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犬猫瘟热研究论文

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犬猫瘟热研究论文

fpvag疾病的名字是猫瘟。

猫瘟又称猫瘟热,学名叫作猫泛白细胞减少症,是由猫瘟病毒(FPV)引起的一种出血性肠炎。 猫瘟主要是通过口鼻接触传染。

患病猫的分泌物/排泄物,都是重要的感染源,这让它可以在猫与猫之间快速传播。

猫疱疹(FHV-1)是属于大型的病毒(100~130nm直径 ),具有封套及双股的DNA,于细胞核内进行增殖,并形成核内包涵体。

猫疱疹于酸性下极度不稳定,对热、乙醚、氯仿、福尔马林和酚非常敏感,在干燥的环境中存活不超过12小时,因此本病毒在环境中显得相当脆弱,一般的消毒剂即能进行有效的消毒。

感染对象FHV-1只会感染猫科动物,也曾于犬分离到,但其重要性则尚未明了。

猫疱疹对很多商品化的消毒剂及清洁剂都具有感受性,37℃下,3h内即不活化,56℃下,5min内即不活化,在4℃状况下,仍具感染力,并且可持续至少5个月以上,25℃则可维持约一个月的感染力。

一、犬瘟

犬瘟是一种在犬科动物之间传播的瘟热疾病,主要病原是犬瘟热病毒,死亡率能高达80%。犬瘟热病毒的传染途径主要是接触感染,比如接触病犬的粪便,也可以通过空气或食物传染,但不会通过病犬传染给人。该病毒的潜伏期大致为3-6天,且上呼吸道症状最为典型,所以咳嗽、流鼻涕会很明显。

1、犬瘟热症状:

犬瘟热病毒最先侵入犬只的上呼吸道上皮细胞,逐渐扩散至淋巴组织、消化道、泌尿道等生理系统,且在发病过程中通常会伴随细菌的混合感染。病发初期,病犬的体温可能会升高至41℃,并出现食欲不振、精神萎靡、眼鼻分泌物呈水样、打喷嚏、腹泻等症状。在病症出现两天后,体温会再次升高,伴随咳嗽、眼鼻分泌物呈脓状,这时已属于病症中期,且会继发胃肠道疾病,出现严重的呕吐、拉稀、食欲废绝、嗜睡等症状。病发后期,病犬便会出现神经系统症状,如口吐白沫、抽搐等,此时病犬已经接近死亡了。、

2、犬瘟热的治疗

犬瘟发作必须及时送往医院治疗,如果因为特殊情况需要在家救治,可以选择以下药物进行治疗:

(1)犬瘟初期,可以给病犬服用抗特力,也就是IGY抗体因子。这款药物主要针对犬瘟、犬细小、冠状病毒等病毒感染,可以阻滞、中和、胶合病毒细菌,构建抗病毒长城,强化肠道耐受力,帮助病犬恢复食欲、振奋精神和体力。病犬每天服用一瓶,连续服用五天效果明显。为了避免犬瘟继发感染,还需要给病犬服用复方阿莫西林粉。

(2)病犬体温升高就需要及时退烧,氟尼辛葡甲胺颗粒可以帮助病犬快速退烧,镇痛抗炎。犬瘟中期,病犬可能会继发结膜炎、角膜炎等眼部疾病,可以使用朗多清滴眼液,可以有效治疗结膜炎、角膜炎、眼睑炎等问题。

(3)犬瘟中期的呼吸道症状已经非常严重,病犬可能会因为咳嗽剧烈而出现呼吸困难、呼吸急促等症状,这就需要服用氨茶碱片,防治呼吸骤停、呼吸衰竭,快速缓解呼吸困难症状,止咳化痰。

(4)犬瘟中期会出现呕吐、腹泻等胃肠道症状,需要及时服用止吐和止泻药物,西咪替丁片和碱式碳酸铋片是犬猫专用的止吐药和止泻药,可以有效缓解胃肠道症状,修复受损肠黏膜。

(5)如果病犬因为剧烈呕吐和腹泻出现脱水症状,那就要服用宠物电解质浓缩液,来补充体力、恢复体能。虚脱症状比较严重的时候按照狗狗的体重参照药物的具体说明用量,1:1兑水后,少量多次喂服,等到狗狗的体能缓解之后,再自由喂服2-5天即可。

如果犬瘟发展至后期,那基本没有很好的治疗方法和药物,因为一旦病犬出现神经系统症状就很难救治,只能使用抗痉挛药物进行缓解,但即便病症有所缓解,病犬也难以恢复健康。所以宠主在犬瘟初期就要及时采取治疗措施,避免病情发展至无可救药的地步。

预防犬瘟需要接种疫苗。犬二联疫苗主要预防犬细小病毒和犬瘟热病毒,幼犬在出生28天后或4周龄时可以接种犬二联疫苗的第一针,一共要注射三针,其间间隔21天,之后每年加强一次免疫注射即可,可以选择犬五联疫苗或犬六联疫苗。但要注意的是,已经患犬瘟的狗狗不能接种疫苗,且疫苗免疫无效,甚至会加重病情。

二、猫瘟

猫瘟是一种传染性肠炎,也是一种具有高接触性的传染疾病,病原体是细小病毒科、细小病毒属的一种病毒。猫瘟病发主要表现为体温升高、剧烈呕吐、腹泻等,甚至脱水,并且会导致白细胞减少,所以又被称为泛白细胞减少症。猫瘟多见于幼猫和体弱多变的猫咪,主要通过接触病猫的排泄物和分泌物引发感染,也可能经由跳蚤、虱子等寄生虫感染。

1、猫瘟症状

猫瘟的潜伏期大致是2-9天,幼猫的发病速度极快,体温会突然升高到40℃以上,并出现剧烈的呕吐、腹泻症状。但也有一些体弱的猫咪被病毒感染后会突然死亡,期间不会出现任何症状。如果是六个月以上的猫咪感染病毒,最初就会出现高烧症状,但在一两天后体温又会恢复正常,再过一两天体温又会升高,呈双相热型。

病猫会出现精神不振、极度厌食、吐黄水等症状,口腔、眼、鼻还会分泌出粘性物质。当病猫出现腹泻且粪便粘稠时,就说明病症已至后期,会出现便血、脱水、贫血等情况,甚至直接死亡。如果孕猫感染猫瘟,很可能会导致胎死腹中、流产等症状,就算胎儿成功出生,也可能会伴随病毒感染所导致的神经症状。

2、猫瘟的用药治疗

因为猫咪的忍耐力极强,所以猫瘟初期症状也不易察觉,通常在中期症状明显时才会发现。一旦发现猫咪出现猫瘟症状,要尽快送往医院治疗。如果病症发现得早,也可以给病猫服用药物来治疗相关症状,具体用药和上面讲到的犬瘟药物治疗一样,因为这些药物都是犬猫通用的,但具体用量要严格按照药物说明书或遵医嘱。

预防猫瘟也需要接种疫苗,猫三联疫苗针对猫瘟、猫鼻支和猫杯状病毒,幼猫在九至十二周龄时就可以接种第一针,其间间隔三到四周,共注射三针,之后每年加强免疫一次。

注意事项:

感染犬瘟、猫瘟的宠物在治疗期间需要隔离,因为病毒会通过患犬、病猫的粪便、眼鼻分泌物排出体外。以猫咪为例,一旦健康的猫咪接触了病猫的排泄物和分泌物,或是被病毒污染的食物、器具、水源等,都可能会造成病毒感染。而且,即便病猫通过治疗恢复健康,那它也依旧会排毒,并且长达一年之久,如果猫咪出现应激或气温、环境骤变,都可能会导致病毒再次发作。

所以,猫咪在感染猫瘟之后必须做好保暖措施,并做好环境消毒工作。病猫在恢复期间要注意营养补充,主要喂食低蛋白、易消化的食物,像牛奶、鸡蛋、鸡肝等食物尽量不要喂食。宠主可以给猫咪喂食营养膏,但要注意产品的成分,尽量选择低蛋白的营养膏。

犬猫感染瘟热病毒的危害非常大,并且发病迅速,常常会让宠主措手不及。所以宠主平时就要多了解犬猫瘟热疾病的相关知识和用药治疗,以便于在疾病发作时能够及时察觉,并采取相应的治疗措施。最重要的是,一定要给犬猫接种疫苗,保障它们的生命安全。如果大家对犬猫的瘟热疾病还有别的疑问,也可以咨询在线医生。

1.我询问过很多朋友,虽然没有动物医学人员的专门说明,但目前为止, 我们观察到犬瘟和猫瘟间并不在猫狗中交叉感染.2.犬细小在猫中会传染的,但在成年猫中,这种病的致死率非常底,几乎可以说,只要你平时注意观察孩子们的健康,发现病了马上送到医院做诊断,并安排治疗,加上精心的护理.基本上成年猫是没太大问题成活的.幼猫由于自身体质等各方面原因,死亡率会高于成年猫,但是只要治疗得当,仍然可以活下来.我看到前段时间你们所说的柳美云那里,就是一个很好的例子.30只奶猫只死了两只,死亡率都没到资料上说的那样50%--80%大,差不多才6%,这就是说只要发现早,治疗手段得当,注意护理,都可以避免死亡的.细小细小病毒对犬具有高度的接触性传染性,会传染的。。主要是通过大便,尿液等

