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猫传腹全称是猫传染性腹膜炎，英文简称FIP。
猫传腹病因是由猫冠状病毒（FCoV)变异而来，猫传腹是一种致死性很高的疾病，冠状病毒是罪魁祸首。虽说大量的猫会感染冠状病毒，但很少有猫会发展为病毒变异引发传腹。传腹被认为是由于冠状病毒的突变会刺激免疫系统从而导致各种器官系统的炎症。
猫传腹的危害
猫传染性腹膜炎的死亡率在百分之九十五以上，一般来说患病就等于宣判死亡。但是偶尔也有一些身体强悍的猫咪能最终活下来，所以不要放弃治疗，只要猫咪自己足够坚强，得了猫传染性腹膜炎也有一定概率能治好的。
如果发现自己猫咪，尤其是群养的猫咪里，有的猫咪出现了腹部膨胀，或者开始出现呕吐拉稀，不思饮食精神不济的情况，一定要抓紧排查，抓紧治疗效果更好。
以上内容参考：百度百科-猫传染性腹膜炎
猫传腹由冠状病毒变异来的，治疗需要用到441，费用不低，这个药还伤肝，我家猫猫3岁的了传腹，医生让放弃治疗了⌄，我不舍得，在网上找的方子，打441还有吃保肝药，到后来没医生给打441了，一直吃了肝好胰舒，补血肝精还有乳果糖，猫猫奇迹般的好了！！！还好当初没放弃。
一、猫传腹诊断方法
猫咪在两个月大的时候出现不爱动和母鸡蹲的情况不一定是猫传腹，虽然这两样症状是猫咪猫传腹的典型症状，但还是要正确辨别后才能确认。小猫在进入新环境的时候会有一个适应的时期，在这期间一般都是不爱动的，而且个别的小猫本身并不喜欢动。对猫传腹的诊断，需要通过pcr、生化检查等检查来确定，还需根据临床表现情况来决定。
二、猫传腹绝食的缘由
患有猫传腹的猫咪没有胃口，出现这种情况的原因有很多种，比如疼痛、病毒对消化道的损伤等等。猫传腹的临床表现为非特异性，随病程进展可逐渐出现特异性临床症状，可分为渗出性和非渗出性。
三、猫传腹疗法
用药物辅助治疗可延长寿命。猫传染性腹膜炎是由猫冠状病毒变异而来，分为干湿型，病死率高达95%，目前猫传染性腹膜炎无药可医，更需采取辅助治疗。可用gc376、gc441蛋白酶抑制剂、干扰素、消炎药等。这段时间，主人的陪伴、优质的食物、安静的环境都很重要。
宠物医生温馨提示：想要了解更多关于猫传腹的文章，可以点击《猫传腹会传染给人吗》了解。
猫传腹会传染给人类的，这个可以通过衣服、物品等来传播，猫咪患了猫传腹的时候好好注意。人一般是不会传染猫腹的，但是猫腹会经过交叉感染传染给猫咪，如果一旦被传染了，死亡率是百分之九十九。一般人感染多没有症状，少数有淋巴结肿大、发热、疲乏、头痛、咽痛、肌肉关节痛和腹痛，几天后自愈。猫传腹，全称为猫传染性腹膜炎(FelineInfectiousPeritonitis，FIP)，是由猫冠状病毒(FCoV)感染引起的一种慢性进行性致死性传染病。不同年龄的猫都有可能感染猫传腹，但老龄猫和2岁以内的猫发病率较高，纯种猫发病率高于一般品种的家猫。猫传腹的传播途径：一般认为是经口鼻感染。携带病毒的猫会由粪便排毒，由粪便传染同居的猫;少数会通过衣服、食皿、寝具，人或昆虫等途径传染。若把猫传腹大致划分早期和晚期，那么早期的症状主要有食欲减退、精神沉郁、体重下降、腹围增大、持续发烧(39.8～40.6℃，黄昏时较高，入夜后会慢慢下降)、呼吸困难等。猫传腹的后期症状分干、湿两型。湿型FIP最突出的症状为胸、腹腔内有大量积液，腹围逐渐增大，雄猫可能会阴囊肿大，部分猫咪因胸积液而出现呼吸困难症状。食欲废绝之后猫咪还会出现贫血、脊椎两旁的肌肉进行性消瘦。
