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恒顺达生物能源有限公司安全评价报告字数:13199,页数:31摘要 江苏恒顺达生物能源有限公司生产的生物柴油是将植物油、动物油、废餐饮油等原料油与甲醇反应得到脂肪酸甲酯。在生产过程中在生产过程中用到甲醇，硫酸，氢氧化钠。这三种物质都有一定的危险，是危险有害物质。在生产过程中存在火灾爆炸、中毒窒息、机械伤害、物体打击、高处坠落、淹溺、触电、噪声与振动、灼伤、毒物等危险有害因素。为了提高建设项目安全管理的效率和经济效益，确保实现安全生产，使事故及危害引起的损失最少,预防因小的失误而导致大的灾难，对项目的生产中危险有害物质、危险有害因素、产品和原料贮存、各种设备和作业的危险等级进行分析，从而编制安全评价报告。在评价过程中运用了危险度评价方法、作业条件危险性评价方法和预先危险性分析方法对本项目进行评价。对此，要加强安全管理，建立和完善各种制度；采取防火、防爆、防毒措施；按照操作规程生产；对一些压力容器、起重设备的操作必须经过培训，要持证上岗。同时，每个员工都应牢记“安全第一，预防为主”，每个员工都要有安全意识，只有这样才能保证安全生产。关键词：生物柴油 甲醇 硫酸 氢氧化钠 危险度评价方法 作业条件危险性评价方法 预先危险性分析方法 安全对策措施Safety appraises a report of HENGSHUNDA bioenergy CO.,LTDAbstract HENGSHUNDA bioenergy CO.,LTD produces the living things diesel oil is that reaction gets the fatty acid A ester with raw oil and methanol such as plant oil ,animal oil ,useless meal drink oil. Be useful in procedure of production in procedure of production to methanol , sulfuric acid , sodalye. This three kinds, It both, matter certain danger , is dangerous hazardous wastes. For improving the efficiency and economic effect building project safety administration's , ensuring that realizing safety at work, make the loss that the accident and damage arouse the fewest , prevent from leading to big disasters because of minor fault, dangerous hazardous wastes , dangerous harmful factor , product and raw material reserve , various equipment and dangerous school assignment grade go along analyse , work out thereby safety in the turn out to the project to appraise a report in advance. The danger degree having applied in the process of valuation estimates that method , school assignment condition danger estimate that method and danger analyses method in advance carries out valuation on the project. To here, be going to reinforce safety administration , to build and perfect various system; Adopt fire prevention , explosion protection , gas defense measure; Give birth to a child according to handling directive rules; The operation to a little pressure container , lifting equipment must train through , need to hold a certificate going to post. At the same time, every employee all should learn "safety and prevention are the top priority by heart", Every employee all needs to have safe mental consciousness, only when such ability ensures safety in production.Key words Living things diesel oil Methanol Sulfuric acid Sodalye Danger degree appraises method School assignment condition danger appraises