通常猫瘟是不会传染给人的,但是猫瘟病毒会在室内生存很久,假如家里不彻底消毒的话,病毒会再次感染到新的猫咪身上。首先你必须立刻将猫咪隔离,并带没有患病的猫咪去注射疫苗和血清。室内消毒一定要彻底,除了将患病猫咪进行笼养外,要将它用过一切东西销毁,比如窝和餐具等,对它去过的地方,尤其是沙发和床下,要用消毒液仔细清洗三遍,然后在30天内尽量不要让别的猫咪接触这些地方。猫瘟对于幼猫几乎是致命的,传染的也很迅速,所以一定要做好各种准备工作。下面在给你介绍一下猫瘟的病理常识:猫泛白细胞减少症又称猫瘟热或猫传染性肠炎,是由猫泛白细胞减少症病毒(FPV)引起的猫科及鼬科和浣熊科动物的一种急性高度接触性传染病。临床表现以患猫突发高热、呕吐、腹泻、脱水及循环血流中白细胞减少为特征。FPV属细小病毒科细小病毒属病毒,核酸型为单股DNA,FPV对乙醚、氯仿、胰蛋白酶、0.5%石炭酸及pH=3.0的酸性环境有一定的抵抗力,所以在隔离消毒时不应选用以上制剂,可用0.2%甲醛或次氯酸杀灭该病毒。FPV在50℃以下环境中可长期存活,而温度一旦达到50℃,FPV在1小时内即可灭活,因此FPV的发病存在着时间和地理差异。南京地区冬末至春季的温度适中,尤其是3月份,是FPV发病率最高的时间。自然条件下,可通过直接接触和间接接触传播。处于病毒血症期的感染动物,可从粪、尿、呕吐物及各种分泌物排出大量病毒,污染饮食、器具及周围环境而经口传播。康复期的动物可长期排毒达1年之久。除水平传播外,妊娠母猫还可通过胎盘垂直传播给胎儿。FPV除能感染家猫外,还可感染其他猫科及鼬科和浣熊科动物,由于地理差异,南京地区的野生易感动物仅为猫。根据笔者长期的研究发现,猫瘟热的爆发性流行主要与饲养条件急剧改变、长途运输及来源不同的猫混合饲养有关,家猫的感染主要与未接种疫苗、手术前未接种疫苗有关。各种年龄的猫均可感染,由于种群的免疫状况不同,发病率和死亡率的变化相当大。母源抗体通过初乳可使初生小猫受到保护。多数情况下,1岁以下的幼猫较易感,感染率可达70%,死亡率为50% ~60%,最高达90%,成年猫也可感染,但常无临床症状。本病潜伏期2~9天,最急性型,动物不显临床症状而立即倒毙,往往误认为中毒。急性型24小时内死亡。亚急性型病程7天左右。第一次发热体温40℃左右, 24小时左右降至常温,2~3天后体温再次升高,呈双相热型,体温达40℃。病猫精神不振,被毛粗乱,厌食,呕吐,出血性肠炎和脱水症状明显,眼鼻流出脓性分泌物。妊娠母猫感染FPV,可造成流产和死胎。由于FPV对分裂旺盛期细胞具有亲和性,可严重侵害胎猫脑组织,因此,所生胎儿可能小脑发育不全。患猫以出血性肠炎为特征。胃肠道空虚,整个胃肠道的黏膜面均有不同程度的充血、出血、水肿及被纤维素行渗出物覆盖,其中空肠和回肠的病变尤为突出,肠壁严重充血、出血、水肿,致肠壁增厚似乳胶管样,肠腔内有灰红或黄绿色的纤维素性坏死性假膜或纤维素条索。肠系膜淋巴结肿大,切面湿润,呈红、灰、白相间的大理石样花纹,或呈一致的鲜红或暗红色。肝肿大呈红褐色。胆囊充盈,胆汁粘稠。脾脏出血。肺充血、出血、水肿。长骨骨髓变成液状,完全失去正常硬度。FPV感染发病快,病程短,死亡率高。近些年,笔者应用干扰素结合高免血清进行特异性治疗,同时配合对症治疗,取得了很好的治疗效果,使死亡率大大降低,但缺点是费用较高。所以还是应当以防为主,及早、按时接种疫苗。由于FPV仅有一个血清型,故所用疫苗均具有长期有效的免疫力。有3种疫苗可供选择,即甲醛灭活的组织苗、灭活的细胞苗和弱毒苗。出生49~70天的幼猫进行首次免疫接种,84日龄时二免。以后每年加强免疫一次。对于未吃初乳的幼猫,28日龄以下不宜应用活苗接种,可先注射高免血清(2ml/Kg),间隔一定时间以后再按上述免疫程序进行预防接种。由于FPV可通过胎盘垂直传播,弱毒活疫苗可能会对胎儿造成危害,故建议妊娠猫使用灭活疫苗。

犬瘟热毕业论文

1、毕业论文的背景及意义:1.1背景: 犬瘟热发病率高,病死率高。CDV可以通过身体的所有分泌物排除到体外,尤其是呼吸道。幼犬(3-6个月)易感,自然发病率随年龄增长而减少。未完成免疫程序的幼龄宠物犬是临床上最易患此病的动物,但临床上一直存在治疗难、病死率高等问题,常常给宠物主人带来巨大经济损失和感情损害。1.2意义:本人毕业后将在宠物医院实习,从事宠物的疾病诊疗工作,有条件接触到大量犬瘟热病例。可以在犬瘟热诊疗方面做出一些调查试验等。犬瘟热单克隆抗体早已经被宠物医疗人员广泛使用,但是为了在最经济实用的情况下寻找出有最佳治疗效果的用量,我选择做不同剂量犬瘟热单克隆抗体的疗效比较研究这一课题,希望能为犬瘟热的临床治疗做出一些贡献。 2、毕业论文的研究目标:犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的犬的一种高度接触传染性疾病。该病具有传播快、死亡率高的特点是严重威胁犬生命和健康的主要疾病之一。希望采纳!!!!

犬瘟热论文答辩

1、毕业论文的背景及意义:1.1背景: 犬瘟热发病率高,病死率高。CDV可以通过身体的所有分泌物排除到体外,尤其是呼吸道。幼犬(3-6个月)易感,自然发病率随年龄增长而减少。未完成免疫程序的幼龄宠物犬是临床上最易患此病的动物,但临床上一直存在治疗难、病死率高等问题,常常给宠物主人带来巨大经济损失和感情损害。1.2意义:本人毕业后将在宠物医院实习,从事宠物的疾病诊疗工作,有条件接触到大量犬瘟热病例。可以在犬瘟热诊疗方面做出一些调查试验等。犬瘟热单克隆抗体早已经被宠物医疗人员广泛使用,但是为了在最经济实用的情况下寻找出有最佳治疗效果的用量,我选择做不同剂量犬瘟热单克隆抗体的疗效比较研究这一课题,希望能为犬瘟热的临床治疗做出一些贡献。 2、毕业论文的研究目标:犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的犬的一种高度接触传染性疾病。该病具有传播快、死亡率高的特点是严重威胁犬生命和健康的主要疾病之一。希望采纳!!!!

