径赛运动训练中运动生物化学理论的运用论文
在社会的各个领域,说到论文,大家肯定都不陌生吧,论文是进行各个学术领域研究和描述学术研究成果的一种说理文章。还是对论文一筹莫展吗?以下是我为大家整理的径赛运动训练中运动生物化学理论的运用论文,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。
摘要:
教练员在径赛运动训练当中要掌握一定的运动生物化学原理知识,将这些知识跟自己的实际训练相结合,科学训练,最终实现径赛运动员运动能力有质的提高。
关键词:
运动生物化学;运动训练;径赛运动;
一、引言
运动生物化学是源于生物化学的一个分支学科,研究人体运动时体内的化学变化即物质代谢及其调节的特点与规律,并将这些规律应用于体育锻炼与各类体育运动训练。各类体育运动训练的最终目的是要用科学合理的方法提高运动能力,所以运动生物化学中的规律我们在运动训练中一定要遵循和应用,这样才能真正的科学训练,最大限度的激发运动员的运动能力。田径运动中的径赛项目作为一项开展广泛的运动,除了群众性的身体锻炼之外,还具有比较强的竞技性,所以在径赛运动训练中,从运动生物化学的角度来提高径赛运动员的运动能力和成绩至关重要。
二、径赛运动训练项目的运动生物化学供能原理
(一)径赛主要项目
径赛运动训练主要是以时间计算成绩的运动项目,是田径运动的一类,常见的有100米、200米、400米、800米、1500米、3000米、5000米、10000米、马拉松、3000米障碍赛、100米栏、110米栏、400米栏、10公里竞走、20公里竞走、50公里竞走、4×100米接力、4×200米、4×400米接力等,有的项目在10秒左右就完成,如100米,有的要几个小时,如马拉松、20公里竞走。
(二)径赛运动生化供能原理
径赛运动时的能量供给主要来源于人体的三大供能系统,即磷酸原系统(ATP-CP)、乳酸能系统(糖酵解)、有氧代谢供能系统。主要涉及人体细胞内一种高能磷酸化合物(ATP)的分解与合成来释放和吸收能量。ATP也叫三磷酸腺苷,ATP在特定酶的作用下水解生成二磷酸腺苷(ADP)和磷酸(Pi),同时释放大量能力,达到供能的目的。同时ADP和Pi在吸收能量时候又会转化为ATP。原理示意如下:。供能:ATP在人体肌肉细胞内的含量很少,在剧烈运动时,人体ATP的最大供能时间约为2m,之后的'能量供应主要靠ATP的再生。这时细胞内的磷酸肌酸(CP)的高能磷酸键水解将能量提供给ADP和Pi,从而造成ATP的再生,再次供能,但是CP在人体内的含量也很少,只能维持6-8m,合计供能时间一般在10m以内。如100米跑项目的主要生物化学供能原理就是ATP-CP供能。2.乳酸能系统供能:ATP-CP之后的供能主要依靠葡萄糖和糖元的无氧酵(生成乳酸)解释放能量合成ATP,ATP水解继续供能,该供能方式约能持续2-3min。如400米跑项目主要依靠糖酵解实现供能。3.有氧代谢供能:肌肉细胞无氧糖酵解产生的乳酸极易导致肌肉疲劳,所以长时间低强度的耐力运动主要依靠有氧分解葡萄糖、脂肪、部分蛋白质释放的能量实现ATP再生,实现供能。如马拉松、20公里竞走主要是依靠有氧代谢供能。4.在实际运动中,不存在某一供能系统单独供能的情况,只是随着运动状况的变化,供能时间、供能顺序和相对比率不一样,没有同步供能。
(三)径赛运动训练对ATP-CP的影响
1.径赛运动训练可以明显提升ATP酶的活性。2.径赛速度训练可以提高肌酸激酶的活性,进而提高ATP的转换速率和肌肉细胞的最大供能输出功率,这对于提高径赛运动员的跑步速度和恢复期CP的恢复速度。3.径赛运动训练可以使骨骼肌内的应急能源物质CP储量明显增加,进而提高ATP-CP的供能时间。4.径赛运动训练对骨骼肌内ATP的含量影响不大。
三、运动员径赛训练的实施应用
( 一)100米以内(含100米)短跑径赛项目的实施应用
由于100米的短跑项目主要的供能原理是ATP—CP供能,所以在实际训练中着重提高运动员肌肉中CP的储量和ATP的分解速率,实现更大功率的供能输出,最终提高运动员的速度素质。提高ATP—CP供能系统可采用的方法是间歇训练法,所谓间歇训练法是指在一次(组)练习之后,严格控制间歇时间,在机体未完全恢复的情况下,就进行下一次(组)训练的方法,间歇训练的运动强度最大,单次(组)运动时间应该控制在5-10s,每次(组)的间歇时间30s左右.例如训练100米以内短跑运动员的运动能力的训练计划(1个小时左右)
1.准备活动15min
2.行进间快速跑50米x10(组),每组间歇35s
3.休息10分钟
4.快速跑100米x10组(组),每组间歇35S
5.休息放松整理
注意每组的间歇时间要控制在30秒左右,不宜过长或者过短,如果间歇时间太短,磷酸原恢复量过少,此时再次运动其能量供应会转为乳酸能供应,使血乳酸水平上升明显,这不利于提高ATP-CP供能。反之,间歇时间过长,磷酸原得到充分恢复,但是由于训练密度不足,也不利于提高ATP-CP供能。
(二)200米、400米短跑径赛项目的实施应用
200米、400米短跑项目的时间成绩一般在2?3min,虽然在运动中前10秒左右主要是磷酸原系统供能,但是其供能系统主要是糖酵解供能,所以200米、400米短跑径赛运动员运动能力的提高主要是以提高糖酵解供能能力为主。目前常常采用最高乳酸训练法。所谓最高乳酸训练法是指通过训练使机体在无氧代谢运动中短时间内(30s?60秒)生成尽量多的乳酸,进而使糖酵解的供能能力达到最高水平,提高以其相应运动项目的运动能力。最高乳酸训练通常也是采用间隙训练法,有研究证实,200米、400米短跑运动员进行持续1min高强度跑,间隙休息时间为4min,跑5次后,血乳酸浓度可以高达32mmol/L。例如200米、400米跑的训练计划
1.准备活动15min
2.行进间快速跑350米x5组。间隙时间4min
3.调节性活动:绕田径场步行20min
4.再一次重复步骤(2)
5.放松整理然后休息。
值得注意的是,在运动时,乳酸积累虽然会导致机体疲劳和机能衰减,影响运动能力,但乳酸的大量积累可以刺激肌肉对乳酸等酸性物质的缓冲和适应,从而提高乳酸的耐受力,进而增强糖酵解供能能力。
(三)800米跑以上(含800米)径赛项目的实施应用
800米以上的径赛运动项目一般以有氧代谢供能系统为主,但在运动开始的前面短时间内伴有磷酸原供能和糖酵解供能。有氧代谢供能是指在有氧的条件下,糖类、脂肪、蛋白质的氧化分解,生成二氧化碳和水,同时释放能量的供能方式。有氧代谢供能要求运动员要有较好的有氧代谢能力,提高有氧代谢能力与提高呼吸系统和心血管系统的功能密切相关。发展有氧代谢能力主要与持续耐力训练及高原训练为主,可以改善机体内氧运输和利用的能力,提高有氧耐力素质。
持续耐力训练法一般以5000米长跑、10000米长跑,半程马拉松和越野跑为主要方法,也可以辅之以慢间歇跑,但在慢间歇跑的快跑阶段,心率不宜超过170~180次/分。此外也还有其他各类方法。持续耐力训练能提高肌肉细胞中肌红蛋白和肌糖原,使骨骼肌中线粒体的数目增加,体积增大,有氧代谢能力提高。
随着海拔高度的增加,氧气浓度越来越低,高原训练主要是提高径赛运动员在低氧条件下ATP的再合成能力。海拔高度以2000?2500米为最好,海拔太低或者太高都达不到最大的训练效果。
四、结语
综上所述,径赛体育教练员在训练运动员当中,肯定是希望自己的运动员能出好成绩,所以有必要掌握一定的运动生物化学训练知识和规律,开展科学训练。使训练有“法”可依,避免无的放矢。
参考文献
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糖酵解又称糖解作用(英语:glycolysis。原自希腊语glykys,意思是「糖、甜」;以及lysis,意思是「分解」)是所有生物细胞糖代谢过程的第一步。在该过程中,一分子葡萄糖会经过十步酶促反应转变成两分子丙酮酸(严格来说,应该是丙酮酸盐,即是丙酮酸的阴离子形式)。最著名和研究最彻底的糖酵解形式是双磷酸已糖降解途径(Embden-Meyerhof途径)。另一途径是脱氧酮糖酸途径(Entner-Doudoroff途径),糖酵解一词可以用来概括所有这些途径,但在此却是当作双磷酸已糖降解途径的同义词。糖酵解在细胞的细胞质中进行。早先人们只知道糖无氧环境下降解为乳糖,但今天人们终於清楚知道,不论有氧还是无氧环境,糖会经过同样的过程分解为丙酮酸。在原核生物和真核生物的大部分缺氧细胞或组织(骨骼肌)中,丙酮酸会转化成乳糖或者像酵母那样成为乙醇和二氧化碳(CO2)。在有氧环境下工作的组织(典型:心肌细胞)分解三碳的丙酮酸为乙醯辅酶A和二氧化碳,乙醯辅酶A会进一步行三羧酸循环分解为CO2和氢。氢会与氢载体烟醯胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+)和黄素腺嘌呤(FAD)结合成(NADH 和 FADH2)。在线粒体里进行的呼吸链,氢离子的氧化会导致ATP的产生,能量会储存在ATP的高能磷酸键供细胞使用。糖酵解是唯一一条现代生物都具有的代谢途径,出现时间很早。糖酵解最早可能发生在35亿年前第一个原核生物中。糖酵解的第一步是葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖。不同细胞类型中所含有的酶也不一样,在所有的细胞中,皆有己糖激酶(Hexokinase)进行催化,而在肝细胞和胰腺中,则另外含有一种称为葡(萄)糖激酶(Hexokinase IV)的酵素[1]。磷酸化过程消耗一分子ATP,後面的过程证明,这是回报很丰厚的投资。细胞膜对葡萄糖通透,但对磷酸化产物6-磷酸葡萄糖不通透,後者在细胞内积聚并继续反应,将反应平衡向有利於葡萄糖吸收的那一面推移。之後6-磷酸葡萄糖会在磷酸己糖异构酶的催化下生成6-磷酸果糖。(在此果糖也可通过磷酸化进入糖酵解途径)接著6-磷酸果糖会在磷酸果糖激酶的作用下被一分子ATP磷酸化生成1,6-磷酸果糖,ATP则变为ADP。这里的能量消耗是值得的,:首先此步反应使得糖酵解不可逆地继续进行下去,另外,两个磷酸基团可以进一步在醛缩酶的参与下分解为磷酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛。磷酸二羟丙酮会在磷酸丙糖异构酶帮助下转化为3-磷酸甘油醛。两分子3-磷酸甘油醛会被NAD+和 3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的氧化下生成1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)。下一步反应,1,3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸。此反应由磷酸甘油酸激酶催化,高能磷酸键由1,3-二磷酸甘油酸转移到ADP上,生成两分子ATP。在此,糖酵解能量盈亏平衡。两分子ATP消耗了又重新生成。ATP的合成需要ADP作原料。如果细胞内ATP多(ADP则会少),反应会在此步暂停,直到有足够的ADP。这种反馈调节和重要,因为ATP就是不被使用,也会很快分解。反馈调节避免生产过量的ATP,节省了能量。磷酸甘油酸变位酶推动3-磷酸甘油酸生成2-磷酸甘油酸,最终成为磷酸烯醇式丙酮酸。磷酸烯醇式丙酮酸是高能化合物。最後,在丙酮酸激酶的作用下磷酸烯醇式丙酮酸 生成一分子ATP和丙酮酸。此步反应也受ADP调节。