一、引起猫咪传腹的原因
猫传腹痛是由于猫冠状病毒变异所致，是一种病死率极高的病毒性疾病，一般分为湿性腹膜炎和干性腹膜炎。可以说大部分的猫咪都患有冠状病毒，有的猫咪患有冠状病毒病不会由什么明显的反应，但有的猫咪会出现明显的肠道疾病，像呕吐、拉稀、软便等，一般通过药物治疗便可治愈。但是如果如果发生了冠状病毒突变，那么猫就有可能患上传染性腹膜炎。
二、腹腔是否传染？
就目前研究，猫传腹不具有传染性，这是一种猫咪本身机体病毒变异所产生的疾病，每只患有猫传腹的猫咪变异的病毒并不相同。猫传腹病毒虽然再猫咪见不会互相传染，但猫传腹会通过母体生产带给小猫咪，这是由一定概率的事情。有这么一个例子，一直患有猫传腹的母猫所生下来的小猫咪被不同的人领养，但有些小猫咪却相继出现感染传腹的情况。所以说就目前的研究，猫传腹具有传染性的可能性很小，但是具有遗传性由一定的可能性。其实要预防猫传腹出现，最重要的就是避免猫咪产生应激，增强猫咪的免疫力。
三、猫传腹的检查方法
猫咪传腹主要需要做B超、X光、血液检查，以确定是否有腹水及炎症，抽取猫咪腹水以确定是否有病毒。若患猫传腹，治愈的过程和花费的费用比较大，铲屎官需要有一定的精力。
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猫传腹就是猫传染性腹膜炎，猫咪体内本身就是带有冠状病毒的，且良性一般情况下是不会变异的，一旦变异后就是猫传腹，而猫传腹的症状就是肚子大，食欲差，精神加速萎靡，则治疗猫传腹最有效的药物是冠度倍抗
湿型猫传腹的症状： 如果猫猫得了湿型传腹，那么猫咪可能会有呼吸困难，不想好好吃饭，体重快速减轻，腹部会肿大，
一种是干性传腹，就是突然出现发热，体温高达41℃，然后呼吸困难，张口呼吸。湿性传腹相对来说要更好确诊，抽胸水或者腹水做PCR检查就可以基本确诊。干性传腹很难确诊，需要腹腔探查，病理组织送检确诊。无论是湿性传腹还是干性传腹，治疗都比较棘手，现在临床常用的治疗传腹比较有效果的药是441针剂，湿性传腹治愈率要稍微高于干性传腹，但是湿性传腹治愈率也低于50%，并且，后期容易再次复发。
一、猫传染性腹膜炎的诊断
根据是否有腹水，可以将猫传染性腹膜炎分为湿性传腹和干性传腹。
1、湿性传腹：猫咪在感染冠状病毒之后，病毒会离开其肠道，继续侵入猫咪体内的其它器官，而这些器官组织的免疫系统也会作出明显的反应来抵抗病毒，所以就会释放出一些粘液，这些粘液混杂着蛋白质、白细胞和血浆，也就是储存在猫咪肚子里的腹水。如果猫咪是湿性传腹，那它的肚子一般都会异常变大。
2、干性传腹：也有一些猫咪在感染传腹之后不会出现腹水，但也会出现其它的症状，比如眼睛发炎、抽搐癫痫等，那这就是干性传腹。
但腹水只是猫传腹的症状之一，有腹水不一定就是传腹，传腹也不一定有腹水，还要根据其它症状来进一步判断。
二、猫传染性腹膜炎的治疗
猫传腹一般会采用支持疗法，也就是使用皮质类固醇、环磷酰胺等药物，帮助猫咪抗炎杀菌，还可以起到免疫抑制的作用。但现在即便出现了治疗猫传腹的特效药，主人的陪伴、优质的食物和安静的环境依旧是非常重要的。
三、猫传染性腹膜炎的预防