method Safe countermeasure measure Danger analyses method in advance目录引言 1第一章 概述 21.1 安全评价的目的、内容、范围和依据 21.1.1 评价的目的 21.1.2 评价的内容 21.1.3 评价的范围 21.1.4 评价的依据 21.2 建设单位概况 31.2.1 概况 31.2.2 项目简介 31.2.3 地理位置及周边情况 31.2.4 公司平面布置 41.2.5 生产工艺 51.2.6 主要设备 5第二章 危险有害因素分析与辨识 72.1 主要危险有害因素分析 72.1.1 主要危险有害物质的危险有害因素分析 72.1.2 生产工艺过程中主要危险有害因素分析 82.1.3 公用工程主要危险有害因素分析 92.2 主要危险有害因素辨识 92.2.1 火灾、爆炸 92.2.2 中毒窒息 102.2.3 烫伤 102.2.4 触电 102.2.5 机械伤害 102.2.6 高处坠落 102.2.7 物体打击 102.2.8 起重伤害 102.2.9 淹溺 102.2.10 毒物 102.2.11 噪声与振动 112.3 重大危险源辨识 112.3.1 重大危险源辨识方法介绍 112.3.2 辨识 11第三章 安全预评价方法和评价单元的确定 123.1 安全预评价方法 123.1.1 危险度评价方法 123.1.2 作业条件危险性评价法 133.1.3 预先危险性分析方法简介 143.2 确定评价单元 15第四章 定性定量评价 164.1 危险度评价方法 164.2 作业条件危险性评价法 164.3 预先危险性评价方法 16第五章 安全对策措施及建议 195.1 工艺和设备装置方面的安全措施 195.1.1 工艺方面的安全措施 195.1.2 安全工程设计方面的安全措施 195.2 安全管理对策措施 205.3 重大危险源对策措施 205.4 防火，防爆对策措施 20第六章 安全预评价结论 226.1 项目主要危险有害因素评价结果 226.1.1 危险度评价结果 226.1.2 作业条件危险性评价 226.1.3 预先危险性分析评价结果 226.2 需要强调的重要安全对策措施 226.3 安全评价结论 22结论 23致谢 24参考文献： 25以上回答来自:
秀军 ,2 郭丽梅1# 蒋明康1 （1.天津科技大学材料科学与化学工程学院，天津 300222； 2.大庆油田化工有限公司精细化工厂，黑龙江 大庆 163411） 摘要 采用硫酸精制－碱中和－活性白土吸附－过滤的工艺流程处理废齿轮润滑油。酸洗温度40 ℃，98％浓硫酸用量为废油量的6％（质量分数）；碱中和温度80 ℃，中和剂为10％氢氧化钠；吸附条件：活性白土用量为15％（质量分数），温度150 ℃，时间1 h；再生润滑油粘度40 ℃时为128 Mpa•s，80 ℃为19.2 MPa•s，凝点为－33 ℃。同时用废碱处理酸渣，采用阳离子絮凝剂处理废水。
转载 氯碱工业 以食盐为原料，用电解法生产烧碱(氢氧化钠)、氯气、氢气和由此生产一系列氯产品（例如盐酸、高氯酸钾、次氯酸钙、光气、二氧化氯等）的无机化学工业。自19世纪90年代以来，至今已有90余年的历史。氯与烧碱都是重要的基本化工原料，广泛用于化工、冶金、造纸、纺织、石油等工业，以及作为漂白、杀菌、饮水消毒之用。在国民经济和国防建设中占有重要的地位。 特点 氯碱工业除原料易得、生产流程短、腐蚀和污染严重外，还有以下两个特有的问题： 氯与碱的平衡 电解食盐水溶液时，按固定质量比例(1:1.13)产生氯气和烧碱两种联产品。就一个国家或地区而言，对烧碱和氯气的需求量未必符合此比例，因此出现烧碱和氯气的供需平衡问题。在用氯较少的情况下，由于氯气不便大量贮存和长途运输，总是以氯气的需用量决定烧碱的生产，往往出现烧碱短缺问题。在石油化工、基本有机化工发展较快的国家和地区，大量使用氯气（例如聚氯乙烯和其他有机氯化物的生产），以致烧碱过剩。为平衡氯碱，有的国家将烧碱溶液或电解液以碳化法制成纯碱(Na2CO3)或出口烧碱的办法予以平衡。但通常在工业不太发达的国家和地区，则往往出现的氯气过剩的问题。 能源消耗 主要是电能的消耗量大。氯碱生产的耗电量仅次于电解法生产铝。在美国，氯碱工业用电量占总发电量的2％左右。1983年,中国氯碱工业用电量占总发电量的1.8％。因此,电力供应情况和电的价格对氯碱产品的生产成本影响极大。各国都重视选用先进的设备来降低电耗，例如用金属阳极代替石墨阳极，降低电压，以及缩小极距进一步降低电耗。到1980年金属阳极电解槽约占世界氯碱生产能力的一半。70年代，出现离子膜电解法，开辟了节约能源的新途径，具有重要发展前途（见氯碱生产过程）。 现状80年代初期，全世界有64个国家拥有氯碱工业，1982年氯的年生产能力为42Mt，烧碱为46Mt。烧碱生产能力按地区划分：北美约占世界总生产能力的34％；西欧约占27％；亚洲及大洋洲约占19％；苏联及经互会国家约占15％；中美洲及拉丁美洲约占3％;非洲及海湾国家均不足1％。就国家而言,美国氯碱工业生产能力最大，约占世界总生产能力的30％，其后依次为日本、联邦德国、苏联和中国。 氯碱工业有隔膜电解法、水银电解法、离子膜电解法三种生产方法。80年代初，全世界采用隔膜电解法的约为55％，以中国、美国、苏联为主；水银电解法约为42％，以意大利、联邦德国、英国、印度为主；离子膜电解法约占3％,以日本为主。规模最大的氯碱厂为美国陶氏化学公司弗里波特厂，采用隔膜电解法，1983年烧碱的年生产能力为2.56Mt，氯气为2.33Mt。 发展方向 降低能耗和维持氯、碱生产的平衡，仍将是氯碱工业的两大课题。近年来，多数大、中型氯碱厂不断进行技术改造以求降低生产成本。