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毕业论文查重是将论文上传至查重系统进行检测的一个过程简称为论文查重，论文查重是用来核查论文当中的重复率、引用率、格式排版等问题，只有通过学校的论文查重环节，才能迎来答辩环节。学校设立论文查重的目的是为了防止学生在写作论文时出现抄袭等学术不端行为，也为了提高毕业生论文的质量，旨在学术界营造积极向上的学术风气。
很多人都渴望做完论文后交给导师，但导师更希望每个人自己对论文进行检测。既然你先查重后可以在查重报告中直观的看到论文的查重率，而且还有一些重复，如果发现结果不满意，可以先自己修改，然后提交给导师。
查重是毕业论文查重中最重要的因素，它指的是重复率，即检测率、相似度、文本复制比等。本文通过对毕业论文查重系统的研究，找出每个人写的毕业论文和系统中的数据库资源存在检测个重复内容。而且，学校会对毕业论文的重复率设定标准。只有毕业论文重复率合格，大家才能顺利答辩毕业，否则论文会反复修改，直到论文重复率合格。
每个人的毕业论文难免会有重复内容，也就是说在检测毕业论文中，重复率是会存在的，大学也会有规定相应的重复率标准，不会要求毕业论文零重复，及时修改。规范学术不端行为，提高论文质量，促进学术风气健康发展，是查重率合格标准的重要内容。
目前市面上出现了很多论文查重软件，各软件因为技术不同，检测也存在严格和宽松的情况，其中PaperTime是首家聚合了论文查重、机器人降重、在线改重为一体的论文查重系统，使修改论文效率翻倍，是论文写作辅导必备工具，正以优秀的用户体验领跑市场。查重软件通过海量数据库对提交论文进行对比分析，准确地查到论文中的潜在抄袭和不当引用，实现了对学术不端行为的检测服务。
我们首先打开PaperTime官网,再注册登录就可提交论文查重了。PaperTime查重器的优点在于使用方便、快捷、高效，如果你需要查重，只需要打开软件将论文一键上传到论文系统里面。系统可以将论文与本地库、网络库以及自建库同时进行对比检测就可以选择自己的查重报告，自动计算重复率了。之后我们可以自己修改重复率较高的语句来降低重复率。
截至2020年论文查重系统有很多，不同软件检测出来的结果肯定是不一样的，这里小编推荐毕业在线网，站内结合各种检测软件简单说下重复率检测的主要规则，帮助大家了解论文查重到底是查哪些?
论文检测后怎么算是被认定为抄袭呢，已应用最多知网为例，其检测方法采用了当前最为先进的模糊算法，他有一个前提，一个条件，通常这两者满足则视为抄袭或疑似抄袭。
1、一个前提：以段落为单位给出一个5%的阈值
2、一个条件：连续13个字符相同
什么意思呢，我们举例说明，假如某一段落引用其他原文13个字，如果该段落共有100个字，由于引用的占到了13%(>5%)，会被检测为抄袭，如果该段落有400字，则引用的占到了(<5%)，则不会被认定为重复或抄袭。
当然，不同系统有具体不同算法和规则，哪个系统更严格一些，目前也是众说纷纭，意见不一，但在这里只想温馨提醒以下两点：
一、论文应以原创为主，可以借鉴研究方法，但不能照搬前人的成果;
二、论文检测时，特别是硕博、本专科毕业生，一定要清楚本校使用哪种检测系统，选用与学校一致的系统和版本进行检测，多花钱事小，影响到毕业和学位就真的得不偿失了。如你需要检测论文，建议去“毕业在线网”
老师查重免费的前提是使用学校给予的免费检测机会，必须是学校跟第三方查重机构签署的合作，paperbye对高校硕博本科生的课程论文、毕业论文以及教师学术论文等预防学术不端行为免费论文查重使用。以学术论文大数据和互联网技术为支撑，专注于在线论文写作辅导，提供论文学术不端行为在线查重服务。
毕业论文确实是一直萦绕在莘莘学子们脑海中的问题，大四毕业时的毕业论文是怎么也绕不过去的一道坎，其实论文查重的运用并不止如此，在各大期刊和学术论文出版社在对论文稿件进行收录和发表的时候也会对论文进行严格的论文查重。那论文查重什么意思呢？论文查重的官方言辞是学术不端检测，旨在规范学术上诚实严谨的作风打压剽窃抄袭的不正之风。论文查重的具体内容还得细捋，首先查重需要有一个检测端口我们称之为软件，市面上有很多，比如之前用过的学客行论文软件，有独立的检测系统和数据库。 我们都知道在我们撰写一篇论文的时候往往需要参考很多资料和文献最后归纳论述阐述清楚我们题出来的论题，所以不可避免的会使用到一些参考文献和资料，而论文查重可以帮助我们知晓自己论文中所引用论证的资料在整篇论文中所占的比例，规避各种引用不当造成论文相似度大的问题。而查重软件可以在大数据库的支撑下轻松把这些引用文献和各种不规范引用的文献指出来。 好多论文查重系统检测是不对外开放的，建议同学可以去学客行论文网站进行查重哦，准确率也是可以保证的。希望对你有用。
