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空调收氟是指在空调系统中进行制冷剂（通常是氟利昂）的添加或更换。收氟的频率取决于多种因素，如空调系统的类型、使用条件、维护保养情况等。一般来说，以下是关于空调收氟的四个方面的回答：1. 判断空调系统的制冷剂量：在进行收氟之前，需要确定空调系统的制冷剂量是否低于正常水平。这可以通过观察空调系统的制冷效果、温度表的读数以及压力表的指示来判断。如果空调系统无法达到预期的制冷效果或者相关指示不正常，那么可能需要进行收氟。2. 确定制冷剂的类型：不同的空调系统使用的制冷剂类型可能不同，常见的制冷剂是氟利昂。在收氟之前，需要确认所需添加的制冷剂类型，并准备相应的制冷剂。3. 找到制冷剂的充放气口：在空调系统中，制冷剂的充放气口通常位于外部机组或管道连接处。找到正确的充放气口是进行收氟的重要步骤之一。4. 添加制冷剂：在找到充放气口后，可以使用适当的工具和设备向空调系统中添加制冷剂。添加制冷剂时需要注意量的控制，以确保制冷剂的量符合制造商的规定。至于空调收氟的频率，没有一个固定的时间间隔适用于所有情况，因为不同的空调系统和使用条件会有所不同。一般建议定期进行空调系统的维护保养，并由专业技术人员进行检查，以确定是否需要进行收氟。在某些情况下，如空调制冷效果明显下降或出现制冷剂泄漏等问题时，也可能需要及时进行收氟。因此，最佳的收氟频率应该根据具体情况和专业技术人员的建议来确定。
收氟方法有两种：一种是用收氟机收氟，用二根专业加氟管一端与收氟机进气端口连接，另一端与中央空调的低压排气阀端口相连接（中央空调如使用电磁阀和膨胀阀.，就必须采用五通表阀、高低压同时收氟）；用另一根加氟管连接收氟机的排气端口，加氟管另一端连接氟利昂储液罐（抽真空）；将加氟管内的空气排出后，再启动收氟机，将中央空调系统内的氟储藏在氟利昂储液罐内。 第二种方法：在没有收氟机的情况下，多用几个空氟利昂储液罐，用真空泵将几个空氟利昂空储液罐都抽成真空；用五通表阀加氟管连接中央空调高低压的排气端口，另一加氟管端连接氟利昂储液罐，排净加氟管内的空气，打开五通表发的阀门及储液罐的阀门，最后将中央空调高低压阀门打开将中央空调系统内的氟自然排到储液罐内；当储液罐的压力与中央空调系统内的压力相等时，将储液罐的阀门和五通表阀门关闭；更换另一个储液罐，直到将中央空调系统内氟排玩即可。 加氟的方法：首先看中央空调F22的实际充注量是多少；将氟利昂罐放到台秤上，直接加到中央空调铭牌的实际充注量即可。
首先将空调设置为制冷模式。然后拆开空调进行收氟，然后检查制冷剂是否出现漏氟的情况。之后再进行收氟移机。/1、在收氟前首先要将空调设置为制冷模式。然后检查室内机是否能够正常运转。并且检查室外压缩机是否能够正常启动。然后将高压阀先关紧。等待一两分钟之后，再把低压阀门关紧。然后就关机拆管和电线。2、收氟机移好之后把氟放出来，这时候连接好两根铜管。小的那根管连接高压管。大的那根管子连接低压管，那时候用手摸排出去的气体感觉发凉之后，就说明管中的空气已经全部排空，这时候只需要拧紧低压管上的螺帽就可以了。3、然后检查接口是否有漏气的现象。如果没有漏气就可以将高压管和低压管上的阀门全部打开，这时候空调也会恢复运行。空调在使用过程中如果发现空调的制冷效果差，那就需要检查空调制冷剂是否出现泄漏的情况。4、如果出现泄漏就需要及时找到漏点，然后进行加氟处理。一般空调年加氟一次，如果出现缺氟的情况，就需要对空调进行加氟。
空调收氟,也称回氟或充氟,是指将空调系统中失去的氟制冷剂(R22或R410A)重新填充至正常的工作量,以保证空调的制冷效果。空调收氟的主要步骤包括:1. 检查空调氟量。使用氟量检测仪检查空调内的氟制冷剂残量,以判断是否需要回氟及具体需要补充的氟量。2. 准备氟制冷剂。根据空调要求的氟种类(R22或R410A)和补充量,准备相应的氟制冷剂。3. 连接收氟设备。将高低压气管连接在空调内外机的维修口,并连接收氟机和压力表等设备,准备回收空调内残留氟和充注新的氟制冷剂。4. 开始进行气体回收。先把空调内残留的少量氟回收至收氟机中,避免混合新老氟影响工效。5. 真空抽除杂质。使用真空泵对空调内的管道和机组进行抽真空,清除管道内的杂质、水分和空气等。6. 打开氟罐注入新氟。当压力表显示空调内压强稳定在真空状态,打开新氟罐,注入空调需要的氟量。7. 关断氟钢和检测氟量。注入所需氟量后关断氟罐,使用氟量检测仪检测空调实际吸入的新氟量,确认正常后关闭工具。8. 试运行空调确认。运行空调30分钟进行试运行,检查各部位是否有氟泄漏现象,观察制冷效果正常后收工。一般来说,空调每3-5年需进行一次氟回收维护。而第一次收氟时间则视空调使用时间和氟泄漏率而定,通常在1-3年后进行首次氟回收。如果空调制冷效果明显下降,也需要及时检查空调氟量,在必要时进行回氟维修。建议选择专业空调维修人员进行回氟操作,以保证工艺规范及使用安全。