糖酵解(glycolysis)酶将葡萄糖降解成丙酮酸,并生成ATP和NADH的过程。此过程在细胞质中进行, 并且是不耗氧的过程。糖酵解途径是指细胞在细胞质中分解葡萄糖生成丙酮酸的过程,此过程中伴有少量ATP的生成。这一过程是在细胞质中进行,不需要氧气,每一反应步骤基本都由特异的酶催化。在缺氧条件下丙酮酸被还原为乳酸,有氧条件下丙酮酸可进一步氧化分解生成乙酰CoA进入三羧酸循环,生成CO2和H2O。糖酵解总共包括10个连续步骤,均由对应的酶催化。总反应为:葡萄糖+2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+ ——>2丙酮酸+4ATP+2NADH+2H++2H2O(1)葡萄糖磷酸化葡萄糖氧化是放能反应,但葡萄糖是较稳定的化合物,要使之放能就必须给与活化能来推动此反应,即必须先使葡萄糖从稳定状态变为活跃状态,活化一个葡萄糖需要消耗1个ATP,一个ATP放出一个高能磷酸键,大约放出自由能,大部分变为热量而散失,小部分使磷酸与葡萄糖结合生成葡萄糖-6-磷酸。己糖激酶。(2)葡萄糖-6-磷酸重排生成果糖-6-磷酸。葡萄糖磷酸异构酶。(3)生成果糖-1、6-二磷酸。磷酸果糖激酶。1个葡萄糖分子消耗了2个ATP分子而活化,经酶的催化生成果糖-1,6-二磷酸分子。(4)果糖-1、6-二磷酸断裂成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,醛缩酶。(5)磷酸二羟丙酮很快转变为3-磷酸甘油醛。丙糖磷酸异构酶。以上为第一阶段,1个6C的葡萄糖转化为2个3C化合物PGAL,消耗2个ATP用于葡萄糖的活化,如果以葡萄糖-1-磷酸形式进入糖酵解,仅消耗一个ATP。这一阶段没有发生氧化还原反应。(6)3-磷酸甘油醛氧化生成1、3-二磷酸甘油酸,释放出两个电子和一个H+, 传递给电子受体NAD+,生成NADH+ H+,并且将能量转移到高能磷酸键中。3-磷酸甘油脱氢酶。(7)不稳定的1、3-二磷酸甘油酸失去高能磷酸键,生成3-磷酸甘油酸,能量转移到ATP中,一个1、3-二磷酸甘油酸生成一个ATP。磷酸甘油酸激酶。底物水平磷酸化(8)3-磷酸甘油酸重排生成2-磷酸甘油酸。磷酸甘油酸变位酶。(9)2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸PEP。烯醇化酶。(10)PEP将磷酸基团转移给ADP生成ATP,同时形成丙酮酸。丙酮酸激酶。底物水平磷酸化。以上为糖酵解第二个阶段。一分子的PGAL在酶的作用下生成一分子的丙酮酸。在此过程中,发生一次氧化反应生成一个分子的NADH,发生两次底物水平的磷酸化,生成2分子的ATP。这样,一个葡萄糖分子在糖酵解的第二阶段共生成4个ATP和2个NADH+H+,产物为2个丙酮酸。在糖酵解的第一阶段,一个葡萄糖分子活化中要消耗2个ATP,因此在糖酵解过程中一个葡萄糖生成2分子的丙酮酸的同时,净得2分子ATP,2分子NADH,和2分子水。糖酵解的关键酶:有3个,即己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1和丙酮酸激酶,它们催化的反应基本上都是不可逆的。 重要性:6-磷酸果糖激酶-1>丙酮酸激酶>己糖激酶糖酵解是如何一步一步被发现的1897年,德国生化学家 E.毕希纳发现离开活体的酿酶具有活性以后,极大地促进了生物体内糖代谢的研究。酿酶发现后的几年之内,就揭示了糖酵解是动植物和微生物体内普遍存在的过程。英国的.霍普金斯等于1907年发现肌肉收缩同乳酸生成有直接关系。英国生理学家.希尔,德国的生物化学家O.迈尔霍夫、O.瓦尔堡等许多科学家经历了约20年,从每一个具体的化学变化及其所需用的酶、辅酶以及化学能的传递等各方面进行探讨,于1935年终于阐明了从葡萄糖(6碳)转变其中乳酸(3碳)或酒精(2碳)经历的12个中间步骤,并且阐明在这过程中有几种酶、辅酶和ATP等参加反应。
癌细胞,具有与普通细胞不同的形态特征和代谢方式,但不管怎样,物质和能量是生命的必需品,因此,和人体的任何细胞一样,癌细胞需要糖(即葡萄糖)来为快速增殖和生长提供“燃料”。值得注意的是,在自然界中,糖的种类极为丰富,那么,癌细胞是否也可以使用除葡萄糖以外的其他类型的糖呢?近日,美国南加州大学的研究人员在 Journal of Cell Science 杂志上发表题为:AKT but not MYC promotes reactive oxygen species-mediated cell death in oxidative culture 的研究论文。该研究发现了多数癌细胞的弱点——无法灵活利用不同类型的糖,也就是说,当癌细胞接触到一种不同类型的单糖——半乳糖时,癌细胞会因无法适应而死亡。在生物体内,正常细胞通过有氧呼吸将糖类等物质分解代谢产生能量,从而供给细胞的增殖和生长。而癌细胞似乎更为“蛮横”,它们主要依靠糖酵解作用为生,因此癌细胞代谢葡萄糖的速度比正常细胞要快得多。值得注意的是,机体内糖并非只有葡萄糖一种,对于正常细胞来说,它们也可以代谢半乳糖等糖类,但癌细胞似乎更为“专一”,大多数时候它们仅钟情于葡萄糖而无法灵活利用其他类型的糖。在此项研究中,研究人员发现致癌基因不仅具有诱导细胞癌变的作用,还可能影响癌细胞对糖类的代谢方式。他们发现,拥有致癌基因AKT的癌细胞无法代谢半乳糖,因此,当它们的生活环境仅有半乳糖时,就会逐渐消亡。半乳糖是哺乳动物的乳汁中乳糖的组成成分,是肠道内吸收最快的单糖。葡萄糖是自然界分布最广且最为重要的一种单糖,是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物。实际上,半乳糖和葡萄糖同属于六碳糖,化学式都是C6H12O6,但两者在结构和性质上会有所不同。文章的通讯作者Nicholas Graham表示:将细胞暴露在半乳糖环境下,会迫使细胞进行完整的有氧呼吸,而不仅仅是糖酵解代谢。研究小组发现正常细胞既可以代谢葡萄糖,又能代谢半乳糖,而AKT信号通路被激活的癌细胞(通常在乳腺癌中发现)则无法代谢半乳糖。虽然这一发现并不意味着半乳糖可以有效治疗AKT型癌细胞,但它确实揭示了这些癌细胞的一个重要缺陷,即氧化状态可导致细胞死亡。但值得一提的是,研究人员还发现在半乳糖中生存了大约15天后,一些癌细胞开始重新生长,可能是某些亚群的细胞通过自我适应和重新编程对半乳糖产生了抗性。此外,研究团队还发现半乳糖对具有MYC基因突变的癌细胞不起作用。对此,该研究的通讯作者Nicholas Graham说道:“如果有一种可以抑制糖酵解的药物,就应该给具有AKT突变的癌症患者服用,但你不能将其应用于MYC基因突变患者的治疗,因为理论上它对那些MYC基因突变的癌细胞无效。”总而言之,这项研究发现多数癌细胞无法灵活利用不同类型的糖,并且半乳糖可以有效抑制AKT信号通路被激活的癌细胞的增殖和
壳聚糖是甲壳质经脱乙酰反应后的产品,脱乙酰基程度()决定了大分子链上胺基(NH2)含量的多少,而且增加,由于胺基质子化而使壳聚糖在稀酸溶液中带电基团增多,聚电解质电荷密度增加,其结果必将导致其结构,性质和性能上的变化,至今壳聚糖稀溶液性质方面的研究都忽略了值对方程的影响.VANDUM等人曾研究了不同离子强度对壳聚糖在稀溶液中的分子尺寸和粘度的影响.结果认为离子强度不同会改变无规线团的膨胀度进而改变分子尺寸和特性粘度,通过对不同壳聚糖进行MARK-HOUWINK方程常数的测定,结果表明K,A值随值的变化.从而由MARK-HOUWINK方程常数K,A有规律地依赖于壳聚糖的脱乙酰度而变化,而且在相同分子量时,随着脱乙酰度的增加,壳聚糖在稀溶液中分子尺寸,特性粘度和扩张因子等增加,而特性比和空间位阻因子随着脱乙酰度的增加而减少.从而在适用范围内的任意一个壳聚糖样品通过比较简单的特性粘度测量,即可计算其平均分子量,从而可积累一些基础数据用于进一步的研究工作.由于壳聚糖和甲壳质具有高化学反应活性并且易于被一些化学试剂修饰,因此这方面的研究工作进行的较多,也取得了可喜的成果.从而通过各种方法对壳聚糖进行了性质改良.国外通过冰冻氢氧化钠-十二烷基硫酸钠系统的简单步骤制备成功了烷基-CHITIN纤维.烷基化产生了各种不同链长和体容度的烷基卤素化合物,对水或甲酸的亲合性的增加,这种亲合性的增加是由于部分分子晶体结构破坏而产生的.核磁共振的研究表明C6位置上的羟基优于C3位置被取代.同时也制备了烷基-CHITIN纤维和薄膜.这种亲合性质的改善,在以后的壳聚糖应用中有良好的价值.另外还制备出了壳聚糖多孔小珠,对重金属有螯合作用,也可以用于生物材料的固定化反应.通过碘化卤化制备了壳聚糖移植共聚物.卤化与碘化的方法主要进行壳聚糖功能集团的改造,其中碘化条件温和,并可以产生各种反应的前体.该反应易于发生在C6位值上,另外用于制备阳离子移植共聚物.其反应条件在室温和紫外光308NM处进行.对壳聚糖各种功能集团的改造还包括制备羟基壳聚糖.目前国内用甲醛和乙酸酐为交联剂,制备了以壳聚糖为母体的壳聚糖凝胶LCM-X(LCM1,LCM2).并对其性质进行研究.国内外关于壳聚糖凝胶的研究及应用报导较少.该论文对此进行了探索.制备LCM-X既不溶于水,稀酸和碱溶液,也不溶于一般的有机溶剂,但是LCM-X是具有活性基团(NH2)的凝胶,并且具有较好的机械强度和化学性质稳定性等优良性能且不需特殊处理,即带有活性基团(NH2),以及其母体几丁质资源丰富,价格低廉,是一种很有应用前景的生物多聚物.但是由于目前尚未找到适宜的分散剂
,致使LCM-X未能形成颗粒化的产品,应用受限制.这一点有待于进一步研究解决.国内外对水凝胶的方面的研究很重视,开发新的水凝胶资源是主要的任务之一,水凝胶具有优良的生物相容性,抗凝血性,吸水溶胀性和良好的光学性能.在固定化酶,细胞分离,蛋白制备,缓释药物,较接触旋的制造以及人工脏器的研究中具有重要的作用.但是目前在国内外见详细的报导有关壳聚糖水凝胶性质的研究,国内仅对水凝胶的初步性质进行了探索,结果认为水凝胶以甲醇为成胶介质凝胶的吸胀性最强,交链度与壳聚糖水凝胶的RV值成反比.关于壳聚糖凝胶的研究有待于进一步开展.
