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《中国医疗设备》杂志栏目设置宗旨是强调学术性，注重国际化视野，加大互动性和信息量，适当结合原创性评论。在“投稿须知”中已说明本刊所设栏目，现对各栏目的内容要求细化说明如下专论由本学科领域著名专家撰写某些领域的学科进展，为具有前瞻性、导向性、权威性的专题论述文章。研究论著报道生物医学工程、医疗仪器设备等学科领域中的研究创新成果，提出新发明、新方法、新技术，新理论。是通过实验研究或实践总结的研究成果，具有创新性、实用性和科学性的文章。如果是省（市）级以上科研立项课题出的论文更为优先（应注明项目编号）；本单位立题和自选课题也可以，也欢迎本学科或相关学科研究生的学位论文。医院数字化报道计算机软硬件在医疗现代化建设中的创建、开发、应用、维护、升级等方面的创新和经验，诸如医院HIS、RIS、PACS、LIS和数字医学设备等方面开发技术和应用经验文章。文章应是自己的实际工作经验，具有创新和新颖之处，而不是一般工作叙述或“全面性”的工作总结。仪器原理与使用主要报道先进的新一代的医疗仪器设备的构成原理、工作性能、应用范围和特点。以及应用某种先进医疗仪器设备应注意的问题和使用经验等。文章应具有先进性、实用性。质控与计量报道各类医疗器材等医疗用品的质量控制和计量的具体检测技术，以及质控与计量的管理、监测的内容、方法、存在问题与建议。也报道有关因医疗器材质量或功能故障引发的医疗不良事件的统计、调查、分析等文章。介绍或讲座及科普等文章。科学管理报道医疗卫生部门对医疗仪器设备和耗材的科学管理技术和方法，具体包括购置选型、安装检测、在用设备管理、使用效率、应用效果分析和经济效益分析、报废制度及报废处理等方面的管理文章。这方面文章要求具有创新点和实用性、科学性，而不是常规的设备购置方法、使用管理、报废处理的一般性的工作总结。临床工程这是工程学理论与技术应用到医疗诊断和治疗中的新兴学科。如这方面论文符合研究论著要求的就放在研究论著栏。不符合研究论著栏论文要求的文章放在此栏。诸如：本学科领域的仪器设备改装、医疗技术革新、小发明等等文章。综合该栏目文章系为本学科领域的文章中不适合划归本刊其它各栏目的文章，均统一归为此栏目。诸如：综述，医学工程教育与人才培训，学科进展，新技术介绍或讲座及科普等文章。要求本栏目文章具有科学性、先进性和实用性，阐述观点明确所给数据和技术方法可靠，均注有出处。设备维修这是本刊最早开设的栏目，深受同行们欢迎。主要刊登医院各种在用医疗仪器设备故障维修方面的文章。这个栏目的文章要求作者是实际从事医疗器械维修的技术人员，文章要对所维修设备的工作原理和结构作一简要阐述。对出现故障部分，要从工作原理上作明确阐述和故障分析，找出故障原因后排出故障。即能在技术理论指导下，经过分析和检测出故障、最后排除故障，再经过归纳、总结、提练而撰写的文章。维修经验该栏目也是刊登医院在用医疗仪器设备故障维修方面的文章。对文章内容在工作原理分析方面要求较低，文章主要突出作者实际维修工作经验。要求文章必须是自己的实际工作，经过总结归纳出的经验，可以与同行们互相学习和交流。临床影像技术该栏目主要报道各种医学影像设备的基本构成原理、性能、质量保证、功能开发、临床应用、新技术介绍、发展导向、更新换代等方面的文章。临床诊断与治疗由临床医生撰写的应用医疗仪器设备进行诊断和治疗的文章，可以是临床案例，也可以是综述进展。专栏由专家组织就热点话题发表分析与评论。