注入carbogen气体是制造什么环境1. 特种气体(Specialty gases) ：指那些在特定领域中应用的, 对气体有特殊要求的纯气、高纯气或由高纯单质气体配制的二元或多元混合气。特种气体门类繁多, 通常可区分为电子气体、标准气、环保气、医用气、焊接气、杀菌气等, 广泛用于电子、电力、石油化工、采矿、钢铁、有色金属冶炼、热力工程、生化、环境监测、医学研究及诊断、食品保鲜等领域。2. 标准气体(Standard gases) ：标准气体属于标准物质。标准物质是高度均匀的、良好稳定和量值)准确的测定标准, 它们具有复现、保存和传递量值的基本作用, 在物理、化学、生物与工程测量领域中用于校准测量仪器和测量过程, 评价测量方法的准确度和检测实验室的检测能力, 确定材料或产品的特性量值, 进行量 值仲裁等。大型乙烯厂、合成氨厂及其它石化企业, 在装置开车、停车和正常生产过程中需要几十种纯气和几百种多组分标准混合气, 用来校准、定标生产过程中使用的在线分析仪器和分析原料及产品质量的仪器。标准气还可用于环境监测, 有毒的有机物测量, 汽车排放气测试, 天然气BTU 测量, 液化石油气校正标准, 超临界流体工艺等。标准气视气体组分数区分为二元、三元和多元标准气体; 配气准度要求以配气允差和分析允差来表征;比较通用的有SE2M I 配气允差标准, 但各公司均有企业标准。组分的最低浓度为10- 6级, 组分数可多达20余种。配制方法可采用重量法, 然后用色谱分析校核, 也可按标准传递程序进行传递。3、电子气体(Elect ron ic gases) ：半导体工业用的气体统称电子气体。按其门类可分为纯气、高纯4 _6 m+ p- _4气和半导体特殊材料气体三大类。特殊材料气体主要用于外延、掺杂和蚀刻工艺；高纯气体主要用作稀释气和运载气。电子气体是特种气体的一个重要分支。电子气体按纯度等级和使用场合，可分为电子级、L S I (大规模集成电路) 级、VL S I (超大规模集成电路) 级和UL S I (特大规模集成电路)级。 4. 外延气体(Cp itax ial gases) ：在仔细选择的衬底上采用化学气相淀积(CVD) 的方法生长一层或多层材料所用气体称为外延气体。硅外延气体有4 种, 即硅烷、二氯二氢硅、三氯氢硅和四氯化硅, 主要用于外延硅淀积, 多晶硅淀积, 淀积氧化硅膜, 淀积氮化硅膜, 太阳电池和其他光感受器的非晶硅膜淀积。外延生长是一种单晶材料淀积并生长在衬底表面上的过程。此外延层的电阻率往往与衬底不同。5. 蚀刻气体(Etch ing gases) ：蚀刻就是把基片上无光刻胶掩蔽的加工表面如氧化硅膜、金属膜等蚀刻掉, 而使有光刻胶掩蔽的区域保存下来, 这样便在基片表面得到所需要的成像图形。蚀刻的基本要求是, 图形边缘整齐, 线条清晰, 图形变换差小, 且对光刻胶膜及其掩蔽保护的表面无损伤和钻蚀。蚀刻方式有湿法化学蚀刻和干法化学蚀刻。干法蚀刻所用气体称蚀刻气体, 通常多为氟化物气体, 例如四氟化碳、三氟化氮、六氟乙烷、全氟丙烷、三氟甲烷等。干法蚀刻由于蚀刻方向性强、工艺控制精确、方便、无脱胶现象、无基片损伤和沾污, 所以其应用范围日益广泛。 1. 特种气体(Specialty gases) ：指那些在特定领域中应用的, 对气体有特殊要求的纯气、高纯气或由高纯单质气体配制的二元或多元混合气。特种气体门类繁多, 通常可区分为电子气体、标准气、环保气、医用气、焊接气、杀菌气等, 广泛用于电子、电力、石油化工、采矿、钢铁、有色金属冶炼、热力工程、生化、环境监测、医学研究及诊断、食品保鲜等领域。2、 标准气体(Standard gases) ：标准气体属于标准物质。标准物质是高度均匀的、良好稳定和量值准确的测定标准, 它们具有复现、保存和传递量值的基本作用, 在物理、化学、生物与工程测量领域中用于校. d( [准测量仪器和测量过程, 评价测量方法的准确度和检测实验室的检测能力, 确定材料或产品的特性量值, 进行量值仲裁等。大型乙烯厂、合成氨厂及其它石化企业, 在装置开车、停车和正常生产过程中需要几十种纯气和几+百种多组分标准混合气, 用来校准、定标生产过程中使用的在线分析仪器和分析原料及产品质量的仪器。标准气还可用于环境监测, 有毒的有机物测量, 汽车排放气测试, 天然气BTU 测量, 液化石油气校正标准, 超临界流体工艺等。标准气视气体组分数区分为二元、三元和多元标准气体; 配气准度要求以配气允差和分析允差来表征;比较通用的有SE2M I 配气允差标准, 但各公司均有企业标准。组分的最低浓度为10- 6级, 组分数可多达20余种配制方法可采用重量法, 然后用色谱分析校核, 也可按标准传递程序进行传递。3、 电子气体(Elect ron ic gases) ：半导体工业用的气体统称电子气体。按其门类可分为纯气、高纯气和半导体特殊材料气体三大类。特殊材料气体主要用于外延、掺杂和蚀刻工艺；高纯气体主要用作稀释气和运载气。电子气体是特种气体的一个重要分支。电子气体按纯度等级和使用场合，可分为电子级、L S I (大规模集成电路) 级、VL S I (超大规模集成电路) 级和UL S I (特大规模集成电路)级。 4. 外延气体(Cp itax ial gases) ：在仔细选择的衬底上采用化学气相淀积(CVD) 的方法生长一层或多层材料所用气体称为外延气体。硅外延气体有4 种, 即硅烷、二氯二氢硅、三氯氢硅和四氯化硅, 主要用于外延硅淀积, 多晶硅淀积, 淀积氧化硅膜, 淀积氮化硅膜, 太阳电池和其他光感受器的非晶硅膜淀积。外延生长是一种单 晶材料淀积并生长在衬底表面上的过程。此外延层的电阻率往往与衬底不同。5. 蚀刻气体(Etch ing gases) ：蚀刻就是把基片上无光刻胶掩蔽的加工表面如氧化硅膜、金属膜等蚀刻掉, 而使有光刻胶掩蔽的区域保存下来, 这样便在基片表面得到所需要的成像图形。蚀刻的基本要求是, 图形边缘整齐, 线条清晰, 图形变换差小, 且对光刻胶膜及其掩蔽保护的表面无损伤和钻蚀。蚀刻方式有湿法化学蚀刻和干法化学蚀刻。干法蚀刻所用气体称蚀刻气体, 通常多为氟化物气体, 例如四氟化碳、三氟化氮、六氟乙烷、全氟丙烷、三氟甲烷等。干法蚀刻由于蚀刻方向性强、工艺控制精确、方便、无脱胶现象、无基片损伤和沾污, 所以其应用范围日益广泛。6. 掺杂气体(Dopant Gases)：在半导体器件和集成电路制造中, 将某种或某些杂质掺入半导体材料内, 以使材料具有所需要的导电类型和一定的电阻率, 用来制造PN结、电阻、埋层等。掺杂工艺所用的气体掺杂源被称为掺杂气体。