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全自动颗粒包装机毕业论文

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全自动颗粒包装机毕业论文

我国是钢铁生产和消费大国,粗钢产量连续十几年居世界第一位。前几年,在世界金融危机的影响下,各国钢铁产能普遍下降,我国的钢铁产能在国家政策的影响下,继续快速增长。我国钢铁产业调整发展的重点是“控制总量、淘汰落后、企业重组、技术改造、优化布局”。从宏观角度出发,钢铁行业必然出现从“扩量”到“提质”的根本转变。质量较好的钢板有比较高的附加值,提高钢板质量是钢铁产业发展的方向。钢板生产线上的矫直机是保证板材质量的关键设备,直接影响板材的生产率和板材质量。矫直技术和矫直机械的发展对提高板材质量有着至关重要的作用。本课题以校内“全液压矫直试验平台”项目为依托,对辊式矫直机边辊调整模型进行了研究。通过分析板材出口区曲率变化规律,对出口矫直辊压弯量和出口下辊位置调整量进行计算,建立了辊式矫直机边辊调整模型。以有限元软件ANSYS/LS-DYNA为工具,对边辊调整模型的矫直效果进行了模拟分析。本文的主要研究内容如下:(1)利用弹塑性变形弯曲理论,结合矫直过程中板材的变形特点和压弯量与挠度之间的关系,确定辊式矫直机的矫直方案和入/出口压弯量。(2)基于太原科技大学全液压矫直试验平台,分析了模型建立的理论基础,建立辊式矫直机边辊调整模型,确定出口区板材的曲率变化,以6mm厚的Q235钢板为例计算出出口矫直辊的压弯量和出口下辊的位置调整量。(3)分析板材在出口区的矫直过程,描述板材曲线,结合材料力学中简支梁理论,分析板材所受弯矩的变化,零弯矩点在出口区域产生偏移,确定出口区零弯矩点的偏移范围。(4)基于显式动力学软件ANSYS/LS-DYNA,建立辊式矫直机边辊调整有限元模型,模拟四种情况下板材的矫直过程,并分析比较四种情况下得到的板材不平度和最终残余应力,得出辊式矫直机边辊调整模型对板材不平度的影响。总之,本文采用理论分析和计算机模拟二者相结合的方法研究辊式矫直机边辊调整模型。本文所建立的辊式矫直机边辊调整模型,有利于生产现场制定合理的矫直工艺参数,提高成品板材矫直质量。本课题所研究的内容对促进我国辊式矫直技术发展、提高板材矫直质量、完善矫直理论和促进矫直设备发展有重要的现实意义和理论意义。