SCI论文，是指被SCI，即科学引文索引所收录的SCI期刊上刊登的学术期刊论文。
我国民众对SCI论文概念模糊，小部分民众误认为SCI是一本期刊，此期刊由南京大学引入并成为各大高校和科研机构学术评价和奖惩的一类刊物。
SCI对全球的自然科学刊物进行考察，凡影响因子大于某一临界值的刊物，则可以进入SCI系统。 进入SCI系统的刊物分为两类，即内圈和外圈，前者的影响因子高于后者，前者称为SCI刊物，后者称为SCIsearch刊物。
扩展资料：
SCI由外国机构创办，是国内外学术交流的平台之一。但随着SCI论文相关标准“独霸”教育、科研领域各类重要核心评价体系，“科技创新价值追求扭曲、学风浮夸浮躁和急功近利”等弊端日益凸显。
“SCI论文至上”扭曲岗位评价导向。广东某高校人事处负责人说，当前教职工的科研项目、个人发展、薪酬待遇等都与SCI论文指标挂钩，这导致指标与岗位标准错位，导致管理、教辅等非科研岗位职工也盲目追求发表SCI论文。
S. T. P. Pharma. Sci 科学杂志的一个分类吧
SCI的全称是“Science Citation Index”，中文意思是“科学引文索引”。
通过引文检索功能可查找相关研究课题早期、当时和最近的学术文献，同时获取论文摘要；可以看到所引用参考文献的记录、被引用情况及相关文献的记录。
SCI指标主要适用于评价基础研究的成果，而基础研究的主要成果的表现形式是学术论文。
收录类型
一、正刊
二、特刊
特刊往往是一期具备特定主题的正刊，比如疟疾疾病在某国家的流行情况及治疗研究进展。但是由于拥有特定的主题，特刊往往在被SCI数据库收录的时候加上special issue字样。
三、增刊
四、会议集
五、新闻
六、编语
SCI全称是科学引文索引。它是一个世界上较权威的科技文献检索系统，为学术界科研、文献发表提供参考。
美国《科学引文索引》（Science Citation Index, 简称 SCI ）于1957 年由美国科学信息研究所在美国费城创办，是由美国科学信息研究所1961 年创办出版的引文数据库。
SCI是国际公认的进行科学统计与科学评价的主要检索工具，它通过统计大量的引文，然后得出某期刊某论文在某学科内的影响因子、被引频次、即时指数等量化指标来对期刊、论文等进行排行。被引频次高，说明该论文在它所研究的领域里产生了巨大的影响，被国际同行重视，学术水平高。
它不仅是一部重要的检索工具书，而且也是科学研究成果评价的一项重要依据。它已成为目前国际上最具权威性的、用于基础研究和应用基础研究成果的重要评价体系。它是评价一个国家、一个科学研究机构、一所高等学校、一本期刊，乃至一个研究人员学术水平的重要指标之一。
扩展资料
SCI收录的期刊文章的特点有：
1、SCI所收录期刊的内容主要涉及数、理、化、农、林、医、生物等基础科学研究领域，选用刊物来源于40多个国家，50多种文字，其中主要的国家有美国、英国、荷兰、德国、俄罗斯、法国、日本、加拿大等，也收录部分中国（包括港澳台）刊物。
2、SCI收录的论文主要来自于自然科学的基础研究领域。
3、被SCI收录的文献具有较高的学术水平和较广泛的影响能力。
参考资料来源：百度百科-SCI
期刊的缩写是有惯例的，如，名字只有一个单词的期刊不缩写。像Nature，Science，Cell，Small，Nanotechnology，这种一个词的期刊引用时候都要写全称。在多个单词的期刊里，单词如何缩写也是都有相应标准的。像 Journal这个词缩写成J.，Science这个词缩写成Sci.，Chemistry缩写成Chem.，Material缩写成Mater.等等（注意缩写要有“点”的哟）。按照这个惯例，则自然子刊的第一个词Nature是可以缩写成Nat.的，因为符合缩写习惯。我特意上了Nature官网，挨个看了这些期刊的缩写规定。发现这个问题比我想象的要复杂。现归类如下：Nature子刊里面Nature一词不缩写的：（来源：Nature 出版社官网）Nature Climate Change，缩写为Nature Clim. ChangeNature Chemistry，缩写为Nature Geoscience，缩写为Nature Materials，缩写为Nature Nanotechnology， 缩写为 Nature Photonics，缩写为Nature Physics，缩写为Nature 子刊里面Nature缩写为Nat.