主要包括砷烷、磷烷、三氟化磷、五氟化磷、三氟化砷、五氟化砷、三氯化硼和乙硼烷等。通常将掺杂源与运载气体(如氩气和氮气) 在源柜中混合, 混合后气流连续流入扩散炉内环绕晶片四周, 在晶片表面沉积上化合物掺杂剂, 进而与硅反应生成掺杂金属而徙动进入硅。7. 熏蒸气体(Sterilizing Gases) ：具有杀菌作用的气体称熏蒸气体。常用的气体品种有环氧乙烷、磷烷、溴甲烷、溴甲醛、环氧丙烷等。其灭菌原理是利用烷化作用, 使微生物组织内维持生命不可缺少的物质惰化。最经常使用的是以不同比例配制的环氧乙烷和二氧化碳的混合气, 根据用途不同, 环氧乙烷的含量可以是10 %、20 %和30 %等。也可采用环氧乙烷和氟利昂12 的混合气,环氧乙烷与氟利昂11 和氟利昂12 的混合气等。杀菌效果与各组分浓度、温度、湿度、时间和压力等因素有关。熏蒸气体可以用于卫生材料、医疗器具、化妆品原料、动物饲料、粮食、纸钞、香辣8. 焊接保护气体(Welding Gases)：气体保护焊由于具有焊接质量好, 效率高, 易实现自动化等优点而得以迅速发展。焊接保护气体可以是单元气体, 也有二元、三元混合气。采用焊接保护气的目的在于提高焊缝质量, 减少焊缝加热作用带宽度, 避免材质氧化。单元气体有氩气、二氧化碳, 二元混合气有氩和氧, 氩和二氧化碳, 氩和氦, 氩和氢混合气。三元混合气有氦、氩、二氧化碳混合气。应用中视焊材不同选择不同配比的焊接混合气。9. 离子注入气( Gases for Ion Implantation)：离子注入是把离子化的杂质, 例如P + 、B + 、As+加速到高能量状态,然后注入到预定的衬底上。离子注入技术在控制V th(阈值电压) 方面应用得最为广泛。注入的杂质量可通过测量离子束电流而求得。离子注入工艺所用气体称离子注入气, 有磷系、硼系和砷系气体。10. 非液化气体(Nonliquefied Gases)：压缩气体依据于一定压力和温度下在气瓶中的物理状态和沸点范围可以区分为两大类, 即液化气体和非液化气体。非液化气体系指除溶解在溶液中的气体之外, 在2111 ℃和罐装压力下完全是气态的气体。也可定义为在正常地面温度和13789～17237kPa 压力下不液化的气体。11. 液化气体( Liquefied Gases )：在2111 ℃和罐装压力下部分液化的气体。或定义为在正常温度和172142～17237kPa 压力下在气瓶中液化的气体。压缩气体(Compressed Gases) 压缩气体是指在2111 ℃下, 在气瓶中绝对压力超过27518kPa 的任何气体或混合物; 或与2111 ℃下的压力无关, 于5414 ℃下绝对压力超过717kPa 的任何气体或混合物; 或于3718 ℃下气体绝对压力超27518kPa 的任何液体。12. 稀有气体(Rare Gases)：元素周期表最后一族的六种惰性气体中的任何一种气体, 即氦、氖、氩、氪、氙、氡。前五种气体均可以空气分离方法从空气中提取。 13. 低压液化气体(Low P ressu re L iquef ied Gases) ：临界温度大于70℃的气体。区分为不燃无毒和不燃有毒、酸性腐蚀性气体; 可燃无毒和可燃有毒、酸性腐蚀性气体; 易分解或聚合的可燃气体。此类气体在充装时以及在允许的工作温度下贮运和使用过程中均为液态。包括的气体品种有一氟二氯甲烷、二氟氯甲烷、二氟二氯甲烷、二氟溴氯甲烷、三氟氯乙烷、四氟二氯乙烷、五氟氯乙烷、八氟环丁烷、六氟丙烯、氯、三氯化硼、光气、氟化氢、溴化氢、二氧化硫、硫酰氟、二氧化氮、液压石油气、丙烷、环丙烷、丙烯、正丁烷、异丁烷、1- 丁烯、异丁烯、顺- 2-丁烯、反- 2- 丁烯、R142b、R 143a、R152a、氯乙烷、二甲醚、氨、乙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、甲硫醇、硫化氢、氯甲烷、溴甲烷、砷烷、1, 3—丁二烯、氯乙烯、环氧乙烷、乙烯基甲醚、溴乙烯。14. 高压液化气体(H igh P ressu re L iquef iedGases) ：临界温度大于或等于- 10℃且小于或等于70℃的气体。区分为不燃无毒和不燃有毒气体; 可燃无毒和自燃有毒气体; 易分解或聚合的可燃气体。此类气体充装时为液态,但在允许的工作温度下贮运和使用过程中其蒸汽压随温度的升高而升高, 超过临界温度时蒸发为气体。所包括的气体品种有一氧化二氮、二氧化碳、三氟甲烷、三氟氯甲烷、三氟溴甲烷、六氟乙烷、六氟化硫、氙、氯化氢、乙烷、乙烯、1, 1- 二氟乙烯、硅烷、磷烷、氟乙烯、乙硼烷。
2013版？哪个文件公布的？
无机气体的物理性质名称氧氮氩氦氢硫化氢氨氧化亚氮分子式O2N2ArHeH2H2SNH3N2O分子量外观(常温常压)无色无色无色无色无色无色无色无色味道无臭无臭无臭无臭无臭腐蛋臭刺激臭芳香有甜味气体密度/ (kg﹒m-3)(0℃,1大气压)比重 (空气=1)液体密度 / (kg﹒L-1)沸点 /℃融点 /℃(26atm)临界温度 /℃临界压力/大气压水中的溶解度(mL/100mL H2O;0℃,1大气压)(g/100g H2O)氢化物的物理性质名称硅烷乙硅烷磷烷砷烷乙硼烷锑烷氢化硒碲化氢锗烷分子式SiH4Si2H6PH3AsH3B2H6SbH3SeH2H2TeGeH4外观（常温常压）无色气体无色气体无色气体无色气体无色气体无色气体无色气体无色气体无色气体味道恶心臭味刺激性臭味腐鱼臭味大蒜臭味VB 臭味大蒜臭味大蒜臭味类似砷烷恶臭刺激性臭味气体比重（空气=1）（）—液体密度（大气压）（-185℃）（）（-90℃）（℃）(℃)（-25℃）（℃）（）（-142℃）沸点/℃ (1大气压)冰点/℃ (1大气压)蒸气压(大气压)℃(-30)(20)(21)()28(0)200mmHg(-47)100mmHg()(10)210mmHg(-110)临界压力(大气压)——临界温度/℃—13720035在水中的溶解度发生反应碱性反应20mL/100mL（20℃）20mL/100mL（℃）发生反应500mL/100 mL（常温）377mL/100 mL（4℃）充分溶解—备 注在室温下稳定，但加热到300℃以上或放电会分解比硅烷还不稳定，在室温下分解为SiH4和H2在300℃以上时分解在约300℃以上时分解在室温下逐渐分解在常温下容易分解在160℃时分解在室温时分解，光和水蒸气会促进其分解约280℃时分解成Ge和—沸点 卤化物的物理性质 表一名称三氯化硼三氟化硼氯氯化氢四氯化碳三氟甲烷六氟乙烷八氟丙烷分子式BCl3BF3Cl2HClCCl4CHF3C2F6C3F8外观(常温常压)无色气体无色气体黄绿色气体无色气体无色液体无色气体无色气体无色气体味道干草臭味刺激性臭味刺激性臭味刺激性臭味无味无味无味 气体比重(空气=1)——液体密度g/（11℃）（）(0℃ 大气压)（-36℃）（15℃）（）（）（）沸点/℃ (1大气压)冰点/℃ (1大气压)蒸气压(大气压) ℃100mmHg()40(-20)(20)100mmHg()200mmHg()(120)18(0)(20)临界压力(大气压)—临界温度/℃—在水中的溶解度发生反应发生反应（20℃）（0℃）（20℃）(重量)稍有水解—表二名称五氟化磷氧氯化磷二氯硅烷三氯硅烷氯硅烷四氟化硅三氯化磷三氟化磷三氯化砷分子式PF5POCl3SiH2Cl2SiHCl3SiCl4SiF4PCl3PF3AsCl3外观(常温常压)无色气体无色透明气体无色气体无色气体无色透明气体无色气体无色透明气体无色气体油状液体味道刺激性臭味刺激性臭味刺激性甜酸味刺激性臭味刺激性臭味窒息性臭味刺激性臭味无味—气体比重(空气=1)——液体密度/(g/mL)0℃()(25)(7)(20)(0)(-80)(21)(0)(25)沸点/℃ (1大气压)冰点/℃ (1大气压)蒸气压/mmHg ℃大气压(-90)100()100(-36)100()100()100()100(21)(-50)100()临界压力(大气压)————临界温度/℃—176——在水中的溶解度发生反应发生反应发生反应发生反应发生反应发生反应发生反应逐渐水解—备注有热稳定性，如果非常干燥在250℃会腐蚀玻璃。热分解成磷的氯化物和高毒性的氧化物薄膜。能溶于苯、乙醚、氯仿中由于紫外线照射而分解 有机金属化合物、烷基金属的物理性质 表一名称二甲基锌二乙基锌二甲基镉二乙基镉三甲基铝分子式（CH3）2Zn（C2H5）2Zn（CH3）2Cd（C3H5）2Cd（CH3）3Al分子量/g﹒沸点/℃( mmHg)冰点/℃液体密度 g﹒(mL)-1（℃） g﹒(mL)-1（20℃）比重（）比重 g﹒(mL)-1（20℃）蒸气压P/mmHgT/K㏒P = 10℃ mmHg㏒P = 10℃ mmHg㏒P = 10℃ mmHg—㏒P = 10℃ mmHg表二名称三乙基铝三异丁基铝三甲基镓三乙基镓三甲基铟三乙基铟分子式（C2H5）3Al（iC4H9）3Al（CH3）3Ga（C2H5）3Ga（CH3）3In（C2H5）3In分子量g﹒沸点/℃冰点/℃液体密度/g﹒mol-1 ℃（15）（15）（15）（30）—（20）蒸气压P/mmHgT/K10℃ ℃ ㏒P= 10℃ ㏒P= 10℃ 237mmHg30℃ ℃ 72mmHg75℃ 10mmHg有机金属化合物、烷基金属的化学性质 表一名称硅烷二氯硅烷三氯硅烷氯硅烷氟硅烷乙硅烷分子式SiH4SiH2Cl2SiHCl3SiCl4SiF4Si2H6与水的反应性水解产生四份H2,在碱性水溶液中特别容易分解水解生成HCl和聚硅氧烷的混合物与水激烈反应生成硅盐酸水解生成硅酸和盐酸与水反应，生成硅氟酸（H2SiF6）和SiO2·XH2O，HF·SiO2不能与纯水和酸反应，但能与碱反应生成H2和硅酸燃烧性能在空气中自燃100℃以上在空气中自燃～在空气中发烟 不燃烧在空气中会立即燃烧与其它物质的反应性与Cl2等卤素激烈反应与丙酮反应 在酒精中分解在600℃与SiCl4反应生成SiClF3, SiCl2F2 和SiCl3F能与F2，Br2，Cl2，NCl3，SF6等激烈反应材料使用上注意事项无腐蚀性有微量水时会生成强酸。在干燥状态下活性差。能腐蚀铝、黄铜，奥氏体不锈钢等有水分存在下会变成强酸有水分存在下会变成强酸对氧化和还原稳定可使用碳素钢，不锈钢，铜，聚乃尔、哈斯特洛伊合金，玻璃，特氟纶，Kel-F,尼龙，氟化橡胶等 表二名称磷烷三氯化磷三氟化磷五氟化磷氧氯化磷砷烷分子式PH3PCl3PF3PF5POCl3AsH3与水的反应性生成水合物水解生成盐酸缓慢水解即使有少量水存在也会分解生成HF和POF3与水反应生成磷酸和盐酸在加压下生成水合物，由溶解O2分解成As。燃烧性在空气中自燃在空气中不燃烧。与氧缓慢化合，生成氧氯化磷在空气中不太发烟在空气中强烈发烟在湿空气中会激烈发烟在空气中燃烧成蓝白色火焰，生成As2O3与其它物质的反应性与Cl2等卤素气体激烈反应能与HBr，HI反应在加热下与H2反应生成PH3能与三甲基胺强烈反应，也会与NH3,N2O4,NOF等反应能与带羟基的有机化合物反应与Cl2反应生成HCl和．～98%材料使用上注意事项有比氨强的还原性。可用碳素钢、SUS、蒙乃尔、哈斯特洛伊合金等PCl3+3HX→PX3+3HCl 可用镍钢，铁和低合金钢，镍铬钢，特氟纶，Kel-F等可保存在铁质或玻璃容器中。可使用蒙乃尔，因科合金，镍，Kel-F，特氟纶等会腐蚀不锈钢，一般使用玻璃有强的还原性。