壳聚糖的生物相容性良好,在生物医学及制药等方面的应用极其广泛,可用作烧伤敷料及伤口愈合剂,包扎纱布用壳聚糖处理后,伤口愈合速度可提高75%。用壳聚糖制成的可吸收性手术缝线,机械强度高,可长期贮存,能用常规方法消毒,可染色,可掺入药剂,能被组织降解吸收,免除患者拆线的痛苦。壳聚糖能抑制胃酸和溃疡,具有降解胆固醇及三甘油脂的作用。肝素是一种带有磺酸基、羧基的极有效的抗凝血剂,硫酸酯化的壳聚糖在结构上与肝素相似,这种类肝素衍生物一般具有相当甚至超过肝素活性,为提供合成廉价的抗凝血剂提供了有效的途径。此外,壳聚糖还可用于制作人工肾透析膜和隐形眼镜。由壳聚糖制备出的微胶囊,是一种生物降解型的高分子膜材料,是优良且极具发展前途的医用缓释体系
分子式(Formula): (C6H11NO4)n
CAS No.: 9012-76-4
此外,壳聚糖在食品上可用作保鲜膜。将其水溶液涂于果蔬表面,可人为在果蔬表面形成一个低氧高二氧化碳的密闭环境,抑制果蔬呼吸,同时抑菌繁殖,提高果蔬光泽度,提高果树的感官品质。
壳聚糖是甲壳质,甲壳质是1823年法国科学家从甲壳动物的外科中提取的。甲壳质广泛存在于蟹、虾、甲壳类生物、昆虫雷声焐蘑菇当中。蟹、虾的外科用稀碱液除掉蛋白质,用稀盐酸除掉钙后,得到的物质就称甲壳质。 甲壳质不溶于盐碱,也不溶与水,很难被人体所利用。必须把甲壳质放入浓碱液中加热到80-120摄氏度,脱去乙酸基则称为几丁聚糖,几丁聚糖只有溶于稀酸和体液中,才能被人体利用。甲壳质脱去乙酸基后的几丁聚糖是一种纯天然、碱性高分子多糖体,也是目前抑制自然界可食纤维中惟一带有正电荷的物质。天狮甲壳质胶囊的甲壳质脱乙酸度达到85%,纯度高,质量稳定,为现代人优良的机能性保健食品,畅销俄罗斯、南非、美国等国家和地区,深受大家的喜爱。 甲壳质做为功能性保健食品,主要有如下功能: 1、抑制肿瘤 几丁聚糖具有增强细胞免疫力、活化淋巴细胞的功效,可以是体液PH值升高,从而创造了碱性环境,增强细胞攻击癌细胞的能力,提高杀伤癌细胞的功能。 在抗肿瘤研究中,发现几丁聚糖对癌细胞有相当的抑制作用,同时激活人体免疫机能,诱导胰脏淋巴T细胞产生。癌症的可怕在于它的可转移性,几丁聚糖在控制其转移性上经各国生物医学科学家的各种方法得到了证实,并在临床试验中取得了相当的成功。几丁聚糖还有和血管内皮细胞表面粘附分子附着的特性,能够封锁肿瘤细胞对血管内皮细胞的粘附,有效防止癌组织向周围浸润。 2、强化肝脏机能 几丁聚糖能够通过抑制小肠道内胆固醇的吸收来降低血清中胆固醇的浓度,使其不能沉积在肝脏中,以降低肝脏内不良胆固醇的存在。肝脏一旦感觉不适,往往已经严重受损,几丁聚糖能够发挥抑制血清胆固醇值上升的作用,防止脂肪肝的发生。 3、防治糖尿病 糖尿病的基本病理是胰岛素绝对或相对分泌不足所引起的代谢紊乱。人体处于碱性体制时,可提高胰岛素的利用率,同时可调节糖尿病患者由于体内脂肪分解产生的有机酸过高而引起体液酸化。几丁聚糖有较强的吸附性,在肠道能减少食物中糖类的吸收,降低并延缓血糖峰值,从而达到防治糖尿病的目的。 4、降血压、预防动脉硬化 几丁聚糖能够减少人体对氯离子的吸收,在胃酸作用下形成带正电荷的阳离子、与氯离子结合,降低血糖中的氯离子浓度,使血管扩张作用增强,从而降低血压。并使胆固醇不附着于血管壁上,防治动脉硬化。 5、吸着重金属,具有排泄作用 带着阳离子的甲壳质有吸着重金属并能其排除体外的作用,可减少体内重金属的积蓄,以体内电解质的平衡来维持健康。 6、改善消化机能 甲壳质可提高有益菌对抗有害菌的功能,促进胃肠内有益菌的增殖,改善胃肠道功能,是人体有效吸收营养。 7、降血脂作用:甲壳质可阻止脂类的消化吸收,吸附胆固醇并将之排除体外,促进胆固醇的转化,使胆固醇降低,从而防止和改善心脑血管疾病。 8、天狮牌甲壳质胶囊在活化人体细胞,增强免疫力,减缓衰老,协调脏器,保肝解毒的功能等方面,必将为人类作出重大贡献。 适用范围: 肿瘤、肝病、糖尿病、高血压、尿毒症、外伤等疑难杂症人群及中老年人保健治疗。 服用方法: 温开水送服,每日2次,每次2粒。 注意事项: 甲壳质和一般药品不同,在服用量上变化很大,因人而异。初期服用本品的一部分人,由于体质及病情不同,可能出现腹泻、嗜睡、乏力、头痛、恶心、排泄物有异味等暂时不适现象,数日即可自行缓解或消失。除非反应较大,一般毋须调整剂量,可继续服用,会收到预期效果。这种现象的出现是由于机体缺乏某种物质,在得到补充后,生理功能的再调整;或是服用以后,机体排出各种有害物质时所引起的一种正常反应。如一旦超过耐受程度可适当减量或暂停使用,必要时应征询医生的意见。 其它用法:烧伤、烫伤、刀伤、脚气、牛皮癣、风疹、皮肤溃疡等皮肤疾。
Based on in-α-amylase, cellulose, lipase chitosan degradation product of the stick are the determination of molecular weight, identified the three chitosan degradation of the optimum conditions. Conclusion: The temperature α-amylase degradation of the best conditions for the time 120 min, temperature of 45 ℃, volume of 1400 U / g; cellulose degradation of the best conditions for the time 75 min, the temperature temperature 45 ℃, volume of 400 U / g; Lipase the best conditions for the degradation, and has been molecular weight <2000 oligomerization chitosan, for further study on chitosan oligosaccharide with the metal ions to provide conditions for the complex.
This article through to the moderate temperature Alpha - amylase, the cellulase, the lipase degeneration shell polyose product sticks the even molecular weight the determination, has determined these three kind of enzyme degeneration shell polyose best technological conditions. The conclusion indicated: The moderate temperature Alpha - amylase degrades the optimum condition is time 120min, the temperature 45℃, the enzyme measures 1400U/g; The cellulase degrades the optimum condition is time 75min, the temperature 45℃, the enzyme measures 400U/g; The lipase degrades the optimum condition is, simultaneously obtained the molecular weight
本文通过对中温α-淀粉酶,纤维素酶,脂肪酶降解壳聚糖产物的粘均分子量的测定,确定了这三种酶降解壳聚糖的最佳工艺条件。结论表明:中温α-淀粉酶降解的最佳条件为时间120min,温度45℃,酶量1400U/g;纤维素酶降解的最佳条件为时间75min,温度温度45℃,酶量400U/g;脂肪酶降解的最佳条件为,同时得到了分子量<2000的低聚壳聚糖,为进一步研究低聚壳聚糖与金属离子络合提供了条件。Based on in-α-amylase, cellulose, lipase chitosan degradation product of the stick are the determination of molecular weight, identified the three chitosan degradation of the optimum conditions. Conclusion: The temperature α-amylase degradation of the best conditions for the time 120 min, temperature of 45 ℃, volume of 1400 U / g; cellulose degradation of the best conditions for the time 75 min, the temperature temperature 45 ℃, volume of 400 U / g; Lipase the best conditions for the degradation, and has been molecular weight <2000 oligomerization chitosan, for further study on chitosan oligosaccharide with the metal ions to provide conditions for the complex.
