发布时间：
本人从智网上找的 有PDF格式 这是从上面转下来的 统磁体以单原子或离子为构件,三维磁有序化主要来自通过化学键传递的磁相互作用,其制备采用冶金学或其一、引 言他物理方法;而分子磁体以分子或离子为构件,在临界 作为一种新型的软材料,分子基材料(molecule2based温度以下的三维磁有序化主要来源于分子间的相互作materials)在近年来材料科学的研究中已成为化学家、物用,其制备采用常规的有机或无机化学合成方法.由于理学家以及生物学家非常重视的新兴科学领域[1].分子在分子磁体中没有伸展的离子键、共价键和金属键,因基材料的定义是,通过分子或带电分子组合出主要具有而很容易溶于常规的有机溶剂,从而很容易得到配合物分子框架结构的有用物质.顾名思义,分子基磁性材料的单晶,有利于进行磁性与晶体结构的相关性研究,有(molecule2based magnetic materials) ,通称分子磁性材料,利于对磁性机制的理论研究.作为磁性材料,分子铁磁是具有磁学物理特征的分子基材料.当然,分子磁性材体具有体积小、相对密度轻、结构多样化、易于复合加工料是涉及化学、物理、材料和生命科学等诸多学科的新成型等优点,有可能作为制作航天器、微波吸收隐身、电兴交叉研究领域.主要研究具有磁性、磁性与光学或电磁屏蔽和信息存储的材料.导等物理性能相结合分子体系的设计、合成.我们认为, 分子磁性研究始于理论探索.早在 1963 年McCo2分子磁性材料是在结构上以超分子化学为主要特点的、nnel[2]就提出有机化合物可能存在铁磁性,并提出了分在微观上以分子磁交换为主要性质的、具有宏观磁学特子间铁磁偶合的机制.1967 年,他又提出了涉及从激发征并可能应用的一类物质.态到基态电子转移的分子离子之间产生稳定铁磁偶合 分子铁磁体是具有铁磁性质的分子化合物,它在临的方法[3].同年,Wickman[4]在贝尔实验室合成了第一个界温度(Tc)下具有自发磁化等特点.分子磁体有别于传分子铁磁体.之后,科学家们相继报道了一些类铁磁性统的不易溶解的金属、金属合金或金属氧化物磁体.传质的磁性化合物,但直到1986年前,这些合成的磁性化·15 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. 专题综述Ziran Zazhi 合物没有表现出硬铁磁所具有的磁滞特征.1986 年,材料理论的精确预言和计算是相当困难的,而且,分子Miller等人[5]将二茂铁衍生物[Fe(Cp3)2](Cp3为五甲基磁性材料中包含的原子和分子基团更多,空间结构的基环戊二稀)与四氰基乙烯自由基(TCNE)经电荷转移合对称性更复杂,局部的磁交换的途径也体现出多样性,成了第一个分子铁磁体[Fe(Cp3)2]+[TCNE] ,其转换温使得目前的研究还处于实验经验的积累和定性的解释度 T上.尽管如此,科学家们对分子磁交换的机制进行了大c= K.与此同时,Kahn 等人[6]报道了具有铁磁性的MnCu(pbaOH)·(H量的研究,提出了许多近似理论模型,并基于这些模型2O)3分子化合物.从此,分子磁体的研究引起了人们的广泛关注,分子基磁性材料也应和大量的实验数据,在磁性与结构的关系研究中取得了运而生.一定的进展.对于一些对称性较高的体系,根据自旋相 开始,由于分子间的磁相互作用较弱,分子磁体的互作用的 Hamilton可由量子力学求出磁化率的解析形转换温度式T,然后根据实验数据计算出磁偶合系数 J 值,探索随c通常远远低于室温,难于达到应用的要求.结构的变化关系.对于对称性较差及组成较为复杂的体但是,第一个室温分子磁体V(TCNE)2·xCH2Cl2在1991系,自旋 Hamilton 的解析解很难求出.此时可用 Monte年由Manriquez[7]报道出后,虽然是一个不稳定的电荷转Carlo方法对物理过程进行模拟,求出磁偶合系数 J[10].移钒配合物,但近年来,分子磁性的研究已取得了令人 根据产生磁性的具体类型,磁交换机制主要通过以鼓舞的进展,Verdauger[8,9]报道了 Tc高达340 K的稳定下途径来实现:类普鲁士蓝的分子铁磁体. (1) 磁轨道正交 根据 Kahn等人的分子轨道理论,顺磁离子A与B之间的磁相互作用(J)由两部分贡献组二、分子磁性中的物理基础成,即铁磁贡献和反铁磁贡献,J = JF+ JAF.当A中未成对电子所占据的磁轨道与B中未成对电子所占据的磁 分子磁体的磁性来源于分子中具有未成对电子离轨道互相重叠时,它们之间的相互作用为反铁磁偶合,子之间的偶合,这些偶合相互作用既来自分子内,也可重叠积分越大,反铁磁偶合越强;当A与B中未成对电来自于分子间.