可使用碳素钢，不锈钢，蒙乃尔，黄铜，特氟纶，Kel-F，氟化橡胶，尼龙等表三名称三氯化砷乙硼烷三氯化硼三氟化硼锑烷氢化硒分子式AsCl3B2H6BCl3BF3SbH3SeH2与水的反应性水解生成As（OH）3和HCl迅速而且完全水解，变成硼酸和氢气容易分解生成盐酸水解生成氟硼酸在含水的玻璃管内经24小时后完全分解水解燃烧性——在空气中自燃，特别是在40℃～50℃的湿空气中不燃烧不燃烧在空气中燃烧生成Sb在空气中燃烧成蓝白色火焰，生成SeO2与其它物质的反应性AsCl3+4NaOH→NaH2AsO3+3NaCl+H2O能与HCl等卤素气体激烈反应，也能与氨反应。与吡啶和硝基苯生成加成化合物。与碱金属和碱土金属生成硼和金属氟化物。能与Cl2激烈反应生成SbCl3和HCl，在碱性反应中迅速分解。与硝酸激烈反应。材料使用上注意事项与Mo，Ag，Au，Pt不起反应，但与Na，Mg，Zn，Al，Sn，Pb，Cu等强烈反应。可使用一般的金属，但不可用橡胶，油脂，润滑油等。可用氯乙烯，聚乙烯和特氟纶等。可使用Ni-Cr钢，镍钢，铁和低合金钢，镍，哈斯特洛伊合金，因科合金，特氟纶，Kel-F，玻璃等。干燥气体可用钢，SUS，Cu，Ni，黄金，Al，蒙乃尔合金，湿气体可用Cu，硬橡胶，硬质玻璃，也可用橡胶，特氟纶，酚醛树脂。 弱酸可使用Al，SUS,碳素钢，黄铜，特氟纶，氟化橡胶，尼龙等。表四名称碲化氢锗烷氯氯化氢硫化氢氨分子式H2TeGeH4Cl2HClH2SNH3与水的反应性与湿空气接触会立即分解与硅烷类似，但反应性较小。Cl2+H2O=HClO+HClHClO→HCl+O2 不发生反应，但能充分溶解在水溶液中有如下电离平衡H2S=H++HS-HS- =H++S2-不发生反应，但能充分溶解燃烧性在空气中着火产生蓝白色火焰不如硅烷那样激烈燃烧。．～98%助燃性对氧气稳定在空气中着火产生蓝白色火焰在650℃的空气中燃烧（在O2中～25%）与其它物质的反应性与盐酸激烈反应生成碲氯化物 与H2发生爆炸性反应，几乎能与所有金属反应与F2强烈反应，与大多数金属反应生成氯化物和H2与Cl2、Br2能激烈反应，几乎能在水分存在下与所有金属反应能与卤素激烈反应，与Hg反应生成爆炸性化合物材料使用上注意事项 可用碳素钢，不锈钢，铜，黄铜，蒙乃尔，哈斯特洛伊，Kel-F，特氟纶，玻璃，氟化橡胶，尼龙等对于干燥的气体（液体）可使用钢，SUS，铸铁，铜合金，镍合金，铅等，对湿气体可用蒙乃尔，哈斯特洛伊，特氟纶等在有水分存在下为强酸，几乎能与所有金属反应。可使用焙烧碳素，石墨等对湿气体可用Al、SUS316,对干气体可用铜碱性，腐蚀性很强。可用铁，SUS，不可用铜，锡，锌及其合金，用铅石棉包装最好表五名称氧化亚氮四氯化碳三氟甲烷六氟乙烷八氟丙烷分子式N2OCCl4CHF3C2F6C3F8与水的反应性不反应不反应，但在Fe或Al的作用下会水解不反应稍有水解 燃烧性助燃不燃烧不燃烧不燃烧即使在高温的空气中也不燃烧与其它物质的反应性可将有机物、碱金属氧化与苛性钾醇溶液或加热会分解与可燃气体混合并点火则分解产生有毒气体与可燃气体混合并点火则分解产生有毒气体与可燃气体混合并点火则分解产生有毒气体材料使用上注意事项无腐蚀性在Fe或Al的作用下水解，CCl4+H2O→CO2+4HCl无腐蚀性无腐蚀性无腐蚀性
五氟丙烷只是一种溶剂，而聚四氟乙烯是高分子材料，分子量相差太大，五氟丙烷是很难溶解聚四氟乙烯的，顶多有一些溶胀作用。而不锈钢是金属晶体，五氟丙烷对它没有作用，不会有腐蚀。
基本信息：中文名称1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷英文名称1,3-DICHLORO-1,1,2,2,3-PENTAFLUOROPROPANE英文别名R225a;1,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane;1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoro-propane;EINECS208-076-9;1,3-dichloro1,2,2,3,3-pentafluoropropane;1,1,2,2,3-pentafluoro-1,3-dichloropropane;HCFC225bc;R225cb;Propane,1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoro;HCFC225cb;CAS号507-55-1合成路线：1.通过四氟乙烯和二氯氟甲烷合成1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷2.通过氟里昂-22和三氟氯乙烯合成1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷，收率约12%；更多路线和参考文献可参考
泰州晨光顾红兵为您解答：1、对于聚四氟乙烯：聚四氟乙烯又叫PTFE本身具有较高强度的耐腐蚀性。我们利用这一特性制作了PTFE高温布、PTFE薄膜等产品。（PTFE薄膜使用于高温、腐蚀性液体内使用的马达内作为发电机类的绝缘材，线圈内的绝缘材，各种机器投入口的绝缘材，各种塑料成型用隔离材，贴在漏斗内壁等各种场合。）而五氟丙烷对于人体皮肤的腐蚀用清水冲冲就可以取其腐蚀性的，可见其腐蚀性不是太强。2.对于不锈钢就更别担心了，一般五氟丙烷的运输都是用钢瓶来运输的。
容量分析法(经典化学法)
容量法对氟的分析而言，是比较准确、简便快速的分析方
法。许多场合仍广泛应用，氟的滴定分析是一种传统分析方 学电
法，由于它具有准确、简便、实用和应用广泛等特点，尽管
主要滴定方法已基本定型，主要分析技术已比较成熟，但常