性能评测对医疗设备进行性能参数的比较，为医院采购设备提供指南与参考。可以是相同功能、不同品牌设备横向比较，也可以是某品牌设备纵向比较，还可以是对某种设备的性能详细介绍。环球视野介绍国外临床医学工程领域先进的管理理论和实践经验、法律法规，或者是国外大型学术会议、展览的及时报道等。圆桌论坛医学工程师与临床医生、医院管理者、企业之间的就本学科领域热门话题进行对话探讨。资讯业内会议、展会、企业活动，分类盘点每月医疗卫生领域重要时事（政策与法规，临床）企业之窗本行业代表性企业的宣传窗口，例如企业家访谈、企业活动专稿、企业技术和设备的深入报道等。产品点播热门和新型医疗仪器、设备、耗材产品的具体性能的详细介绍。读编往来编辑与读者的互动空间，如引发读者思考的编辑手记， 或者读者来信解答等。
《中国医疗设备杂志》是卫生部主管，全国公开发行的科技类重要期刊，是中华医学会医学工程学分会的会刊，已列入中国科技信息研究所的“中国科技期刊引证报告”。
根据中国医疗保险杂志发布的消息，2023年医保将迎来4个新调整，其中主要包含四个方面：一是，延长城乡居民医保的缴费时间。二是，清除不合理的限制。三是，职工门诊报销待遇提升了。四是，职工医保个人账户有变。首先，关于延长城乡居民医保的缴费时间，根据医保发〔2022〕20号文件规定，关于2023年城乡居民基本医疗保险缴费通知的规定，
《中国医疗保险》2003年3月创刊于北京 。创刊之初仅作为内刊发行，随着杂志自身发展完善及中国医疗保险事业发展的需求，于2008年10月正式公开发行。伴随中国革命和社会主义建设事业的发展，《中国医疗保险》从当初的一份内刊发展成一份在全国有重要影响的医保类权威杂志，办公方式已由原来的全部纸质办公发展到如今的电子化、信息化办公。在改革开放的今天，《中国医疗保险》坚持以围绕中心、服务大局为要旨，以破解群众最关心、最直接、最现实的基本医疗保障问题为重点，以推进医疗保险制度创新、机制转换、政策完善、管理规范为主线，以实现人人享有基本医疗保障为目标，悉心求医疗保险客观规律之真，全力务亿万人民身体健康之实。创刊以来，《中国医疗保险》事业不断发展壮大，她拥有一支高质量的编委和编辑队伍，一个素质过硬的运营团队，并得到社会各界的广泛支持和赞许。《中国医疗保险》网站的创办和发展，为进一步满足广大读者的需要开辟了新的途径。《中国医疗保险》除在我国大陆及港澳台地区广泛发行外，还在世界的许多国家和地区发行。
关于我国罕见病用药保障的几点建议2022-07-07 中国医疗保险作者头像中国医疗保险《中国医疗保险》杂志社关注加强预防筛查，从根源上减少罕见病风险。据了解，目前无有效药品、有效药品尚未在国内上市、药品价格昂贵是影响罕见病用药保障的三大因素，其中，社会各界对降低罕见病用药价格的呼声最高。自成立以来，国家医保局加快罕见病用药医保准入的力度，通过谈判降价降低了部分药品的费用，减轻了患者负担，提升了部分罕见病的保障水平。目前，国内市场仍有不少罕见病用药价格极其昂贵，严重影响了患者用药的可及性，药品的实际市场销量也不高。本文通过分析罕见病患者的处境、我国医保制度的现实情况、罕见病用药企业定价时的主要考虑等因素，建议企业调整定价策略，积极争取将产品纳入医保目录，通过多层次医疗保障体系分担药品费用，以价换量，使更多患者受益，实现企业经济效益和社会效益相统一，企业、患者、医保三方共赢。2022年全国“两会”期间，罕见病话题引发与会代表热议，今年《政府工作报告》提出要“加强罕见病用药保障”，这既是实现共同富裕的现实要求，也是社会文明进步的象征。