1、猫传腹的罪魁祸首冠状病毒其实相当脆弱，大部分的消毒剂都可以把它消灭，所以主人只要平时保持环境的整洁、干净，那就可以避免猫咪感染冠状病毒，这也是预防猫传腹的最佳方式。
2、猫咪的免疫系统是对抗病毒的第一道防线，也是许多疾病的首要攻击对象，所以主人平时可以通过调整猫咪的饮食来提高它的免疫力，这样就能降低感染病毒的风险。
猫传染性腹膜炎虽然有“传染”二字，但其实它是一种不会传染的疾病，因为它是冠状病毒变异而来的疾病，并不会直接在猫与猫之间传染。但要注意的是，如果家中有的猫咪得了传染性腹膜炎，那其它猫咪感染冠状病毒的概率就非常大。如果您还有其他相关的疑问，也可以向在线宠物医生咨询。
狗狗多数为继发性腹膜炎
腹膜炎是由细菌感染或者化学物质刺激所引起的腹膜炎症，可分为慢性和急性。而根据腹膜内有无感染病灶，又可以分为原发性与继发性。根据炎症的范围又可分为局限性和弥漫性腹膜炎。狗狗多数发生的为继发性腹膜炎。
原因：
1.急性腹膜炎：主要继发于以下一些疾病。
①消化道穿孔：比如消化道异物、肠套叠、肠破裂及肠梗阻等，消化道内容物漏入腹腔，使腹膜受到刺激和感染。
②膀胱穿孔：猪腰发生于插入导尿管失误或者尿道阻塞使得膀胱破裂，尿液刺激腹膜。
③生殖器穿孔：常见于子宫蓄脓、子宫扭转等。
④腹壁穿透创、腹部挫伤、腹部外科手术感染、脏器与腹膜粘连以及肿瘤破裂或腹膜内注入刺激性药物等。
2.慢性腹膜炎：多发生于腹腔脏器炎症的扩散，或由急性腹膜炎，逐步转变为慢性弥漫性腹膜炎。
症状：
①急性腹膜炎：主要表现为剧烈持续性腹痛、体温升高。狗狗呈现出弓背姿势，精神沉郁，食欲不振，反射性呕吐，呈胸式呼吸。触诊腹壁紧张，压痛明显处有温热感。
②慢性腹膜炎：常发生肠管粘连，阻碍肠蠕动，表现消化不良和腹痛。x光检查腹部呈毛玻璃样、腹腔内阴影消失。腹水中可见白细胞，血检白细胞明显增多。
治疗：早期使用抗生素，控制感染。有青霉素、氨苄青霉素、头孢菌素喹诺酮类药物。对于休克的病犬要改善循环，纠正脱水根据体重静脉注射格林氏液100-1500ml、地塞米松1-10mg、头孢菌素100-200mg，每天1-2次。腹腔渗出液过多，要及时穿刺释放，并注入0.2%普鲁卡因青霉素10ml。静脉注射20-40ml葡萄糖酸钙溶液，可制止渗出。
犬瘟热......根据本人经验，一周左右没有进行有效医治的话，治愈率微乎其微，20天是不合常理的，这种情况有可能是前期所患的并非犬瘟热，只是一些症状类似的疾病。
建议提问者：
尽人事...剩下的就看小家伙造化了......以上~
让它享受最后的爱吧
可以但效果不明显。建议送宠物医院治疗。初期可以用大量血清或单抗。犬瘟热的病程长，死亡率高。病程的后期会有神经症状，表现四肢、头或其他地方抽搐。出现神经症状的犬，建议放弃治疗。即使康复，也会抽搐的后遗症。
犬传染性肝炎主要发生在1岁以内的幼犬，成年犬很少发生且多为隐性感染，即使发病也多能耐过。病犬和带毒犬是主要传染源。病犬的分泌物、排泄物均含有病毒，康复带毒犬可自尿中长时间排毒。该病主要经消化道感染，胎盘感染也属可能。呼吸型病例可经呼吸道感染。体外寄生虫可成为传播媒介。本病发生无明显季节性，以冬季多发，幼犬的发病率和病死率均较高。
随着时代的不断变化与发展,我国传统的畜牧行业展开了相应的改革,我国的畜牧兽医行业也有了进一步的提升。下文是我为大家整理的关于畜牧兽医本科生毕业论文下载的范文，欢迎大家阅读参考!