酵母在面包中的作用:产生的二氧化碳倍面筋包住,使面团膨胀,产生的酒精和其他副产物赋予面包丰富的香气和风味。酵母大致的分成两种:化学培养酵母和天然酵母.这两种酵母的关系就是天然酵母是化学培养酵母的妈.人们把从谷物,果实等生成的酵母当中提取出最适合面包发酵的酵母,在工厂加入化学物质大量生产出化学培养酵母。使用和天然酵母相比,化学酵母有稳定,使用方便等优点。最经常使用的就是化学培养酵母.化学培养酵母又可以分为新鲜酵母, 一般传统干酵母(dry yeast)和即发干酵母(instand dry yeast).新鲜酵母:把培养出来的酵母单纯的压缩制成的酵母,必须冷藏保存,不可冷冻.保存时间较短.鲜酵母使用量较一般干酵母大,是一般干酵母的3到4倍.据说咱国内的鲜酵母根据品牌不同,放的量有很大差别,请仔细看包装说明。我以下说的是在国外通用的的换算方法,如果想把配方当中的干酵母换成鲜酵母,就用3倍分量的鲜酵母就可以了.基本上甜面包的话一般为面粉的3~4%,土司的话为2~.使用时,溶于35°~40度的温水,半小时之内使用。一般传统干酵母(dry yeast):是把新鲜酵母低温干燥而制成的。因其含水量低,在未开封的状态下可保持一年。由于这种状态的酵母菌在这个环境中呈休眠状态,因此在揉入面团前,需要让酵母苏醒,唤醒酵母的活力。通常称之为预备发酵。使用前要用约40°度的,5,6倍的水化开以后浸泡10~15分钟,待其变成柔软的膏状后使用。使用量比鲜酵母要少,基本上为鲜酵母的50%.要把配方中的干酵母,新鲜酵母互换的话基本上可以采取这个比例。例外,一般来说,如果是需要预备发酵的干酵母,基本上适用于低糖面团,比如法棍,欧包,土司等,根据酵母品牌不同,略有差别,但是基本上耐糖量为12%~15%以下。即发干酵母(instand dry yeast):是直接和面混合使用的细粒状酵母.发酵力强,使用量基本上为鲜酵母的35~40%.但是遇到冷水发酵会变慢,必须在搅拌1~2分钟以后再加入。至于搅拌时间较短的面团,还有就是冬天的时候,最好用酵母的4~5倍量,34~40°的温水化开后使用。夏天用面包机打面团的JM,为了追求出膜,经常打2遍。这时记的酵母一定要晚加,否则在高温和酵母的作用下,面团越打越烂。国外的很多烘焙书籍里都是使用鲜酵母的。然后我们手头又不是经常备有鲜酵母,想干酵母换算的时候,用配方中鲜酵母的35~40%即可。天然酵母:天然酵母就是附着在空气,植物等上面的野生酵母.化学酵母是提纯过的,里面只有酵母.而天然酵母里面还有乳酸菌等其他杂菌.所以天然酵母发酵慢,不稳定.但是有其独特风味.天然酵母种类非常多,有啤酒天然酵母,黑麦天然酵母,还有葡萄,梨等水果天然酵母.自己可以制作.用黑麦,小麦,梨什么的都可以自己起酵种.国外也有的卖成品的天然酵母,比如说像大家比较熟悉的星野天然酵母,白神 酵母.这些天然酵母的使用方法各种各样,有需要起种才能用的的,有就像即发干酵母一样用的,一般在国内是买不到的。
%酵母菌 英语名称:yeast酵母菌是一些单细胞真菌,并非系统演化分类的单元。酵母菌是人类文明史中被应用得最早的微生物。目前已知有1000多种酵母,根据酵母菌产生孢子(子囊孢子和担孢子)的能力,可将酵母分成三类:形成孢子的株系属于子囊菌和担子菌。不形成孢子但主要通过芽殖来繁殖的称为不完全真菌,或者叫“假酵母”。目前已知大部分酵母被分类到子囊菌门。酵母菌在自然界分布广泛,主要生长在偏酸性的潮湿的含糖环境中,例如,在水果、蔬菜、蜜饯的内部和表面以及在果园土壤中最为常见你爹的这篇要给满分哦,要不你就对不住你的图标了,我到网上辛苦找的只是保存的时候文本不对才这样的不是我的错
yeast以糖类、淀粉和其它工农业副产物为原料,用发酵培养法生产的微生物制品。是酵母菌的简称。酵母是人类直接食用量最大的一种微生物。 1986年,全世界面包酵母的年产量为180万吨 (以30%固形物计)。酵母菌体含有丰富的蛋白质、脂肪、糖分和B族维生素等,以及酶、辅酶、核糖核酸、甾醇和一些新陈代谢的中间产物。有些酵母菌如酿酒酵母在嫌气条件下具有将糖转化为乙醇和二氧化碳的能力。发展简史 公元前2300年,人类就开始利用含酵母的“老酵”制作面包。从埃及塞倍斯(Thebes)地区出土的面包房和酿酒房的残余模型看,早在公元前2000 年人类就已较好地利用酵母制作发酵食品和酿酒。公元前13世纪,面包焙烤的技术从埃及传到地中海和其它地区。1680年 列文虎克用显微镜从一滴啤酒中发现酵母细胞,不久,人类就开始有意识地利用酵母(啤酒酵母泥)发面。酵母的重要性逐渐引起工业界的注意。19世纪中期,欧洲工业革命产生了大量人口密集地区,要求工业界大规模的生产面包酵母以满足生产面包的需要。1846年,奥地利人 M.马克霍夫在维也纳建立世界上第一个酵母厂。该厂以粮食为原料,采用温和的通风培养法同时得到酵母和酒精,此法被称为“维也纳法”。因为是采用压榨机将 酵母从培养液中分离出来,所以产品称为“压榨酵母”。1876年,法国人L.巴斯德关于空气中的氧能促进酵母繁殖理论的发表,为大规模通风培养生产酵母奠定了基础。20世纪初期,由于酵母离心机的问世,丹麦和德国开始采用楚劳夫(Zulauf)法生产酵母,即将糖液缓慢地流入通风的发酵液内,俗称“流加培 养法”、“批式培养法”。楚劳夫法产品得率高,原料消耗低,过程易于控制,一直沿用至今,并不断得到改进和完善。20世纪20年代起,酵母生产用原料扩大 到使用糖蜜、木材水解液、亚硫酸纸浆废液和糖蜜酒精糟液等。60年代,以石油、煤炭和天然气等碳氢化合物及其二次加工产品(如醋酸、乙醇和甲醇等)为原料的工厂相继建立,改变了长期以来人们利用碳水化合物为原料的传统。第一次世界大战爆发不久,德国开始研究用现代化方法生产酵母,以解决粮食缺乏和生产成本高的问题。至此,生产的实践和科学的发展为活性干酵母的生产提供了条件。第二次世界大战的爆发客观上推动了酵母生产的发展。由于压榨酵母含水量高,易于腐败,需要冷藏车运输等因素,不能满足战时特 殊环境的要求,导致活性干酵母的大规模生产。1945年,美国和欧洲一些军事机构、工厂共生产 400多万磅活性干酵母供战时急需。活性干酵母除主要供应面包和糕点等焙烤行业外,已扩大到在酿酒主要是葡萄酒和其它果酒酿造中应用。由于遗传工程和干燥技术的发展,一种新型的、高发酵力的、可直接与面粉混合使用制成面团的快速活性干酵母在60年代末问世,由荷兰古斯特公司首先开发和生产。中国的酵母生产始于1922年。1949年以前只有上海大华利卫生食料厂和上海新亚酵素厂生产面包酵母,年产量仅为12t(以干酵 母计)。50年代,中国的酵母生产有了较大的发展,建立了数十家生产厂,并形成了独立的工业体系,80年代初,酵母生产厂已迅速增加到40多家。广东省酵 母生产居全国首位,到1988年,已建成年产2kt快速活性干酵母工厂两家。此外,江苏、河南等地建成利用味精废液、酒精废液等生产饲料酵母的工厂,年产量为 100~500t。面包酵母的种类已由单一的压榨酵母增加了活性干酵母、快速活性干酵母。食用酵母、药用醇母和饲料酵母的生产也有不同程度的发展。 1985年,中国酵母总产量已达11kt,其中面包酵母为5kt左右。世界酵母生产正向大型化和自动化方向发展,生产过程已由计算机控制,劳动生产率高,如丹麦酒精公司酵母厂平均每人每年生产200t 压榨酵母。面包酵母产量较大的有荷兰吉斯特公司,年产量为200kt,其中一半加工成快速活性干酵母出口;法国勒沙夫公司为150kt;美国环球食品公司 为120kt。产品种类 酵母产品有几种分类方法。以人类食用和作动物饲料的不同目的可分成食用酵母和饲料酵母。食用酵母中又分成面包酵母、食品酵母和药用酵母等。面包酵母 又分压榨酵母、活性干酵母和快速活性干酵母。①压榨酵母:采用酿酒酵母生产的含水分70~73%的块状产品。呈淡黄色,具有紧密的结构且易粉碎,有强的发面能力。在4℃可保藏1个 月左右,在0℃能保藏2~3个月。产品最初是用板框压滤机将离心后的酵母乳压榨脱水得到的,因而被称为压榨酵母,俗称鲜酵母。发面时,其用量为面粉量的 1~2%,发面温度为28~30℃,发面时间随酵母用量、发面温度和面团含糖量等因素而异,一般为1~3小时。②活性干酵母:采用酿酒酵母生产的含水分8%左右、颗粒状、具有发面能力的干酵母产品。采用具有耐干燥能力、发酵力稳定的醇母经培养得到鲜酵母,再经挤压成型和干燥而制成。发酵效果与压榨酵母相近。产品用真空或充惰性气体(如氮气或二氧化碳)的铝箔袋或金属罐包装,货架寿命为半年到 1年。