在研究方面，大力改进离子交换膜性能和离子膜电解槽的结构，并考虑引入氧阴极技术；研制微孔隔膜和固体聚合物电解质；将低析氢电位阴极应用于现有电解槽等技术。这些都会给氯碱工业带来一定的经济效益 转载 2008年中国氯碱工业展望 2008年中国氯碱工业 氯碱行业是由电解食盐水溶液制取烧碱、氯气和氢气的工业生产，是重要的基础化学工业之一。中国的氯碱工业主要采用隔膜法和离子膜交换法两种生产工艺。氯碱工业的主要产品包括烧碱、聚氯乙烯（PVC）、氯气、氢气等。氯碱产品主要用于制造有机化学品、造纸、肥皂、玻璃、化纤、塑料等领域。 近年来，中国氯碱工业迅速发展，原有氯碱企业纷纷扩大了生产能力，一些新的企业也相继投产，产能快速提升，氯碱工业呈现出加速向规模化，高技术含量方面发展的态势。中国氯碱工业在产能迅速提升的同时，技术也获得了长足发展，规模化装置增多，装置技术水平提高，中国氯碱工业呈规模化、高技术化发展态势。 截至2006年底，全国烧碱产能为1761万吨/年，2006年全国新建、扩产烧碱产能394万吨/年，当年实际投产290万吨/年，增幅约为20%。 2007年1-6月，中国PVC产量有较大幅度增加。截至2007年6月底，中国PVC年产能为1231万吨，1-6月份总产量为473.5万吨，同比增加22.5%。对外贸易继续保持进口减少出口增加的局面：1-6月份中国共出口PVC纯粉39万吨，同比增加58.5％；进口纯粉52.8万吨，同比减少12.6％。 中国氯碱工业在产能逐年扩大，增长速度加快的同时也出现了企业盲目扩张，一些地区依靠一定的资源优势，规划建设大规模氯碱项目，加剧了行业产能过剩的危险；而且中国氯碱生产工艺较落后，其中电石法生产聚氯乙烯给环境带来了极大的污染。 为此，氯碱行业的快速发展需要宏观产业政策进一步调整，为了限制行业盲目发展，国家已于2007年底出台《氯碱（烧碱、聚氯乙烯）行业准入条件》，将氯碱行业的准入门槛提高；氯碱生产企业应积极研发节能减排的新技术，保护环境，实施可持续发展的策略。 氯碱工业的上游原材料供应充足，下游市场需求旺盛，出口贸易额又在逐年攀升，所以，今后的前景还是很广阔的。 追问： 烧碱和氯碱不着边的 回答： 在生产中以食盐为原料，用电解法生产烧碱(氢氧化钠)、氯气、氢气和由此生产一系列氯产品（例如盐酸、高氯酸钾、次氯酸钙、光气、二氧化氯等）的无机化学工业是氯碱工业。这同时是制氯气的工业，也是制造烧碱(氢氧化钠)的工业，所以我说了氯碱 追问： 还是不对
转载 氯碱工业 以食盐为原料，用电解法生产烧碱(氢氧化钠)、氯气、氢气和由此生产一系列氯产品（例如盐酸、高氯酸钾、次氯酸钙、光气、二氧化氯等）的无机化学工业。自19世纪90年代以来，至今已有90余年的历史。氯与烧碱都是重要的基本化工原料，广泛用于化工、冶金、造纸、纺织、石油等工业，以及作为漂白、杀菌、饮水消毒之用。在国民经济和国防建设中占有重要的地位。 特点 氯碱工业除原料易得、生产流程短、腐蚀和污染严重外，还有以下两个特有的问题： 氯与碱的平衡 电解食盐水溶液时，按固定质量比例(1:1.13)产生氯气和烧碱两种联产品。就一个国家或地区而言，对烧碱和氯气的需求量未必符合此比例，因此出现烧碱和氯气的供需平衡问题。在用氯较少的情况下，由于氯气不便大量贮存和长途运输，总是以氯气的需用量决定烧碱的生产，往往出现烧碱短缺问题。在石油化工、基本有机化工发展较快的国家和地区，大量使用氯气（例如聚氯乙烯和其他有机氯化物的生产），以致烧碱过剩。为平衡氯碱，有的国家将烧碱溶液或电解液以碳化法制成纯碱(Na2CO3)或出口烧碱的办法予以平衡。但通常在工业不太发达的国家和地区，则往往出现的氯气过剩的问题。 能源消耗 主要是电能的消耗量大。氯碱生产的耗电量仅次于电解法生产铝。在美国，氯碱工业用电量占总发电量的2％左右。1983年,中国氯碱工业用电量占总发电量的1.8％。因此,电力供应情况和电的价格对氯碱产品的生产成本影响极大。各国都重视选用先进的设备来降低电耗，例如用金属阳极代替石墨阳极，降低电压，以及缩小极距进一步降低电耗。到1980年金属阳极电解槽约占世界氯碱生产能力的一半。70年代，出现离子膜电解法，开辟了节约能源的新途径，具有重要发展前途（见氯碱生产过程）。 现状80年代初期，全世界有64个国家拥有氯碱工业，1982年氯的年生产能力为42Mt，烧碱为46Mt。烧碱生产能力按地区划分：北美约占世界总生产能力的34％；西欧约占27％；亚洲及大洋洲约占19％；苏联及经互会国家约占15％；中美洲及拉丁美洲约占3％;非洲及海湾国家均不足1％。就国家而言,美国氯碱工业生产能力最大，约占世界总生产能力的30％，其后依次为日本、联邦德国、苏联和中国。 氯碱工业有隔膜电解法、水银电解法、离子膜电解法三种生产方法。80年代初，全世界采用隔膜电解法的约为55％，以中国、美国、苏联为主；水银电解法约为42％，以意大利、联邦德国、英国、印度为主；离子膜电解法约占3％,以日本为主。规模最大的氯碱厂为美国陶氏化学公司弗里波特厂，采用隔膜电解法，1983年烧碱的年生产能力为2.56Mt，氯气为2.33Mt。 发展方向 降低能耗和维持氯、碱生产的平衡，仍将是氯碱工业的两大课题。近年来，多数大、中型氯碱厂不断进行技术改造以求降低生产成本。在研究方面，大力改进离子交换膜性能和离子膜电解槽的结构，并考虑引入氧阴极技术；研制微孔隔膜和固体聚合物电解质；将低析氢电位阴极应用于现有电解槽等技术。这些都会给氯碱工业带来一定的经济效益 转载 2008年中国氯碱工业展望 2008年中国氯碱工业 氯碱行业是由电解食盐水溶液制取烧碱、氯气和氢气的工业生产，是重要的基础化学工业之一。中国的氯碱工业主要采用隔膜法和离子膜交换法两种生产工艺。氯碱工业的主要产品包括烧碱、聚氯乙烯（PVC）、氯气、氢气等。氯碱产品主要用于制造有机化学品、造纸、肥皂、玻璃、化纤、塑料等领域。 