立式钻削中心主轴系统结构设计 论文编号:JX472 有设计图,论文字数:19933,页数:64 有开题报告,任务书 摘要 随着数控技术的发展,传统的立式钻床、铣床等设备并不能满足高加工精度,高加工效率,高速加工的加工要求。为此,在传统的立式钻床、铣床与新型数控机床技术的基础上,开发了以钻削为主,并兼有攻丝、铣削等功能,且备有刀库并能够自动更换刀具来对工件进行多工序加工的数控机床—钻削中心。 本文主要针对钻削中心的主轴系统进行设计。在本设计中,主轴调速取消了齿轮变速机构,而是由交流电动机来调速;主轴与电机轴之间采用多楔带传动;主轴内部刀具的自动夹紧,则采用了碟形弹簧与气压传动技术;主轴的垂直进给采用了半闭环伺服进给系统;主轴的支承采用了适应高刚度要求的轴承配置。 总之,通过对主轴系统的设计,使系统满足了钻削中心高效、高加工精度的要求。 关键词 数控技术 钻削中心 主轴系统 Abstract With the development of NC technology, the traditional vertical drilling, milling machine and other equipment and can not meet the high precision machining, Processing high-efficiency, high-speed machining requirements. Therefore, in the traditional vertical drilling machine, CNC milling machine and new technology on the basis of developing a drilling mainly, and both tapping, milling, and other functions, With cutting tool can automatically replace the multi-process workpiece machining CNC machine tools – Drilling Center. This paper is concerned with the drilling spindle system design. In this design, the spindle speed of the complete elimination of the variable speed gear, and a fully by the AC motor is to be achieved. Wedge Belt Drive is used between spindle and motor shaft. Internal spindle automatic tool clamping, the use of a disc spring with pressure transmission technology;The vertical axis feed using a semi-closed-loop servo control system; The supporting of spindle uses high stiffness requirements of the bearing arrangement. In short, through the spindle system design, allowing the system to meet the drilling center efficient, high-precision processing of the request. Keywords NC technology Drilling Center spindle system 目录 摘要I Abstract II 第1章 绪论 1 1.1数控技术发展状况及发展趋势 1 1.1.1概述 1 1.1.2数控技术国内外发展现状 2 1.1.3数控系统的发展趋势 2 1.2 课题研究的目的与意义 5 1.3设计方案的确定 6 第2章 钻削中心主轴部件结构设计 7 2.1 主轴的结构设计 7 2.1.1主轴的基本尺寸参数的确定 7 2.1.2主轴端部结构 8 2.1.3主轴刀具自动夹紧机构 9 2.1.4主轴的验算 11 2.1.5主轴材料和热处理的选择 15 2.2主轴传动的设计 16 2.2.1传动方式的选择 16 2.2.2多楔带带轮的设计计算 17 2.2.3多楔带的选择及带轮尺寸参数的确定 19 2.2.4传动件在主轴上的位置 20 2.2.5主轴电动机的选择 21 2.3主轴轴承 22 2.3.1主轴轴承的选用 22 2.3.2主轴轴承的配置 24 2.3.3滚动轴承调整和预紧方法 24 2.3.4主轴轴承的润滑 25 2.4碟形弹簧的计算 27 2.4.1钻削力分析 27 2.4.2碟形弹簧设计计算 29 2.4.3碟形弹簧的校核 31 2.5气缸的设计计算 33 2.5.1气缸的结构设计 33 2.5.2气动回路的选择 37 第3章 主轴进给系统的设计 39 3.1 概述 39 3.1.1伺服进给系统的组成 39 3.1.2伺服进给系统的类型 39 3.2 进给系统设计计算 41 3.2.1主要参数的设定 41 3.2.2切削力的估算 41 3.2.3滚珠丝杠副设计计算 42 3.2.4丝杠的校核 45 3.2.5选伺服系统和检测装置 47 3.2.6伺服电机计算 47 结论49 致谢50 参考文献 51 附录1 52 附录2 57 以上回答来自:

少打机,多读书,除了死啃别无他法。或者找人指导

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慢病毒颗粒包装研究论文

1.个人对CRISPR-Cas9筛选的理解: CRISPR-Cas9筛选 :使用阴性筛选,阳性筛选和对照筛选,以文章中使用全基因组gRNA文库筛选使黑色素瘤对细胞毒性T细胞介导的杀伤具有抗性的基因为例。用具有对内源性鼠科抗体相对低TCR亲和力的Pmel-1 T细胞作为阴性筛选,高亲和力的OT-I T细胞作为阳性筛选,不相关特异性T细胞作为对照组。CRISPR-Cas9编辑之后的细胞系与T细胞(Pmel-1 T细胞,OT-I T细胞和不相关特异性T细胞)共培养。 阳性筛选: 若CRISPR-Cas9编辑敲除了使肿瘤对T细胞介导的细胞毒性敏感的基因(简称敏感性基因),则与T细胞共培养的肿瘤细胞就不会被杀死,提取去除T细胞后再生细胞的基因组DNA,对具有代表性的gRNA进行Illumina测序,阳性筛选中测序得到的gRNA与对照组相比,剩余的gRNA(富集gRNA)使用 MaGeCK等生物信息学软件分析可以找到与gRNA对应的基因。该基因即为被CRISPR-Cas9编辑敲除掉的基因,且该基因使肿瘤细胞对T细胞介导的细胞毒性杀伤敏感,其被敲掉后使肿瘤细胞对T细胞介导的细胞毒性杀伤具有抗性而存活了下来。 阴性筛选 :若CRISPR-Cas9编辑敲除了使肿瘤对细胞毒性T细胞介导的杀伤具有抗性的基因(简称抗性基因),则肿瘤细胞与T细胞共培养后,由于抗性基因被敲除而能够被细胞毒性T细胞杀死,去除T细胞再生的细胞的gRNA经Illumina测序后与对照组细胞相比,缺少的gRNA即为所筛选的gRNA(消耗gRNA),测序得到的gRNA并非目的gRNA,因为测序得到的gRNA为去除细胞毒性T细胞后再生细胞(对细胞毒性T细胞具有抗性的肿瘤细胞)的gRNA。同样通过 MaGeCK等生物信息学软件分析可以找到与gRNA对应的基因,该基因使肿瘤细胞对细胞毒性T细胞介导的杀死具有抗性。参考材料:李欢欢, 黄承浩. 基于CRISPR-Cas9的功能基因筛选研究进展[J]. 生物工程学报, 2018, 34(4): 461-472. 2.慢病毒包装的学习笔记 : 慢病毒包装为什么要用这么多个质粒?因为需要携带有荧光标记的目的基因的质粒及包装质粒,包装质粒提供编码病毒外壳的质粒,编码包膜蛋白的质粒,和编码聚合酶的质粒。 慢病毒表达载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。慢病毒包装质粒可提供所有的转录并包装RNA 到重组的假病毒载体所需要的所有辅助蛋白。为产生高滴度的病毒颗粒,需要利用表达载体和包装质粒同时共转染细胞,在细胞中进行病毒的包装,包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中,离心取得上清液后,可以直接用于宿主细胞的感染,目的基因进入到宿主细胞之后,经过反转录,整合到基因组,从而高水平的表达效应分子。 3.文献: Pan D , Kobayashi A , Jiang P , et al. A major chromatin regulator determines resistance of tumor cells to T cell–mediated killing[J].Science, 2018:eaao1710. 下面是我自己简要概括该文章的大概思路 思路: 使用CRISPR-Cas9筛选出基因,pathway分析基因所属于的通路,分析得到很多使肿瘤细胞中对细胞毒性T细胞介导的杀伤具有抗性基因和通路。选择其中的一条通路(PBAF复合物)在黑色素瘤与细胞毒性T细胞介导的杀伤的关系。因此构建了编码PBAF复合物三个特殊组份的基因单独缺失的细胞系。 首先分析PBAF复合物与肿瘤免疫的临床相关性,并得出编码PBAF复合物特殊组份的ARID2和PBRM1基因影响多种人类癌症中的肿瘤免疫。那么它使如何影响肿瘤免疫的呢?该研究通过研究PBAF复合物与免疫检查点阻断疗法的相关性证明了PBAF复合物的Pbrm1基因失活不仅使肿瘤细胞对T细胞介导的细胞毒性敏感,而且还导致更有利的肿瘤微环境。既然该复合物的功能缺失使肿瘤细胞对T细胞介导的细胞毒性敏感,那么它如何起作用的呢?通过什么途径呢?因此该研究证明了PBAF复合物的Arid2和Pbrm1突变细胞中许多代谢途径的mRNA一致地下调,特别是与mTORC1活性和胆固醇体内平衡相关的基因集,而且PBAF复合物的Arid2和Pbrm1基因通过抑制应答IFNγ基因的表达来减弱B16F10肿瘤细胞对IFNγ的应答能力,因此PBAF通过调控IFNγ和mTORC1通路使肿瘤细胞对T细胞介导的细胞毒性产生抗性。而IFNγ是肿瘤细胞和T细胞相互作用的关键细胞因子,mTORC1也是CRISPR / Cas9筛选的T细胞介导的细胞毒性的主要抗性通路。知道PBAF通过什么途径使肿瘤细胞对T细胞介导的细胞毒性产生抗性后,该研究又进一步选择了这两条途径中的IFNγ途径来研究其分子机制,由于PBAF为染色质重塑复合物,并且上文中证明了Arid2和Pbrm1基因能够抑制应答IFNγ基因的表达,那么PBAF复合物是否使通过影响染色质的可接近性调控应答IFNγ基因的转录因子的结合而调节基因的表达。结果证明了Pbrm1的失活增强了染色质对许多IFNγ诱导基因的启动子/增强子的转录因子的可接近性。 最后得出结论:对细胞毒性T细胞介导的杀伤具有抗性受肿瘤细胞中许多基因和通路调控,相应的基因产物可以代表免疫疗法的靶标,因为失活突变使肿瘤细胞对T细胞介导的攻击敏感。PBAF功能缺失增加肿瘤细胞对γ-干扰素的敏感性,导致招募T细胞效应因子的趋化因子分泌增强。当Pbrm1失活时,抗肿瘤治疗对免疫疗法变得敏感。在许多人类肿瘤中,PBRM1和ARID2的表达与T细胞细胞毒性作用基因的表达成负相关,鼠科黑色素瘤的Pbrm1缺失后被T细胞细胞毒性浸润更强烈。

