年代,由于发现三七中含有一些与人参相似的化学成分,科学家开始高度重视三七的药理学研究。
而且近年来也流行服用三七粉,三七是五加科人参属植物三七的根部,具有活血祛瘀,止血止痛的作用,外敷可用于跌打损伤,我们熟知的云南白药就含有三七。对于心脑血管疾病方面,发挥主要作用的就是三七中的三七皂苷等成分,通过利用它活血化瘀的功效,达到改善冠脉的微血管血管,改善心肌耗氧量,同时还有一定的抑制凝血物质聚集的抗凝血作用,缓解冠心病心绞痛的作用。
总结
无论是三七还是丹参,都需要对症用药,适合气滞血瘀型的患者,需要在医生的辨证施治下服用。而且不能因为自身买了丹参或三七泡水喝,就不吃其他治疗药物了,例如降压药物、降糖药等,也是要在医生的判断下使用。
参考文献:
[1]贾田芊,李兴欢,任丽,孙静. 丹参、三七中6种活性成分的药动学研究进展[J]. 药学研究,2018,09:528-534+551.
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一丶问题的提出 众所周知,地球是太阳系中有生命存在的一个星球。那么,其他星系中有无生命的存在,即外星人是否存在,人类有诸多的不解与疑惑。针对这一问题,我们进行了研究。二丶问题调查 1980年12月27日,英国皇家空军的伍德布里奇基地的数位美军士兵(该基地为美空军使用)看见UFO,两天后的29日,据称该基地的美军指挥官高登.威廉姆斯与再次飞临基地的UFO中的外星人对话、接触。 1992年7月,美国海军与两支飞碟中的外星人进行了激烈战斗,同年十月澳大利亚空军与外星人进行了战斗。 世界上其他国家,如美国、前苏联都报道找到了外星人的干尸…… 早在我国宋代大学者沈括的名著《梦溪笔谈》等古籍中就有不明飞行物的明确记载。现在,伊梨地区其他地方志也有不少关于不明飞行物的记载。 1999年12月,在我国境内多个城市频繁出现不明飞行物,报刊、杂志、电台、电视台等多个媒体均有报道。2002年,重庆、新疆等9个省市也见到不明飞行物。2003年,南京、北京、广州等地也发现了不明飞。行物 我国UFO研究权威——南京紫金山天文台王思潮教授,在2004年4月9日央视《新闻会客厅》节目里谈到:他从事UFO研究的30多年里,接触过的不明飞行物就有40、50起。有一些经排查,能够确认是由指挥生命控制的飞行器。三丶调查情况和资料整理 1999年12月12日凌晨零时2:20分左右,北京曹公被外星人邀请给飞碟中的地球女孩进行治病,现在那位神秘的青龙女孩亦被找到。有关专家对曹公进行回归催眠的调查,北京心理测试,这次测试是中国第一次使用测慌器对与飞碟、外星人相关的第四类接触事件进行科学调查,结论是肯定的。与之对应的是在1977年7月,美国心理测试专家里德对著名的外星人邀请德列森事件进行了测谎,列题九十七个测试后得出肯定该事件的结论。四丶结论 (一)是地球上之所以有生命,是因为其体积和大小,距离太阳的远近刚好合适。而太阳和地球只不过是广阔宇宙中无数颗恒星和行星中普通的两颗,很可能在其他星系中有像地球与太阳之间关系的行星和恒星。 (二)是科学家们发现,宇宙空间并非人们想象的真空,它也充满了氢、氮、氧、镁、硅、磷等气体元素,粉尘以及它们复合成的一些像醇、醚、氨基酸之类的有机化合物,而这些是构成生命有机蛋白质核糖核酸的重要原料。也就是说其他星体上也可能有形成生命的物质条件。 (三)是许多古代难解之迷和神话传说,并非完全是凭空想象出来的。例如玛雅人和玛雅文明之谜,我国和许多国家的历史遗迹,神话传说都从不同的侧面给了我们一定的启示,外星人可能到达过地球。 (四)是许多外星人“目击者”虽然提不出有力的证据,但他们对外星人及其运载工具的描述有许多共同之处,这是否像盲人摸象,合起来就是一个完整的大象呢! 随着人类对宇宙的探索,我们希望总有一天能与外星的“朋友”相互往来,也使我们成为它们眼中的“外星人”,让我们共同期待外星人的回音吧!