的：（来源：Nature 出版社官网）Nature Biotechnology，缩写为Nat. Cell Biology，缩写为Nat. Cell. Chemical Biology，缩写为Nat. Chem. Communications，缩写为Nat. Genetics，缩写为Nat. Immunology，缩写为Nat. Medicine，缩写为Nat. Methods，缩写为Nat. MethodsNature Neuroscience，缩写为Nat. Plants，缩写为Nat. PlantsNature Protocols，缩写为Nat. Structural & Molecular Biology ，缩写为Nat. Struct. Mol. Review Journals 没有在网站上强调其缩写，应该都缩写成 Nat. Rev. XXX总结一下大体上规律是这样的：Nature子刊里面内容覆盖某一个一级学科的（如：化学、物理学、材料学，地学等），缩写用Nature XXX，其余缩写为Nat. XXX。（这个规律是我猜的，也有可能是主编们的个人喜好，欢迎指正）
都是世界顶级学术期刊。《科学》是美国科学促进会主办和发行的。《自然》则是英国的。两者都是发表来自很多科学领域的研究论文。没有中文版，英文版可以网上看
外星人在何处怎样投稿？
英国著名杂志《Nature》是世界上最早的国际性科技期刊，其办刊宗旨是“将科学发现的重要结果介绍给公众，让公众尽早知道全世界自然知识的每一分支中取得的所有进展”，nature四大子刊有Nature Astronomy、Nature Biomedical Engineering、Nature Biotechnology、Nature Catalysis。 扩展资料 nature四大子刊有Nature Astronomy、Nature Biomedical Engineering、Nature Biotechnology、Nature Catalysis。
是生物学杂志，全称是美国科学公共图书馆（the Public Library of Science）。
PLoS出版了7种生命科学与医学领域的期刊，可以免费获取全文，如PLoS Biology、PLoS Medicine、PLoS Computational Biology、PLoS Genetics、PLoS Pathogens、PLoS ONE、PLoS Neglected Tropical Diseases，7种期刊已成为国际上顶级水平的科学期刊。
扩展资料：
该杂志是由位于旧金山的非盈利性组织——公共科学图书馆 ，PLoS有着更高的目标，正如PLoS在今夏的美国电视广告中所称，他们将与《科学》、《自然》、《细胞》等国际上顶级水平的科学期刊进行竞争。
他们计划逐步推出各个领域的科学期刊(诸如物理学、化学)，并将进行学科领域的细分(诸如肿瘤学、遗传学)。
除了免费之外，PLoS的另一大优势是对普通读者的充分照顾：每篇论文都会附带有一篇供非专业人士阅读的大纲，某些论文还会附带关于该领域的入门性质的简介。
参考资料来源：百度百科—PLoS
NLM 缩写：PLoS OneNLM ID：101285081出版国家：United States出版地：San Francisco, CA出版商：Public Library of Science出版周期：月刊出版年份：2006语言：英语研究领域：医学、科学 该杂志 在 BIOLOGY (生物学) 同类期刊中的影响因子排名第 12 位
plos one收社科类文章。
plos one收录范围及发表文章种类包括：自然科学、医学、工程学，以及相关的社会和人文学科方面的原创性研究稿件。plos one自2004年以来，发表了来自207个国家，219个研究领域的超过20万篇学术论文，进谷歌学术指标健康医学及生命科学TOP10！
背景介绍：
PLOS的全称为Public Library of Science，从字面看，它是要建立网络环境下的虚拟科研图书馆。plos one是该出版社旗下的一本综合性期刊，它创刊于2006年。
第一年只发文137篇。立志做一本超大型期刊（MEGA JOURNAL）的PLOS ONE，在接下来的几年不断突破人类的想象力，最巅峰的时候，一年发表量达到31502篇。