慢病毒(Lentivirus) 载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。特点:1、区别一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力,常用于感染难转染的细胞,如原代细胞、神经元细胞、干细胞、不分化细胞、心肌细胞、肝细胞、内皮细胞、肿瘤细胞,且效率近100%2、可装载DNA片段容量高达5kb3、目的基因进入到宿主细胞之后,经过反转录,整合到基因组,形成稳定遗传物质,使得目的基因在细胞中可稳定长期表达。4、病毒载体颗粒通过包装元件和含病毒基因组质粒共转染包装细胞系。利用逆转录机制构建自我失活(SIV)的HIV-1来源的载体,一旦转移到靶细胞后,它就丧失了病毒长末端重复的转录能力,减少了产生重组病毒的机会,并避免了与启动子干扰的问题。5、目前比较广泛采用的第三代包装系统——四质粒系统只含有HIV-1共9个基因中的3个,即gag、pol、rev。由于HIV-1基因组成分中60 %被去除,因此父代病毒无法复制,是目前重组系数最低的一个慢病毒包装系统,至今未见重组报道。其更安全、更稳定、更高效的技术优势领先于市场上的三质粒及其他包装系统。综上特点决定了其应用、意义:1、用慢病毒载体携带目的基因比用质粒瞬时转染更适于稳转株构建。2、载体带有可进行高效率的包装、转染并稳定整合进靶细胞的基因组中的序列元件,其产生滴度更高,为活体动物模型实验提供高性价比的包含目的基因的病毒液。3、其高转导效率及整合到基因组的特点为RNAi,cDNA 克隆以及报告基因的研究提供了一个有利的途径。作为快速有效的遗传物质投递工具,慢病毒在国内已广泛流行,更有众多包装服务公司兴起。同时,克服了对病毒的恐惧心理而选择自己包装的研究者也陆续增加。外包服务和DIY(Do It Yourself)相比,后者成本会大大降低。仅需买一个包装试剂盒、构建一个慢病毒载体即可进行实验。GeneCopoeia公司提供了一款基于第三代包装系统的包装试剂盒。试剂盒中包含除慢病毒基础载体和包装细胞外的其他所有成分:包装辅助质粒混合物,滴度增强剂,慢病毒专用转染试剂(EndoFectin Lenti),eGFP阳性对照质粒。慢病毒包装实验步骤与注意事项: 材料准备:包装试剂盒、病毒质粒、细胞;(注意事项:包装试剂盒的使用遵照说明书。检测病毒质粒浓度,确保DNA的OD(260nm/280nm)处于1.8-2.0之间,并电泳检测质粒是否完整。包装实验前准备好细胞,保证细胞状态良好。) 制备DNA/转染试剂复合物:此步骤比较简单,仅需按照试剂盒说明书操作。 转染工具细胞:通常使用293Ta细胞,将DNA-Endofectin Lenti复合物加入到装有包装细胞的培养板中。在37℃、CO2环境下过夜培养(8-14小时),谨记培养6小时更换一次培养基,加入滴度增强剂TiterBoost,可增强滴度5-10倍。 收获病毒:收集转染48小时后的培养液,500 *g离心10分钟,去除细胞碎片杂质。接着用0.45 μm的聚醚砜蛋白结合过滤膜去除蛋白等杂质。收获纯度较高的病毒。 检测滴度。