浅析猪常见传染性疾病临床症状和预防治疗方法
1 猪副伤寒病
本病主要侵害 1～4 月龄仔猪，一年四季均可发生，但阴雨潮湿季节多发。病猪和带菌猪是主要传染源，可从粪、尿、乳汁、流产的胎儿、胎衣、羊水排菌，主要经消化道感染。在子宫内也可能感染。健康猪带菌相当普遍，当受外界不良因素影响以及抵抗力下降时，常导致内源性感染。主要特征是腹泻、下痢，若不及时准确治疗，很快就脱水死亡，死亡率高，经济损失大。
1.1 猪副伤寒病的症状
急性型：多发生于断乳前后的仔猪，常突然死亡。病程稍长，体温高达 41℃～42℃，腹泻，下痢，呼吸困难，耳根、胸前、腹下皮肤有紫斑，多以死亡告终。
亚急性和慢性型：表现体温升高，眼结膜发炎，有脓性分泌物。初便秘后腹泻，排灰白色或黄绿色恶臭粪便。病猪消瘦，皮肤有痂状湿疹。病程可达数周，最终死亡或僵猪。
1.2 防治措施
预防：加强防疫注射或投喂副伤寒苗。把好猪源关，自繁自养极佳。改善饲管及卫生条件，消除发病诱因，增强仔猪抵抗力。常洗用具、食槽，保持圈舍清洁、干燥，不留粪尿，以减少感染机会。
哺乳及培育仔猪防止舔食脏物，喂优质、易消化饲料，勿突然更换饲料。
治疗：肌注恩诺沙星、盐酸环丙沙星，服土霉素片;肌注氯霉素、庆大霉素，服土霉素片;肌注氯霉素、磺胺嘧啶钠，服土霉素片;肌注恩诺沙星、氯霉素，服土霉素片;盐酸环丙沙星、氯霉素，服土霉素片。
2 猪肺疫病
猪肺疫是多杀性巴氏杆菌感染引起的一种急性、败血性传染病，各龄猪均可感染发病，其特征是急性病例呈败血症死亡。本病对多种动物和人均有致病性，猪最易感，季节性不明显，以冷热交替，气候剧变，高温，潮湿，多雨季节多发。营养不良、长途运输、饲养条件不良等因素促进本病发生, 一般呈散发性或地方性流行。
2.1 猪肺疫的症状
急性病例高热达 41℃~42℃，呼吸困难，犬坐姿势，咳喘，口鼻流泡沫或清液，咽喉部急性肿大、红色、触诊坚硬有热痛感。腹侧、四肢内侧皮肤发红斑，指压褪色，终呼吸困难窒息而死;慢性病例主要呈现慢性肺炎、慢性胃肠炎症状，鼻流脓性分泌物，持续性咳嗽、呼吸困难，食欲不振，伴腹泻消瘦。
2.2 防治措施
预防：定期注射猪肺疫苗;把好猪源关;猪舍定期消毒，保持干燥、卫生、通风;发现病例及时隔离治疗。
治疗：静注磺胺嘧啶钠。肌注长效土霉素、恩诺沙星或卡那霉素，若并发它病要对症治疗。
3 猪传染性胸膜肺炎
病原是胸膜肺炎放线杆菌，各龄猪均易感，多发于 6 周龄至6 月龄猪。长途运输、饲管不当、气候骤变等因素可引发本病。病猪和带菌猪为主要传染源，主要经呼吸道气流感染。
3.1 猪传染性胸膜肺炎的症状
感染猪潜伏期 1～7 天。按病程长短分最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。最急性型病猪突然死亡，死前无征兆，死猪腹部、耳、四肢发绀，口鼻流带血红色泡沫，死亡率高达 80%～100%。急性型病猪减食或废绝，体温 41℃左右，常站立或呈犬坐姿势不卧，精神沉郁，耳鼻、四肢皮肤呈蓝紫色，张口伸舌，喘，间歇性咳嗽，呼吸困难，表情极痛苦，常于 24 小时内病重窒息死亡，部分转为亚急性或慢性。亚急性型或慢性型病猪体温正常或稍高，咳喘，食欲减退，消瘦，病程延长或进一步恶化。
3.2 防治方法
预防：加强防疫，定期注射胸膜肺炎多价灭活苗;严把猪源关;强化饲养管理;严格消毒制度，保持圈舍清洁、干燥、通风;实行全进全出的饲养方式，发现病猪及时隔离治疗。
治疗：本病早期治疗效果较好，用药量要大。首选静注磺胺嘧啶钠，肌注长效土霉素、恩诺沙星或(卡那霉素、丁胺卡那霉素)。