据报道，目前无有效药品、有效药品尚未在国内上市、药品价格昂贵是影响罕见病群体保障的三个主要因素，其中，群众对降低罕见病用药价格的呼声最高。近年来，我国罕见病用药保障机制初步建立，每年国家医保谈判均有罕见病用药纳入目录、部分省市将罕见病纳入医疗救助范围、部分城市惠民保涵盖罕见病相关保障，但仍有个别罕见病用药价格极其昂贵，堪称天价，严重影响了患者用药可及性。如何破解罕见病用药天价难题成为当下研究的热点。本文通过分析罕见病用药保障现状及存在的问题，提出了加强预防筛查、提升诊疗能力、加快准入谈判、建立精细化管理机制、避免福利化等方面建议。1.我国罕见病用药保障的现状政策方面相关的支持性措施鉴于患者人群小带来的罕见病用药研发困难大、研发流程长、研发成功率低的情况，世界各国普遍对罕见病用药的全产品周期都给予了超国民待遇。如美国《孤儿药法案》规定，罕见病用药获得孤儿药资格认定后，可享受申请费用减免、税收优惠、研究方案协助等优惠。日本《罕见病用药管理制度》对罕见病用药临床研究资金资助、药物注册优先审批、延长再审查期限、临床药物研究费用减免税等多个方面进行了规范，大力支持罕见病药物研发。在我国，罕见病药物研发也开始尝试各类支持和利好政策，如新修订的《药品注册管理办法》明确将具有明显临床价值的防治罕见病的创新药和改良型新药纳入到优先审评审批程序；国家药监局近期在《药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》中提出，对批准上市的罕见病新药，在药品上市许可持有人承诺保障药品供应情况下，给予最长不超过7年的市场独占期，期间不再批准相同品种上市。另外，税务部门也对一些罕见病用药纳入使用增值税政策范围，降低药品税负。总体看，不同国家和地区均对罕见病给予超优待遇，在药物研发、临床实验、注册审批、市场独占等方面提供了全方位的支持，能够在一定程度上减轻企业的研发负担。保障情况习近平总书记在中央政治局第二十八次集体学习时强调，要坚持实事求是，既尽力而为、又量力而行，把提高社会保障水平建立在经济和财力可持续增长的基础之上，不脱离实际、超越阶段。为确保医保制度公平可及，基金安全长期可持续，我国基本医保始终坚持“保障基本”的功能定位，纳入医保支付范围的药品必须最大限度的公平可及，这是不可超越的底线。经多年努力，我们建起了世界上覆盖人口最多的医疗保障网，虽然医保基金总体规模较大，但人均筹资水平还不高。《2021年全国医疗保障事业发展统计公报》显示，城乡居民医保2021年人均筹资仅889元。受新冠疫情、经济社会发展速度等因素影响，基本医保筹资增长的可持续性也面临较大压力。同时，受人口老龄化、医疗技术发展等因素影响，医保支出压力也在不断加大。因此，罕见病用药以超高价格进入基本医保，在我国现有的经济发展水平和保障体制下是行不通的。我们也看到，一些地方通过普惠型商业保险、慈善救助等方式，探索缓解罕见病昂贵费用的途径。如一些地方将部分造成灾难性支出的罕见病家庭纳入支出型医疗救助对象范围。部分地区惠民保将罕见病纳入保障但待遇水平不高，如某市惠民保包括对苯丙酮尿症患者的医疗费用，住院、门诊总体起付标准为2万元，支付比例为50%，最高支付限额20万元。这些都是在传统三重保障之外开展的有益探索，但也存在受益人群有限、可持续性不高的问题。患者情况目前，全球约有7000多种罕见病，仅5%的罕见病有有效治疗药物，50%的患者在儿童期发病，30%的患儿无法存活到5周岁以上。