全自动拉伸膜包装机毕业论文

首先,一个单独驱动力松开拉伸膜卷,刀片插入角板,将拉伸膜罩打开,并将拉伸膜固定到恰当位置。然后大的夹手紧扣住拉伸膜的四个角,并克服膜的粘力将膜展开。接着薄膜的下部分被拉开到被钳拉臂抓紧的位置,当这些钳拉臂转动时,薄膜被拉进拉伸套罩(外罩)里。

紧接着,卷边和拉伸器从下面插入打开的薄膜管中,四个卷边带被转动至薄膜位置,将薄膜在计数轴上沿拉伸角度按所需长度卷边。设计拉伸的角度时带有很大的平面,这可确保卷边和二轴拉伸的最佳效果。一把气动刀和两个电焊长条将拉伸套罩切割到适当长度并形成防水封口,然后将剩余的薄膜折卷起。

当拉伸架降低时,会产生二轴拉伸,可实现交叉拉伸或单向拉伸,确保产品装载后状态良好。滑动模块可以通过手动调整至被包装物的位置。

在套膜稍低位置的边缘部分被放开前,底部拉伸程序启动。包装物品和垛盘一起进入二轴底部拉伸,通过系统中一个控制精巧的触动装置启动卷边和拉伸模块。最后,拉伸套膜被顺利套到被包装的物品上。

特点:可任意启动、停止、定位;可任意进行局部加强缠绕;具有超载、过流等保护功能,安全可靠;设计简洁明了,维护极方便;适应性强,高效低耗,减轻劳动强度;对包装物能起到防尘、防潮、保洁的作用;减少包装物的表面擦伤,提高表面质量,使包装更牢固。

采用PLC自动控制,性能可靠,可根据需要变更缠绕方式和次数;转台自动复位,确保货物进出定位精确;可自动上膜、断膜、故障报警停机;可根据客户需要,配套光电控头,自动测高;可根据需要设计制造配套生产流水线。

扩展资料

机器处于初始位置,将薄膜固定在转盘或货物上,按自动运行按钮;转盘启动开始加速运转至最高速,薄膜随转盘运转自动输出,同时转盘计数,当到达底层设定值时膜架开始上升。

膜架上升至光电开关照射不到货物时,延时设定的时间后膜架停止上升,上下次数计1次,转盘继续运转,转盘计数,当到达设定的顶层圈数时,膜架下降,下降至底部时膜架停止,上下次数下再计1次,并开始计底层圈数。

以此类推直至上下次数达到设定值时,包装过程完成。转盘缓慢降落,在初始的检测点停止。

参考资料来源:百度百科-缠绕机

参考资料来源:百度百科-拉伸套膜包装技术

拉伸膜包装机。根据查询模具的机器相关资料得知,一次放好几个模具的机器叫拉伸膜包装机。一键式更换模具,多套模具。拉伸膜全自动真空包装机是首先把薄膜加热,而后再用成形模具冲成容器的形状,然后将包装物装入成型了的下膜腔中,再进行真空包装。拉伸膜全自动真空包装机即全自动拉伸膜真空包装机广泛应用于冷冻分割肉、冷冻块肉等肉制品,豆腐干、麻辣豆干等豆制品,醉鱼、带鱼、海参等海产品。