恒星演化和行星的形成 生命只能出现在能发出光和热的恒星周围的行星上,但并非所有恒星都必然带有行星。星云说认为,恒星是从自转着的原始星云收缩形成的。收缩时因角动量守恒使转动加快,又因离心力的作用星云逐渐变为扁平状。当中心温度达700万度时出现由氢转变为氦的热核反应,恒星就诞生了。盘的外围部分物质在这过程中会凝聚成几个小的天体——行星。 星云说可以合理解释许多观测事实,但也存在一些困难。另一方面,计算机理论模拟计算表明,如果星云物质在收缩过程中没有角动量转移,那结果不会形成一个中央恒星和周围一些小质量行星,而是会形成双星。在双星系统中即使形成行星,不用多久它们也会落入某颗恒星中,或者被抛入宇宙空间,不可能长期在恒星周围存在。 看来大自然给原始星云两种发展的可能:物质保持它原有角动量,演化后形成双星;或者两者在演化过程中恰到好处地分道扬镳,结果生成中央恒星以及绕它运转的行星。 生成智慧生物的漫长过程 生物的进化是一种极为缓慢的过程,所经历的时间之长完全可以同太阳的演化过程相比。化石的研究发现,早在35亿年前地球上就已有了一种发育得比较高级的单细胞生物,称为蓝——绿藻类。根据恒星演化理论以及对地球上古老岩石和陨星物质的分析知道,太阳和地球的形成比这种生物的出现还要早10~15亿年。太阳系形成后大约经过50亿年之久地球上才有人类。 现在设想把每50亿年按简单比例压缩成1“年”。用这样的标度1星期相当于现实生活的1亿年,1秒钟相当于160年。从宇宙大爆炸起到太阳系诞生,已经过去了大约2年时间。地球是在第3年的1月份中形成的。3、4月份出现了蓝——绿藻类这种古老单细胞生物。嗣后,生命在缓慢而不停顿地进化。9月份地球上出现了第一批有细胞核的大细胞,10月下旬可能已有了多细胞生物。到11月底植物和动物接管了大部分陆地,地球变得活跃起来。12月18日恐龙出现了,这些不可一世的庞然大物仅仅在地球上称霸了一个星期。除夕晚上11时北京人问世了,子夜前10分钟尼安特人出现在除夕的晚会上。现代人只是在新年到来前的5分钟才得以露面,而人类有文字记载的历史则开始于子夜前的30秒钟。近代生活中的重大事件在旧年的最后数秒钟内一个接一个加快出现,子夜来临前的最后一秒钟内地球上的人口便增加了两倍。 由此可见地球诞生后大部分时间一直在抚育着生命,但只有很短一部分时间生命才具有高级生物的形式。 行星上诞生生命的苛刻条件 现在我们看到了,智慧生物的诞生要求恒星必须至少能在约50亿年时间内稳定地发出光和热。恒星的寿命与质量大小密切相关。大质量恒星的热核反映只能维持几百万年,这对于生命进化来说是远远不够的。只有类似太阳质量的恒星才是合适的候选者,银河系内这样的恒星约有1000亿颗,除双星外单星大约是400亿颗。单星是否都有行星呢?遗憾的是我们对其他行星系统所知甚少,但是确已通过观测逐步发现一些恒星周围可能有行星存在。考虑到太阳系客观存在,甚至大行星还有自己的卫星系统,不妨乐观地假定所有单星都带有行星。 有行星不等于有生命,更不等于有高等生物。关键在于行星到母恒星的距离必须恰到好处,远了近了都不行。由于认识水平所限我们只能讨论有同地球类似环境条件的生命形式,特别要假定必须有液态水存在。太阳系有八大行星,但明确处在能有条件形成生物的所谓生态圈内的只有地球。金星和火星位于生态圈边缘,现已探明在它们的表面都没有生物。 对一颗行星来说,能具有生命存在所必须满足的全部条件实在是十分罕见的。太阳系中地球是独一无二的幸运儿。