近年来，中国氯碱工业迅速发展，原有氯碱企业纷纷扩大了生产能力，一些新的企业也相继投产，产能快速提升，氯碱工业呈现出加速向规模化，高技术含量方面发展的态势。中国氯碱工业在产能迅速提升的同时，技术也获得了长足发展，规模化装置增多，装置技术水平提高，中国氯碱工业呈规模化、高技术化发展态势。 截至2006年底，全国烧碱产能为1761万吨/年，2006年全国新建、扩产烧碱产能394万吨/年，当年实际投产290万吨/年，增幅约为20%。 2007年1-6月，中国PVC产量有较大幅度增加。截至2007年6月底，中国PVC年产能为1231万吨，1-6月份总产量为473.5万吨，同比增加22.5%。对外贸易继续保持进口减少出口增加的局面：1-6月份中国共出口PVC纯粉39万吨，同比增加58.5％；进口纯粉52.8万吨，同比减少12.6％。 中国氯碱工业在产能逐年扩大，增长速度加快的同时也出现了企业盲目扩张，一些地区依靠一定的资源优势，规划建设大规模氯碱项目，加剧了行业产能过剩的危险；而且中国氯碱生产工艺较落后，其中电石法生产聚氯乙烯给环境带来了极大的污染。 为此，氯碱行业的快速发展需要宏观产业政策进一步调整，为了限制行业盲目发展，国家已于2007年底出台《氯碱（烧碱、聚氯乙烯）行业准入条件》，将氯碱行业的准入门槛提高；氯碱生产企业应积极研发节能减排的新技术，保护环境，实施可持续发展的策略。 氯碱工业的上游原材料供应充足，下游市场需求旺盛，出口贸易额又在逐年攀升，所以，今后的前景还是很广阔的。 追问： 烧碱和氯碱不着边的 回答： 在生产中以食盐为原料，用电解法生产烧碱(氢氧化钠)、氯气、氢气和由此生产一系列氯产品（例如盐酸、高氯酸钾、次氯酸钙、光气、二氧化氯等）的无机化学工业是氯碱工业。这同时是制氯气的工业，也是制造烧碱(氢氧化钠)的工业，所以我说了氯碱 追问： 还是不对
84000000立方米。每生产1吨烧碱约副产280立方米（约合0.025吨）氢气，30万吨一年时间内，能产84000000立方米氢气量，目前中国很多氯碱企业只关注氯和碱产品，氢气利用很不充分。
简单说水溶液中会电离为ClO-和Na+，而ClO-是有强氧化性的。所以次氯酸钠有氧化作用。引用第8期2006年8月论文氯碱工业Chlor—Alkali IndustryNo．8Aug．，2006次氯酸钠溶液的氧化性研究周相武+，汪晓军，刘姣，王炜(华南理工大学环境科学与工程学院，广东广州510641)[关键词】次氯酸钠；氧化还原电位；有效氯含量[摘要]实验研究了温度、有效氯含量、含盐量等因素对次氯酸钠溶液氧化性的影响。结果发现：常温常压下，漂水氧化还原电位主要受pH值控制，随着pH值的降低而升高；在pH值不变的情况下，漂水氧化还原电位与有效氯含量呈二次函数关系；漂水的稳定性与温度、pH值有很大的关系，在高温或低pH值的情况下极易分解，提高含盐量对提高其稳定性有一定帮助。[中图分类号]1Q124．44 [文献标识码】A [文章编号】1008—133x(2006)08—0028—03Studi鹤on the o】|【imzing propertyofsOm哪hypocMo—te solu吐onZ日oU威。愕一埘“，黝^恰艇∞一血n，ⅡU．，彘m，黝ⅣG耽i(College of EnVironmental Science and En西neering，Soutll China UniVersity of Techn0109)r，Guangzhou 510641，China)Key w伽．ds：sodium hypoclllorite；oxidation reduction potentiaLl；actiVechlorine contentAbstnct：The innuences of such factors astemperature，active chlorine content，salt content on山eoxidizing property of sodium hypochlorite solution are studied by experiments．The foUowing results arefound．7Ihe oxidation reduction potentialof sodium hypochlorite s01ution is maillly contr01led by pH valueunder room temperature and no瑚al pressure and increases with the reduction 0fpHValue．The relationbetween oxidation reduction potential of sodium hypoehlorite solution and actiVe chl丽ne content印pearsaquadratic function with unchanged pH Value．T11le stabilityof sodium hypochloIite solution isgreatlydependedontemperature and pH VaLlue．Sodiumhypoc}lloritetends todecompose Very eily at tlle condi-tion of high temperatureor low pH Value．The increase of salt contenthelpst toimproVe its stability．次氯酸钠溶液俗称漂水，是氯碱工业的副产品。其氧化性很强，对有色织物具有漂白性，工业上常称为商品漂水、漂水、高效漂白粉，医学文献还称其为次氯酸苏打、次亚氯酸钠、漂白水u J，广泛应用于制衣洗水、染整、造纸等行业，利用其氧化性将产品漂白。