可同时使用维 C、地米效果会更好。若并发其他病要对症治疗。
4 猪口蹄疫
口蹄疫属于一种急性、烈性的传染病，猪、牛、羊等偶蹄动物均易感染，本病传染性很强，无明显季节性，一年四季均可发生。以流涎，跛行，口腔、鼻盘、蹄部水疱为主要特征。
4.1 猪口蹄疫的症状
患病猪体温升高，全身症状明显，流涎，跛行，喜卧，鼻盘、口腔、齿龈、舌、乳房(主要是哺乳母猪)，蹄冠、蹄叉、蹄踵均会产生水疱，疱溃后、流脓血而形成烂斑，重者蹄壳脱落，病仔猪可因停食、肠炎腹泻等死亡。
4.2 防治方法
若发现猪患上口蹄疫，一定要上报动物检疫部门，不能隐瞒、出售、私屠乱宰;对病死猪要作焚烧、深埋等无害化处理;对圈舍、用具、槽子等进行严格的清洗消毒，以免口蹄疫经空气、污物、病肉等传播，传染给其他家畜甚至人。该病危害极大，无法根治，只能预防。因此预防十分关键，广大养殖户要十分重视，定期注射口蹄疫苗，切勿心存侥幸，造成重大经济损失。
5 猪丹毒病
该病是由猪丹毒杆菌引起猪的一种传染病。多发生在夏秋和梅雨季节，2 月龄以上猪最易感染。病猪潜伏期短的为 3~5 天，长的达半月之久。主要特征是在耳后、颈部、胸、腹侧等部位，皮肤出现各种形状红斑或疹块，呼吸困难，病死率很高，对养猪业危害很大。
5.1 猪丹毒病的症状
该病分为败血型、疹块型和慢性型。患猪体温升高，精神不振，食欲减退或废绝，口渴，大便干燥。在耳根、胸、背部、腹部、大腿上均出现形状不一、大小不一、界限明显、扁平肿胀的紫红色疹块，指按褪色。
5.2 防治措施
预防：定期预防注射猪丹毒苗。强化消毒制度，搞好圈舍卫生。严把猪源关，新购进的猪应隔离饲养一周，确定正常后再入圈喂养。
治疗：静注磺胺嘧啶钠，用复方氨基比林或安乃近 10~20 毫升稀释青霉素肌注，每天 2 次;中药疗法可用大黄、石膏、玄参、知母、连翘、地龙各 25 克，甘草 15 克，加水煎服 2 剂。
浅谈奶牛乳腺炎治疗新策略研究进展
乳腺炎(mastitis)是奶牛最常见的生产性疾病，给奶牛业造成了巨大的经济损失[1].奶牛乳腺炎分临床型和隐性乳腺炎两种，临床型乳腺炎以乳房红肿热痛、乳腺组织损伤为主要特征[2],而隐性乳腺炎虽无可见临床症状，但在大部分牛场存在，危害更大。奶牛罹患乳腺炎后，引起乳腺上皮细胞合成和分泌功能不同程度障碍，乳脂肪、乳蛋白和乳糖等主要乳成分合成量明显减少[3],造成牛奶品质显着下降。研究证实，综合评估各种因素造成的损失，奶产量及奶品质下降造成的损失占总损失的49%[1].
国内常见的奶牛乳腺炎治疗方法是使用抗生素，但由于乳腺炎病原菌种类多，乳腺感染致病机制复杂，其治疗效果不理想。长时间大剂量使用抗生素极易导致耐药菌株增多、乳中抗生素残留等问题，严重威胁乳品及生命安全。因此，开发能快速修复乳腺组织，恢复产奶量、提高奶品质的治疗方法迫在眉睫。
研究表明，乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液新型乳腺炎治疗制剂可用于奶牛乳腺炎临床治疗。另外，激素、调控乳腺细胞信号通路及嗜中性粒细胞数量等新型治疗策略也为快速高效防治乳腺炎提供了良好前景。
1治疗乳腺炎的新制剂
1.1乳酸链球菌素
乳酸链球菌素 (Nisin)又称乳球菌肽或乳链菌肽，是从乳酸链球菌发酵物中提取的一种多肽抗菌类物质，已被证明是一种安全天然生物性食品防腐剂和抗菌剂[4].Nisin最先作为牛乳房乳头的一种消毒剂使用，具有良好的杀菌作用且无潜在组织损伤。Nisin作为乳腺炎治疗药物的主要作用机理是其吸附于细胞膜上以后，破坏细胞膜的完整性，引起细胞裂解及细胞内蛋白大量外泄，致病原菌死亡[5].