与压榨酵母相比,它具有保藏期长,不需低温保藏,运输和使用方便等优点。③快速活性干酵母:一种新型的具有快速高效发酵力的细小颗粒状(直径小于1mm)产品。水分含量为4~6%。它是在活性干酵母的基 础上,采用遗传工程技术获得高度耐干燥的酿酒酵母菌株,经特殊的营养配比和严格的增殖培养条件以及采用流化床干燥设备干燥而得。与活性干酵母相同,采用真 空或充惰气体保藏,货架寿命为1年以上。与活性干酵母相比,颗粒较小,发酵力高,使用时不需先水化而可直接与面粉混合加水制成面团发酵,在短时间内发酵完毕即可焙烤成食品。该产品在本世纪70年代才在市场上出现,深受消费者的欢迎。食品酵母 不具有发酵力的繁殖能力,供人类食用的干酵母粉或颗粒状产品。它可通过回收啤酒厂的酵母泥、或为了人类营养的要求专门培养并干燥而得。美国、日本及欧洲一些国家在普通的粮食制品如面包、蛋糕、饼干和烤饼中掺入 5%左右的食用酵母粉以提高食品的营养价值。酵母自溶物可作为肉类、果酱、汤类、奶酪、面包类食品、蔬菜及调味料的添加剂;在婴儿食品、健康食品中作为食品营养强化剂。由酵母自溶浸出物制得的5′-核苷酸与味精配合可作为强化食品风味的添加剂(见核苷酸类调味料)。从酵母中提取的浓缩转化酶用作方蛋夹心巧克力的液化剂。从以乳清为原料生产的酵母中提取的乳糖酶,可用于牛奶加工以增加甜度,防止乳清浓缩液中乳糖的结晶,适应不耐乳糖症的消费者的需要。药用酵母 制造方法和性质与食品酵母相同。由于它含有丰富的蛋白质、维生素和酶等生理活性物质,医药上将其制成酵母片如食母生片,用于治疗因不合理的饮食引起的消化不良症。体质衰弱的人服用后能起到一定程度的调整新陈代谢机能的作用。在酵母培养过程中,如添加一些特殊的元素制成含硒、铬等微量元素的酵母,对一些疾 病具有一定的疗效。如含硒酵母用于治疗克山病和大骨节病,并有一定防止细胞衰老的作用;含铬酵母可用于治疗糖尿病等。饲料酵母 通常用假丝酵母或脆壁克鲁维酵母经培养、干燥制成。是不具有发酵力,细胞呈死亡状态的粉末状或颗粒状产品。它含有丰富的蛋白质(30~40%左右)、B 族维生素、氨基酸等物质,广泛用作动物饲料的蛋白质补充物。它能促进动物的生长发育,缩短饲养期,增加肉量和蛋量,改良肉质和提高瘦肉率,改善皮毛的光泽度,并能增强幼禽畜的抗病能力。产品质量 面包酵母的主要质量指针是发酵力,即在一定时间、温度和一定种类的面团中发酵排出的二氧化碳量(以ml数表示)。目前世界上通用的测定方法为黑达克面团 法。美国、西欧国家和中国等采用此法。苏联采用面团发酵后增加的体积量计算酵母的发酵力。罗马尼亚采用将面团沉入水中,计算面团浮到水面所需的时间计算酵母的发酵力。由于各酵母厂采用的测定条件如温度、时间、酵母用量、面团种类不同,尚没有统一的国际标准。一般发酵力的范围为500~1200,数值越大表 明酵母的发酵力越高,产品质量越好。食品酵母和药用酵母主要以蛋白质和 B族维生素含量为标准。饲料酵母主要以蛋白质含量为分级标准。生理酵母营专性或兼性好氧生活,目前未知专性厌氧的酵母。在缺乏氧气时,发酵型的酵母通过将糖类转化成为二氧化碳和乙醇来获取能量。C6H12O6 (葡萄糖) →2C2H5OH + 2CO2在酿酒过程中,乙醇被保留下来;在烤面包或蒸馒头的过程中,二氧化碳将面团发起,而酒精则挥发。生殖酵母可以通过出芽进行无性生殖,也可以通过形成子囊孢子进行有性生殖。无性生殖即在环境条件适合时,从母细胞上长出一个芽,逐渐长到成熟大小后与母体分离。在营养状况不好时,一些可进行有性生殖的酵母会形成孢子,在条件适合时再萌发。一些酵母,如假丝酵母(或称念珠菌,Candida)不能进行无性繁殖。生产方法利用发酵工业中常用的通风流加培养法,将琼脂斜面试管内的纯种酵母经过数次逐级扩大增殖培养,再在发酵罐内增殖培养后,经过离心分离、压榨和干燥得到酵母产品。下图表示以糖蜜为原料生产面包酵母的流程。分离多数酵母可以分离于富含糖类的环境中,比如一些水果(葡萄、苹果、桃等)或者植物分泌物(如仙人掌的汁)。一些酵母在昆虫体内生活。用途最常提到的酵母酿酒酵母(也称面包酵母)(Saccharomyces cerevisiae),自从几千年前人类就用其发酵面包和酒类,在酦酵面包和馒头的过程中面团中会放出二氧化碳。在医药工业中,酵母及其制品用于治疗某些消化不良症,并能提高和调整人体的新陈代谢机能。因此,药用酵母的生产在酵母工业中占有重要的地位。因酵母属于简单的单细胞真核生物,易于培养,且生长迅速,被广泛用于现代生物学研究中。如酿酒酵母作为重要的模式生物,也是遗传学和分子生物学的重要研究材料。危害有些酵母菌对生物或用具是有害的,例如红酵母(Rhodotorula)会生长在浴帘等潮湿的家具上;白色假丝酵母(或称白色念珠菌)(Candida albicans)会生长在阴道衬壁等湿润的人类上皮组织。酵母菌在畜牧业中,酵母广泛用作精饲料以增加饲料中的蛋白质含量,对提高禽畜的出肉率、产蛋率和产乳率,对肉质的改良和毛皮质量的提高均有明显的效果。①菌种:用于生产面包酵母的菌种为酿酒酵母。用于生产食品酵母和药用酵母的菌种有酿酒酵母和葡萄汁酵母。用于生产饲料酵母的菌种有产朊假丝酵母和脆壁克鲁维酵母,后者也可用于生产食用酵母和用于制备酵母自溶物等产品。②原料:主要是甜菜糖蜜(见甜菜制糖)、甘蔗糖蜜(见甘蔗制糖)和粮食原料。甜菜糖蜜含糖量高(还原糖50%左右),生产出的酵母颜色较浅。由于其含有不能被酵母利用的甜菜碱,因此酵母废水中的生物需氧量(BOD)较 高。甘蔗糖蜜的含糖量稍低于甜菜糖蜜,酵母生长时必需的生物素含量较高,灰分含量也较高。生产酵母时,如能采用80%甜菜糖蜜和20%甘蔗糖蜜,得到的酵 母无论在质量上还是数量上都比较好。但不论何种糖蜜都含有妨害酵母生长和繁殖、影响最终产品质量的杂质,必须经过处理才能用于生产。常用的处理方法有硫酸或磷酸加热处理澄清法。糖蜜稀释后,加少量酸并升温到90~100℃,在该温度下维持~小时,然后加石灰乳中和至糖液的pH为左右,用 自然沉清法或机械分离法得到澄清的糖液供酵母生长和繁殖用。玉米、小麦和土豆等也可作为生产酵母的原料。但由于酵母不能直接利用淀粉,必须用酸或酶法将淀粉水解为糖。由于淀粉水解和其它因素的影响,培养酵母的条件亦与糖蜜不同。此外,亚硫酸纸浆废液、木材水解液、乳清以及酒精废液和味精废液等都可作为生产饲料酵母的原料。苏联等国利用正烷烃和 甲醇等石油加工产品作为生产饲料酵母的原料。为了保证酵母生长繁殖,除供应上述的碳源外,还必需添加一定量的营养盐如磷酸铵、硫酸铵、硫酸镁、氨水和尿素等作为氮源和磷源。为了使面包酵母具有高的发酵力,添加的氮源与磷源量应有一定的比例。此外,生物素、泛酸、肌醇和硫胺素等都是酵母生长和繁殖的基本要素,可根据产品的种类及所用的原料加以适量补充。③增殖培养:从实验室的斜面试管纯种开始,在严格的无菌条件下,经三角瓶(500~5000ml)、卡氏罐(10l)、种母罐 (500~10000l)等逐级扩大培养,使酵母细胞量成倍增加,然后将种母罐内的酵母作为种母接入发酵罐,用通风流加培养法得到酵母,称为第一代酵母。继续用这种酵母为种母进行培养得到第二代酵母。用同样方法得到第三代酵母即为商品酵母。从三角瓶培养到种母罐培养一般采用12°Be′麦芽汁为培养基, 30℃微量通风培养12~24小时。如种母罐较大,可采用部分麦芽汁和部分糖蜜为培养基,30℃通风培养12~14小时,培养结束时,用显微镜检查酵母的 生长情况,酵母细胞应大小均匀,强壮,无杂菌。一般500l种母罐内培养可得到鲜酵母约5kg(以压榨酵母计)。商品酵母的繁殖是在发酵罐 (50~200m3)内用通风流加培养法进行。将种母罐内的酵母加入发酵罐与一定量水混合成一定浓度,在通风条件下将糖液和营养盐按比例流加,30℃培养12~18小时。培养过程中残糖量控制在~,并用氢氧化钠或碳酸钠调节培养液pH为±范围。通风量随发酵罐类型、培养条件及酵母种类而异,一般为1:1左右,即每分钟通入与发酵培养液体积 等量的空气。培养过程中产生的泡沫用食用油或合成消泡剂消泡。培养结束时,酵母浓度一般为4~6%(干基计)。在理想条件下,酵母细胞可在小时内成 倍增长,可将100g糖转化为干细胞物质。④分离和压榨:酵母繁殖培养阶段结束后,用离心机将酵母从发酵液内分离出,用水将酵母乳洗涤2~3次,除去发酵液内酵母代谢副产物、 杂质和杂菌等。一般最终酵母乳内含有18~20%酵母(以压榨酵母计)。如酵母乳的颜色较深,可增加水洗涤次数和水量,或添加少量的酸至洗涤水中以增加洗涤效果。