（1）JPCA，因子虽然比较低，但在化学物理、物理化学领域，特别是涉及到比较内核的研究，如分子动力学等，是比较公认的好期刊，reviewer特专业，仅仅是花架式，会被批的体无完肤的 （2）JPCB，相对更为偏软物质，高分子等，没有JPCA内核，但属于分子更高层次，如聚集态、超分子等，偏机理、机制，但还有Macromolecules,Soft Matter的竞争，现在因子不高，编辑也在想办法，投稿难度增加。 （3）JPCC，大家更为熟悉了吧， 不多解释了，偏硬材料、纳米、功能材料，属于Nano领域的中档期刊。 前两个期刊属于公认的中档期刊，作为代表作不丢人的。但现在ACS大力发展JPCL，因子上6了吧。但若非要比较，分个一二三四，我个人认为排序时是：A，B，C 期刊的about the journal如下，请参考！ A Out of 121 journals in the Physical Chemistry category, The Journal of Physical Chemistry A ranks #6 in total citations with 46,944 total cites. The Journal of Physical Chemistry also ranks #4 in citations out of 33 journals in the Atomic, Molecular and Chemical Physics category. The Journal received an ISI Impact Factor of .* B:Out of 121 journals in the Physical Chemistry category, The Journal of Physical Chemistry B ranks #1 in total citations with 107,337 total cites. The Journal received an ISI Impact Factor of .* C:The Journal of Physical Chemistry C increased in ISI Impact Factor to (from in the previous year). The journal received 25,129 total cites and published 3,045 articles
JPCL是不容易中的，JPCL是国际权威期刊，要求是比较高的，所以是不容易中的
近期，美国化学会期刊 J. Phys. Chem. Lett. 在线发表了 福州大学肖方兴 教授在 金属纳米团簇本征不稳定性可控调制用于光催化产氢 上的研究成果。
1. 背景介绍
肖方兴教授课题组已经证实，金属纳米团簇的不稳定性主要源于其在光照下原位自转变为金属纳米晶，导致其光响应能力大幅下降。但，值得注意的是，金属纳米晶可作为界面肖特基型电荷传输媒介来调控载流子传输，促进电荷分离，这在一定程度上可弥补金属纳米团簇不稳定性造成的光敏化缺失。考虑到金属纳米晶可高效迁移电子，我们推测将金属纳米晶与助催化剂有效结合将发挥它们的协同增效，进一步加速界面电荷分离速率，促进光催化氧化还原反应效率。
基此，肖方兴教授课题组 利用金属纳米团簇本征不稳定性，在金属纳米团簇（Aux）和过渡金属硫族化合物（TMCs）界面上均匀插层超薄聚（二烯丙基二甲基氯化铵）（PDDA）聚合物层，构筑空间级联结构电荷转输通道。 因此，TMCs基底激发出的光生电子可通过超薄PDDA中间过渡层高效地迁移至肖特基型金纳米粒子，加速了光生载流子的界面分离/迁移， 显著提高了可见光催化产氢性能 。相关研究结果发表在美国化学会期刊 JPCL 上。
2. 结果与讨论
A. 结构与形貌表征
Figure 1. (a) Schematic demonstration for construction of CdS@CdTe@PDDA@Aux heterostructures, (b) XRD patterns, (c) DRS results & (d) FTIR spectra of (I) CdS NWs, (II) CC, (III) CC10P and (IV) , and (e) high-resolution Au 4f spectrum of (IV) .