另外的研究也证实，Nisin在肺炎链球菌感染小鼠模型的治疗中，也起到良好的杀菌作用。从临床型奶牛乳腺炎分离出金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)和无乳链球菌的药敏试验结果可见，Nisin能够有效抑制这两种细菌的生长和繁殖[4].曹立亭等[6]使用Nisin乳腺灌注治疗临床型乳腺炎，测定治疗前后牛奶中乳脂肪含量、非脂乳固体含量、牛奶蛋白质含量、奶牛泌乳性能等指标，治疗后奶牛所产牛乳的上述指标均显着提高，提示使用Nisin可促进乳腺上皮细胞合成乳成分的能力增强及乳腺组织修复。Szweda P等[7]分离出37株牛乳腺炎源耐药菌株，药敏结果显示其中21株S.aureus对Nisin敏感，进一步证明Nisin具有良好的杀菌作用。
1.2 Aegis溶菌酶
Aegis溶菌酶是一种有效的抗菌剂，能切断肽聚糖中N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-l,4糖苷键，破坏肽聚糖支架，在内部渗透压的作用下致细胞胀裂，引起细菌裂解[8].通过对比溶菌酶和头孢唑啉钠治疗临床型乳腺炎的治疗效果试验，溶菌酶组给药24h后乳清中丙二醛(malondialde-hyde,MDA)含量显着降低，揭示溶菌酶能抑制和清除炎症时产生的氧自由基，从而减少对乳腺细胞的损伤[9].进一步研究证实，鸡蛋清溶菌酶、鸭蛋清溶菌酶、10%溶菌酶制剂、细菌性溶菌酶对引起奶牛乳腺炎的葡萄球菌均有抑制作用[10],细菌性溶菌酶治疗效果最好，最有希望用来治疗细菌性乳房炎。
沈诚等[11]将人溶菌酶重组质粒pcDNAKLYZ乳腺灌注治疗隐性乳腺炎奶牛，比较灌注前后牛乳中的细菌阴性率，灌注前阴性率为0,灌注后阴性率为51.92%,显示重组质粒抑菌效果显着，该重组质粒对奶牛隐性乳腺炎具有较好的治疗效果。
1.3溶葡萄球菌酶
溶葡萄球菌酶(lysostaphin)是一种从模仿葡萄球菌(S.simulans)中分离获得的含Zn2+内切肽酶，因能有效的清除金黄色葡萄球菌生物被膜而达到杀菌作用[12].Aguinaga A等[13]使用溶葡萄球菌酶和不同抗生素单独和联合使用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant S.aureus,MRSA)和甲氧西林敏感菌(methicillin-susceptible S.aureus,MSSA)的研究报告中显示，溶葡球菌酶跟抗生素联合使用比单独使用抗生素，具有较强的杀菌作用并且致MSSA及MRSA菌株的抗生素使用浓度分别降低了2倍~11倍和2倍~14倍。在另一研究中，用MRSA建立小鼠肺炎模型，分别应用不同剂量的溶葡萄球菌酶、万古霉素和PBS进行感染后治疗，结果显示溶葡萄球菌组具有低病死率、肺组织损伤减少、感 染 部 位 细 菌 数 较 少 特 征，并 成 剂 量 依 赖性[14].
Szweda P等[7]研究同时也指出耐药菌对溶葡球菌酶的最小抑菌浓度(minimal inhibitory con-centration,MIC)为0.008μg/mL~0.5μg/mL,远远小于MIC最大值32μg/mL,且所有耐药菌对溶葡萄球菌酶敏感。蒋司嘉等[15]使用低、中、高重组溶葡球菌酶粉治疗85头患乳房炎奶牛的104个乳区，试验结果表明低中高剂量重组溶葡萄球菌酶均能有效清除感染乳区的链球菌、葡萄球菌、化脓隐秘杆菌等革兰阳性菌，大幅降低牛奶中的白细胞数，提高日产奶量。不同剂量的重组溶葡萄球菌酶治疗隐性乳房炎、临床型乳房炎的有效率和治愈率都优于青霉素，治疗效果跟剂量呈正相关。
1.4 CpG-DNA
CpG-DNA是一些具有免疫激活功能的以未甲基化的CpG基序为核心的DNA序列，它包括含CpG基序的人工合成的CpG-ODN和自然界中低等生物的基因组DNA[16].在由大肠埃希菌建立的山羊乳腺炎模型中，试验组乳腺组织中大肠埃希菌数显着低于对照组，CpG-ODN对大肠埃希菌诱导山羊乳腺炎的乳腺有保护作用[17].在分别由金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌诱导的大鼠乳腺炎中，使用CpG-DNA的试验组乳腺组织白细胞介素-6(in-terleukine-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(tumor necro-sis factor-ɑ，TNF-ɑ)和CpG-DNA特 异 性 受 体TLR-9(Toll-like receptor-9)mRNA表达水平较对照组显着提高，同时减轻炎症反应和炎症介质对组织的损伤，提示CpG-DNA具有乳腺保护作用，其作用机理可能为CpG-DNA与宿主体内天然免疫细胞上的模 式 识 别 受 体 相 结 合，引 起 相 应 的 免 疫 应答[18].