正常的酵母乳为乳白色或略带米黄色。酵母乳再经板框压滤机或真空转鼓过滤机脱水。脱水后的酵母成饼状,水分含量为70~73%,加入少许食油及调 整水分后,经挤压机挤压成一定形状和重量的块状产品(如50g和500g),用蜡纸包装成为产品,在0~4℃贮藏、销售。⑤干燥:将鲜酵母制成活性干酵母的干燥是技术要求很高的过程,要避免酵母在干燥过程中受热而丧失发酵力。传统的干燥方法是先将鲜酵母挤压成圆柱形(2~3mm长)后,在箱式干燥机内采用连续或间歇式干燥,热空气温度不超过40℃。此法所用设备简单,但干燥时间较长,发酵力损失较大。现采用此法生产活性干酵母的厂家已为数不多。国际上普遍采用流化床干燥设备用于商品活性干酵母和快速活性干酵母的生产,分连续和间歇式两种。干燥过程中,酵母颗粒处于沸腾状态。干燥初期,酵母含水分较高,进入的空气温度可达100~150℃,酵母脱水速度较快;干燥后期空气温度应适当降低,使酵母温度始终维持在30~40℃ 之间,总的干燥时间约 1小时左右,随干燥机的形状、装料量、空气状况等而异。在干燥前,往鲜酵母内加入某些种类的乳化剂可以改善干醇母的再水化性能,增强酵母对热干燥的抵抗能 力,减少发酵力的损失。通常采用的乳化剂有单硬脂酸山梨糖醇酐、蔗糖酯和柠檬酸酯等,添加量为酵母干物质量的~%。为防止干酵母的氧化,亦可 添加少量的抗氧化剂如丁酰羟基苯甲醚等,添加量为%。由于这些化合物的添加,使活性干酵母的贮藏稳定性大为改善。食品酵母、药用酵母和饲料酵母的干燥较为简单。由于这些产品不要求保留酵母的发酵力,可采用离心喷雾干燥法和滚筒干燥法。
牛奶变酸搜酸奶?搞笑么首先,要搞清楚一个概念:酸牛奶与变酸牛奶的本质区别酸牛奶与变酸牛奶的主要区别为酸牛奶为牛奶中有益菌纯种发酵,而变酸牛奶是牛奶被杂菌污染变质,所以它们在本质性质上是有所不同的。所以,纯牛奶久放变酸了就意味沣它已经变质,是不能喝的了!新鲜的牛奶经巴氏消毒灭菌,冷却后加入适当的乳酸菌,置于恒温箱内,进行乳酸发酵,得到的凝块,即为酸牛奶。在乳酸发酵过程中,积累了乳酸,使牛奶质量发生了以下变化。改变了牛奶的自然风味,尤其是夏季冷藏后的酸牛奶,喝起来酸甜可口,清凉消暑。改变了牛奶的酸碱度,在酸性条件下,使牛奶中的蛋白质发生变性而凝固,这给与进入胃中的鲜奶遇到胃酸而发生变性凝固的情况相近。一般认为,天然蛋白质在体内消化的第一步就是蛋白质变性,因变性后的蛋白质结构松散,易被蛋白酶水解消化。酸牛奶比牛奶容易消化吸收的原因就在于此。随着乳酸浓度的提高,可以抑制酸奶中和肠道中有害微生物的长生繁殖,况且乳酸菌生长发育过程中还能产生一些抗菌素,对伤寒、痢疾等病菌有一定抑制,这就是酸奶酸而不坏,且能治疗腹泻的奥妙。乳酸菌在肠道还能合成人体必需的多种维生素,如维生素B族、维生素E族等,对人体健康成长大有益处。变酸的牛奶是指营养物被细菌污染,产生腐败物,不能食用。变酸的牛奶是由杂菌共同活动造成。变酸的牛奶中,含有许多病菌,病毒,如果人们饮用了这种牛奶,会发生食物中毒。
酸奶是由牛奶在益生菌作用下发酵而制得的。
受牛奶和益生菌影响。
补钙:牛奶中含有矿物质(比例未知),比如含钙的矿物质,所以是可能补充钙的。
减肥:益生菌在你的肠道中代谢的时候会产酸,促进矿物质溶解吸收,促进代谢有利健康;可以降低胆固醇和血脂,减少脂肪堆积,有利身体健康。以及其他作用。
益生:这个说法很笼统,主要是看牛奶发酵产物和益生菌对你身体的综合作用,不太容易解释清楚,你可以去谷歌学术百度学术看看相关文献,具体的实验研究论文肯定有。促进代谢、补充矿物质、合成维生素、降血脂等作用可能没有传说中那么神奇,少量肯定还是有的。胖起来一般都是脂肪积累、代谢慢了……
补钙是补的,但是说到减肥我就笑了,喝酸奶减肥是要配合运动的
酵素是食物发酵后的产品,制作酵素的产品是糖和水果进行发酵之后的产物,也就是水果泡菜加上低度甜味水果、酒的混合物,其中糖分、多种有机酸、酒精等成分也有少量维生素。而市场上的酵素产品有些是粉末状、片剂,有些是酵素原液,它们和酶是两个概念。自制酵素以蔬菜,水果为原料,经过加糖、密封,保存过程让其充分发酵,最终得到可饮用的液体,但实际上就是一个自然发酵的过程。由于是发酵的产物,有些产品中包含益生菌以及众多微生物,在一定条件下,这些益生菌和微生物可以起到促进肠道蠕动的作用。因此可以说,酵素本身并不具有通便减肥的功能,即使酵素产品在瘦身方面被证明有效,也不是酵素在起作用,而是发酵产物中的有益菌、微生物以及其他产品添加物的功效。自制酵素的发酵环境的温度是比较适宜微生物繁殖的,如果制作不成功,很有可能会产生一些杂质和有害物质,容易引起食物中毒。另外,果胶经过微生物发酵之后可能会产生甲醇,在家中自制酵素,人们没有后续去甲醇的工艺,这也是一种风险。
前言 1、酵素与人体免疫力
免疫系统大概是人体中工作量最大的系统,他在进行着一场永远都不会结束的战争,面对的是一群又一群无情、强悍而且顽强的敌人。比如说,通过空气传播的感冒和流感病毒。它们极其微小,只有在显微镜下才能看得到,它们浑身长着刺,总想伺机钻到人的鼻子和喉咙里去;还有呆在肺里、肠里和血液里的各种致癌微粒;赖在脚上不肯离去的脚气真菌,还包括我们每天吃的食物里携带的细菌。
有没有办法能向免疫系统提供一些有力的支援,好让他们在战斗中取得优势呢?
有的,复合酵素就是卓有成效的方法之一。
酶的数量、活性与免疫成正比。免疫细胞中含有若干种酶,酶能使免疫细胞的吞噬作用显著增强。当急性病或发炎时免疫细胞的数量会急速增加,以对抗外来的细菌。举例来说,人的口腔,鼻腔黏膜,眼球结膜都是细菌容易滋长的地方,而人体的唾液、鼻水、泪液中的酶有溶解和杀菌的效果,使人不容易被病菌感染。
研究发现,复合酵素有直接提高机体免疫力的功效。台湾慈济医院进行免疫功能测试,发现它可以提高辅助t淋巴细胞的活性,并能加强b细胞制造抗体的能力。李常可博士在复合酵素中发现某些酶有抑制粘附分子cd44的作用,而cd44是引起炎症反应的重要物质,抑制了cd44就减轻了炎症反应。同时还发现复合酵素可促进t细胞产生γ-干扰素。而γ-干扰素具有抵抗病毒感染、抑制肿瘤细胞生长与调节机体免疫功能的作用。
台湾医院协会总结了超过10家医院的临床试验结果,复合酵素这种微生物酵素在提高机体免疫力、调节免疫功能、防治免疫性疾病方面有着不可估量的作用。微生物(益生菌)和酵素的联合应用更加提高了其作用的有效性。从2003年-2008年中收集到包括红斑狼疮、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、强直性脊柱炎、硬皮病、皮肌炎、神经性皮炎、甲状腺机能亢进、青少年糖尿病、原发性血小板紫癜、溃疡性结肠炎、慢性淋巴细胞白血病、多发性硬化、重症肌无力、炎症性脱髓鞘性神经病、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹等病在内的1328例。总有效率达,良效率达。有力的证明了复合酵素在提高机体免疫力、调节免疫功能、防治免疫性疾病方面的强大功能,并且没有副作用。
2、酵素与血液循环系统病
酵素补充剂对治疗血管与血液系统紊乱的效果非常好,其中包括了动脉硬化,血栓,冠心病,心脏病,静脉炎以及其他影响脑,肺,肾以及肝的血液循环病。
前福德汉姆大学医学专家麦克瓦无博士对347名血液循环疾病的患者进行的实验表明:服用酵素以后,87%的症状完全消失或几乎消失。奥地利医学家h·丹契博士对血栓病人也进行了类似的实验。在接受酵素治疗后,93%病人的病情有了明显改善。
3、酵素与带状疱疹
1964年,德国一家
医学杂志 报道了里恩医院的罗伯特·多瑞特博士对24名疱疹患者进行口服酵素的实验。患者服用三天后就不再疼痛并且水疱也消失了。
德国一家癌症医院的院长威廉巴什对此特别关注,因为癌症患者经常感染带状疱疹,因此他用酵素和治疗疱疹的抗病毒药物进行了一项双盲研究。这项研究仅仅完成一半因为所有服用了酵素的患者在短时间就有了极大的好转。
另外,迈克尔·克莱因医生也对口服酵素和用来治疗带状疱疹的抗病毒药物无环乌苷进行了一项双盲研究,他也得出了结论:两种药物的效果相同,但是酵素能够阻止神经痛的复发,而且无副作用。
4、酵素与高血压
高血压是引起心脑血管疾病的重要因素,这是慢性病,许多人认为引起高血压的一个很重要的原因就是饮食中盐吃得太多,现在国家相关部门号召每人每天不超过6克盐。
台北中山医科大学做了一连串的实验:
第一次让147名年龄介于19-78岁的高血压患者每天仅吃1克盐,而另一组131人每天吃15克盐,连续7天后,把两次试验中的血压读数进行对比。结果发现,每天只吃1克盐的人,有17%血压下降了,但同时也有16%的人血压升高了,另外67%的人没有任何变化。不但如此,实验对象体内的低密度脂蛋白,也就是容易引发心脏病和中风的“坏”胆固醇含量明显上升了。每天吃15克盐的人中,有32%的人血压上升,比少吃盐的确实是多了些,但这些人中也有19%的人血压不同程度地下降了,并且他们的高密度脂蛋白有上升,低密度脂蛋白有下降的趋势。
实验的第二阶段,同样是这两组人,大家每天都摄入15克盐,一组同时服用由镁、钾、钙、维生素c组成的复合营养素,另一组则同时服用复合酵素。60天以后,所有人的高密度脂蛋白都明显上升,而低密度脂蛋白明显下降,服用复合营养素的一组,有54%的人血压下降了,而服用酵素的一组,87%的人血压下降了。
这项实验说明,控制血压补充酶和营养素远比限盐重要的多。台北中山医院的穆秋言博士这样解释:“盐可能确实会使血压升高,但这种作用一定是在缺镁、钾这些矿物质元素的情况下才表现出来的,在营养均衡的情况下,盐不会造成任何不利影响。相反,盐富含的钠也是人体必需的营养素,具有调节人体代谢平衡的作用,摄入过少会使人的胆固醇升高。要享受盐带来的好处而避免它的危害,补充营养营是最好的办法。而说到营养均衡,再没有任何一种搭配能比复合酵素更合理、更丰富了。我们的实验证明了,补充复合酵素比多种营养素组合更有效、更安全。”
5、酵素与高胆固醇
二十多年来,由于各种报刊杂志的大肆渲染,把胆固醇描述成了一个无形的杀手,导致许多人不敢吃高脂肪高胆固醇的食物。但请注意,这个杀手是高胆固醇,而不是胆固醇。
胆固醇是人体吃进来的脂肪被肠胃吸收后溶解于血液内的形态。这些胆固醇最终都要被血液内由肝脏产生的胆固醇分解,然后被身体吸收掉,成为生产身体胆汁、荷尔蒙、细胞膜的原料。胆汁是我们消化食物的必须之物,荷尔蒙决定着我们的性能力,而细胞膜不健康,则有可能得任何稀奇古怪的病。
所以,不吃胆固醇的食物是因噎废食的做法,实不足取。如果真的没有了胆固醇,我们的生命也就很难维持了。当然如果胆固醇太多就会沉淀在血管壁上造成血管硬化,所以高胆固醇才是危害。
要使胆固醇变成有用的物质,先决条件是在血液中有充足的酵素,因为酵素可以轻易地将胆固醇分解分离,变成游离状态,这样胆固醇才能被人体吸收利用合成以上对我们人体有益的物质,也能有效预防冠心病、脑血栓、心梗等严重的心脑血管疾病的发生。常食用酵素的人会发现自己的性欲能力明显提升了,这就是酵素将血液中的胆固醇大量分离,转化为荷尔蒙的一个证明。
6、酵素与色斑
色斑的形成,与一种叫做酪氨酸酶的蛋白酶活性有极大的关系,这是一种主要由蛋白质、维生素a和铜元素组成的酶,它的作用是调节黑色素,使我们的肤色保持在一个合理、美观的水平。另外,谷胱甘肽过氧化物酶这种含硒酶也很重要,它是重要的抗氧化酶之一,色斑的形成归根到底就是人体内一些酶不足或活性下降导致人体抗氧化能力下降造成的。
所以有的营养师会给斑点比较多的患者开出一张含有硒、维生素e、维生素a的处方。台湾医院协会的统计数据表明,直接服用以酶为主要营养成分的复合酵素,效果更快、更好、更稳定。
7、酵素与妇科病及不孕症
不孕症的原因很多,比如妇科炎症、卵巢功能低下、男性精子活性弱、酸性体质等,酵素能调节酸碱平衡,可使体内保持适度弱碱性的健康状态而易于受孕;酵素可使女性衰退的卵巢细胞复活,并提高其机能促进生殖;酵素对一些妇科炎症有较好的作用,阴道炎症除饮用酵素外,再用棉花或纱布沾酵素原液,直接塞涂于局部,可加速治愈。生理不顺、痛经等患者服用酵素也能起到较好的改善作用;此外,一些不孕症患者体内还因缺乏某些酶(比如21-羟化酶)导致不孕,而酵素可以补充人体酶的不足。
8、酵素能解酒护肝
酵素能在酒精进入肝脏之前就对它进行拦截并分解,直接通过胃肠道途径排出体外,从而有效地保护肝脏和胃,最大程度地避免肝脏和胃部受损,起到解酒保肝的作用。同时酵素够迅速分解体内酒精,防止大脑及体内器官被麻痹,改善严重宿醉、头痛等现象,酒前服用可预防醉酒。
9、酵素与失眠症
1990年以前,西方对治疗失眠,公认比较好的营养素疗法是服用色氨酸,这是一种合成的蛋白质物质,它曾经成功地让美国、欧洲国家的几十万人改善了自己的睡眠质量。但是1990年,一些经常服用这种药物的人患上了一种非常罕见的血液和肌肉疾病,这种药物被强令停止生产了。
但是,以色氨酸为主要成分的合成药有这样强烈的副作用,并不代表色氨酸本身不好,而是生产工艺的问题。
全部由天然草本植物发酵制成的复合酵素,也富含这种对失眠效果非常好的色氨酸,却完全没有副作用。这得益于复合酵素对机体的整体调节和代谢作用。顺便说一句,牛奶中也富含这种色氨酸。虽然含量比不上复合酵素,却也不可小视,这也解释了为什么睡前喝一杯牛奶有助睡眠的说法。
10、酵素与糖尿病
86%糖尿病病人,肠液中淀粉分解酶不足,而当血中淀粉分解酶不足时,血糖就会高出正常。给这些病人使用淀粉分解酶后,原来需要依赖胰岛素的50%病人,不再需要胰岛素,证明淀粉分解酶可能帮忙贮存及利用血糖。
当然,糖尿病人体内决不仅缺这一种酶,而是普遍缺少酶和营养素,除此之外,糖含量过高及代谢紊乱给人体带来巨大的氧化压力,简单说来,糖分子与氧发生反应后形成自由基,这是一种不稳定分子,能够从人体正常分子中夺取电子,以达到自身电势平衡,并在这一过程中对正常分子造成伤害,从而导致各种并发症。
糖尿病的各种并发症都与氧化伤害有关。多余的糖会附着在蛋白质上,造成蛋白质的结构和功能发生很大的改变,这是另外一个引起并发症的主要原因。所以糖尿病患者受伤或手术后伤口愈合很困难,他们不容易产生质量合格的胶原质,而胶原质作为一种结缔组织,是人体最主要的形成各种结构的蛋白质。
从理论上看,糖尿病患者普遍缺乏镁、钾、锌、硒、硫、钙、铁、维生素a、b、c、e等三十种以上的营养素,若能彻底搞清楚每个患者所缺的营养,并能按需求补充,应该能取得理想的效果。可实践中用营养素对糖尿病的治疗普遍效果不佳,主要是很难确认要补充多少种和多少量。
而患者通过服用复合酵素,能基本满足人体对所有营养素的需求,酵素能降低血糖和血脂的含量,使病情不稳定的糖尿病患者体内营养充足,另外酵素杰出的抗氧化能力,也是它能防治并发症的主要原因。
11、酵素治愈脑中风
脑中风是脑血管出血,致使中枢神经麻痹。日本森田羲雄博士曾经用酵素治愈2500个患者。临床病例中有一位农民,运动神经麻痹,不能走动。病得很严重,经过许多医生诊断没救了,医生只能告诉他服几种药维持吧,家属抱着试试看的心理找到了森田羲雄博士,经过诊断,嘱咐他每天服用酵素,禁止用餐一星期,实行酵素断食。断食完毕,每天服用三次酵素,连续半年。患者按着这种方法一周后,他能独自如厕,一个月后就可以自由行动,三个月后就可以到户外做轻松的运动,十个月后骑摩托车没问题了。
12、酵素与肠道疾病
大量的病例证明:酵素几乎对所有的肠道疾病,不,不止是肠道,准确地说应该是消化道,包括口腔、食管、胃和肠道疾病都有 好的作用,并能辅助它们的功能。
我们在复合酵素中化验到了多种消化酶,包括羧肽酶、氨酞基脯氨酸酶、脯氨酞氨基酸、亮氨酰肽酶、角蛋白酶、凝乳酶、肠激酶、α-葡糖苷酶(麦芽糖酶)、β-葡糖苷酶、β-半乳糖苷酶(乳糖酶)、淀粉酶、纤维素酶、木质素酶、几丁质酶、菊粉酶、木聚糖酶、精氨酸酶、核糖核酸酶、核苷酶、以及乳酸菌、双歧杆菌、低聚糖等等。
它们或者直接帮助肠胃消化食物,减轻肠胃的负担,或者补充、增殖有益菌、或者能消炎杀菌,或者能促进细胞生长,帮助溃疡面修复……
复合酵素为我们的身体提供形形色色的酶,从不同的角度保护着肠道健康,全面调理肠道疾病。尽管不同的病见效时间会不同,但有一点是肯定的,那就是复合酵素几乎对所有的肠道疾病都有效。
13、酵素与肥胖
肥胖的原因大体有四类:
1) 遗传因素;
2) 体内分泌渗透压不平衡,造成细胞间积留过量的水分而肥胖臃肿;
3) 体内消耗热能的酶不足引起肝糖过量累积造成肥胖;
4) 分解脂肪酶不足,造成脂肪堆积。
5) 药物因素。
不管何种原因造成的肥胖都可以通过服用复合酵素来解决。复
合酵素减肥,作为自然的减肥法,效果奇佳。酵素除能有效地分解、燃烧体内堆积的多余脂肪外。一些通过节制食欲或过度刺激肠道排便的减肥药会伤害肝脏和肠道,即使减肥成功,身体的健康也同样会受到伤害。但是酵素能保护人体并维护肝脏和肠道正常的机能。可以尝试以酵素代替正常的正餐,因为酵素富含人体必需的营养素,能为人体提供每日所需的营养,还能分解并排泄体内的毒物,并让你不致因减肥禁食而昏昏欲睡,或因过度排便而浑身乏力。目前全世界也只有酵素减肥才能达到即成功减肥,又同时完成塑身、美容、排毒、调理、养生、祛病、抗衰老一举多得的奇效。