氧化还原电位即ORP(Oxidation Reduction Po—tential的缩写)是反映溶液氧化性最直观的参数，本文中通过测量不同条件下漂水的ORP来研究其氧化性的变化。1实验实验漂水采用制衣洗水厂使用的漂水。通过加Nacl改变含盐量，滴加HCl、H：SO。改变pH值，使28用新加坡EuTECH生产的便携式pH值、ORP、温度计测量pH值、ORP、温度。2结果与讨论氧化还原电位通常用惰性电极(如铂电极)在无外加电流的情况下测得，本实验中采用铂电极和Ag／AgCl参比电极。铂电极测得的漂水电位是一种混合电位，是若干个氧化还原电对共同作用的结果，反映的是漂水体系的综合氧化能力。影响测量的因素除了铂电极表面的性质，主要有电极表面电对反应的性质以及漂水的有效氯含量、温度、pH值等。漂水中有多个氧化还原反应同时进行，如HClO／·[作者简介】周相武(1982一)，男，硕士研究生，现就读于华南理工大学环境科学与工程学院环境工程系。[基金项目]2005年广东省工业攻关计划项目(项‘目编号2005831 101001)[收稿日期】2006一04—04万方数据第8期周相武等：次氯酸钠溶液的氧化性研究C12、ClO一／cl一、02／OH一等。除了HclO／c12、C10一／cl一、O：／OH一以外，其他的氧化还原过程很弱，在漂水中对ORP的影响较小，又因为漂水中溶解氧含量很少，因此漂水的ORP主要受HClo／Cl：、C10～／Cl一影响。笔者主要研究了温度和pH值、含盐量等因素对漂水ORP的影响。2．1温度对漂水oRP的影响次氯酸钠极不稳定，温度稍高即逐渐分解，分解反应方程式如下¨1：3C10一一C10f十2Cl一，(1)2ClO一卅Cl一+02。(2)本次实验在室温(20℃左右)下进行，没有考虑温度对实验结果的影响。2．2pH值对漂水oRP的影响漂水中存在如下平衡关系：20H一十C12竿立ClO一+Cl一+H20。(3)HClO极易分解，为了防止其分解，保证漂水的质量，一般控制漂水中的游离碱质量分数为0．6％～1．0％。漂水体系的平衡关系见图1。酸性氮化纤维素降解次氮酸盐凉闩图l在25℃、次氯酸钠浓度为O．1 moL／L时。pH值与漂水体系的平衡关系图从图1中可以看出：pH值小于2时，溶液主要成分为cl：；pH值大于9，主要成分为c10一。pH值不仅影响溶液的组成，对其氧化性也有影响。HOcl的氧化能力最强p1。图2为用盐酸调节pH值时漂水(有效氯质量分数9．59％，盐质量分数约7．9％)ORP的变化。8 9 10 lI 12 13pH值图2 pH值对漂水ORP的影响(盐酸调节)从图2可以看出：随着漂水pH值的降低，其ORP呈增长趋势，而且在pH值=10．5处产生突变；pH值<10后变化趋势比较稳定；当pH值<8后发生剧烈反应，产生大量刺激性气体(c1：)，难以测量ORP。调节pH值的盐酸为1+1盐酸，其中含有Cl一，为了避免其影响实验结果，使用1+4的硫酸做了一次重复性实验，结果如图3所示。0RP随pH值变化的趋势与用盐酸调节时大致相同，突变点为pH值=11。8 9 10 Il 12．13pH值图3 pH值对漂水oRP的影响(硫酸调节)向漂水中加入盐酸时，漂水中发生如下反应：2H++C1一+ClO一叫C12+H20。(4)反应(4)使得漂水中游离氯浓度大大增加，提高了其ORP。之所以会出现突变，是因为pH值>11时，加入的酸多数被NaOH消耗掉了，随着酸加入量的增加，形成的HclO浓度升高并部分分解，HClO的氧化能力远远强于C10一(HClO／Cl：的标准电极电势为1．611 V，ClO一／Cl一的标准电极电势为0．89 V)，造成了ORP的突变。这与由图1得到的结论相吻合。因此漂液pH值在5—7范围内，漂白产品(如服装、布料、纸张等)的纤维素将降解；在碱性条件下漂白，对纤维素的损害较易控制。2．3 有效氯含量对漂水oRP的影响有效氯含量不是指氯的含量，而是指漂水的氧化能力相当于多少氯的氧化能力。即一定量的漂水在反应完成时，其氧化能力相当于多少质量的氯气的氧化能力。因此，有效氯含量能反映漂水的氧化能力，是衡量漂水质量的重要指标。漂水有效氯含量与ORP的关系见图4。从图4可以看出：当漂水的有效氯质量分数从lo．36％下降到1．26％时，其ORP呈先上升后下降的趋势，并且在有效氯质量分数大于5％之前变化很小；当有效氯质量分数小于5．5％之后，ORP变化29九如∞如∞∞∞∞98877665>暑，(一篮C咖渤釉瑚瑚啪四渤>E／d已()万方数据氯碱工业2006阜非常明显。在忽略pH值、温度影响的前提下，经过曲线拟和，得到漂水ORP与有效氯质量分数(范围为1．26％一10．36％)的关系式(尺=99．1％，P 实验仪器：一组电解饱和食盐水的装置，若干只试管， 实验试剂：稀硝酸、硝酸银、饱和食盐水、氢氧化钠溶液、淀粉碘化钾试纸、酚酞、铁棒、石墨棒等 天然海水主要元素成分中文名 化学符号 含量(毫克/升) 中文名 化学符号 含量(微克/升)氯 Cl 18880 碳 C 28钠 Na 10770 氮 N 15镁 Mg 1290 锶 Sr 7.9硫 S 884 硼 B 4.5钙 Ca 412.1 硅 Si 2钾 K 399 氟 F 1.3溴 Br 67.3 师：展示一瓶海水，海水的味道又苦又咸，这与海水中的成分有关，那么我们如何检验海水中存在的氯离子呢？生：往海水中滴加用稀HNO3酸化的AgNO3溶液，如果出现白色沉淀，证明有氯离子。[实验演示]在加入适量海水的试管，往里滴入用稀HNO3酸化的AgNO3溶液。师：海洋占地球总面积的百分之七十一[投影]教材图2-1每千克海水中几种氯化物的含量生：了解海水资源丰富，海水中所含氯化物的含量相当高，主要为氯化钠，其次是氯化镁、氯化钙和氯化钾。师：海水中含有丰富的氯化钠，那么人们是如何从海水中获得氯化钠和使用氯化钠的呢？