据报道，我国罕见病患者总量达2000万。《2021年全国医疗保障事业发展统计公报》显示，2021年全国基本医保参保人数达亿人，参保率达95%以上。基本医保是广大人民群众最主要的保障制度，也是缓解广大人民群众看病就医费用负担的重要渠道。近年来，国家医保目录调整进程明显加快，目录内罕见病用药数量增至40余种，同时，谈判准入的药品价格大幅下降，2021年7个谈判成功的罕见病用药平均降幅达65%，相关罕见病患者的经济负担明显下降，用药人数直线攀升。如2021年目录谈判中，3款年治疗费用超百万元的药物全部降至30万元以下，原价70万元的诺西那生钠注射液降至数万元，除首年外患者每年注射3针，医保报销后年自付仅3万元左右，远低于造成灾难性家庭支出的阈值8万元，成为无数患者家庭翘首以盼的“最温暖的新年礼物”。我们也看到，目前也有个别年治疗费用超百万的罕见病用药，由于远超医保基金和患者的承受能力，无法纳入医保，患者只能“望药哀叹”。企业的现状研发方面，对一些药品的研究发现，罕见病用药的研发成本并不高于普通药品。企业多选择在支付能力更强的欧美国家进行研发，随后在发展中国家上市，基本上市数年内可以收回全部研发成本，如诺西那生钠注射液上市4年全球的销售额已达70亿美元，收益已远超其前期研发支出。考虑罕见病群体的特殊性，在发展中国家仍维持高价分摊研发费用并不合理。宣传方面，媒体多强调罕见病用药研发成本高、市场受众范围狭小，为罕见病用药定高价提供合理理由。同时，也有个别企业企图通过炒作个别患者遭遇搞悲情营销，利用媒体宣传罕见病患者人数不多、政府或医保完全有能力负担，借机向政府或医保部门施压。市场竞争方面，由于超80%的罕见病为单基因遗传病，现有罕见病用药多为纠正遗传缺陷的生物药品，不同于化学药品之间良好的替代性，生物类似药和生物原研药之间有很大的变异性，因此罕见病药品普遍仿制难，企业利用垄断地位定出高价追求超额利润是价格高昂的重要原因。从市场空间看，由于我国人口基数巨大，每年出生人口多，患者绝对数量和长期累积数量并不少，任何一个罕见病的市场容量都应该较为可观。以治疗脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，SMA）的药物诺西那生钠注射液为例，诺西那生钠注射液降价进入目录后，2022年1-5月用药患者总量较进目录前翻了5番，已超过了罕见病联盟在全国登记的患者总数。药品销售总额也接近其在国内上市两年多来的销售总额，企业获益明显。2.提升罕见病用药保障水平的对策思考罕见病患者用药难题的破解需要平衡患者、企业、医保三方利益，实现患者可负担、医保基金可持续、企业有合理利润多方共赢。近年来，国家医保局发挥战略购买的优势，在医保准入环节开展价格谈判，一些罕见病用药谈判成功进入目录，探索出了一条提升罕见病用药保障水平的有效模式。笔者将诺西那生钠注射液在中国和澳大利亚的价格进行了简单对比。根据澳大利亚药品福利计划披露的信息显示，该药政府采购单价11万澳元（折合人民币约55万元），患者自付41澳元（约206元），每年为该药支付亿澳元（约人民币12亿元），保障约700余名患者；若按我国目前谈判纳入后患者年治疗费用计算，同等支出下，我国可保障12000名患者，是澳洲的17倍。3.对我国罕见病用药保障问题的几点建议相关企业及时调整市场策略，积极争取多方共赢。与其他市场相比，我国药品市场具有人口基数大、基本医保目录统一的特点。