1. Vongxay K, Wang SN, Zhang XF, Wu BB, Hu HX, Pan ZJ, Cheng SY, Fang WH. Pathogenetic Characterization of Vibrio parahaemolyticus Isolates from Clinical and Seafood Sources. International Journal of Food Microbiology, 2008, accepted.2. 王淑娜,方维焕。荧光定量PCR法检测副溶血弧菌tdh基因的表达差异。畜牧与兽医,2008,已录用。3. 陈 阳,吴 迪,陈雪燕,赵焕灿,扈鸿霞,Cheick A Diakite,方维焕。猪链球菌2型分离株对野生斑马鱼的致病性。动物医学进展,2008,已录用。4. 刘刚,李肖梁。犬瘟热病毒H基因的序列分析与表达。畜牧与兽医,2008,已录用。5. 陈健舜, 李肖梁,田国明,马有智,方维焕。检测猪链球菌2型的三重PCR方法建立与应用。中国兽医学报, 2008,已录用。6. Vongxay K, Pan ZJ, Zhang XF, Cheng SY, Mei LL, XU C, Wang SN, Fang WH. Occurrence of pandemic clones of Vibrio parahaemolyticus isolates from seafood and clinical samples in a Chinese coasting province. Foodborne Pathogens and Disease, 2008, 5(2):127-134.7. Yang ZZ, Shuai JB, Dai XJ, Fang WH. A survey on porcine circovirus type 2 infeciton and phylogenetic analysis of its ORF2 gene in Hangzhou, Zhejiang Province. Journal of Zhejiang Univ Science B, 2008, 9(2):148-153.8. Jiang LL, Chen JS, Xu JJ, Zhang XF, Wang SN, Zhao HC, Vongxay K, Fang WH. Virulence characterization and genotypic analyses of Listeria monocytogenes isolates from food and processing environments in eastern China. International Journal of Food Microbiology, 2008, 21(1): 53-59.9. Shuai JB, Li XL, Chen N, Chen CY, Fang WH. Characterization and potential use of truncated PCV2 capsid protein and its polyclonal antibody for diagnosis of PCV2 infections. Acta Microbiologica Sinica, 2008:4891):85-90.10. Shuai JB, Wei W, Jiang LL, Li XL, Chen N, Zhang ZF, Fang WH. Mapping of nuclear localization signals in open reading frame 2 protein from porcine circovirus type 1. Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2008, 40(1):71-77.11. Chen N, Hu HX, Zhang ZF, Shuai JB, Fang WH. Genetic diversity of the envelope glycoprotein E2 of classical swine fever virus: Recent isolates branched away from historic and vaccine strains. Veterinary Microbiology, 2007, 127:286-299.12. Shuai JB, Wei W, Li XL, Chen N, Zhang ZF, Chen XY, Fang WH. Genetic characterization of porcine circovirus type 2 (PCV2) from pigs in high-seroprevalence areas in southeastern China. Virus Genes, 2007, 35:619-627.13. 陈健舜,江玲丽,方维焕。李斯特菌毒力因子及其进化探讨。微生物学报,2007, 47(4):738-742。14. 徐 程,陈亚波,方维焕。O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的原核表达与抗原性分析。动物医学进展,2007,28(6):14-18。15. 应薇芳,赵焕灿,钱 娅,方维焕。浙江部分地区屠宰场待宰猪链球菌的检测及药敏试验。动物医学进展,2007,28(6):24-26。16. 潘自降,坎 布,沈 飙,娄高明,方维焕。副溶血弧菌海产品和临床分离株的表型及溶血素相关基因分析。微生物学报,2007,47(3):508-511。17. 田国明,李肖梁,陈健舜,陈雪燕,方维焕。单核细胞增多性李斯特菌LMO1847基因在不同应激条件下的表达。畜牧与兽医,39(7):7-10。18. Chen XY, Xu JJ, Shuai JB, Chen JS, Zhang ZF, Fang WH. The S-layer proteins of Lactobacillus crispatus strain ZJ001 is responsible for competitive exclusion against Escherichia coli O157:H7 and Salmonella typhimurium. International Journal of Food Microbiology,2007,115(3):307-312.19. Yang ZZ, Habib M, Shuai JB, Fang WH. Detection of PCV2 DNA by SYBR Green I-based quantitative PCR, Journal of Zhejiang University Science B, 2007, 8(3):162-169.20. Jiang LL, Ke CL, Xu JJ, Chen JS, Chen XY, Chen N, Shuai JB, Fang WH. Listeria monocytogenes mutants carrying Newcastle disease virus F gene fused to its actA and plcB: In vitro expression and immunogenicity in chickens, Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2007, 39(1):57-6621. 陈亚波,徐 程,张桂芝,方维焕。新城疫病毒HN蛋白抗原表位分析及结构域基因原核表达。中国预防兽医学报,2007,29(1):32-3522. Li XL, Shuai JB, Fang WH*. Protection of Carassius auratus Gibelio against infection by Aeromonas hydrophila using specific immunoglobulins from hen egg yolk. Journal of Zhejiang University Science B, 2006, 7(11):922-928.23. Yang ZZ, Fang WH, Habib M. First Results of Detection of PRRSV and CSFV RNA by SYBR Green I-based Quantitative PCR. Journal of Veterinary Medicine B, 2006;53(10):461-467.24. Li L, Fang WH, Li JR, Huang YW, Yu L. Oral DNA vaccination with the polyprotein gene of infectious bursal disease virus (IBDV) delivered by attenuated Salmonella elicits protective immune responses in chickens. Vaccine, 2006, 24(33-34):5919-5927.25. John Dikki M, Chen XY, Chen N, Fang WH*. Attenuated Salmonella typhimurium as a carrier for prokaryotic and eukaryotic expression vectors, Journal of Zhejiang University (Agric. & Life Sci., ed), 2006, 32(3):237-244.26. Fang WH, Birgitte B, Siegumfeldt H. Leucocins 4010 from Leuconostoc carnosum cause a matrix related decrease in intracellular pH of Listeria monocytogenes, FEMS Microbiology Letters, 2006, 258(2): 208-21327. Jiang LL, Xu JJ, Chen N, Shuai JB, Fang WH. Virulence phenotyping and molecular characterization of a low-pathogenicity Listeria monocytogenes isolate from milk, Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2006, 38(4):262-270.28. 徐晶靓, 江玲丽, 陈 宁, 帅江冰, 方维焕。携带外源基因的重组减毒单核细胞增多性李斯特菌构建与鉴定。微生物学报,2006,46(3):445-450。29. Vongxay KP, Cheng SY, Zhou XY, Shen B, He XL, Zhang GZ, Fang WH Prevalence of Vibrio parahaemolyticus in seafoods and their processing environments as detected by Duplex PCR. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2006, 86(12): 1871-1877.30. 张桂芝,陈亚波,徐 程,张朝政,方维焕。新城疫病毒F蛋白结构域基因原核表达与抗原表位分析。浙江大学学报(农业与生命科学版)2006,32(1):82-87。31. 杨宗照, 方维焕。猪瘟合并猪繁殖呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)感染。中国兽医学报, 2006,26(3):240-242.32. Zeng HY, Zhang XF, Sun Z, Fang WH. Multiplex PCR identification of Listeria monocytogenes isolates from milk and milk-processing environments. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2006, 86(3):367-371.33. Yang ZG, Sun HX, Fang WH. Haemolytic activities and adjuvant effect of Astragalus membranaceus saponins (AMS) on the immune responses to ovalbumin in mice. Vaccine, 2005, 23 (44): 5196-5203.34. 李肖梁, 尹兆正, 钱娅,朱志刚,方维焕。抗嗜水气单胞菌IgY的提纯及体外抑菌效果研究。浙江大学学报(农业与生命科学版), 2005, 31(4):503-506.35. 戴贤君, 方维焕。减毒沙门氏菌为载体的口服生长抑素DNA疫苗对草鱼安全性。中国兽医学报, 2005,25(5):466-469.36. 戴贤君, 方维焕。减毒沙门氏菌为载体的草鱼口服生长抑素DNA疫苗构建及其稳定性。中国兽医学报 , 2005, 25(4):356-358.37. 马有智,戴贤君,李肖梁,方维焕。表达猪链球菌溶血素基因的减毒沙门氏菌的构建及鉴定。中国兽医学报, 2005,25(5):478-480。38. 陈雪燕, John M. Dikki, 江玲丽, 帅江冰, 方维焕。重组质粒在减毒沙门氏菌中的稳定性及其对细菌侵袭力的影响。微生物学报,2005,45(5):744-747.39. 贺晓龙, 张桂芝,方维焕。动物性食品中大肠埃希氏菌O157:H7特异性PCR方法的建立。中国兽医科技, 2005, 35(8):626-629.40. Ke CL, Song HH , Jiang LL, Zeng HY, Zhang GZ, Fang WH. Construction of the recombinant Listeria monocytogenes mutant expressing green fluorescent protein. Journal of Zhejiang University (Agric. & Life Sci., ed), 2005, 31(5): 638-644.41. Jiang LL, Song HH, Chen XY, Ke CL, Xu JJ, Chen N, Fang WH. Characterization of a Mutant Listeria monocytogenes Strain Expressing Green Fluorescent Protein. Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2005, 37(1): 19–2442. Song HH, Wang ZL, Zheng DX, Fang WH, Li Y, Liu YY, Niu ZD, Qiu BS. A novel mucosal vaccine against foot-and-mouth disease virus induces protection in mice and swine. Biotechnology Letters, 2005, 27(21):1669-1674.43. Song HH, Fang WH, Wang ZL et al. Detection of foot-and-mouth virus antibodies using a purified protein from the high-level expression of codon-optimized, foot-and-mouth disease virus complex epitopes in Escherichia coli. Biotechnology Letters, 2004, 26(16):1277-128144. 姜中其,陈晓红,方维焕,张应勤,孙建华。规模化猪场仔猪断奶腹泻大肠杆菌耐药性监测。浙江大学学报(农业与生命科学版),2004, 30(5):567-571.45. 张晓峰,方维焕,程洁,施伟良。李斯特菌选择性增菌培养分离比较研究。中国公共卫生, 2004, 20(6):718-719.46. 马有智,李肖梁,方维焕。猪链球菌2型溶血素基因PCR快速检测方法研究。浙江大学学报(农业与生命科学版)2004,30(1):78-8247. 李 龙,方维焕, 樊拥军,许 健,方 立,李建荣,于 涟。减毒沙门氏菌为载体在Vero细胞中表达传染性法氏囊病病毒多聚蛋白基因。生物工程学报,2004,20(3):437-440。48. Fang WH, Siegumfeldt H, Budde BB, Jakobsen M. Osmotic stresses led to decreased intracellular pH of Listeria monocytogenes as analyzed by fluorescence ratio-imaging microscopy. Applied & Environmental Microbiology, 2004, 70(5):3176-3179.49. Song HH, Zhou L., Fang WH, Li Yong et al. High level expression of codon optimized food-and-mouth disease virus complex epitopes and cholera toxin B subunit chimera in Hansenula polymorpha. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2004, 315(1):235-239.50. Song HH, Li Y., Fang WH, Geng YF et al. Development of a set of expression vectors in Hansenula polymorpha. Biotechnology Letters, 2003, 25:1999-2006.51. 谢荣辉,方维焕,李建荣,卢觅佳,于涟。萧山鸡IL-2基因真核表达载体构建及其在VERO细胞中的表达。浙江大学学报,2003,29(6):649-654。52. 梁雪芽,方维焕,江玲丽。鸡新城疫口服DNA疫苗的安全性、稳定性与免疫效力。 生物工程学报,2003,19(1):24-29。53. 马有智,方维焕,柯春林,张晓峰。猪链球菌2型JX分离株的生物学特性。中国兽医学报,2003,23(4):326-328。54. 马有智,方维焕。猪链球菌血清2型JX02株溶血素基因的克隆及序列分析。中国兽医学报, 2003,23(5):460-46255. 方维焕,梁雪芽,李建荣。减毒沙门氏菌为载体传递DNA疫苗诱导对鸡新城疫病毒的免疫保护。中国兽医学报,2003,23(6):527-529。56. 张晓峰,李爱云,方维焕,江玲丽,柯春林。多重聚合酶链反应鉴别单核细胞增生李斯特菌的研究。中华检验医学杂志,2003,26(2)93。57. 张晓峰,方维焕,江玲丽,杜华华。应用聚合酶链反应检测食品中单核细胞增多性李斯特菌。中国预防医学杂志, 2003,37(3):199。58. 方维焕。食品安全标准和监控体系建设需尽快与国际接轨。国际学术动态,2003,1:15-18。59. 张晓峰,程 洁,方维焕。抗李斯特菌免疫机理研究进展。中国人兽共患病杂志,2003,19(5):113-115。60. 方维焕、梁雪芽。减毒沙门氏菌为载体在真核细胞中表达鸡新城疫病毒F蛋白的研究。生物化学与生物物理学报,2002,34(4):488-493。61. Zhong BX, Weng HB, Fang WH. Preparation of protein samples for gel electrophoresis by sequential extraction. Journal of Zhejiang University, Science ed., 2002,3(5)606-610.62. 宋厚辉,方维焕。猪链球菌ZJ株溶血素基因的克隆和序列分析。中国预防兽医学报,2002,24(2):103-10563. 梁雪芽,方维焕。猪生殖与呼吸综合征病毒的分子生物学研究进展。中国兽医科技.2001,31(8).14-1764. 宋厚辉,方维焕。 产气荚膜梭菌主要毒力因子的分子生物学研究进展。预防兽医学进展,2001,3(1):13-16。65. Fang WH, Almeida R.A., & Oliver S.P. Effects of lactoferrin and milk on adherence of Streptococcus uberis to bovine mammary epithelial cells. American Journal of Veterinary Research, 2000, 3:275.66. Fang WH. & Oliver S. P. Identification of lactoferrin-binding proteins from bovine mastitis causing Streptococcus uberis. FEMS Microbiology Letters, 1999, 176:91.67. Almeida R.A., Fang WH., & Oliver S.P. Adherence and internalization of Streptococcus uberis to bovine mammary epithelial cells are mediated by host cell proteoglycans. FEMS Microbiology Letters, 1999, 177:313.68. Fang WH., Luther D. A. & Oliver S. P. Protein expression by Streptococcus uberis in co-culture with bovine mammary epithelial cells. FEMS Microbiol. Letters, 1998, 166:237.69. Fang WH., Luther D. A., Almeida R. A. & Oliver S. P. Decreased growth of Streptococcus uberis in milk from mammary glands of cows challenged with the same mastitis pathogen. Journal of Veterinary Medicine B, 1998, 45:295.70. Ali-Vehmas T., Vikerpuur M., Fang WH., and Sandholm M. Giving selenium supplements to dairy cows strengthens the inflammatory response to intramammary infection and induces a growth-suppressing effect on mastitis pathogens in whey. Journal of Veterinary Medicine A, 1997, 44:559.71. Fang WH., Myllys V. & Sandholm M. Resazurin reduction as a function of respiratory burst of bovine polymorphonuclear neutrophils. American Journal of Veterinary Research, 1997, 58(6):601.72. Fang WH. A novel fluorometric method for evaluation of postantibiotic effect on mastitis-causing Staphylococcus aureus and Escherichia coli. Journal of Microbiological Methods, 1996, 26:151.73. Fang WH. Quantification of Staphylococcus aureus and Escherichia coli in the liquid medium by fluorometry and its use in phagocytosis assay. Journal of Appled Bacteriology, 1996, 80:577.74. Koivunen A-L., Maisi P., Fang WH. & Sandholm M. Inhibition of the protease activity in tracheobronchial aspirates of horses with COPD. American Journal of Veterinary Research, 1996, 57(5):603.75. Malbe M., Salonen M., Fang WH., Oopic T., Jalakas M., Klaassen M. & Sandholm M. Disposition of enrofloxacin (BaytrilR) into the udder after intravenous and intra-arterial injections. Journal of Veterinary Medicine A, 1996, 43:377.76. Fang WH., Vikerpuur M. & Sandholm M. Reconstitution of mastitic milk by adding blood plasma and leukocytes into low cell count milk. Veterinary Research (France), 1996, 27:33.77. Fang WH., Shi M., Huang L. & Chen J. Antagonism of the lactic acid bacteria towards Staphylococcus aureus and Escherichia coli on the agar plates and in milk. Veterinary Research (France), 1996, 27:3.78. Fang WH. & Pyorala S. Mastitis-causing Escherichia coli: Serum sensitivity and susceptibility to selected antibacterials in milk. Journal of Dairy Science, 1996, 79:76.79. Fang WH. & Vikerpuur M. Potency of antibacterial drugs in milk as analyzed by the ß-glucuronidase-based fluorometry. Journal of Veterinary Pharmacology & Therapeutics, 1995, 1:422.80. Fang WH., Vikerpuur M. & Sandholm M. A fluorometric ß-glucuronidase assay for analysis of bacterial growth in milk. Veterinary Microbiology, 1995, 46:361.81. Malbe M., Klaassen M., Fang WH., Myllys V., Vikerpuur M., Nyholm K., Sankari S., Suoranta K. & Sandholm M. Comparison of selenite and selenium yeast feed supplements on Se-incorporation, mastitis and leukocyte function in Se-deficient dairy cows. Journal of Veterinary Medicine A, 1995, 42:111.82. Fang WH. & Sandholm M. Inhibition of the proteinase activity in mastitic milk. Journal of Dairy Research, 1995, 64:61.83. Fang WH., Shi M., Chen J., Huang L. & Shao Q. Comparative aspects of bacterial growth in milk and whey. Chinese Veterinary Science (English), 1994, 1(1):32.84. Fang WH., Shi M., Chen J., Huang L. & Shao Q. Turbidometric determination of bacterial growth in whey. Chinese Veterinary Science (English), 1994, 1(1):28.85. Fang WH., Shi M., Huang L. & Shao Q. Growth of lactic acid bacteria, Staphylococcus aureus and Escherichia coli in normal and mastitic milk and whey. Veterinary Microbiology, 1993, 37:115.86. Fang WH., Jiang C. & Liu H. Epidemiological aspects of bovine mastitis and its control in several dairy herds in south-east China. Preventive Veterinary Medicine, 1993, 15(2-3):169.87. Hu SH, Fang WH, Lu HR, et al. Effect Of Teat Dipping And Dry Cow Therapy On Mastitis In A Commercial Dairy-Herd In China. Preventive Veterinary Medicine, 1990, 10:(1-2), 91-96.