通过静电自组装策略，精心设计了多层核壳结构，构建了单向级联电荷传输通道。如Figure 1a所示，首先通过阴离子交换反应，实现硫化镉纳米线（CdS NWs）向超薄碲化镉（CdTe）的部分自转变，生成CdS@CdTe核壳结构纳米线（CdS@CdTe NWs）。紧接着，超薄PDDA聚合物层封装CdS@CdTe核壳异质结构，使其表面带上正电荷。随后，在静电作用力驱动下，表面带负电荷谷胱甘肽包裹的金纳米团簇（Aux@GSH NCs）在CdS@CdTe 纳米线表面自组装沉积，生成CdS@CdTe@PDDA@Aux异质复合纳米线。如Figure 1c所示，超薄CdTe和PDDA包裹对CdS基底的光吸收性能没有影响，当Aux@GSH NCs负载在CdS@CdTe@PDDA上时，CdS@CdTe@PDDA@Aux复合材料的光吸收有所增加，这主要源于Aux@GSH NCs的光敏化效应。
Figure 2. FESEM images of (a) CdS NWs, (b) CC and (c) with schematic models in the insets. Low-magnified TEM and HRTEM images of (d & g) CdS NWs, (e & h) CC and (f & i) , respectively. (j) FESEM image of with (k-o) elemental mapping results.
SEM图像表明超薄PDDA聚合物层包裹和Aux@GSH NCs负载对CdS@CdTe 纳米线基底形貌影响不大，这源于PDDA聚合物层超薄的厚度和金纳米团簇超小的尺寸（ Figure 2a-c ）。TEM图像表明超薄PDDA聚合物层均匀包裹在基底上，并且超小尺寸Aux@GSH NCs均匀地分布在CdS@CdTe 纳米线表面（ Figure 2d-i ）。TEM元素分布结果进一步证实了PDDA和Aux@GSH NCs在基底上的均匀负载（ Figure 2j-o ）。
B. 光催化分解水产氢性能研究
Figure 3. (a) Photocatalytic H2 evolution performances of CCxP (x=1, 5, 10, 20) nanocomposites with different amount of PDDA, (b) photoactivities of CdS NWs, CC, CC10P, , , and , (c) photocatalytic H2evolution performances of utilizing different sacrificial reagents under visible light irradiation (λ>420 nm), (d) photocatalytic H2 evolution performances of under varied light intensity, (e) S. T. H of under different monochromatic light irradiation, (f) cyclic photocatalytic H2 evolution performances of under continuous visible light irradiation (λ>420 nm) for 10 h.
随后，对静电自组装构筑的多层核壳结构纳米线的光催化产氢性能进行了研究，以揭示超薄PDDA聚合物层和Aux@GSH NCs在界面电荷传输上的协同作用。如 Figure 3a-b 所示，通过系统摸索PDDA和金纳米团簇浓度的影响，确定了PDDA和Aux@GSH NCs的最佳浓度分别为10 mg/mL和 mg/mL，即。表现出最佳的光催化活性，光催化产氢速率达到 mmol g-1 h-1。这一结果表明，PDDA和Aux@GSH NCs在CC上的负载有利于提升的光催化活性。显然， vs . CdS、 vs . 和 vs . 光催化活性的提升，验证了Aux@GSH NCs负载、超薄CdTe层和PDDA包裹对光催化性能的提升是必不可少的。此外，不同空穴捕获剂对复合材料光催化活性的影响（ Figure 3c ）也得到了揭示，实验结果表明，乳酸对于本体系来说是最佳的空穴捕获剂。 Figure 3d 表明，光催化活性随着光强的增加而增加，表明本体系的产氢性能变化是由光驱动的。如 Figure 3f 所示，在不额外添加空穴捕获剂和水的情况下，经过五次循环反应显示出良好的光稳定性，而纯CdS基底在相同条件下，光稳定性则相当差，这证实了CdTe& PDDA封装和Aux@GSH NCs负载在促进CdS光稳定性的协同作用。值得注意的是，在光催化反应中，Aux@GSH NCs向Au纳米晶发生了原位自转变，这可由在光催化反应前后的SEM和HRTEM数据对比可知（ Figure 4 ）。如 Figure 4b 所示，循环反应后，样品表面均匀负载着清晰可见的Au 纳米粒子，与原始形貌显著不同（ Figure 4a ）。此外，在循环反应后的 HRTEM图像中（ Figure 4c-d ）观察到了纳米金（111）晶面的晶格条纹（ nm），且Au 纳米粒子的尺寸大约在3 nm左右，大于Aux@GSH NCs（ nm）。因此，以上结果证实了Aux@GSH NCs在光催化反应中原位自转化为金纳米粒子，构筑了连续电子传输通道，从而显著提升了光催化产氢性能和增强了光稳定性。
Figure 4. FESEM images of (a) pristine and (b) after cyclic reactions (10 h); (c) & (d) HRTEM images of after cyclic reactions (10 h).