详细计算表明,在上述400亿颗单星中,充其量也只有100万颗的周围有能使生命进化到高级阶段的行星。 另一个限制条件是地外生命应该与地球上生命有类似的化学组成。天文观测表明,除少数例外,整个宇宙中化学元素的分布相当均匀,因而完全有理由相信在遥远行星上也能找到构成全部有机分子所需要的材料。事实上已经在不少地方发现了许多比较复杂的有机分子。因而可以认为,生命在某个地方只要理论上说可以形成,实际上也确实会形成。于是银河系中就会有100万颗行星能有生命诞生,不过每颗行星上的生命应当处于不同的进化阶段。 能找到外星人吗? 如果我们为100万这个大数目感到欢欣鼓舞,认为找到外星人不成问题,那就高兴得太早了。对于地外高级生物只有当能同他们建立联系时才有意义。就人类目前的认识来看,无线电讯号是建立这种联系的唯一可行的途径,因而必须进一步探讨有多少个行星上居住了有能力发送这种讯号的文明生物。如果他们从存在以来一直在发送这种讯号,那就应该有100万个正在进行无线电发播的行星。但事实上不要说藻类,就是人类在100多年前也还没有这种能力。另一方面,技术已遭到破坏,以及本身已遭到毁灭的生命形态也是不会这样做的。请不要忘记,差不多在能发射无线电讯号的同时,人类也研制成了大规模核武器,它们足以把地球上全部生物彻底毁灭掉。外星人会不会为失去理智的战争狂所支配而毁掉自己呢?这种可能性也许不能完全排除。 让我们又一次乐观地认为外星人有能力、有理智解决那些我们所担心的问题,并假定他们在和平繁荣的环境中生活了100万年。由于科学技术极为发达,生活充分富裕,他们必然会想到、也完全有能力耗费巨资来从事有重大意义的开创性研究,其中包括试图同外部世界同类建立联系。他们在100万年内不停顿地向外界发送强有力的无线电讯号。这么一来在上述100万颗行星中,就有一小部分正在发播这种讯号,这部分所占的比例是100万年除以40亿年,即。这意味着目前正在发送讯号的只有250万颗。如果它们均匀地分布在银河系中,则相邻两颗之间的距离约为4600光年。人类发出的讯号要经过4600年才能送到离我们最近的外星人那儿。如果他们收到了并随即发出回答,那要收到他们的回音我们还得再耐心地等上4600年!奥兹玛计划的联系对象离开我们只有十几光年,这样做实在没有多大意义。要使计划变得有实际意义,必须监听4600光年范围内每一颗类似太阳的单星是否在发出有含义的讯号。 要是更实际一点,想想人类有历史记载的只有4000年。如果外星人只是在4000年长的时间内有能力进行无线电发播,那么今天在向外界播发讯号的就只有一颗行星!于是,整个银河系中除地球外充其量也就再有一种文明生物在发送讯号,我们用射电望远镜在银河系内留心倾听这种讯号的种种努力就完全是徒劳无功之举! 读者也许会为这一结论深感失望。那么实际情况同这里所估计的会有多大差异?上面的讨论中有许多不确定因素。每颗单星周围都有行星吗?生命是否只能在地球这样的环境下诞生?还有,实际上我们并不知道一种智慧生物到底能生存多久,他们能一直生存下去吗?这些问题恐怕在相当长时间内还无法作出明确的回答。然而原始人又何尝想到今天的大型客机、彩色电视、快速电子计算机和登月飞行呢?只要人类能在和平繁荣的环境中一直生活下去,科学的发展会逐步回答这些问题。不过就目前来看,外星人即使存在,我们也暂时无法同他们进行有效的联系。因而,把不明飞行物同天外来客的宇宙飞船联系在一起恐怕是不可信的。
文/思思
万事几时足,日月自西东。无穷宇宙,人是一粟太仓中。——辛弃疾