泡水缸里 吃退烧药 人吃的 打退烧针 降体温 看造化吧 后期一定注意 他要是老是转圈 注意会咬人 凉水水一定要淹过脖子 去宠物医院 碰见有良心的还好 有的直接都不给看 有的就是给你随便打上几针 要你几百块钱 多的是 其实针不值十块钱 看的时候他肯定会给你说死亡率百分之90 那个时候你肯定会看的 有的兽医还真不如畜生

把小狗放到凉水里10分钟.到医院打一针就好了

犬瘟热论文答辩ppt

授之以鱼不如授之以渔!蛋卷是某大学国际贸易学系学生,很高兴能帮上你。其实有个很好的办法可以让你迅速拿到这样的文献。我们一般找中英文的文献和论文都是用这样的办法。上google,然后收索你要的作品名称或者重点词汇在后面加.pdf.例如 “犬瘟热 防治.pdf”或者“犬瘟热 防治.doc” 这样。你要找什么论文或者文献就重点词+.pdf 或者重点词+.doc 蛋卷用这个办法屡试不爽,你可以多找几篇,看看论文的架构和作者的思路,并且适当参考。希望蛋卷的回答对你有帮助。

首先对你的小狗的遭遇表示同情,你确定小狗是犬瘟热么?因为犬瘟热与狗狗易得的其他疾病较难区别,肉眼观察下很难区别,需要做实验室检查才可以确定,在没有做实验室检查之前你仅仅可以从犬瘟热的发病症状上来进行判断,犬瘟热的潜伏期为3-9天,所表现的症状多种多样,开始的症状是体温升高,家里如果有条件的话,可以检测狗狗的体温(正常体温为成年犬为37.5~38.5℃,幼犬的体温稍高为38~39℃。通常晚上高,早晨低,日差约0.2~0.5℃。),持续1-3天。然后消退,很似感冒痊愈的特征。但几天后体温再次升高,持续时间不定。总是时好时坏,肉眼可见有流泪、眼结膜发红、眼分泌物由液状变成粘脓性。鼻境发干,有鼻液流出,开始是浆液性鼻液,后变成脓性鼻液。病初有干咳,后转为湿咳,呼吸困难。狗狗得犬瘟热的死亡率是很高的,80-90%。现在只是针对你家狗狗的犬瘟热进行初步的诊断,最好是能够找一家正规的动物医院进行治疗,本人在大学期间在学院的动物医院实习期间,接触过类似的病例,不知对你是否有用,还望鉴别运用。 处 方 畜主姓名 匿名 体温(℃) 你要检测的体温家畜品种 未知 体重 (kg) 未知脉搏(次∕min) 未知 呼吸(次∕min) 未知症状 呕吐腹泻、食欲不振 、眼角有分泌物、呼吸困难 (这是我遇到的病例所表现的症状) R: 1 0.9%生理盐水 50 ml 双黄连 10 ml 阿莫西林钠克拉维酸钾 0.2 g 静注 圆环瘟毒康 0.6 ml 地塞米松 0.5 ㎎ 2 5%葡萄糖 80 ml Vc 1.5 ml 静注 氨茶碱 0.1 ml 3 犬瘟热单抗 2.5 ml 皮注 4 胃复安 1 ml 皮注 氟苯尼考 0.27 ml 皮注 6 安乃近 1.2 ml 皮注 7 益生素 适量 口服 8 云南白药 适量 温水灌肠 注:每天二次,连用五天。 治疗结果:(针对本人所遇到的病例)病例一通过治疗,病情慢慢好转,到第五天体温恢复正常,未吐,排便正常,食欲恢复,治愈出院,经回访此犬一切正常。希望你的小狗能够早日康复!讨论:实践证明,犬瘟必须尽早治疗,越快越好,定期预防接种是预防本病的关键,应按以下免疫程序接种。仔犬6周龄时为首次免疫时间,8周龄进行第二次免疫,10周龄进行第三次免疫。以后每年免疫1次,每次的免疫剂量为2毫升,可获得一定的免疫效果。在购买仔犬时,最好先给仔犬接种犬五联高免血清4~5毫升,1周后再注1次,2周后再按上述免疫程序接种犬五联疫苗,这样既安全可靠,又可减少发病率。作为狗狗的主人你应该平时多注意观察狗狗,学会对狗狗常规的检查,比如检查体温、脉搏、呼吸等,因为这样你可以在第一时间掌握狗狗的发病与否,在初步诊断上赢得时间,这是本人的本科毕业论文,希望对你有用!还有一点建议,希望能多给一点悬赏分!谢谢!