用的钍或锆、铝盐容量分析法滴定不明显，沉淀色科(LaKe)
的生成严重地影响终点的观察。
离子色谱法(IC)
离子色谱色法是一种分析无机和有机离子的液相色谱技 术，于 70年代中期问世，很快发展为分析水溶液中阴离子的最好方法。非常适合于多组分与多元素的同时分析，其灵敏度高(ug/mL)、选择性好，样品用量少(ug)，易实现自动 学电竞有化。对于氟离子的分析常采用双柱法，在6分钟内可以同时测定出包括硫酸根、磷酸根、氯离子等在内8种阴离子。但该设备价格比较昂贵，难以普及。
初高中的实验是没有办法检验,如果有氟离子,一般是用排除法,如果是科研的话,有专门的仪器检验 如果你条件的话可以用以下方法 氟离子选择电极法 一、原理 将氟离子选择电极和外参比电极（如甘汞电极）浸入欲测含氟溶液,构成原电池.该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系,故通过测量电极与已知F—浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测F-浓度溶液组成原电池的电动势,即可计算出待测水样中F—浓度.常用定量方法是标准曲线法和标准加入法. 对于污染严重的生活污水和工业废水,以及含氟硼酸盐的水样均要进行蒸馏. 二、仪器 1．氟离子选择性电极. 2．饱和甘汞电极或银-氯化银电极. 3．离子活度计或pH计,精确到. 4．磁力搅拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的搅拌子. 5．聚乙烯杯：100mL,150mL. 6．其他通常用的实验室设备. 三、试剂 所用水为去离子水或无氟蒸馏水. 1．氟化物标准贮备液：称取基准氟化钠（NaF）（预先于105—110℃烘干2h,或者于500-650℃烘干约40min,冷却）,用水溶解后转入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀.贮存在聚乙烯瓶中.此溶液每毫升含氟离子100ug. 2．氟化物标准溶液：用无分度吸管吸取氟化钠标准贮备液,注入100mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀.此溶液每毫升含氟离子10ug. 3．乙酸钠溶液：称取15g乙酸钠（CH3COONa）溶于水,并稀释至100mL. 4．总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）：称取二水合柠檬酸钠和85g硝酸钠,加水溶解,用盐酸调节pH至5-6,转入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀. 5．2mol/L盐酸溶液. 四、测定步骤 1．仪器准备和操作 按照所用测量仪器和电极使用说明,首先接好线路,将各开关置于“关”的位置,开启电源开关,预热15min,以后操作按说明书要求进行.测定前,试液应达到室温,并与标准溶液温度一致（温差不得超过±1℃）. 2．标准曲线绘制：用无分度吸管吸取、、、、氟化物标准溶液,分别置于5支50mL容量瓶中,加入10mL总离子强度调节缓冲溶液,用水稀释至标线,摇匀.分别移入100mL聚乙烯杯中,各放入一只塑料搅拌子,按浓度由低到高的顺序,依次插入电极,连续搅拌溶液,读取搅拌状态下的稳态电位值（E）.在每次测量之前,都要用水将电极冲洗净,并用滤纸吸去水分.在半对数坐标纸上绘制E-lgcF-标准曲线,浓度标于对数分格上,最低浓度标于横坐标的起点线上. 3．水样测定：用无分度吸管吸取适量水样,置于50mL容量瓶中,用乙酸钠或盐酸溶液调节至近中性,加入10mL总离子强度调节缓冲溶液,用水稀释至标线,摇匀.将其移入100mL聚乙烯杯中,放入一只塑料搅拌子,插入电极,连续搅拌溶液,待电位稳定后,在继续搅拌下读取电位值（EX）.在每次测量之前,都要用水充分洗涤电极,并用滤纸吸去水分.根据测得的毫伏数,由标准曲线上查得氟化物的含量. 4．空白实验：用蒸馏水代替水样,按测定样品的条件和步骤进行测定. 当水样组成复杂或成分不明时,宜采用一次标准加入法,以便减小基体的影响.其操作是：先按步骤2测定试液的电位值（E1）,然后向试液中加入一定量（与试液中氟的含量相近）的氟化物标准液,在不断搅拌下读取稳态电位值（E2）. 五、计算 1．标准曲线法：根据从标准曲线上查知稀释水样的浓度和稀释倍数即可计算水样中氟化物含量（mg/L）. 2．、标准加入法 cx = ( cs·VS)/(Vx+Vs )*(10*ΔE/s －Vx/ (Vx+Vs)）－1 式中：cx———水样中氟化物（F-）浓度（mg/L）； Vx———水样体积（mL）； cs———F—标准溶液的浓度（mg/L）； VS———加入F—标准溶液的体积（mL）； ΔE——等于E1–E2（对阴离子选择性电极）,其中,E1为测得水样试液的电位值（mV）,E2为试液中加入标准溶液后测得的电位值（mV）； S——氟离子选择性电极的实测斜率. 如果VS〈〈VX,则上式可简化为： cx=cx·VS (10△E/S-1) -1/Vx 注意事项 1．电极用后应用水充分冲洗干净,并用滤纸吸去水分,放在空气中,或者放在稀的氟化物标准溶液中.如果短时间不再使用,应洗净,吸去水分,套上保护电极敏感部位的保护帽.电极使用前仍应洗净,并吸去水分. 2．如果试液中氟化物含量低,则应从测定值中扣除空白试验值. 3．不得用手触摸电极的敏感膜；如果电极膜表面被有机物等沾污,必须先清洗干净后才能使用. 4．一次标准加入法所加入标准溶液的浓度（cS）,应比试液浓度（cX）高10-100倍,加入的体积为试液的1/10-1/100,以使体系的TISAB浓度变化不大.