[播放短片]海水晒盐的过程师生互动：氯化钠的应用 生活：维持生命必需元素 医疗：生理盐水 工业：制纯碱、烧碱、氯气等[过渡]氯元素在自然界中是以离子形式存在，并不是以游离态形式存在，那么Cl2是怎样发现的？生：阅读教材P40化学史话并仔细揣摩氯气的实验室制法的实验装置示意图师：引导学生观察实验、思考和总结氯气的实验室制法的原理、氯气的收集方法、尾气的吸收。[小组讨论]1、收集氯气的方法？ 2、如何知道氯气已经收集满了？ 3、氢氧化钠溶液的作用？[总结补充]1、收集氯气除了可以用向上排空气法之外，还可用排饱和食盐水法收集。 2、检验气体有没有收集满出了观察颜色外，还可以用湿润的淀粉KI试纸放在瓶口来检验（试纸变蓝色）。 3、用NaOH溶液吸收尾气Cl2。NaOH+Cl2===NaCl+NaClO+H2O[过渡]既然海水中含有丰富的氯元素，那么能否利用海水来制取氯气呢？[活动与探究]若向水中加入氯化钠，则通电后两个电极上可能会得到什么物质？装置如图： 步骤一：接通电源，观察U形管内的变化现象：阴极、阳极附近均产生气泡结论：通电后有新的气体产生生：大胆推测两极产生的气体可能是什么？步骤二：关闭电源，打开U形管阳极一端的橡皮塞，迅速用镊子将湿润的淀粉碘化钾试纸放在试管口，观察现象现象：湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝结论：阳极产生的气体是氯气步骤三：使用针筒抽出阴极中产生的气体，并迅速按住针筒，移近点燃的酒精灯，松开拇指，推出针筒中的气体。现象：气体可以燃烧，并伴随着轻微的爆鸣声结论：阴极产生的气体是氢气步骤四：打开U型管两端的橡皮塞，分别向溶液中滴加1-2滴酚酞溶液，观察现象现象：阴极附近溶液颜色变红结论：溶液中有碱性物质生成生：根据实验结论书写化学反应方程式2NaCl + 2H2O H2↑+ Cl2↑+ 2NaOH[小结]工业上就是利用这个原理，用电解饱和食盐水的方法制取氯气，在与电源正极相连的电极（阳极）收集氯气，与电源负极相连的电极上产生氢气，在溶液中生成氢氧化钠。有一学生提出问题：“老师，为什么不把Cl2和Na都一次性提取出来，那样不是一举两得？”师答：“这位同学提的问题很好，在第二单元我们学习金属钠提取的时候就是采用电解熔融氯化钠制取金属钠，同时得到氯气。但是由于海水中氯化钠浓度较低，而且与设备条件要求、利润也有关，所以在工业上就利用这个原理。当然，如果将整套装置应用在工业上，也有一些缺点？思考一下，有哪些缺点？”生：H2和Cl2混合会引起爆炸师：引导学生从氯气尾气吸收原理为出发点考虑，很容易得出生成的NaOH与Cl2会发生反应。因此，要想得到氢氧化钠和氯气，就要设法把生成的氢氧化钠和氯气分开，不能让它们接触。[拓展视野]离子交换膜法电解食盐水总结：阳离子交换膜具有很好的选择性，它只允许阳离子通过，而阻止阴离子和分子通过，既只允许Na+、H+通过，而Cl-、OH-和气体则不能通过。师：“氯碱工业”的概念[知识运用]根据氯碱厂原料和产品的性质，你认为在生产过程中和贮运时应注意哪些问题？氯碱厂的厂址应如何选择？氯气贮藏在钢瓶里，保持阴凉通风。NaOH固体应避免接触空气，防止潮解。关于氯碱厂选址的选择，学生只考虑了氯气有毒，应在郊区，在主导风向的下风向处，教师提示一般要从原料、水源、能源、土地供应、市场需要、交通运输、环境保护等方面考虑，作为课外作业，让学生回去查资料解决。九、板书设计第一单元 氯、溴、碘及其化合物一、氯气的生产原理（一）实验室制法1、实验原理： 4HCl(浓)＋MnO2 === MnCl2＋2H2O＋Cl2↑2、收集装置：向上排空气法或排饱和食盐水法3、验满方法：看颜色或用湿润的淀粉碘化钾试纸4、尾气处理：氢氧化钠溶液2NaOH + Cl2 = NaCl + NaClO + H2O（二）工业制法1、电解饱和食盐水：2NaCl + 2H2O H2↑+ Cl2↑+ 2NaOH2、阳离子交换膜的作用3、氯碱工业概念十、案例评价本案例的设计有以下特点：1、以自然资源十分丰富的海水作为研究对象，引出总储量较多的化学物质（氯化钠）的提取，并以此作为载体探究典型的非金属单质氯气的生产原理，揭示化学反应的基本原理和本质。使学生在获取相关化学知识和实验研究技能的同时，形成利用自然资源需要化学科学的发展的认识，激发为自我发展和社会生产进步而学习化学的兴趣。2、强调化学实验在学生学习化学知识中的重要作用，通过对实验现象的观察和分析，让学生自己来总结归纳，是本节教学的一个特点。氯气的实验室制法，是学生高中学习实验室制气体的开始，考虑到教学时间以及实验的组织管理，在本课时中只要讲清实验器材的连接、尾气处理和注意事项即可，实验操作技能和原理就不拓展。3、“氯碱厂厂址的选择”这一问题的提出，使课堂知识与社会生产实际相结合，激发学生的好奇心。使学生树立环保意识，从我做起，充分发挥学生想象力，使受到教育。及时反馈知识，加深对电解实验知识的理解和运用。4、对于实验教学条件好的学校，电解饱和食盐水的实验可以改为小组分组实验，可以让学生通过动手获得生动直观的第一手资料，让学生在情景中轻松愉快地发现提出问题。参考文献 就苏教版的化学，这似乎不是重点，唯一要注意的就是除杂 液氯气瓶、容器泄漏时，首先用氨测出泄漏的正确部位。如果泄漏的是液氯，则将液氯气瓶、容器的位置作些移动，尽可能使泄漏点朝上，这样，氯的泄漏可减少很多，然后选用合适的方法进行处置。1）容器堵漏技术（1）小容器泄漏尽可能将泄漏部位（例如：液氯气瓶）转向上，不要直接向瓶体喷水，应移至安全区域再进行处置。通常可采取转移物料、钉木楔、注射密封胶、吸收等方法处理。