1.5血小板浓缩液
血小板最常见的作用是在血管损伤部位聚集，形成凝血酶原和纤维蛋白原组成凝血表面从而达到止血作用[19].Pinto J M等[20]通过使用血小板浓缩液治疗一例人慢性皮肤溃疡，观察到肉芽组织增生，提示治疗有效，可能原因是血小板作为生长因子的载体刺激胶原蛋白产生、活化成纤维细胞和诱导细胞外基质重塑达到修复组织损伤作用。
Lange-Con-siglio A等[21]使用血小板浓缩液灌注感染乳腺，通过感染乳腺乳汁体细胞数和细菌数评估治疗效果，结果显示使用血小板浓缩液能显着降低牛乳中体细胞数和细菌数，血小板浓缩液在促进炎症消散、减少乳腺实质损伤、降低乳腺炎复发率方面有较好作用。进一步研究证实血小板浓缩液不仅对乳腺组织有修复作用，对奶牛乳腺炎病原菌也有抑制作用。
Bi-elecki T M等[22]采用Kirby-Baue纸片扩散法，观察到人富含血小板的血浆的琼脂平板可以显着抑制金黄色 葡 萄 球 菌 及 大 肠 埃 希 菌 的 生 长。
Marian E等[23]从事的另一项研究不仅验证了上述研究结果，而且显示血小板浓缩液对铜绿假单胞菌也有抑制作用。一项乳腺炎流行病学调查的研究显示，金黄色葡萄球菌乳腺炎发病率为16.3%,大肠埃希菌乳腺炎发病率引起的为25.2%[24],因此有望使用血小板浓缩液治疗由条件致病菌引起的乳腺炎。
2乳腺炎治疗新策略研究进展
2.1激素调控乳腺细胞的分泌及修复
激素在生殖生理方面应用广泛，乳腺的生长发育和分泌功能均在大脑皮层和丘脑下部的调节下进行，多种内分泌激素发挥着重要作用[25-26].佟慧丽等[27]建立正常培养的奶山羊乳腺上皮细胞系，用催乳素处理体外培养乳腺上皮细胞，测定催乳素处理组乳腺上皮细胞乳糖和总蛋白水平，显示催乳素诱导乳腺上皮细胞乳糖及乳蛋白分泌水平明显升高。
陈建晖等[28]使用催乳素和孕酮处理奶牛乳腺上皮细胞系，测定处理后细胞中的酪蛋白和乳糖含量，显示催乳素处理组升高趋势显着，提示催乳素可以提高乳腺干细胞的数量。激素已被证实有助于提高乳腺细胞分泌能力，提高牛乳品质，促进乳腺组织恢复，但应用方法及其作用机制有待进一步研究。
2.2调控乳腺细胞凋亡及相关信号通路的研究
研究证实乳腺炎的发生发展与乳腺细胞的凋亡及信号通路关系密切，肖阳[29]使用TUNNEL方法检测奶牛不同发育时期乳腺组织的细胞凋亡，证实泌乳晚期凋亡信号最强。乳腺细胞的分化、更新及凋亡与信号通路的调控联系紧密，与此相关的信号通路包括Wnt信号通路、Notch信号通路、Hedge-hog信号通路[26].Wnt信号通路中，β-catenin可以启动Wnt靶基因的表达;抑制β-catenin信号，乳腺细胞分化和增殖被抑制，Notch信号通路的激活能够促进乳腺细胞的自我更新，而Notch的过量表达会抑制细胞的分化。研究表明不同形式的TP63激活Hedgehog信号通路可促进乳腺细胞的有丝分裂[30].张雯[31]使用脂多糖(LPS)诱导的原代小鼠乳腺上皮细胞炎症模型，检测LPS刺激下细胞因子和炎性介质的分泌以及常见的两条炎症信号转导通路NF-κB和MAPK的变化，结果显示LPS刺激下，乳腺上皮细胞TRL4、NF-κB和下游细胞因子表达升高，显着抑制了p38、JNK和ERK、MAPKs磷酸化。分析各信号通路在乳腺细胞分化更新及凋亡中的机制，精细调控乳腺细胞凋亡也有望成为治疗乳腺炎的新方向。
2.3调控乳腺组织嗜中性粒细胞数量的研究
金黄色葡萄球菌(S.aureus)等致病菌侵入奶牛乳腺后，中性粒细胞向感染乳腺组织集中，发挥吞噬功能清除病原，充当保护机体的第一道防线[32].然而，如果PMN在炎症灶过度激活或延迟清除，大量PMN可以通过释放氧自由基等有害内容物加重炎症反应，使炎症迁延、慢性化或扩散至全身[33].因此适时适度清除PMN对于控制乳腺炎症的发展和转归至关重要。
Wang Y等[34]使用650nm,2.5mW,30mW/cm2低强度激光疗法作用LPS诱导的大鼠乳腺炎模型，经低强度激光疗法后，抑制PMN向乳腺腺泡聚集，降低髓过氧化物酶活性，从而减轻乳腺炎症反应。另一项研究证实，日粮中硒含量与乳腺中PMN数量直接相关，LPS诱导的小鼠乳腺炎的病理学切片显示，缺硒小鼠乳腺出现较多PMN浸润、乳腺中组织中促炎因子表达水平高于正常硒含量组小鼠，因此有望通过调控日粮中硒含量，调节乳腺中PMN数量，进而防治奶牛乳腺炎[32].