Figure 5. (a) Photocurrents, (b) EIS results under visible light irradiation (λ>420 nm), (c) M-S, (d) OCVD & (e) electron lifetime, and (f) PL results (λex=350 nm) of (I) CdS NWs, (II) CC, (III) CC10P and (IV) .
利用光电化学（PEC）分析手段 探索 了不同样品的界面电荷分离效率。如 Figure 5a 所示，与CdS NWs、CC和CC10P相比，光电流明显增强，表明具有最佳的载流子分离效率。此外，在可见光下， 相对于CdS NWs、CC和CC10P半圆曲率半径最小，表明其具有最低的界面电荷迁移电阻（ Figure 5b ）。如 Figure 5d-e 所示，与CdS NWs、CC和CC10P相比，表现出最大的光电压和最长的电子寿命。因此，PEC结果证实光催化活性的提升，主要归于高效级联电荷传输通道的构筑，从而显著增强电荷分离效率。此外，与CdS NWs、CC和CC10P相比，的荧光强度最低（ Figure 5f ），进一步证明CdTe、PDDA和Aux@GSH NCs的协同作用使光生载流子分离效率最高，这与PEC结果一致。
C. 光催化机理研究
Scheme 1. Schematic illustration of the photocatalytic hydrogen generation mechanism of CdS@CdTe@PDDA@Aux nanocomposites.
为了揭示CdS@CdTe@PDDA@Aux的光催化产氢机理（ Scheme 1 ），该课题组精确测定了CdS和Aux@GSH NCs的能级位置。根据CdS的莫特肖特基曲线（M-S）和紫外-可见漫反射光谱（DRS）结果，CdTe的XPS价带谱及Aux@GSH NCs的紫外-可见吸收光谱和循环伏安法（CV）结果可知，CdS导带（CB）位置比Aux@GSH NCs的LUMO位置更负。这表明，CdS激发的光生电子可自发地迁移至Aux@GSH NCs的LUMO。因此，根据以上实验结果，他们提出了一种可行的光催化机理（ Scheme 1 ）。具体地说，当异质结构纳米线被可见光照射时，CdS基底被光激发产生电子-空穴对载流子。光生电子从CdS的VB激发到CB，而空穴留在VB中。随后，CdS CB中的电子由于合适的能级位置而迅速迁移至CdTe层的CB。紧接着，超薄PDDA聚合物层作为高效电子传输媒介，加速CdTe层CB中的电子迅速传输至由Aux@GSH NCs原位自转变而成的Au 纳米粒子上，有效地加速了CdS向Au 纳米粒子单向电子迁移速率。同时，CdSVB中的空穴迁移至CdTe VB，被空穴捕获剂猝灭。因此，组分间强界面相互作用、有利的能级构型以及PDDA和Au 纳米粒子高效的电子迁移能力，协同促使了异质结构中单向级联电子传输通道的构筑。最终，电子与吸附在催化剂表面的质子反应实现光催化产氢。
3. 结论
综上所述，采用超薄PDDA聚合物层封装和Aux@GSH NCs原位自转变为Au 纳米粒子，加速了界面光生电荷分离/转移，协同提高了CdS@CdTe@PDDA@Aux的可见光催化产氢活性。本工作提出的界面调控策略，将为半导体上构筑定向电荷传输通道，实现光生载流子的高效分离提供宝贵思路。
Maneuvering Intrinsic Instability of Metal Nanoclusters for Boosted Solar-Powered Hydrogen Production
Xiao-Yan Fu, Zhi-Quan Wei, Shuai Xu, Xin Lin, Shuo Hou, Fang-Xing Xiao*
J. Phys. Chem. Lett. , 2020 , 11 , 9138–9143, DOI:
导师介绍
肖方兴