人类对浩瀚的宇宙,似乎有着无穷无尽的幻想。所以当人类发明天文望远镜以后,便把 探索 宇宙当成了事业, 人类奔赴星空,或许已成 历史 必然 。但人类对于宇宙是渺小的,渺小到就像粮仓中的一粒小米,甚至不能知道自己从哪里来,怎么得来的。
有人说,人类从细胞演化得来。也有人说,人类是太空文明创造的产物。至于哪一种说法是对的,人类现在还无法得知。但对于太空文明是否造访过地球,科学家们似乎得到了一个意想不到的结论。
发表于《 The American Astronomical Society 》(美国天文学会)的一项研究论文中,宾夕法尼亚州立大学的天文学家杰森赖特和哥伦比亚大学的天体生物学家凯莱布沙夫共同指出, 即使以最保守的文明扩张速度来估计,地外文明有可能已经在银河中形成了一个“星际帝国”。
该团队以其在2019年设计的扩张模型为基础,来模拟这个过程。通过可视化的图像,我们能看到一个孤独的 科技 文明在银河星系内部扩张的过程。在该团队提供的图像中,我们能看到 灰色的点代表不稳定的恒星,紫色的点代表稳定的恒星,而白色则是正在飞行途中的星际飞船。
“恒星本身在不断移动,所以一旦你占领了邻近的系统,恒星就会把你带到星系的另一个区域。在那里徘徊着更多的新恒星,使你有机会占领另一个恒星系统。”杰森赖特说道。
在本次模拟中,最初的扩张进展十分缓慢,但在出现指数级增长后,该 科技 文明的扩张速度就加快了许多。扩张速率很大程度上会受到星系中心附近恒星密度的增加和“耐心策略”的影响。在这种扩张策略中,星际文明会耐心等待随着星系绕轴旋转而不断靠近的新恒星。
“这就意味着,我们谈论的不是一个快速或积极扩张的物种,也不需要曲速引擎或其他任何东西。”
也就是说,星际文明哪怕没有研发出曲速引擎,以类似我们地球现有的 科技 ,就能完成银河内星系的殖民扩张。 在这样的扩张策略和条件下,该星际文明殖民整个星系内部,需要长达10亿年的时间。 但对于有着超过100亿年 历史 的银河系来说,这个过程能够完成十次,或许星际文明早在10亿年前就已经造访过地球。
从地理位置上来说,我们地球是在银河系第三旋臂的边缘荒凉区域。如果将银河系当成地球来看待,那么我们的位置就是原始森林里最不起眼的某个洞窟中。而且整个太阳系的恒星并不如银河内部那么密集,星际文明造访地球,或者是造访太阳系的可能性极低。
但地外文明在较为邻近的行星系统上观测人类的可能性,还是比较高的。 上个月发表在《Nature》的一篇科研报告中,天文学家确定了2000多颗恒星,可以在不久前和未来能够探测到地球。 如果有地外文明生活在这些恒星系统中,而且他们有着相似的 科技 水平或者更发达的 科技 ,他们在理论上可能早就发现人类了。 在这些恒星中,还有75颗距离比较近的恒星已经被人类产生的无线电波冲刷过。
杰森赖特的模拟实验虽然只是基于非常简单的假设,但其论文报告却加强了人类对费米悖论的理解。既然太空物种可以在没有曲速引擎这种科幻设定就能完成星际殖民,那人类是否也可以发展成星际文明,从太阳系逐步殖民银河系呢?理论上是可行的。
“星际殖民只需要一些我们可以实际操控的普通飞船,用类似今天的技术就可以设计出来。比如利用激光来推动太阳帆飞船,或者只需要飞船的寿命足够长,能够运行长达10万年的时间,利用常规火箭和巨行星的引力弹弓就能实现扩张。”杰森赖特说道。
也就是说,人类只需要可以持续在太空航行的飞行器,就能实现星际殖民的目标。但这种飞行器即便不需要曲速引擎 科技 ,也有很大的限制条件。
一:飞船需要有可循环供养 科技