①木楔堵塞，用木锤将大小和形状合适的木楔钉入泄漏孔内塞住，并进行包扎固定；②胶垫包扎，对泄漏口采用胶垫钢制抱箍固定；③密封胶堵塞，采用异型模具固定后用注胶枪将合适的密封剂注入泄漏孔内塞住；④移动式吸风罩（管），将泄漏点罩住，泄漏的氯气使用喷射泵吸收；⑤采用事故应急处理房，将泄漏的钢瓶移入处理房内密闭处理，启动吸收装置；⑥在没有上述方法时，采用事故池处理，但应预防泄漏口扩大和吸收无效。（2）大容器泄漏由于大容器不象小容器那样可以转移，所以处理起来就更困难。一般是边将物料转移至安全容器，边采取适当的方法堵漏。原则上用于小容器泄漏的堵漏方法皆可用，但堵漏人员面临的危险更大，需加倍小心。2）管路堵漏技术泄漏量小时，可采取钉木楔、卡管卡、注射密封胶堵漏；泄漏严重时，应关闭阀门或系统，切断泄漏源，然后修理或更换失效、损坏的部件。①楔堵漏法管道产生孔洞式泄漏时，可用木锤钉入大小和形状合适的木楔堵住泄漏口，制住泄漏。②卡堵漏法当管道破裂泄漏时，可先用胶布缠绕，然后再用一特制的管道卡卡住泄漏口。③封胶堵漏法 （此方法可以与当地消防支队特勤中队联系）利用泄漏部位的外表面与夹具构成的密封空间，用注胶枪注入密封剂，制住泄漏。注射密封剂时，一般先从泄漏另一侧开始注射密封剂，最后正面注射，泄漏一旦停止，应终止注胶，以防密封剂被注入到管道中。管路系统的法兰、连接件、阀门、管道泄漏皆可用带压注射密封胶法堵漏。（密封胶堵漏法需专用工具：1.密封剂 2.法兰 3.夹具 4.注胶考克 5.注胶枪 6.快装接头 7.压力表 8.手动液压油泵。）液氯罐车事故泄漏，问题比较复杂，可以参考“液氯泄漏应急技术与理论支持”江苏安全生产杂志，2007.12；参考《液氯安全作业指南》江苏氯碱工业协会，2009。 应该注意去除氯化镁，氯化钾等杂质。 科学幻想, 恐怖惊悚, 体育竞技, 仙侠修真, 都市生活, 天地原创, 历史军事, 游戏动漫, 推理灵异, 古典书藉, 文艺言情, 传统武侠 ... 固体氧化铁脱硫剂长期以来因硫容量低,用于高含硫气体时,存在着在高空速下气体净化度不高的问题,限制了氧化铁脱硫剂的应用。因此本文综合目前应用最为广泛氧化铁脱硫剂的优缺点，分别探讨不同反应物制得的Fe2O3脱硫剂的脱硫性能及不同载体在不同温度下的脱硫效果，且在这些条件下再改变沉淀剂的种类来深入探讨出一种高效的、成本较低的脱硫剂。Solid oxide sulfur sorbent capacity due to low long-term, for high-sulfur gas, the existence of the gas at high speed is not high degree of purification of the problem, limiting the application of iron oxide sorbent. Therefore this paper, the current most widely used iron oxide desulfurizer the advantages and disadvantages of different reactants were obtained desulfurizer Fe2O3 and the desulfurization performance of different carriers at different temperatures desulfurization effect, and under these conditions in the precipitation agent to change the type of depth to a highly efficient, lower-cost sorbent.首先，通过选择不同的反应原料来制取脱硫剂，即分别使用实验室的Fe2O3原料、FeCl3和Fe2(SO4)3来制备脱硫剂。结果发现经过酸化后的Fe2O3原料所制取的脱硫剂脱硫性能较好。其主要原因是其他两种原料在反应后抽虑过程中有Cl-、SO42-未完全洗涤掉，进而对脱硫剂脱硫效果产生了影响。First of all, by selecting the different reactions to the preparation of raw materials desulfurizer, that the use of raw materials Fe2O3 Laboratory, FeCl3 and Fe2 (SO4) 3 to prepare desulfurizer. The results showed that after acidification of the raw material after the preparation of Fe2O3 Desulfurization of better performance. The main reason is the other two after the extraction of raw materials in the reaction process to consider Cl-, SO42-has not been completely washed out, and thus the effect Desulfurization impact.其次，选择Fe2(SO4)3为原料制取脱硫剂，当温度一定，改变载体的种类，发现相同温度下Al2O3为载体的效果最佳，载体C效果最差，其一方面的原因是载体C焙烧后脱硫剂的强度很差，基本成粉末状。而Al2O3的最好。与此同时，当固定一种载体时，通过改变焙烧温度来考察脱硫剂性能。结果表明，脱硫剂的最佳焙烧温度为450℃。