特别是国家医保局成立后，更加强调战略购买，着力破解药品“价格虚高”顽疾，更加强调保障基本，这一趋势短期内不会发生改变。建议相关企业，特别是罕见病企业认真思考如何迎接这个重大转变，在保持合理收益的基础上合理定价，积极争取实现以价换量，实现多方共赢。确定合理的待遇水平，避免福利化倾向。“经济发展与社会保障是水涨船高的关系”，立足我国基本国情，在现行政策框架内，尽最大可能与罕见病企业磋商谈判，找到医保、企业、患者三方的利益均衡点。吸取一些国家为了选票，搞过度保障，出现“泛福利化”最终导致社会发展活力不足的深刻教训，坚决避免医保福利化。坚持目录准入谈判，引导企业获得合理市场回报。牢牢把握“保障基本”的定位，加快医保准入谈判，积极将符合条件的罕见病治疗用药纳入医保，同时通过“双通道”机制、价格保密、加强患者精细化管理等方式，最大限度减轻企业降价顾虑。加强对成功案例的宣传，引导相关企业转变观念和经营策略，通过进入医保目录实现销量上升，获得适宜的市场回报。探索建立罕见病用药精细化管理机制，实现“让信息多跑路，让患者少跑路”。建立全国统一的罕见病患者登记制度，精准掌握患者信息。打通诊断、治疗、药品供应、医保支付之间的信息壁垒，实现无缝衔接、及时响应。利用医保“双通道”制度，建立患者用药点对点保障机制，“让信息多跑路，让患者少跑路”，实现药品精准配送、定期供应，最大限度减少中间环节和患者的间接费用支出。提升诊疗能力，缩短罕见病确诊和治疗周期。依托国家建立的区域医疗中心，开展罕见病诊疗能力建设项目，全面提升各区域罕见病诊疗能力。发挥全国罕见病诊疗协作网的作用，由牵头医院通过组织开展培训和学术会议等方式大力开展医务人员培训工作，着重提高成员医院临床医生识别、诊断、治疗罕见病的能力，摸清各地区罕见病病种、各病种人数、患者居住地、接受诊断治疗情况。加强预防筛查，从根源上减少罕见病风险。加强病因学研究，掌握发病规律和机理，为研究有效的预防和治疗手段提供支撑。建立罕见病监测机制，开展流行病学研究，加强对重点人群的识别。开展罕见病筛查技术攻关，提升筛查检测能力，降低成本，提供与罕见病相关的孕前、
药品储备、供应政策与改革措施1.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《突发事件应对法》的规定，可以紧急调用药品2.在药品供应政策方面，国家实行基本药物制度3.国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施4.国家实行短缺药品清单管理制度5.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批。对短缺药品，国务院可以限制或禁止出口
《中国医疗器械杂志》主办单位：上海市医疗器械检测所出版周期：双月这个期刊 仅仅是 中国科技核心期刊。如果按级别的话，不是国家级的。
中国医学装备目前是2019年目录内科技核心期刊科技核心期刊也叫统计源期刊，每年10月更新目录中国医学装备不属于中文核心期刊中文核心期刊又叫北大核心期刊因此，要确定你说的核心期刊是指科技核心还是中文核心。各省份的要求不统一，有的地区所指的核心就是科技核心，而又得地区指的是中文核心
不是核心期刊，期刊级别： 国家级期刊
医疗装备
《医疗装备》办刊宗旨为：在国家卫生工作方针政策指导下，按照理论联系实际的办刊理念和百花齐放，百家争鸣的方针，报道我国医疗装备学术研究和实践探索的最新进展，以推动我国医疗装备科学的学科发展和医疗装备...