因为这几天在网上看到有朋友一直询问狗瘟的治疗方法,所以我打算把我给狗狗的治疗方法整理出来,希望对朋友有用。首先,我希望大家明白,狗瘟治疗需要三方一起努力,狗狗,狗狗的主人,医生。如果你自认为没有时间,没有爱心,没有银子,那后面的话可以不用看了。先说我家狗狗,松狮,11个月得病,确定病因:疫苗失效,洗澡感冒,饮食不合理抵抗力下降。狗狗的生病症状,连续四天没有食欲,总是昏睡,第五天呕吐,当晚确诊。确诊当晚,医生告诉爸爸还是不要给狗狗治疗了,因为狗瘟几乎治不好,而且要花很多钱,也正是因为这样,我才会在网上搜集大量资料,认识很多朋友并得到他们的帮助。确诊第二天,转入另一家宠物医院,打吊瓶两周。狗狗病症:高烧39.8-40.5,不吃不喝,昏睡,脚底发硬,鼻子干裂,眼睛开始充血,小便赤黄。这两周的时间,医生用的是退烧针,消炎针,血清,单抗。虽然医生反对我回家继续用药,但有脑子的人都清楚,病人在生病期间除了打针必须吃药,所以我的用药分成以下几个部分:退烧药:普热西疼,一天两次。(有人说这个药不好,也可以换成小儿退烧药,什么牌子都好,但我个人认为在治疗初期不妨用大剂量的西药,治疗过程中可以慢慢减量或是换成中药。)补充,如果狗狗病的很厉害就用西药,如果害怕伤身体就换成清开灵。消炎药:头孢拉定,一天两次。或者是小儿用的阿莫西林。营养药(特别推荐):转移因子,VB VC ,一天两次.。生病期间,狗狗不吃不喝抵抗力减弱,所以营养药非常关键,转移因子是非常好的增强抵抗力的药,vb尤其推荐,因为狗瘟晚期就是高烧把神经烧坏抽搐而死,vb是修复神经的,所以提前吃起到预防作用。板蓝根,一天六包,四小时一次。狗瘟说白了就是病毒隐藏体内,就像人类非典一样,虽然没有直接的药物可以治疗,但是有些药物确实非常重要,很多网友都说,狗瘟期间板蓝根当水喂。这一点我也同意。氯霉素眼药水,四小时滴一次,用盐水擦拭眼睛。高烧会给狗狗带来大量的眼屎,这只是我们看的见的麻烦,最重要的就是可能双目失明,很多狗狗就是结膜炎,眼膜破裂,导致穿孔。所以眼药水非常关键。网上推荐的眼药水很多种,不同价位的我都买来试过,经验告诉我如果乱用要药水会导致狗狗第三眼睑增生,网上有图片大家可以看看,非常可怕。所以最好只用一种,我家狗狗在连续滴了三个周的氯霉素眼药水后有点不良反应,我就换了抗生素的眼药水用,但也只是暂时使用。补充一点:滴完眼药水一定要把眼睛周围的药水擦干净,如果是长毛狗的话很容易感染第三眼睑增生。除了用药,一定要隔两个小时给狗狗进行物理降温,用冰块也好,用酒精也好,耳朵,脖子,肚子,四肢,在降温的时候都要注意到。我个人认为狗狗高烧时喜欢冰块降温,但使用冰块一定要注意把水擦干净,否则很容易着凉病情加重。鼻子干裂,出血,在宠物医院使用过物化治疗,但是毕竟如果家里没有机器没有办法操作。我都是用盐水给狗狗的鼻子热敷,然后把鼻子里面的脏东西擦干净,涂上曼秀雷敦的纯天然唇膏(注意,这完全是我自己想出来的,没有任何人告诉我是否有不良反映,使用的结果就是狗狗舒服了很多,但是我也只是用了一周而已,害怕产生副作用。所以,各位主人们,如果真的想使用唇膏,拜托不要乱用其他牌子。)中药,一天一次,按体重。注意:很多朋友使用网上的药方,我真的要说,网上有很多药方根本不可信,有个朋友就是使用网上的药方导致狗狗拉肚子而死。我的药方是一个中医朋友给开的,一个药方只开一副,吃完根据病情再换。我不得不说,中药真的非常管用,如果没有条件的朋友请不要乱用方子。以上级是我的用药情况,继续说在医院的治疗情况。狗狗打吊瓶的第二周,很幸运,拿到了一只狗瘟痊愈的成年雄性松狮的血,给狗狗输血治疗。补充:狗与人不同,有七种血型,所以输血也讲究血型是否合适,但如果狗狗是第一次输血可以不用管血型是否合适。输血之后真的很管用,体温当天降了下来,按说如果医生继续用药狗瘟就好了,但是黑心医生却给我的狗狗使用过期的针剂,也就是在医院打针的第14天,发现针剂是过期的,狗狗的高烧再次持续。后来我就带回家自己治疗。用药还是按照上面的方子,针剂我买的是单抗(血清没有买,用兽药公司的话说这个时候血清根本就不管用了),四黄抗瘟热退(吉林五星动物保健药厂),犬病急救(吉林五星动物保健药厂),黄芪多糖针剂。针剂的用量一定要足,我是带狗狗回家才意识到,在医院,医生只给狗狗使用了一半的剂量。单抗是用足剂量连打一周,之后停针,隔三天一次,剂量减半(情况好转的话)。退烧针是高烧的情况下一天一针。黄芪多糖强烈推荐,这确实是个好药,虽然买的是针剂我都是当药水喂狗狗的,用我一个学中医的朋友的话说,黄芪多糖是个补药,增加食欲和抵抗力的,如果狗狗生病严重就多喝点,情况好转可以减量,这个药没有停药期。带狗狗回家治疗第十天,体温降至38.3-38.7.这已经是狗狗治疗的第四周了。不再高烧,鼻子开始湿润,食量恢复,排便正常,我就把针给停了,但是营养药还是继续用。可能是家人照顾好的原因,我家狗狗没有留下任何后遗症,非常健康。有人问,狗瘟治疗多久才是完全康复,虽然我也不知道确切答案,但是我给狗狗吃药整两个月,也就是说,虽然第一个月后体温就正常了,但是营养药还是没有停,直到第60天。狗狗确诊是08年10月20日,今天是09年2月9日,掐指算从生病那天已经快四个月,现在狗狗完全康复,只是掉毛非常严重,听医生说是大病后抵抗力下降需要慢慢恢复。最后我想说的是,第一,狗瘟真的非常缠手,作为主人如果真的想救狗狗,在确定的那一刻,请做好两个月不能休息的准备(即使是晚上也要随时起来测体温,喂药)。第二,要一直鼓励狗狗,一直陪她说话,如果狗狗自己放弃了那就真的没有办法。第三,医生虽然重要,但真正能救狗狗的还是主人自己,有时间多看点资料比什么都强,狗狗生病的时候我不仅看了网友提供的资料,还有大量的学术论文,兽医用书,多看点权威的最好。最后给大家提供一个网站,爱狗网,上面的医院问诊非常好,治疗过程有小细节弄不明白可以问问医生,免费的,回答很全面。最后谢谢长沙的好朋友,谢谢你给狗狗全程开药方,谢谢家人的支持,谢谢网友的鼓励,如果没有你们可能我会选择放弃。济南 佳佳

狗瘟临床症状1、前期:患犬表现眼鼻水样分泌物,体温高达40摄氏度以上,持续2天左右,病犬似有好转,稍进食,接近常温。接着又第二次体温升高,持续数周,这时呼吸道、消化道表现卡化性炎症更明显。这种情形一般维持1—2周之间2、中期:随着第二次体温的升高不降,病情进一步恶化,各类细菌继发感染更为严重,畏寒颤抖,精神时好时坏,鼻眼分泌物增多转为脓性,口角糜烂。咳、气管炎、肺炎症状多有发生,吐、泻等时有发生,食欲减退或根本不进食,机体逐渐消瘦。这种情形一般持续1月以上。3、晚期:以神经性症状出现征照。患犬除中期所表现症状外,偶尔还出现神经性症状,表现萎顿、肌疼无力,肌肉阵发性痉挛,平衡失调,圆圈运动,癫痫状惊劂和昏迷等,一般出现此症状维持1—2周犬之便会死亡。有的病犬中后期在腹下或股内侧等处皮肤出现丘疹、泡疹等,有的形成什蟅肉趾(脚蹄硬化)。治疗1、对症治疗(1)防治继发感染。犬瘟热患犬病情发展迅速,感染严重,主要是由于细菌继发感染结果,单一犬瘟热病毒所造成的危害并非十分严重,因此,治疗犬瘟热疾病要用足量抗元素以防继发感染。治疗使用常用抗生素有青霉素、氨苄青霉素、洁霉素、头孢菌素、丁胺卡那、氟呱酸、环丙沙星等。临床治疗得知,足量青霉素和氨基甙类联合使用不仅具有很好疗效,而且药物价廉,宜作首选药物,当然广谱抗生素和氨苄青霉素、头孢菌素等往往具有更好疗效,但成本高,可作次或备用。(2)止吐、止血、镇咳化痰。犬瘟热患犬发生吐、泻、血痢、咳嗽等症状一般都有,但并犬表现不太严重。选择药物治疗时,主要根据病发表现情况结合机体状况综合考虑,如肚腹胀满止吐,可选动力性止吐药如胃复安、吗叮啉等;如胃肠空虚止吐,可选爱茂尔、阿托品、氯丙嗪等,让胃肠道静息下来。维生素B6能够促进氨基酸代谢而表现出止吐效果,它能用犬瘟热止吐,但最好与其它止吐药配应用。血痢用药:可补充适当剂量葡萄糖酸钙和Vc,同时配合注射维生素K和止血敏。镇咳化痰:在抗菌消炎基础上,适当选用镇咳化痰药物配合治疗。如咳必清、咳特灵、必嗽平等,症状一般很快得到缓解。2、输糖补液。犬瘟热除早期外,大多长期食欲不振或废绝,病犬处于“饥饿”状态,有的犬只还有不同程度脱水,因此,适时输糖补液,可有效促进机体新陈代谢,增强机体抗病能力。治疗中针对犬瘟热患犬大多脱水不严情况下,常按5—10%GS和生理盐水1:1比例输入,输液量小狗在200ml左右,大狗500—1000ml。在输液中患犬反复多次排尿(多见小狗),特别要注意监护心肺功能,如发现心率过快,呼吸困难,频频挣扎,呕吐等现象,应立即限制输液量和速度。通常在输液结束或快要结束时,犬有尿出现则显示补液基本满足,否则可酌情加大输液量。在输糖补液时,还应重视电解质钾的补充。钾是维持细胞内液渗透压和机体酸碱平衡的调节,病犬缺钾时,发病时表现神情淡漠和肌肉软弱无力,心律过快,节律不齐。犬瘟热患犬长期食欲不振或废食,钾摄入不足,加之发病中常伴有吐泻现象,造成一定量钾的损失,特别是治疗时大量补液时,大量钾由尿排出,很易造成低血钾,因此,宜注意补钾。常用10%Kc15—10ml加入500ml输液中滴注,安全方便,效果显著。至于酸碱平衡问题,在治疗上也应考虑到。在不具备血浆CO2结合力测定的条件下,治疗只有通过详尽地了解和观察犬病发生发展过程以及治疗前期的用药情况,才能对犬只个体酸碱平衡状态大致作出诊断。犬瘟热患犬吐泻时有发生,但造成胃酸和碱性肠液损失不太严重,因此,治疗时不要盲目使用碳酸氢钠,根据观察,患犬持续发热、食欲匮乏,在连续2次以上补液时,输液中适当加入一定量的碳酸氢钠,非常有利犬的恢复3、特异性疗法。在犬温热早中期注射大剂量抗犬瘟热高免血清,疗效较好。用量一般每天每次10—15ml,连用3—5天,同时酌情使用免疫增强剂加左旋咪唑、转移因子、干扰素等,疗效更好。对中晚期犬,似乎没有效果。另外还应指出的是,特异性疗法只有在对症治疗基础上,才能收到满意效果。4、护理。犬瘟热病程长,体质差,在治疗过程中护理工作也十分重要。一般而言,要保持犬生活在干燥舒适的环境中,少吃多餐易消化食物结果与预后正确采用上述综合治疗措施,病情控制,一般早期为1个疗程(3—5天),中期1—2个疗程,晚期在2个疗程以上。所谓病情控制,病犬反应特征为:体温下降到39摄氏度以下,眼鼻口无明显分泌物,食欲基本已恢复,神经性症状没有发展且有好转表现。在病情控制基础上,内服抗生素如先锋IN、螺旋等和维生素B、C等,患犬可望在2—3周达到痊愈。预后:早中期病愈率良好,后期病愈率不良,尤其是脑炎和肺炎症状出现时实施治疗意义不大,有的病犬经过治疗,症状一时得到改善,但最终还是转归死亡。由治疗过程得知,经连续2—3天治疗,尤其采用了输糖补液治疗法,患犬症状未发生明显改善时,一般结果病愈率极低!!希望给你一些帮助!我家的小哈在20天得了犬瘟,但经我和我男友的细心照顾好了!我的办法好多的!不过我的迈芤是早期的!我就在宠物医院给他打了3天的血清及消炎药,维生素等一共5只!回家后喂我找的药治疗犬温热(早期)1、此方适合早期或者用于预防,早期的意思是还没严重抽筋的。。。。黄连6G,黄芩10G,栀子10G,泽泻15G,甘草10G,僵蚕6G,大青叶10G,龙胆草10G,生地20G,丹参20G,胆南星10G,钩藤6G,板蓝根10G,紫花地丁15G,半夏6G,木通10G,连翘15G,金银花10G加水2000-2500ML。熬45分钟左右,熬成250-300ML左右,每次15-25ML,2-3次/天,如有效,一天半内可见好转2、给她吃小孩吃的退烧药!用酒精擦她的脚心、耳朵,进行物理降温!每隔三个小时喂服一包板兰根!板兰根不要停!羚羊角粉、抗病毒胶囊、双簧莲口服液、先锋六号。这些药都是必吃的!(配合注射单克隆抗体)每隔半小时喂一种药!治疗犬温热(晚期)1、血清一瓶;2、头孢拉定一瓶+三毫升灭菌用水+(地塞米松一支)—括号中药表示上午用药,下午不用;3、复合VB1瓶;4、辅酶A一瓶+VC一瓶+三磷酸腺苷一瓶+利伟巴林一瓶;5、以上用量为一次用量,一天要打两次,上下午各一次,除了地塞米松打一次外,其余均一天中用药两次!如有条件可到药店买干扰素,中午时再给狗打一针,效果会更好。要看清用法用量。中西医结合的犬瘟治疗法我采取中西医结合的方法,调整日常饮食,让小狗在与病魔作斗争时有良好的精神状态。详细:当时我的小狗(可卡)已经骨瘦如柴,精神很差,基本不出窝,时常有低烧,黄鼻涕、湿咳很厉害。在诊断怀疑犬瘟热后,我跟公司请了一周假,加上六、日共七天,一气呵成。1、 前3天上午打免疫球蛋白、干扰素(都是增强抵抗力),下午输液头苞拉定(消炎药);2、 早8:30和晚10:30各喂一次“头苞”;3、 早、中、晚各喂一次“清开灵口服液”(抗病毒的中药,疗效极好),化痰片、咳平片。4、 以上药品用量请遵医嘱。5、 食物:以幼犬狗粮为主。用少量热水泡软食物,不要太软,拌少量奶粉(喝鲜牛奶会拉稀,可选婴幼儿奶粉);每顿只喂平时的三分之二,一日四次,少食多餐。如果能坚持以上方法,耐心治疗,小狗康复是很有希望的,我的个人疗法,希望能给大家带来帮助!还有你要是会打针就给他打利巴韦林!庆大!喂小儿的止咳药,退烧药!到药店去买转移因子口服液{价钱不等}好好照顾他,没事别丢下他,要和他讲话!愿你的小松狮快点好起来!你也要有耐心啊!犬瘟不是一两天能好的!切忌犬瘟有反复期!好好照顾他!!!加油!!!!