氟离子测定方法如下：
1、直接蒸馏法：蒸馏效率较高，但温度控制较难，排除干扰也较差，在蒸馏时易发生爆沸。水蒸气蒸馏法：温度控制较高，排除干扰较好，不易发生爆沸现象，操作过程比较安全。
2、离子色谱法：离子色谱法已在国内外普遍使用，该方法简便、快速、相对干扰较少，测量范围为～10mg/L。离子色谱法不但能够检测水中氟化物的含量，还能对大气、土壤等环境样品中存在的氟化物进行检测。
氟化物（F-)，广泛存在于天然水体和工业废水中。在工业生产中，氟化物主要来源于有色冶炼、钢铁和铝表面处理、焦炭、玻璃、陶瓷、电子、电镀、农药、化肥、含氟矿物加工等。饮用水中氟化物含量过低或过高，均会对人体的健康造成影响。缺氟易患龋齿病，氟含量过高易造成斑齿病和氟骨病。
具体而言， 一般饮用水中含氟的适宜浓度为～，当长期饮用含氟量高于～的水时，易患斑齿病，当水中含氟量高于时，则可导致氟骨病。为了降低污水或循环水中氟离子的浓度，需要加入除氟药剂进行处理。
高温燃烧水解-氟离子选择电极法
方法提要
煤样在氧气和水蒸气混合气流中燃烧与水解，煤中氟全部转化为挥发性氟化物(SiF4及HF)并定量地溶于水中。以氟离子选择性电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用标准加入法测定煤样溶液中氟离子浓度，计算煤中氟量。本法适用于褐煤、烟煤和无烟煤中氟的测定。
仪器装置
器皿、容器本方法所用的器皿、容器应是塑料制品。
高温燃烧-水解装置(图)。
燃烧管石英管，能耐温1300℃，规格尺寸见图。
图 高温燃烧-水解装置示意图
图 石英管(数字单位mm)
图 冷凝管(数字单位mm)
冷凝管 规格尺寸见图。水蒸气发生器 由500mL平底烧瓶和可调压圆盘电炉构成。
流量计 量程1000mL/min，最小分度10mL/min。
测量电位仪器电磁搅拌器，连续可调。氟离子选择性电极，测量线性范围～10-5mol/L。饱和甘汞电极。数字式离子计，输入阻抗大于1011Ω，精度，也可用性能相同的数字式毫伏计代替。
试剂
石英砂 化学纯，粒度～1mm。
氢氧化钠溶液 称取1g优级纯氢氧化钠溶于100mL水中。
硝酸。
溴甲酚绿指示剂 称取溴甲酚绿指示剂溶于100mL乙醇中。
氟标准储备溶液ρ(F)=称取预先在120℃干燥约2h的优级纯氟化钠置于烧杯中，加水溶解，用水洗入1000mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀，贮存于塑料瓶中备用。
氟标准溶液根据试样氟含量用水稀释氟标准储备溶液。
总离子强度调节缓冲溶液称取294g柠檬酸三钠(Na3C6H5O7·2H2O)和20gKNO3溶于800mL水中，用(5+95)HNO3调节pH为，再用水稀释至1000mL。贮存于塑料瓶中备用。
分析步骤
按图所示，装配好全套仪器装置，连接电路、气路、水路各个系统。将单节高温炉升温至1100℃。往烧瓶内加入约300mL水并加热至沸腾。冷凝管通入冷水，塞紧进样推棒橡皮塞，调节氧气流量为400mL/min，检查不漏气后，通水蒸气和氧气15min。此项操作每天只需进行一次。
称取(精确至)粒度小于2mm的空气干燥煤样和石英砂放在燃烧舟里混合，再用适量石英砂铺盖在上面。将100mL容量瓶放在冷凝管下端接收冷凝液。取下进样推棒，把燃烧舟放入管内，插入进样推棒，塞紧橡皮塞。将瓷舟前端推到预先测好的低温区(约300℃)，为了防止煤样爆燃，此后在15min内分3段把燃烧舟推到(1100±5)℃恒温区，拔出进样推棒以免熔化，燃烧舟在恒温区继续停留15min。在整个操作过程中，调节烧瓶内水的蒸发量，以控制收集的冷凝液体积。前15min，每分钟收集约3mL;后15min，每分钟收集约。最后总体积应控制在85mL以内。燃烧-水解后，把水蒸气发生器的电压调到“零”位置。移走容量瓶，停止通氧气。取下进样推棒，用带钩的镍铬丝取出燃烧舟。往盛有冷凝液的容量瓶中加3滴溴甲酚绿指示剂，用氢氧化钠溶液中和到指示剂变蓝色。加入10mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置半小时后测量电位。
连结好电位测量仪器装置，开动搅拌器，更换烧杯中水数次，直至毫伏计显示的电位达到氟离子电极的空白电位。由于氟离子电极实际斜率往往偏离理论值()，因此应定期测试氟离子电极的实际斜率。可在5个100mL容量瓶中，分别加入系列氟标准溶液，加入3滴溴甲酚绿指示剂和总离子强度调节缓冲溶液，加水稀释至刻度，摇匀。将溶液倒入100mL烧杯中，用电位测量仪测量电位。测量每个标准溶液时，电极插入深度和搅拌速度等要求一致。以各种浓度溶液的响应电位(mV)为纵坐标，相应的浓度对数为横坐标，在对数坐标纸上作图。由曲线上lgC=0和lgC=1两点所对应的响应电位之差求出该电极的实际斜率。
将制备好的煤样溶液移入100mL烧杯中，放入搅拌子，插入氟离子电极和甘汞电极(插入深度及搅拌速度应和测量电极实际斜率时一样)，开动搅拌器，待电位稳定后记录响应电位E1，立即加入氟标准溶液，待电位稳定后记录响应电位E2。
按下式计算煤中氟的含量:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:Fad为空气干燥煤中氟的质量分数，μg/g;S为氟电极的实测斜率;ΔE为E2-E1，mV;Cs为氟标准溶液的浓度，μg/mL;Vs为加入氟标准溶液的体积，mL;m为试样的质量，g。
注意事项
1)如果电极连续使用，不必每天都测定电极的实际斜率。如果电极干放时间超过一星期，再使用时就应测定。当电极实际斜率低于55时，则应将电极抛光一次，或更换新的电极。
2)加入的标准氟量(Cs·Vs)应大于试液中氟量(CXVX)4倍为宜，在实际操作中可根据E1的数值选择加入标准氟溶液的浓度(100μg/mL、250μg/mL或500μg/mL)，控制ΔE在20～40mV。
硝酸镁固定-氟离子选择电极法
方法提要
煤样中的氟经硝酸镁溶液-氢氧化钠溶液固定，灰化后，灰分用氢氧化钠熔解，水提取。氟在总离子强度缓冲溶液-柠檬酸钠存在下，在数字式离子计上以氟离子电极为测量电极，饱和甘汞电极为参比电极，测定溶液中氟的含量。