全自动包装机论文参考文献

Food Packages Packaging Paper Oceanfront homes Luxury homes rentals包装设计(packing design) 包装设计的构思,下面的是参考:)~~Abstract:The space is the indispensable form element of the modelling design,is also the important component of the commodity packing design.The thesis inquires into the spatial issues of modern packing design according to the analyse of traditional space consciousness origined from the Chinese culture,aimed to perfect peoples'spatial understanding on the packing design and to make the modern packing design be more rational and also be apt to approach the humanizing requires from the spatial aspect.Innovation comes from new thing, new discovery, or the new look of old thing. The importance and width of modern packing design is becoming increasingly prominent. Packing design, in modern people’s eyes, is a scientific marketing model of the modernized market economy, its concept and function are thought to be equal to such skills as market design and commerce popularization of products. Packing design is, actually, the only way to success for any business. Traditionally, the concept of packing design in business field refers to such packing means as its pattern, material, model, packing functions and printing technology.However, as technology and different media are highly developing, these traditional concepts of packing design have lagged far behind the market development of the commodity society. Today, any product that contains certain business value is no longer the one that goes far beyond the domain the traditional packing design can cover, for example, film and television media, network media, products of spiritual culture, notion of fashion, concept of consumption, life style and so on.Moreover, such a variety of forms as concept, sense, tactile sensation, sense of listening, either tangible or intangible, visible or invisible, enter almost every corner of our life. All in all, the traditional packing concepts have lagged behind the development that this age requires. Key words: traditional packing design and domain, the expansion and importance of modern packing design, the packing era of new concept and new media.Have one to make and design convenient and advantage of factory to analogous to the ancient type of banner hoisted on a feather decked mast to offer to them,And prevent necessary writing fund input designed by oneself of the customer and managerial question at the same time.

可编程序控制器在包装机械的应用 摘要:本文以西门子S7-CPU313C型PLC为例,详细介绍了一个典型的工业控制系统。该系统结构紧凑、成熟实用且具有极强的扩展性能,可用于多种工业控制系统。 Abstract:This article makes the usage of the SIEMENS S7-CPU313C PLC as a living example, introduces one of the typical industrial control system, This control system is full natural ,practicably and has a small size, it can be used for many kinds of industry device. 关键词:PLC、人机界面、变频调速 Keyword: PLC, Human Machine Interface, Frequency speed adjustment. 一、前言 随着微电子技术的飞速发展,控制技术日臻完善和成熟,作为工业控制核心部件的PLC,其控制功能越来越强,体积越来越小,运行也越来越高速可靠;人机界面(HMI)彻底打破了传统的按钮、信号灯等操作模式,使设备操作界面更加通俗友好、灵活多样,其强大的存储功能和通讯能力,给设备的制造和使用者带来了难以想向的实惠和便捷,取代传统设备操作界面已是大势所趋;目前用于普通电机调速的变频器,其控制技术已远远超出了早期单一的V/F控制方式,快速朝着无传感矢量化、直接转距控制等方向发展,使其在各行各业获得了广泛应用。 二、设备工艺流程 AP-5022全自动边封包装机是在引进、消化国外同类设备的基础上,由我公司自行设计、开发生产的全自动高速三边封口设备,可广泛用于食品、制药、卫生、文教等行业相关物品的收缩薄膜包装。 AP-5022的运动机构主要由三部分组成。其中供膜电机和收膜电机用来控制收缩薄膜的供给和废膜的回收,由变频器驱动并实现无级调速;进料和出料传送带各由一台电机驱动,通过变频调速,使进料、出料速度在0-40米/分钟之间连续可调,以适应各式各样的包装物体;横向封切电机用于控制横封封刀的上、下运动,纵向封刀上、下运动的控制则由汽缸控制实现。 AP-5022全自动边封包装机的模拟量有温度和速度两类。温度控制回路分别将纵、横两个方向的封切温度信号经温度变送器转化为4-20mA信号供PLC采样;通过人机界面设定的传送带运行速度信号,经PLC数字运算,再经D/A转换,转换成0-10V的信号,送到变频器模拟量输入端,控制传送带的运转速度。 三、硬件配置 根据上述的设备工艺流程以及考虑到设备的扩展性以及设备出口要求,决定采用SIEMENS公司的S7-CPU313C紧凑型PLC及TP170B人机接口界面作为该设备控制系统的核心控制器件,具体配置框图如图1所示。 图中S7-CPU313C是西门子公司近期推出的结构紧凑型、性价比极高的高性能CPU模块,其本身带有集成的24DI/16DO、4通道模拟量输入、1通道Pt100热电阻输入和2通道模拟量输出,运算速度快;其模拟量输入、输出信号可通过编程软件选择灵活选用±10V、0-10V、±20mA及0/4-20mA等信号类型,满足多种应用需要。另外该CPU模块支持S7-300系列多种功能模块如高速计数模块、定位模块等,系统扩展灵活、方便。 图中TP-170B采用32位微处理器,基于Windows CE操作平台,运行高速可靠,支持多达500屏用户界面、1000个变量、100种用户配方,可存储多至1200条产品生产数据,满足用户多种应用需要。 多点MPI接口集成在S7-CPU313C上,可通过PROFIBUS接头同时和S7-PLC、编程器或人机界面(HMI)进行通讯,一般(默认)传输速率为187.5kbps,也可以指定19.2 kbps的传输速率,是一种连接十分方便、通讯高速可靠、简单实用的通讯网络。 四、软件控制 本机的软件设计包括两个部分,其一是PLC控制程序,其二是人机界面控制画面。PLC控制程序是本机控制的核心部分,结合西门子S7系列PLC结构化编程的特点,PLC程序控制结构框图的设计如图2所示: 图中组织模块OB1是对应于循环执行的主程序的程序块,它是STEP 7程序的主干。其他大多数OB则对应于不同的中断处理程序。与每一个OB紧密相连的是它对应的类型和优先级。OB1的优先级比较低,它的优先级是1,因此OB1通常总是可以被其他OB中断。 控制功能模块FC1-FC8,根据目前设备所处的运行状态,执行相应的控制功能,完成设备上各对应设备的动作;温度控制功能模块FC10、FC11的控制功能是读入设备横、纵两个方向的当前温度信号,经D/A变换和数字处理,其结果与设定温度比较,用其比较的结果,控制横、纵两个方向加热器的开关,加热器的开关频率和响应速度可通过设定PID调节器的参数实现。 共享数据模块DB100用来存储设备当前运行状态和工作方式,主要包括横、纵两个方向封切温度设定值和实际值、进/出料带的运行速度的设定值以及各需要调整定时器、计数器的设定值等,其存储的数据可被各功能模块随时调用。 五、结束语 目前AP-5022型全自动边封包装机,工作高速可靠并已批量生产,出口国外。上述硬件配置成熟、高效,可用于多种工业控制场合。 参考文献: 1、SIEMENS 《SIMATIC STEP7 V5.3编程》 2004年12月 2、SIEMENS 《S7-300/400梯形图逻辑编程》 2004年1月 3、SIEMENS 《TP170A/B设备手册》 2001年12月 4、《S7-300/400 PLC应用技术》 ,廖常初主编 2005年1月 我只帮你找到了一篇,希望对你有帮助