Secondly, the choice of Fe2 (SO4) 3 as raw materials desulfurizer preparation, when the temperature must change the type of carrier and found the same temperature as the carrier under the effect of Al2O3 best, the worst effects of carrier C, which was due to carriers on the one hand, C After calcination the intensity of desulfurizer poor basic into powder. The best and Al2O3. At the same time, when a carrier of fixed by changing the calcination temperature to study the performance desulfurizer. The results showed that the best sorbent calcination temperature to 450 ℃.再次，当选用沉淀剂NH4OH、NH4HCO3、Na2CO3，发现沉淀剂的效果是NH4OH＞NH4HCO3＞Na2CO3。另外，当固定载体种类时，改变载体CaO的含量（10％、20％、30％），发现载体的含量越低时脱硫效果越好。将上述所有脱硫剂经过900℃焙烧2小时进行老化，再次进行脱硫反应，结果发现，老化后的脱硫效果远远比未被老化的脱硫剂效果差。Re-elected with precipitant NH4OH, NH4HCO3, Na2CO3, found that the effect of precipitant NH4OH> NH4HCO3> Na2CO3. In addition, the type of when a fixed vector, the change in CaO content vector (10%, 20%, 30%) and found that the lower carrier concentration, the better when the desulfurization effect. Desulfurizer above all after two hours baking 900 ℃ for aging of desulfurization again found that the effect of aging is much lower than those of the desulfurization aging desulfurizer not bad.最后，通过改变H2S空速、是否含有水蒸气来讨论对脱硫效果的影响，研究表明，随着空速的增大，脱硫剂的脱硫性能降低，而H2S中不含有水蒸气能产生较好的脱硫效果。 Finally, by changing the space velocity H2S, to discuss whether it contains water vapor effect on the desulfurization, research showed that with increasing airspeed, the desulfurization sorbent performance, and H2S does not contain water vapor to produce better desulfurization. 2.3 。表征 粉末X -射线衍射（ XRD ）数据收集 X射线和飞利浦diffractometers利用衍射仪？辐射。 谱之前和之后焙烧（图1 ）可 索引的六角晶格如预期的MCM - 41的[ 20 ] 并显示出一些收缩的结构经焙烧， 所指出的减少，晶胞参数， 的A0 （表1 ） 。氮吸附和解吸等温线 测量的煅烧样品77K下使用BELSORP 28SA和麦克ASAP的2000系统。那个 样品被加热到约200 ◦ c根据在真空 至少2小时删除任何水吸附等温前 被记录在案。的形状等温线，图所示。 2 ， 也如预期的MCM - 41的一个步骤一个相对 压力约0.3 [ 20 ] 。表面积（ SBET ）的计算模型的比表面积[ 21,22 ]和大于 800平方米/克的所有样品。孔径和孔体积 估计使用多利莫尔和治疗（卫生署）方法 [ 23,24 ] 。 元素分析的MCM - 41的是用 一个电感耦合等离子体原子发射光谱仪 （精工仪器，千叶，日本） 。数额 硅被确定为37.3 ％ （宽/ w ）和钠这是 1.6 ％ （瓦特/瓦特） 。数额的碳被确定为 0.3 ％ （瓦特/ W型）使用总碳分析仪（瑞格，美国） ，这表明 该煅烧过程中有效地消除了 表面活性剂。 2.4 。氨基酸吸附 该程度的赖氨酸吸附到MCM - 41的下 一系列的解决方案浓度， pH值，离子强度 和接触时间确定一批利用吸附 测试在25 ± 1 ◦ C和解决枯竭的分析。多芯片组件， 41个样品（ 〜 40毫克）和解决方案的消旋盐酸赖氨酸 在水（ 10毫升）混合装在密封的塑料 小瓶使用旋转混合器（ Heto Rotamix公园）操作系统 在40转。 pH值的解决办法进行了调整之前 0.1M混合使用氢氧化钠或0.1M盐酸。经过选择 接触时间的溶液pH值是衡量和禁赛 被离心分离之前分析 上清使用总有机碳（ TOC ）分析仪 （岛津总有机碳- 5000A ） 。标准曲线产生 赖氨酸超过适当的浓度范围为每一套 样本和标准的解决方案是用来检查 分析仪的性能定期在分析。 确定的浓度，纠正的（小） 影响残炭的MCM - 41上的目录分析， 确定一个控制一批试运行在同一 实验条件，但没有办法赖氨酸存在于溶液中。(仅供参考)氯碱工业杂志
焙烧工序毕业论文