犬瘟热病的毕业论文

随着医学技术的进步,各高校也开始开设兽医专业,兽医的主要任务是研究和实施家畜家禽疾病的诊疗、防治、检疫及畜产品卫生检验等。下文是我为大家整理的关于畜牧兽医 毕业 论文的内容,希望能对大家有所帮助,欢迎大家阅读参考!

浅析鸡大肠杆菌病病因分析和预防治疗

在近十几年的肉鸡生产中,养殖户为了控制大肠杆菌及某些细菌感染,在使用饲料添加剂及治疗中盲目应用一些抗菌药物,从而导致耐药菌株越来越多,并日趋严重。事实上,因为大肠杆菌可通过菌毛将其抗药性质粒传递给其他大肠杆菌,所以,大肠杆菌的抗药性形成较快,环境中大肠杆菌耐药性菌株越来越多。

近几年来,地区实验室曾多次无菌采取疑似大肠杆菌病的本地病鸡、死鸡的心血、肝、脾、肾等病料,进行病原菌的分离、生化鉴定和药敏试验。生化鉴定结果显示,引起试验鸡只发病的病原为大肠杆菌,药物敏感性试验结果表明,本地区大肠杆菌对硫酸安普霉素、阿米卡星高度敏感,对新霉素、庆大霉素中度敏感,对环丙沙星、氟苯尼考耐药。曾经对致病性大肠杆菌敏感的药物出现了不敏感和不同程度的耐药,提示在以后的肉鸡生产中应慎用抗生素,在使用药物治疗大肠杆菌病时,要充分利用药敏试验,为鸡大肠杆菌病的防治提供科学的理论依据,并需注意交替用药,按疗程投药才能收到较好的治疗效果。

1、病因分析

1.1免疫抑制

主要是由鸡新城疫病毒、禽流感病毒、鸡传染性支气管炎病毒、支原体等病原体的感染继发造成。往往会先破坏呼吸道和消化道的黏膜屏障系统的完整性,致使被感染鸡只不同程度地出现免疫抑制等,从而为大肠杆菌的入侵打开了门户。

1.2免疫应激

某些应激反应可引发大肠杆菌病的发生。如接种疫苗时鸡群产生的应激反应以及免疫程序设计不当都会引起鸡群抵抗力下降或呼吸道症状,从而造成大肠杆菌感染和继发感染。

1.3有害环境

有害的环境因素也是引起大肠杆菌感染主要原因之一。 饲养 管理差,环境污染严重,应激因素长期存在,都能促进该病的发生和流行。如气候突变、寒冷、闷热、通风换气不良、氨味过浓等应激因素,使鸡群抗病力减弱,大肠杆菌乘机侵入,引起机体发病。卫生条件差,粪便、污水、病死鸡等不能无害化处理,从而造成了鸡场环境污染严重,细菌、病毒大量存在。对消毒工作不重视或不严格,饲养密度过大,潮湿的环境又为大肠杆菌及其他致病性微生物的滋生创造了条件。

1.4饮饲及营养状况

日常生产中,饲养方式、饮水等会直接影响到鸡群营养状况的好坏,日粮营养水平的高低以及不同营养成分之间的平衡状况等都是引发大肠杆菌感染的重要因素。如饲料营养缺乏(维生素等含量不足)、饲料霉变等,会导致鸡抵抗力下降,对大肠杆菌易感性增加,引起大肠杆菌病的发生。

2、预防与治疗

对本病的防控应坚持预防为主的原则,治疗要坚持尽早发现、尽快投药治疗的原则。

2.1预防 措施

2.1.1加强饲养管理。对饲料进行合理搭配,保持饲料、饮水清洁,及时清除粪便等。饲养密度过大的鸡群,要适度调整,保持良好通风换气,保持适宜的温度和湿度,避免骤冷骤热,以减少各种应激等诱发因素。

2.1.2加强消毒。定期对场地、器具等进行彻底消毒,注重带鸡消毒。污染严重或常发病鸡场,要根据情况适当缩短消毒间隔时间,一般5~7d要进行一次彻底消毒。

2.1.3疫苗接种预防。接种大肠杆菌疫苗可在一定程度上控制该病的发生,但因大肠杆菌血清型较多,其效果并不十分理想。对有条件的已发生污染的鸡场建议用本场分离的大肠杆菌菌株制作灭活菌苗进行免疫接种,效果可靠。

2.1.4加强种蛋管理,建立健康的种鸡群。大肠杆菌可因种蛋带菌而垂直传播,因此,必须做好种鸡群大肠杆菌病的净化工作。

对病鸡不能留作种用,一律淘汰。另外,种蛋本身不带菌,但由于捡拾不及时或者产蛋箱卫生状况不良,使种蛋与粪便接触而受到污染。因此,孵化场还须作好对种蛋的消毒,以减少种蛋污染。在种蛋入孵前必须做好药物消毒工作。如果有条件,种蛋产出后2h内应用药物熏蒸消毒或用0.3%的过氧乙酸进行带鸡喷雾消毒,确保种蛋有最高的孵化率和健雏率。

2.1.5实行全进全出制。全进全出的饲养 方法 是预防该病的有效方法,可有效避免不同日龄、不同批次鸡群间的交叉感染。同时,鸡群尽可能采用封闭式管理,这样可减少或杜绝鸡群与大肠杆菌的污染物接触,防止本病发生。

2.1.6加强饲料饮水的兽医卫生监测。饲料的采购、贮存和加工等环节要加强卫生管理,防止发霉、变质,减少大肠杆菌的污染。对水井、水塔和水箱等储水设施以及输水管道要经常清理、定时消毒。

2.1.7药物预防。在饮水或饲料中按预防剂量投喂抗生素可对该病的发生起到预防作用。

2.1.8有效控制其他疾病。在基层服务中发现,很多其他疾病导致大肠杆菌病的继发或混合感染,如鸡沙门氏菌病、霉形体病、传染性鼻炎、传染性支气管、喉气管炎、新城疫等。对于这些疾病,目前都有较好的疫苗或药物进行预防。因此应制定适合本场的防疫程序并认真实施,尽可能防止其他疾病的发生,这样也就间接的起到预防和减少大肠杆菌病的发生。

2.2治疗

(1)首先,病鸡隔离,及时治疗。对急性经过的不及救治的病死鸡做好焚烧掩埋及消毒工作。(2)加强饲养管理,消除诱因,加强卫生消毒。(3)合理使用抗菌药。通过药敏试验,选择高敏药物,克服盲目用药,根据药敏实验结果,合理选择和交替使用抗菌素。(4)使用中药。一般情况下,单纯因大肠杆菌感染而发病者较少,大部分都是继发或混合感染,辩症施治,合理搭配中药可以取得良好的疗效。方剂:黄连50g、黄芩60g、紫花地丁40g、赤芍30g、栀子30g、地榆60g、大黄40g、木香30g、白头翁50g、知母30g、秦皮50g、甘草30g,烘干粉碎后,按500g拌饲料100kg自由采食,连喂3d,可较好的控制病情。(5)综合措施。根据用药史及病情,全面分析药理并通过药敏实验筛选,采用中西药结合的方式综合治疗,并在饲料中2倍量投服维生素C保健粉,同时饮用电解多维,可取得较好的治疗效果。

大肠杆菌是条件性致病菌,防制该病的关键在于加强饲养管理,做好各个环节的卫生消毒,减少各种诱发因素,严格执行卫生防疫措施,创造一个良好的饲养环境。有效控制容易并发和继发该病的病原是防止本病发生的有效措施。由于各地大肠杆菌的血清型,特别是优势血清型存在差异,有效而通用的菌苗尚未出现,因此筛选地区性免疫原性优良的大肠杆菌菌株制作菌苗,乃是防制鸡大肠杆菌病及有效进行免疫预防的基础。建议有条件的鸡场,最好采用自家灭活苗,这样效果可靠,更适用于血清型复杂的地区。

参考文献:

[1]郭万柱,吴彤,陈瑶先.动物微生物学[M].四川成都:四川科学技术出版社,1997.