14、酵素可治愈所有炎症
凡病名有“炎”字的。大都是因发炎而引起的,酵素本身就具有抗炎作用,而且没有任何副作用,酵素疗法对胃溃疡,十二指肠溃疡,大肠溃疡,气管炎,腹膜炎,咽炎,肾炎,前列腺炎等均有神奇效果。
比抗生素好又没副作用:抗生素的作用就是抗菌,消炎,然而抗生素治疗的同时也严重的损害了身体的其他组织和器官,譬如损伤肝脏,肾脏以及导致失聪等。抗生素在杀菌方面就更不分敌我一概统杀,酵素则是具有治疗效果的功能食品,酵素的抗菌,消炎效果比打针慢3--5分钟,比吃药快20---60分钟:并能杀死渗到皮肤里层的真菌和有害菌。
15、酵素能促进毛发生长
秃头的发生是因为头发长期处于紧绷状态,使担任输送营养的毛细血管因头皮紧绷而造成血液循环不畅或营养不足,导致毛发生长缓慢或受到压抑。酵素会分解掉头发上的废物,加速血液循环,营养完全到达头部组织,毛根细胞变得活络,当然就不会有秃头的事情发生了。
16、酵素与子宫肌瘤
子宫肌瘤是女性生殖系统最常见的良性肿瘤,由子宫平滑肌细胞增生而成。据资料统计,35岁以上妇女约20%发生子宫肌瘤,恶变率%。 成因:
1.与体内雌激素水平过高,长期受雌激素刺激有关。
2.与孕激素水平异常也有关系。
3.细胞免疫功能低下,肿瘤杀伤细胞活性低下。
酵素的分解作用,调节体内的雌性激素以及孕激素的分泌,使之永远处于一种均衡的状态。酵素的神奇之处就在于:当体内雌性激素及孕激素不足的时候,酵素可促使身体分泌更多以补充不足;当体内的雌性激素及孕激素分泌过多时,酵素又会自动地将多余的分解并排出体外。
酵素可以促使细胞活化,提高细胞的活性,细胞的活性增加,意味着细胞的吞噬能力也随之提高,对于体内生成的可能形成为子宫肌瘤的癌变细胞,酵素能够提早预以分解掉,可以很好地预防子宫肌瘤的出现,防治于未然。
17、酵素与肝功能障碍
肝硬化是很棘手的疾病,c型或b型肝炎容易转为肝硬化,甚至引发肝癌。最大的问题是,陷入肝硬化的病人会出现低蛋白血症。
这个症状是肝脏无法吸收营养所致。这时会出现腹水、全身浮
肿等症状。各种疾病慢慢的侵袭衰弱的身体,导致死亡,这种例子屡见不鲜。所以对于肝硬化不可掉以轻心。
通常,西医会建议慢性肝炎或肝硬化的病人实行高蛋白食。目
的是为了弥补低蛋白血症。但是肝脏有毛病的人,原本胃肠就较弱,摄取以鱼、肉、蛋、大豆等高蛋白为主的饮食,反而会引发消化不良。
如此一来,会加速肠内腐败,进肝脏以外的脏器都会生病,也
会加速肝硬化转为肝癌。
我建议的是,大量摄取蛋白酶。肝硬化病患的确需要摄取蛋白
质。而如果吸收的是消化过的蛋白质,也就是吸收氨基酸,就不会引起肠内腐败,最好的方法是摄取蛋白酶。使用的是完全消化过的蛋白质(亦即是所有的氨基酸),可以大量摄取,藉此也能预防低蛋白血症,甚至大幅改善肝功能。
对世界上许多肝病患者来说,蛋白酶的出现是一大福音。大量
摄取这种酵素营养食品,能改善肝硬化,预防肝癌。
我有一位68岁的女性病人,其症状由慢性c型肝炎转移为肝
硬化。光看检查值,就知道是属于相当难治的肝硬化。我建议她使用大量的蛋白酶及两种酵素营养食品,而且在每次的治疗中都会加上针灸和远红外线疗法。
结果,逐渐恢复元气,原本异常的数值恢复到正常范围。6年
后的现在,营养状况和身体状况都很好。
18、酵素与心脑血管疾病
由于长时间饮食习惯问题,饮食中脂类过多,醇类过多。同时又没有合理的运动促进脂类醇类的代谢障碍,导致体内脂类醇类物质逐渐增多,掺杂在血液中,使毛细血管堵塞,随着时间的推移,脂类醇类物质容易和体内游离的矿物质离子结合,形成血栓。血栓容易在血管的拐角处,或者瓶颈处堆积,钙化。同时血栓越来越多,使血管直径缩小。心脏为了保持足够的供血量,就增加血压,造成高血压疾病。如果血压过高,可能导致血管崩裂,于是产生出血性心脑血管疾病。如果由于堵塞供血不足,即为缺血性心脑血管疾病。高油、高脂中的胆固醇被指称为动脉粥样硬化的致病因子,动脉粥样硬化的集结,胆固醇是主要形成原因。
当血液中过多的脂质和胆固醇在动脉血管中形成沉积(小凝块)时,会造成整个动脉通道的狭窄化,就好像道路上堆积了许多障碍物一样,因而降低流到心脏的血流,称为动脉粥样硬化。当冠状动脉发生粥样硬化时,小凝块会逐渐形成大型凝血块,最后将动脉整个堵塞,阻断氧气和养分通过心肌,导致心脏缺血、缺氧,进而造成各种心血管疾病,严重者甚至导致死亡。因此,若能有效减缓动脉粥样硬化,必能减少心血管疾病的发生率。目前已知有某些酵素具有溶解血栓及溶解堆积在动脉管壁上的胆固醇沉积块的作用。
酵素预防心血管疾病的功效
a、 酵素通过阻断并调节发炎物质的合成及其反应途径心血
管疾病不容忽视发炎反应的重要性,因为发炎反应是导致血栓形成的重要因素,酵素则具有阻断并调节发炎物质的合成及其反应途径的功能。依赖酵素调节阻断发炎物质的方式有四大类。
a、直接消炎作用
发炎反应发生时,血液中的凝血酶原会转化成凝血酶,而凝血酶又诱发血纤维蛋白原转成血纤维蛋白,再激活前列腺素e2,造成水肿现象。酵素则能够分解血纤维蛋白,减少前列腺素e2的分泌,抑制水肿的发生。
b、间接消炎作用
酵素可以延长凝血酶原转变成凝血酶的时间,减缓激活血纤维蛋白溶酶原形成血纤维蛋白酶的速度,间接抑制了发炎的反应。
c、减低自由基的产生
酵素可以降低吞噬细胞的活性,避免或减少自由基的产生,从而减轻肌肉发炎的程度。
d、去除t-细胞上附属cd44(蛋白聚醣)分子
cd44会吸引白血球到发炎处,使发炎处的反应更加明显,而酵素能够去除附属cd44分子,使其不在t细胞上显现,降低发炎反应的表现。
b、溶解沉积在血管中的胆固醇
酵素利用分解血液中的肠道毒素、过量的胆固醇、脂质斑块、
尿素结晶、药物结晶、过量的乳糜颗粒、大量的自由基等和附着在血管壁上的血液垃圾,达到净化血液预防疾病发生。心血管疾病是属于血管硬化或通道障碍的一种预兆。造成血管硬化的因素很多,其中一项原因是血液中的胆固醇和高血脂蛋白,由于酵素的缺乏而无法完全分解和吸收而沉淀于血管壁上,久之而造成血管硬化。血管硬化后,在血管末稍的微血管部分,容易造成血凝块,这些血凝块如果再度被挤出而堵塞在脑微血管时,便造成脑中风,如堵塞在心脏微血管部位时便造成心肌梗塞而死,纵使能及时把生命抢救回来,也会变成植物人,是极为可怕的一种症状。
若是平时就吃复合酵素,便能分解血液中高脂蛋白、血块、降低血压,有效预防心血管疾病发生
19、酵素与便秘
对生活在都市里的许多人来说,便秘已经成为健康上的一大烦恼。便秘治疗短期见效最快的是使用药物,但是如果长期依靠药物,患者的肠壁会完全变成黑色,肠功能也会不断地衰退,此时容易形成比便秘更加危险的宿便,并极有可能引起其它疾病的产生。
世界著名医学专家新谷弘实博士告诫便秘患者:治疗便秘的最好方法是采取食物疗法,多吃富含酵素的食物、摄取足够的膳食纤维……酵素能够促进肠道消化吸收,缩短食物在肠内的停留时间,抑制食物在肠道内进行腐败发酵,同时酵素原料中的大量食物纤维能加速肠道的蠕动。目前在日本等国“酵素”已经成为便秘患者的健康福音。
酵素是没有副作用和危害性的。
服用酵素产品没有害处,但商家往往夸大了酵素的功效,限制了消费者对其他食物的摄入,不利于营养均衡。
目前,没有证据表明人体缺乏的酶可以通过口服得到补充。口服的酶制剂中,只有那些改善胃肠消化作用的酶如酵母等,还能发挥作用,但那些需要通过血液循环进入体内才能发挥作用的酶不大可能在通过胃肠道之后还存有活性。
扩展资料:
中医认为,酵素颜色金黄,味酸,黄色入脾,酸味入肝,甘味入脾,故而酵素有一定的补益脾胃之用。但是酵素也应该有正确的食用方法;
1,稀释、冲调酵素的水温有讲究,一般使用40℃以下冷温水,以激活和保持酵素的活性。
2,食用酵素期间一定要多喝水,尽量每天保证8杯水的量,喝水不够的话容易产生便秘和烦躁感.
3,饭后食用酵素的话应该避免刚吃饱就马上食用酵素,因为刚吃饱饭的时候体温较高,酵素活性容易受到影响。
参考资料来源:央视网-揭开酵素的神秘面纱
参考资料来源:央视网-口服酵素能排毒?微信“忠告”不可信
有,不能多喝。首先,它模仿我们的胃液,相当于流食。天天喝会弱化我们的肠胃功能。再就是它像碳酸饮料,久而久之会造成钙和蛋白的流失,造成缺钙。所以再好的东西也得有个度。