星际航行不是一天两天的事情,而是需要几万年甚至更久的时间。 如果奥尔特云的假设成立,那么太阳系的直径在2-3光年之间,也就是说人类想要飞出太阳系,至少要航行1光年。而人类想要脱离地球的引力,则是必须突破第二宇宙速度公里/秒。 以这个速度来计算,人类要航行万年才能飞出太阳系,抵达另一个星系。
如何保障人类在飞行器上的吃穿用度,是令人非常头疼的一件事情。 如果科学家们能设计出可以让人类在漫长旅途中繁衍生息的飞船,并且能将这种“巨无霸”发射到太空,人类才有可能成为星际文明。
二:人类目前还无法解决宇宙辐射
宇宙辐射一直是人类进行太空活动的一大心病。 在NASA准备在2024年进行的阿尔忒弥斯计划中,他们计划重返月球,并且在月球上建立可以永久居住的基地。想要建立这样的基地可不简单,因为月球表面有着极高的宇宙辐射,人类无法长期生活。 这些辐射可以轻松损害人类的脱氧核糖核酸(DNA),稍微严重点就会导致死亡。
为了对抗太空辐射,人类科学家们开始大力研究一种生命力顽强的缓步生物——水熊。 水熊可以在5000Gy伽马射线的辐射环境下生存,还曾在5次大灭绝时间中存活下来。打不死的小强在这位面前,只能算是个弟弟。要知道,一个正常成年人类,能承受的伽马射线只有5-10Gy。所以细心的人就会发现,国际空间站的常客不仅仅是宇航员,还有这种模样十分可爱的缓步生物。
此外,对抗宇宙辐射还能从飞行器的舱壁上入手。 目前,公认最佳抗辐射的物质是氢元素。人类可以在设计飞行器舱壁的时候,使用含有大量氢元素的材质,以此隔绝宇宙辐射的侵害。 或者简单粗暴一点,可以在舱壁内部设置水墙,而水含有大量的氢元素,隔绝宇宙辐射的能力也是颇为不错。
三:能源补充
太空旅行必不可少的还有能源。人类需要在太阳系的 探索 中找到宇宙中存在的能源 ,并且研究出太空能源的开采技术、使用技术。这样才能在漫长的星际航行中,飞到哪补充到哪。例如在月球上含量极高的氦3,就是地球上含量极少的特殊能源。 这种能源只需要20吨,就能够支持14亿中国人用上一整年的电。
而在NASA的阿尔忒弥斯计划中,开采月球的氦3,也是其目标之一。 或许在未来,人类还能在火星等天体上,寻找到更多的能源。
从客观理性的角度来看,人类目前想要实行超深空星际殖民,几乎是不可能的。 因为地球资源有限,人类也不团结,能够支持大量人类繁衍生息的飞船,只存在于科幻电影、小说中。想要实现这种产物,估计还要过上好几千年。
......才给20 要求那么高 怎么也得1000吧
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近年来国内外医学工作者进行大量研究,取得了可喜的成绩。其中R g3是一种人参二醇类四环三萜皂苷,具有较好的抗癌、抗癌转移作用药理研究表明,能显著提高荷瘤小鼠的免疫功能;抑制肿瘤内新生血管形成;阻止脱落癌细胞在血管壁的着床;抑制肿瘤细胞对血管壁基底膜的浸润,有显著抗浸润、抗转移作用。临床实验证实人参R g3能有效抑制肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、乳腺癌生长,明显改善临床症状、提高生存质量、预防和治疗癌症、改善心脏血管功能、抗血小板凝集、保护脑神经细胞、提高机体免疫力。发现20(R)-ginse- noside R g3可抑制肿瘤细胞的增殖,主要作用于G2期,可有效抑制肿瘤细胞有丝分裂前期蛋白质和ATP的合成,使肿瘤细胞增殖速度减慢。
效果是有的 现在情况怎么样了呢
目前确实有一些医学研究文献,可以到中国知网查询。