综上所述，乳腺炎是一种严重危害奶牛业的疾病，抗生素治疗乳腺炎由于其天然局限性，治疗效果并不理想。乳腺炎防治新制剂乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液有望替代传统治疗药物;激素疗法、调控信号通路及PMN数量有望作为预防治疗乳腺炎的新策略。积极开展牛乳腺炎治疗新制剂及新策略的研究，为高效防控奶牛乳腺炎提供良好条件。
参考文献：
[1]Sinha M K,Thombare N N,Mondal B.Subclinical mastitis indairy animals:incidence,economics,and predisposing factors[J].Sci World J,2014:523984.doi:10.1155/2014/523984.
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[3]张勇，杨永新，赵兴绪。临床型奶牛乳腺炎乳腺组织的比较蛋白质组研究[J].中国农业科学，2009,42(4)：1442-1446.
山羊“烂肺病”又称传染性胸膜肺炎，它是支原体引起的山羊特有的接触性传染病，以高热、咳嗽、纤维蛋白渗出性肺炎和胸膜炎为特征，常在夏秋季节发生。一、症状急性病例发展迅速，病初体温升高达41～42℃，站立不动，不食，湿性短咳，初流浆液性鼻液，后变为脓性。病情继续发展时，则呼吸困难，按压胸部有疼痛感，听诊可听到胸膜摩擦音和湿性罗音；有的部位肺泡呼吸音消失，叩诊呈浊音。孕羊常发生流产，有的病羊发生眼脸肿胀，有黏液脓性眼眵。幸免于死的病羊转为慢性，症状不明显，仅表现瘦弱，被毛粗乱以及长期咳嗽或间有腹泻等。二、预防新引进和迁入的病羊是传播本病的疫源，因此新引进羊只时必须隔离观察1个月以后，经过检查证明健康时方可混群饲养。羊群中发现本病时，应进行封锁，及时对羊群进行检查；对病羊、可疑病羊和假定健康羊分群隔离和治疗。每年应进行预防注射1次疫苗。目前我国使用的山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝疫苗，无论皮下或肌肉注射，至少可获得14个月的保护力。这种疫苗大羊5毫升，6个月以下的羔羊3毫升。三、治疗①每公斤体重肌肉注射硫酸链霉素10～15毫克，每天2次，连用5天。②每公斤体重肌肉注射长效土霉素5～10毫克配合地塞米松4～12毫克，每3天1次，连用3次，效果良好。③用磺胺噻唑钠，每公斤体重用0.01～0.015克，配成4%水溶液，皮下注射，每天1次，连用5天。（
《羊病》共分为八章，包括总论、传染病、寄生虫病、普通内科病、营养代谢病、中毒性疾病、外科病、产科疾病。全书介绍了羊病220余种，对绵羊和山羊疾病的诊断和防治进行了比较系统而全面的论述，每个病根据不同情况分别列举发病原因、流行病学、临床症状、病理变化、诊断要点、类症鉴别、防治措施等。《羊病》不仅对兽医、畜牧工作者有较强的实用价值，对高等农业院校教师、本科生、研究生以及科研院所的研究人员也具有参考价值。
羊病包括：传染病、寄生虫病、普通内科病、营养代谢病、中毒性疾病、外科病、产科疾病等220余种，