[2]丁红雷,王豪举,杨红军.鸡大肠杆菌病病原的分离鉴定[J].动物医学进展,2005,(8):111-113.

[3]刘玉涛,周伦江.闽北地区鸡致病性大肠杆菌的分离与血甭型鉴定[J].福建农业学报,2000;15(3):15-17.

浅谈鸭曲霉菌性肺炎的临床症状、剖解和治疗

鸭曲霉菌病,又称鸭曲霉菌性肺炎,主要是由烟曲霉等真菌引起的鸭呼吸道传染病。其特征是在呼吸器官组织中发生炎症,尤其是在肺和气囊出现灰黄色的结节,胸腹部气囊也可能有霉菌斑。此病主要发生于雏鸭,多呈急性经过,发病率高,可造成大批死亡,成年鸭多为散发。2013年5月罗山县某鸭场饲养的肉鸭发生了一起以肺和气囊出现灰黄的结节为主要特征的传染病,根据发病情况、临床症状、尸体剖检及实验室检查,初步确定为鸭曲霉菌病,并结合病情,给予药物治疗,基本控制了病情。

1、发病情况

该鸭场饲养的5 000只樱桃谷肉鸭,在16~18日龄起开始发病,最初每天发病10~20只,后每日发病达30~50只,每日有15~20只鸭死亡,全程共发病约1 800只,死亡516只,发病率36%,病死率28.6%。在发病初期,养殖户认为是大肠杆菌病,并使用抗生素治疗,但不见效果。

2、临床症状

患鸭病初精神不振,眼半闭,羽毛松乱无光,食欲减退或废绝。随病情发展,病鸭气喘、呼吸困难、加快,胸膜部明显煽动,渴欲增加,嗜睡,常呆立或伏卧在地,气喘,口腔和鼻腔流出浆液性分泌物,粪便稀薄,呈白色或绿色,急剧消瘦,出现死亡。

3、剖检变化

主要病变在肺和气囊,肺充血、切面流出红色泡沫液,肺实质中有大量大头针帽或小米粒大小的灰黄色结节,有的在胸部气囊也可见,病程稍长的鸭肺部结节融合成更大的黄白干酪样结节,结节切面呈明显的层状结构,气囊增厚、混浊,肝脏轻度肿大,肠粘膜充血,有的可见腹膜炎。

4、实验室诊断

取肺病灶的霉菌结节或霉菌斑少许,涂于载玻片上,加10%氢氧化钾溶液1~2滴,混匀透明后,加盖玻片,在高倍镜下观察,可见有分枝和横隔的曲霉菌菌丝及孢子。

5、治疗

立即更换新鲜的饲料,更换垫料,并把垫料下的土铲去一层,同时,配合中草药治疗。

方组:升桔梗260 g、蒲公英500 g、苏叶500 g、枇杷叶15 g、知母20 g、金银花30 g。上药共煎汤得1 000 ml(1 000羽雏鸭1 d用量),拌料内服,3次/d,另外在饮水中加0.1%高锰酸钾。同时,对病重雏鸭进行特殊护理,用滴管滴服上述药液,2次/d,0.5 ml/次。鸭群按以上方法治疗5 d后症状逐渐消失,7 d后停止用药,但是仍有个别病重鸭死亡。

6、体会

曲霉菌在自然界广泛分布,一般最常见而且致病性最强的为烟曲霉菌,其孢子在自然界分布较广泛,常污染垫草及饲料,除此之外,其他曲霉菌也可引起感染,如黄曲霉、黑曲霉及构巢曲霉等。曲霉菌对外界具有显著的抵抗力,干热120℃经1 h、煮沸5 min,方可杀死。消毒剂,如,2.5%福尔马林、水杨酸、碘酊等需经1~3 h,方可灭活。霉菌孢子可随空气传播,健康鸭通过吸入含有霉菌孢子的空气或采食染菌饲料,经呼吸道或消化道感染。在种蛋孵化过程中,霉菌还可穿透蛋壳而使初生鸭感染。因此,防控曲霉菌病的综合措施:(1)加强饲养管理。此病目前还没特效治疗办法,重在预防,特别要注意鸭舍的通风和防潮湿。(2)搞好环境卫生,及时清理鸭粪,更换垫料,不垫发霉的垫料。(3)加强饲料贮存和保管工作,不喂已霉变的饲料。(4)鸭舍、饲槽、饮水器等器具要定期消毒。(5)喂料时要少喂勤添,避免料槽中饲料积压。(6)如果鸭群已被污染发病,病鸭要及时隔离,清除垫料和更换饲料,鸭舍要彻底消毒。

试谈犬皮肤病的诊断

1发病情况

犬的皮肤病病因复杂,种类繁多,防治难度较大,其中一些还可传染给人。凡能惹起犬皮肤瘙痒、脱毛、结痂和皮肤异常变化的疾病统称为皮肤病。如何进步治愈率,缩短治疗周期,降低复发率,是宽广宠物医护人员十分关注的问题。犬皮肤病一年四季均可发作,但以夏、秋季多发,冰冷的冬季少发。经过对109例皮肤病犬的 总结 ,发现犬皮肤病主要为螨病(62例,占56.8%)和真菌性皮肤病(32例,占29.4%),且大多数还是螨虫和真菌的混合感染性皮肤病。

螨病中常见的螨虫有蠕形螨、疥螨和耳痒螨,真菌性皮肤病主要为小孢子菌、石膏样小孢子菌和须毛癣菌感染;此外,犬皮肤病中尚有过敏性皮肤病(5例,占4.6%)、营养缺乏性皮肤病(4例,占3.7%)等。犬皮肤病是临床常见病,病因复杂,种类繁多,防治难度较大,一些还是人兽共患。2012年以来,笔者曾先后接诊犬皮肤病75例。犬皮肤病一年四季均可发作,但以夏季、秋季多发,冰冷的冬季少发。47例皮肤病中,螨病28例,占59.6%,真菌性皮肤病19例,占40.4%。大多数是二者混合感染。螨病中,常见蠕形螨、疥螨和耳痒螨,真菌性皮肤病主要为小孢子菌、石膏样小孢子菌和须毛癣菌感染。

2病症

病原为耳痒螨,主要寄生于犬耳道内,有时也爬到身体其他部位惹起局部损伤,有高度传染性。临床表现为耳道发炎、充血、耳道内有多量红褐色或灰白色分泌物,并有腥臭味,耳壳内侧潮红糜烂,犬不时抓耳挠腮,或用头磨蹭空中或笼壁,体表散布拇指盖大血痂并构成脱毛区。犬皮肤病普通临床表现为剧痒、脱毛、结痂、皮肤肥厚以及患部呈现红斑、丘疹等,病症相似。要做好鉴别诊断。

2.1蠕形螨病

由犬蠕形螨寄生于犬皮肤的毛囊和皮脂腺内惹起。正常情况下,犬体表也有少量蠕形螨存在。当机体应激或抵御力降落时,大量繁衍,引发疾病。患犬病初表现颜面两侧皮肤潮红、充血。

继之脱毛并构成许多皱褶,然后扩散到额部、背部、胸腹下以致全身。病部有1~5个小的和周围界限明白的红斑状病变,痒感不剧烈。严重时,身体大面积脱毛,浮肿,呈现红斑、皮脂溢出和脓性皮炎,瘙痒。

2.2疥螨病

本病病原体为犬疥螨,传染性较强。主要经过接触感染,过度拥堵、暗淡、潮湿等较差的卫生条件会加剧疾病的发作和展开,人接触病犬也可感染。检查发现,虫体主要寄生于耳尖外侧、尾根、脚爪、口周围及眼圈等皮薄毛稀的部位,病变也多发作于此,严重者可扩散至全身。表现剧痒,不时抓挠啃咬,患部脱毛、结痂,耳壳边缘、尾根、脚爪处皮肤增厚,密布糠麸样厚痂。

根据病史和奇痒、脱毛、结痂等临床病症可树立初步诊断。确诊用皮肤病诊断液,方法同蠕形螨病。犬疥螨呈宽卵圆形,雌虫平均大小约为380μ×270μ,半透明,白色,体表覆以相互对等的细毛;雄虫平均大小约为220μ×170μ,其外形同雌虫相似。

2.3耳痒螨病

根据病史和临床病症可树立初步诊断。确诊也可用皮肤病诊断液,方法如下:用掏耳勺刮取耳道分泌物,置于载玻片上,滴加诊断液2~3滴,混匀后加盖玻片,压薄后镜检。若被感染,则虫体和虫卵明晰可见。痒螨呈椭圆形,足体凸出。雄虫第4对足不兴隆,不能伸出体边缘,比第3对足短3倍:雌虫第3、4对足无吸盘。

2.4皮肤癣菌病

又称癣,是由皮肤癣菌侵袭毛发、爪和皮肤等角质组织惹起的真菌性皮肤病,病原体主要有犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和须毛癣菌等。潮湿、暖和的气候,拥堵、不洁的环境以及缺乏阳光映照等是惹起本病的主要诱因。患犬大面积严重脱毛、瘙痒,体表散布红色丘疹,脱毛区掩盖油性厚痂,刮去痂皮暴露潮红或溃烂的表皮,严重者构成溃疡。随着病程延长,患部呈现色素冷静,毛根易脱,毛干易断。

2.5过敏性皮肤病

如湿疹、荨麻疹等。湿疹是表皮和乳头层由致敏物质所惹起毛细血管扩张和渗透性增高的一种过敏性炎症反响,临床上以患病皮肤发作红斑、丘疹、水疱、脓疱、糜烂、结痂及鳞屑等皮损,并伴有热、痛、痒病症为特性。荨麻疹是皮肤乳头层和棘状层血管渗出液增加的一种过敏性疾病,临床以患病皮肤突然发作许多圆形或扁平的疹块和疾速消散,并伴有皮肤瘙痒为特性。惹起犬过敏的要素有昆虫的叮咬、暗淡潮湿的环境、烈日暴晒、刺激性药物、营养失调、代谢紊乱以及机体内在的一些过敏因子等。