颗粒剂毕业论文

医药专业毕业论文,需要根据您题目,按要求写。我帮您,请加Q,三三零四四九二五七提供一些药学专业毕业论文的题目,供参考。 1、胶囊的制剂工艺研究 2、分散片的制剂工艺研究 3、注射液制剂工艺的改进 4、几个质的提取和转化 5、口服液制剂工艺研究 6、颗粒剂制剂工艺研究 7、片剂制剂工艺研究 8、栓剂制剂工艺研究 9、片剂的质量标准的研究 10、胶囊的质量标准的研究 11、口服液质量标准的研究 12、颗粒剂质量标准的研究 13、栓剂质量标准的研究 14、中药成分大孔树脂分离纯化研究 15、中药提取工艺的研究

Purpose:Qin Process to the active particles to study the composition of selection of its prescription to avoid as a result of materials caused by improper choice of soft particle absorption, caking and other phenomena affecting product quality and storage life. Granules through its five kinds of indicators of the study, selected the ideal material to overcome the hygroscopicity, improve product quality, and high-volume production for the workshop.Methods and contentStudy of the different types of materials forming granules, and bulk density, angle, rate of moisture absorption and the effects of melting, and the integrated score Preparation Qin selected particles to the active material and the optimal formulation.Results and ConclusionScreening the best draw in the preparation of granules of accessories for the lactose, composed of the best prescription cream for 1 and 1-ching mixed lactose granulation. Particles forming the system is good, good melting and easy moisture absorption, better.

去找一些参考文献呗~看下(药物资讯)里面的论文参考写也是可以的~找下自己的写作思路~

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