仪器
数字离子计。
氟电极。
参比电极(饱和甘汞电极)。
电磁搅拌器。
试剂
氢氧化钠。
盐酸。
柠檬酸钠溶液称取294g无水柠檬酸钠溶解于水中，用水稀释至1000mL。
硝酸镁溶液(100g/L)。
氢氧化钠溶液(40g/L、100g/L)。
氟标准溶液ρ(F)=μg/mL介质为40g/LNaOH溶液。
溴钾酚紫指示剂(1g/L)介质为(1+4)乙醇。
校准曲线
分取、、、、、、、、氟标准溶液置于25mL比色管中，用40g/LNaOH溶液补至10mL，加1滴溴甲酚紫指示剂，用(1+1)HCl中和至由蓝变黄，再过量2～3滴，立即加入10mL柠檬酸钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀。将溶液倒入50mL小烧杯中，用精度为的数字式离子计测量电位值，绘制电位-浓度校准曲线。
分析步骤
称取1～2g(精确至)粒度小于2mm的空气干燥煤样置于30mL镍坩埚中，加4mL硝酸镁溶液，加100g/LNaOH溶液使呈碱性，混匀后浸泡，将煤样中的氟固定，然后在水浴上蒸干，再加热炭化至不冒烟。再于600℃高温炉内灰化3h，待灰化完全，取出放冷，将4gNaOH加入镍坩埚，于高温炉中从低温升至650℃，使之呈流体状，熔融7～10min，取出冷却。将坩埚放入150mL塑料烧杯中，加入60mL近沸水提取，加几滴乙醇，搅匀，取出坩埚并洗涤，将溶液移入100mL塑料容量瓶，加水稀释至刻度，摇匀，放置澄清。分取煤样溶液于25mL比色管中，加1滴溴甲酚紫指示剂，然后按校准曲线分析步骤操作，测得氟量。
空气干燥煤样氟含量的计算参见式()。
注意事项
本法在经硝酸镁固定后，也可采用艾氏卡试剂半熔法。称取(精确至)艾氏卡试剂置于蒸干水分的镍坩埚中，用玻璃棒将煤样和艾氏卡试剂混合均匀，再用艾氏卡试剂均匀覆盖其上。将坩埚放入高温炉中，半开炉门，缓缓升温至500℃，并在此温度下保持约1h，然后升温至(800+10)℃，在此温度下再保持约3h，取出坩埚，冷却至室温，再按分析步骤同样操作。
广东科利亚现代农业装备有限公司的4GZ系列切段式甘蔗联合收割机是为解决国产甘蔗联合收割机的零突破，根据我国甘蔗种植农艺要求与种植条件而研制成功的甘蔗收割机。公司于2006年开始着手调研国内外甘蔗收割机技术、市场情况以及甘蔗种植农艺条件，通过大量的材料和数据分析，运用农艺与农机的相结合，总结出一套适宜我国甘蔗种植、收获的方法和理论，并通过几年来不断的中试和改进，制定出履带型切段式甘蔗联合收割机开发方案。所研发的甘蔗收割机为履带自走式，能适应一定坡度（20°以下）的山地作业，适应我国甘蔗种植行距为米的甘蔗机械化收割，对倒伏严重和交错缠绕的甘蔗的分离收获能力强，该机能一次性完成切梢、扶倒、切割、输送、清选、切段、除杂等工序，不需人工辅助，大大提高甘蔗收割效率和节省收割成本，同时切段后的甘蔗不爆裂、不破碎蔗茎，减少糖分的损失，降低制糖企业生产成本，提高我国甘蔗糖业的竞争力。为适应不同地区、生产规模以及地形条件的需要，4GZ系列切段式甘蔗联合收割机现共有三个型号，分别是4GZ-56型、4GZ-91型、4GZ-130型。4GZ-56型，为中小田块甘蔗收获设计，其解决了大机器不能收割或在收割时没有装运车跟随，无法实现连续收割的情况，采用能装载1吨蔗段的集装网袋收集切段后的甘蔗，装满后可自卸于田间，继续进行收割作业，比较适应我国的甘蔗种植地带多属丘陵地貌的国情。4GZ-91型，属于专业作业生产型，集蔗方式采用液压翻斗式集装箱，蔗满后可自动升高集装箱，把收割的蔗段自卸到装载车上，可以实现田间与装载运输车的联合作业。另外，公司今年也开发出输送臂集蔗方式，直接把蔗段输送到运输车上。此款机型适应中型生产，可面向糖厂、大耕户、承包户进行收割作业。4GZ-130型，此机型与进口机型等同，机器携带输送臂，可把收割的甘蔗直接输送到装载车上，具有大马力、高生产效率，可配套每天压榨蔗作业5000T的产糖厂使用，主要提供于大型农垦、农场、大型糖厂进行专业收割使用的机型。在收割效果方面，经机收后检测，甘蔗宿根破头率、含杂率、机收总损失率等主要性能指标均到达用户和设计的要求。同时，通过对机收甘蔗生长情况的跟踪，机收甘蔗第二年的宿根蔗长势粗壮，分蘖苗数多，明显优于手工砍伐的甘蔗。可以这样说，科利亚是目前国内唯一一家能生产成熟、实用、适应我国甘蔗种植农艺条件的切段式甘蔗联合收割机厂家，并且公司生产配套设施齐全，研发团队的技术力量雄厚，拥有生产厂房13万多平方米，并设有广州市现代农业装备工程技术研究开发中心、广东省高端农业机械设备工程实验室以及广东省省级企业技术中心。公司建有四条总装生产线，可批量生产半喂入及全喂入联合收割机、水稻高速抛插秧机、大型工厂化育秧成套设备、甘蔗联合收割机、花生联合收获机等高端农机，并可按季节和需求生产不同产品。若所有产线达产后可实现年产水稻联合收割机10000台、高速抛插秧机2000台、甘蔗收割机1000台等产前、产中、产后农业装备，公司产品将达到30亿元以上年产值规模。现目前，公司已具备甘蔗机产业化的生产条件、技术力量以及健全的售后、作业服务的体系，有能力为推进甘蔗收获全程机械化作出贡献。
切段式甘蔗联合收割机主要由切梢器、螺旋分离器、甘蔗推倒滚筒、立式滚筒、根部切割器、喂入甘蔗滚筒、切段刀、升运器、第一吹风机、第二吹风机等部分组成。
工作原理：切梢器先将甘蔗梢部切掉，螺旋分离器将向外侧倒伏的甘蔗以及相互缠绕在一起的甘蔗分离开，将所在收获行内的甘蔗归拢到收割机的幅宽之内。推倒滚筒将甘蔗推倒，同时立式滚筒压住甘蔗，根部切割器随后将从根部甘蔗砍断，通过喂入滚筒将砍断的甘蔗喂入收割机内，在喂入滚筒的末端有切段刀，将甘蔗按照一定的长度切断，切段的甘蔗被抛入到升运器上，在抛送的过程中，第一吹风机将甘蔗叶子吹出机外，进行第一次蔗、叶分离。升运器将甘蔗升运到一定的高度之后，抛入接收的卡车上，在抛送口有第二吹风机对甘蔗进行第二次分离。
切段式甘蔗联合收割机结构示意图
把甘蔗放在嘴里，嚼碎，汁吐出即可。 此法不仅可以节约个甘蔗机的成本，而且牙好的话甘蔗皮都可以得到充分利用。