2.6营养缺乏性皮肤病

本病有一定群发性,多由饲养管理不当、消化吸收障碍招致某些维生素、微量元素缺乏而惹起。如犬食物单一,或长期饲喂高蛋白、高脂肪食物,或饲喂蜕变食物等可构成维生素C、维生素B以及硒、钙等缺乏。患病犬被毛干枯,毛易断易脱,皮肤表面有豆粒大或拇指盖大小的出血斑,皮屑增加,痒感不明显。

2.7其他

包括由葡萄球菌等惹起的细菌感染,由犬瘟热病毒感染呈现的硬脚垫病,角质层下脓疱性皮肤病,维生素A过多症,毛细血管扩张症,溢脂性皮炎,中毒性皮炎,自体免疫性皮肤病等。

3治疗

根据皮肤病盛行特性,采取“彻底检查,洗浴去痂、重复用药、辨证施治、消弭病因、消毒环境”等综合性防治准绳,中止平面式用药(体内、体表、环境),根据病情不同,采用“轻则治其标,重则治其本”的方法,治疗务须彻底,以防复发。

3.11%伊维菌素注射液

该药为广谱驱外寄生虫药,临床上主要用来治疗疥螨、蠕形螨、耳痒螨惹起的传染性皮肤病,对虱子、跳蚤和蜱也有防治作用。犬按0.05~0.1 ml/kg体重量·次,皮下注射,1次/周。

3.2癣螨净擦剂

该药为纯中药配方,无毒反作用,具有杀螨、抗菌、止痒以及除虱、灭蚤等作用。临床上主要用来治疗疥螨病、耳痒螨病、蠕形螨病、真菌性皮肤病、过敏性皮炎、湿疹等惹起的皮肤病。该药外用,于患部涂擦,1~2次/d。耳痒螨病、中耳炎时,应向耳道内滴入药液3~5滴,再清算干净,1次/3d。

3.3癣螨净浴液

该药也系纯中药配方,无毒反作用。临床上主要用来治疗晚期全身性、顽固性皮肤病,如疥螨病、蠕形螨与真菌混合感染性皮肤病、真菌性皮炎、脓皮病、过敏性皮炎、湿疹、脱毛症及自咬症等。该药外用,用前先用温水稀释100~200倍,将患犬药浴8~10 min。另外该药还可用于环境、宠物用具的消毒。

3.4癣螨净注射液

药具有杀螨抑菌功用强、作用耐久等特性。临床上主要用于治疗各种螨虫、真菌惹起的传染性皮肤病。特别对蠕形螨、真菌混合感染的顽固性皮肤病、脓皮病有特效。剂量:005~0.1 ml/ kg体重量·次,皮下注射,1次/7d。

3.51%益康唑霜

该药为广谱抗真菌药,对皮肤真菌有杀菌作用,临床上主要用来治疗犬的皮肤、毛发、爪的真菌病。该药外用,于患病涂擦,2次/d。

3.6灰黄霉素

其能有效抑止小孢子菌、毛癣菌等真菌,临床用来治疗由真菌惹起的皮肤病。剂量:20 mg/ kg体重量·次口服,连用30 d。

3.7H1受体阻断药

本类药物主要有盐酸苯海拉明、盐酸异丙嗪、扑尔敏、扑敏灵等,能选择性地对立H1受体所致的血管扩张作用,临床上主要用来治疗各种皮肤、粘膜的过敏反响,如湿疹、荨麻疹等。另外,维生素C、糖皮质激素类(如地塞米松)、钙制剂、麻黄碱等也有抗过敏作用,是防治皮肤病常用的辅助药物。苯海拉明,剂量:0.5~1 mg/kg体重,肌肉注射。内服:30~60 mg/次。

1、毕业论文的背景及意义:1.1背景: 犬瘟热发病率高,病死率高。CDV可以通过身体的所有分泌物排除到体外,尤其是呼吸道。幼犬(3-6个月)易感,自然发病率随年龄增长而减少。未完成免疫程序的幼龄宠物犬是临床上最易患此病的动物,但临床上一直存在治疗难、病死率高等问题,常常给宠物主人带来巨大经济损失和感情损害。1.2意义:本人毕业后将在宠物医院实习,从事宠物的疾病诊疗工作,有条件接触到大量犬瘟热病例。可以在犬瘟热诊疗方面做出一些调查试验等。犬瘟热单克隆抗体早已经被宠物医疗人员广泛使用,但是为了在最经济实用的情况下寻找出有最佳治疗效果的用量,我选择做不同剂量犬瘟热单克隆抗体的疗效比较研究这一课题,希望能为犬瘟热的临床治疗做出一些贡献。 2、毕业论文的研究目标:犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的犬的一种高度接触传染性疾病。该病具有传播快、死亡率高的特点是严重威胁犬生命和健康的主要疾病之一。希望采纳!!!!

犬细小病毒病是犬的一种急性传染病。临床上病犬多以出血性肠炎或非化脓性肌炎为其主要特征。有时其感染率可高达100%,致死率为10%~50%。原解放军兽医大学于1982年在长春地区首次分离出该病毒,从而证实了我国也有本病存在。犬、猫和貂的细小病毒具有一定的抗原相关性。 病犬是本病的主要传染源,病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。病犬不断向外排毒而感染其他健康犬。康复犬粪便中长期带毒。因此,犬群中一但发病,极难彻底清除。除犬外、狼、狐、浣熊也可自然感染。本病主要通过直接或间接接触而感染。 犬细小病毒对外界因素的抵抗力较强,于60℃环境可存活1小时,在偏酸偏碱的环境中病毒仍有感染性。在粪便和固体污染物上的病毒可存活数月至数年。于低温环境,其感染性可长期保持。0.5%福尔马林、0.5%过氧乙酸、5%~6%次氯酸钠等都可作为该病毒的消毒剂。 【诊断要点】 (1)流行特点 此病的流行无明显季节性,全在寒冷的冬季较为多见。刚断奶不久的幼犬多以心肌炎综合症为主,青年犬以肠炎综合症为主。 (2)临床特征 本病在临床上主要以两种形式出现,即肠炎型和心肌炎型。 ①肠炎型 潜伏期为7~14天,一般先呕吐后腹泻,粪便呈黄色或灰黄色,内含多量粘液和粘膜。病后2~3天,粪便呈番茄汁样,混有血丝,并有特殊腥味。病犬很快呈现脱水症状,此时病犬表神沉郁,食欲废绝,体温升至40℃以上,渴欲增加。有的病犬到后期体温低于常温,可视粘膜苍白,尾部及后腹部常被粪便污染,严重者肛门松弛并开张。 ②心肌炎型 幼犬呼吸困难,心悸亢进,可视粘膜苍白,体质衰竭,常突然死亡。 通常可根据上述流行特点、临床症状作出初步诊断。在临床上应注意观察病犬是否有呕吐和腹泻。如果要进一步确诊,应早期采取病犬腹泻物,用0.5%的红细胞悬液,在4℃按比例混合,观察其对红细胞的凝集作用。必要时也可将粪便样品送检验单位做电镜检查,进行确诊。 【防治措施】 第一,平时应做好免疫接种。国内生产的犬细小病毒病灭活疫苗都与其他疫苗联合作用。使用犬五联弱毒疫苗时,对30~90日龄的犬应注射3次,90日龄以上的犬注射2次即可,每次间隔为2~4周。每次注射1个剂量(2毫升),以后每半年加强免疫1次。但仔犬体内的母源抗体能影响疫苗的免疫效果。解放军农牧大学研制的犬五联苗,其中的细小病毒是从貉体内分离到的,它对仔犬体内的母源抗体有较强的抵抗力,不存在免疫干扰现象,因此,可按犬瘟热的免疫程序免疫。 第二,当犬群暴发本病后,应及时隔离,对犬舍和饲具,用2%~4%烧碱、1%福尔马林、0.5%过氧乙酸或5%~6%次氯酸钠反复消毒。对无治愈可能的犬,应尽早扑杀,焚烧深埋。 第一, 病犬的治疗。心肌炎型病犬病程急剧,迅速恶化,常来不及救治即已死亡。肠炎型病犬若能及时合理治疗,可明显降低死亡率。病的早期,在应用高免血清的同时,进行强心、补液、抗菌、消炎、抗休克和加强护理等措施下,可提高治愈率。 (1)免疫血清 早期使用可提高疗效。犬群中一旦确诊为本病,应立即给其他病犬应用高免血清或康复犬血清。高免血清的用量为0.5~1毫升/千克体重,康复犬血清为0.5~2毫升/千克体生,连用3~5天。如高免血清与其他抗菌消炎药同时使用,可提高疗效。 (2)补液 病犬常因脱水而死,因此补液是治疗本病的主要措施。应根据犬的脱水程度与全身状况,确定所需添加的成分和补液量,一般静脉补液量为60毫升/千克体重。 ①静脉补液 25%葡萄糖液5~40毫升,维生素c2~10毫升,能量合剂5~20毫升,一次缓慢静脉滴注,1~2次/日。输液中要严格控制输液量和输液速度,注意心脏的功能状况,否则易造成治疗失败。当病犬表现严重呕吐、腹泻时需纠正脱水、电解质紊乱和酸碱平衡,可静注乳酸林格氏液50~500毫升,25%葡萄糖液5~40毫升,盐酸山莨菪碱注射液0.3~1毫升,2次/日。 ②口服补液法 当病犬表现不食,心率加快,如无呕吐,具有食欲或饮欲时,可给予口服用补液盐:氯化钠3.5克、碳酸氢钠2.5克、氯化钾1.5克、葡萄糖20克,加水1000毫升。任犬自由饮用或深部灌肠。 ③腹膜腔补液 如病犬静脉滴注困难,可行腹膜腔补液,用量为70毫升/千克体重。 (3)抗菌消炎 可应用各类广谱抗生素,但不要长时间使用,以防肠道正常菌群失调,反而延缓肠道消化功能的恢复。抗毒灵冻干粉剂和抗毒素1号注射液(黑龙江兽药一厂生产),对本病有较好的疗效。

建议你去参考下(亚洲兽医病例研究),这本就是免费下载的

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