《中国医疗设备》杂志社是2007-05-25在北京市朝阳区注册成立的全民所有制，注册地址位于北京市朝阳区酒仙桥中路26号院2号楼11层1216。
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是。《中国医疗设备》杂志于1986年创刊，是国家卫生和计划生育委员会主管的国内外公开发行的国家级期刊，属于国企。《中国医疗设备》杂志社，成立于2007年，位于北京市，是一家以从事新闻和出版业为主的企业。
不会。中国医疗设备杂志社隶属于中国医疗传媒集团，中国医疗设备杂志，创刊于1986年，前身叫医疗设备信息。
《中国医疗器械杂志》是经国家科委、卫生部批准，在国内外正式出版发行的国家级技术刊物，是国内首家医疗器械专业杂志，已有近40年悠久历史。本刊编委会由国内生物医学工程界知名学者、专家组成，确保载文具有较高的学术和技术水平。本刊主要报导医疗器械和生物医学工程的开发、研制、生产、临床应用和医械监管等方面的新进展，以及管理和维修等方面的新经验。本刊是生物医学工程和医疗器械学科领域的核心期刊，欢迎各界人士投稿，发表自己的真知灼见。投稿须知:1.文稿应具有科学性、新颖性和逻辑性，有理论性和指导实践意义。2.文稿要求论点鲜明、数据可靠、资料翔实、分析方法正确，语言精练、书写工整。3.研究类文稿和综述、讲座稿件全文在5000字左右，临床经验交流稿件全文在3000字左右。文章格式请按照科技论文的写作要求（分前言、对象与方法、结果、讨论），研究类文稿应另附150～200字中、英文摘要，3～5个关键词。英文摘要还应包括文题、作者单位、作者姓名、邮政编码。中、英文摘要可以采用结构式著录：含目的（Objective ）、方法（Methods）、结果（Results）和结论（Conclusion）；也可以作为有机整体写为一段。应简洁明了，注意突出创新点。4.稿件提交采取网上提交的方式。文稿内容中，简化字以国务院1986年10月重新公布的《简化字总表》为准。数字请按国家语言文字工作委员会等七个单位公布的《关于出版物上数字用法的试行规定》书写。计量单位请用国际标准计量单位。图请尽量采用矢量图，如果是位图，请尽量采用600dpi分辨率及以上标准。照片请用光面纸印出，要求清晰、层次分明。5.文稿中摘编或引用他人作品，请按《著作权法》有关规定指明原作者姓名、作品名称及其来源，在参考文献表中列出。未公开发表的资料请勿列入参考文献，必要时可在文中加注，说明作者、文题和来源。参考文献的著录格式，本刊采用顺序编码制，引用处依出现的先后以阿拉伯数字排序，并用方括号标注。6.来稿请自留底稿，无论刊登与否恕不退稿。收到本刊收稿回执后3个月后未接到本刊采用通知时，作者可自行处理。7.依照《著作权法》有关规定，本刊可以对来稿作文字修改、删节。对内容的修改，应征得作者许可。如作者不允许对内容修改，务请在来稿中注明。8.来稿请勿一稿两投或多投，如该稿曾在学术会议上宣读或在内部刊物上刊出，或用其他文种发表过，请在投稿时加以说明。9.来稿首页作者单位后请注明单位所在城市名称及邮编。此三项请列于首页正文下方，并用横线隔开。项目资助课题请注明资助单位及编号。为方便联系，请留电话号码或E-mail地址。
《中国医疗设备》是全国公开发行的科技类重要期刊，是中华医学会医学工程学分会的会刊，已列入中国科技信息研究的“中国科技期刊引证报告”。《医疗装备》不太熟，你去蜘蛛网上了解下，我看到这两本都有。
医疗卫生装备杂志比较烂，发行量只有1000多册，还包括赠送，根本就没有几个人订阅，号称发行2万册，！我投过稿，与他们打过交道，感觉内部管理很混乱，版面费收的贵不说，还不给我稿费，编辑经常跳槽，换来换去的，烂烂烂！！！
医疗卫生装备杂志比较烂，部队的一个小研究所办的。个人觉得这本杂志完全没法和《中国医学装备》、《中国医疗装备》、《中国医疗器械杂志》的学术水平相比，尤其是版面费乱收，一次我在他们办的一个所谓的专版上刊了2篇文章，短的比长的版面费收得多，后来单位评职称时还不承认这个专版，！