分子内的自旋- 自旋相互作用往往通过子所占据的磁轨道正交时,它们之间的相互作用为铁磁“化学桥”来实现磁超相互作用.所以,分子磁性材料兼偶合.如图(1)中(a)、(b)所示.如果铁磁偶合与反铁磁偶具磁偶极- 偶极相互作用和超相互作用,故该类材料的合同时存在,通常反铁磁偶合强于铁磁偶合,因此只有磁性比常规的无机磁性材料表现出更丰富多彩的磁学当 JAF为零时,A与B间才为铁磁偶合.如在CsNiⅡ[CrⅢ性质.(CN)6]·2H2O[9]中,CrⅢ的磁轨道具有t2g对称性,而NiⅡ 根据铁磁体理论,要使材料产生铁磁性,首先体系的磁轨道具有e的原子或离子必须是顺磁性的g对称性,二者互为正交轨道,因而呈现,其次它们间的相互作用铁磁性偶合( T是铁磁性的.对于分子磁性材料,一个分子内往往包含c=90 K).当磁轨道正交时,铁磁偶合的一个或多个顺磁中心,即自旋载体,按照 Heisenberg 理大小依赖于轨道间的距离.论,两个自旋载体之间的磁交换作用可用以下等效Ham2 (2) 异金属反铁磁偶合 对于两个具有不同自旋的ilton算符来表示:顺磁金属离子,SA≠SB若A与B间存在磁相互作用,有^H两种情况:当A与B 间的磁相互作用为短程铁磁偶合ex= - 2J^S1^S2(1)其中时,总自旋 SJ 为交换积分,表示两个自旋载体间磁相互作用的T= SA+ SB;当A与B间的磁相互作用为反类型和大小. J 为正值时为铁磁性偶合,自旋平行的状态铁磁偶合时,总自旋 Sr=| SA- SB| (如图1中(c) (d)所为基态;J 为负值时为反铁磁性偶合,自旋反平行为基示).顺磁离子A和B间的磁相互作用大多为反铁磁偶态.如对分子磁性材料:A- X- B 体系(A,B 为顺磁中合.当为反铁磁偶合时,若 Sr= SB,则 Sr=0;若 SA与心,X为化学桥) ,X作为超交换的媒介使A和B发生磁SB不相等,则有净自旋,当在转换温度以下,净自旋有性偶合,设 SA= SB=1P2,则当反铁磁偶合时,分子基态序排列,使体系呈现亚铁磁性.因此,利用异金属之间反用单重态和三重态的能量差来表示:J = E铁磁偶合是构建高自旋分子的另一条有效途径.如CsMnS- ET. 磁相互作用研究的目的在于了解磁交换的机理,寻[Cr(CN)6] ,Mn2+的自旋为 SA=5P2,而Cr3+的自旋为 SB找磁性与结构之间的关系,并反过来指导分子磁性材料=3P2,二者之间产生反铁磁偶合,净自旋 ST= SA- SB的设计和合成.和通常的磁性材料一样,对分子基磁性=1P2,在低于转换温度( Tc=90 K)时,配合物表现为亚1·6 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. 自 然 杂 志 24卷1期专题综述铁磁性[11].以分为下面几类:1. 有机自由基分子磁体 化合物中不含任何带磁性的金属离子,大多由 C,H,O,N四种有机元素组成的磁体材料.其自旋载体为有机自由基,如氮氧自由基.McConnel 早在1963 年就提出有机化合物内存在铁磁偶合的机制[2].制备方法采用有机合成方法.由于它们具有有机材料特殊的物理、化学图性能,因而是更具应用前景的分子铁磁材料.但直到今1 相同自旋之间的偶合:(a) 铁磁偶合;(b) 反铁磁偶合; 不同自旋之间的偶合:(c) 铁磁偶合;(d) 亚铁磁偶合日,纯有机分子磁体的转换温度仍极低,和有机超导材料一样,在小于50 K的低温区.日本科学家在这方面的 (3) 电荷转移 对给体- 受体电荷转移类配合物,工作做得很好.目前,得到广泛研究并进行了结构标定如[FeCp32]+[TCNE]-,基态时,[FeCp32]+的自旋为1P2,的有机铁磁体主要有氮氧自由基及其衍生物[14]、C60[TCNE]-的自旋也为1P2.在这样一个系统中,由于电荷(TDAE)(TDAE为四(二甲胺基) - 1,2- 亚乙基)[15]等.转移,形成激发三重态.在[FeCp32]+与[TCNE]-交替排列形成的链中,阳离子与前后两个[TCNE]-等距离,它2. 金属- 有机自由基分子磁体的e2g电子可向前后两个[TCNE]转移,形成 S =1的激发 化合物中含有带磁性的过渡金属或稀土金属离子,态.基态激发态混合后,降低了体系能量,使自旋取向沿同时也含有机自由基的基团,故有两种以上的自旋载体着一条链形成.如果每个链的取向都是平行的,且链间存在,并发生相互作用,由这种金属或金属配合物与自和链内[FeCp32]+与[TCNE]-位置相当,那么e2g电子可由基两种自旋载体组装的化合物,也可以构建分子铁磁以在链间传递,从而进一步稳定了体系,导致了相邻链体.其中有些是有机金属与自由基形成的电荷 转移盐的自旋平行取向,产生宏观的铁磁性现象[12].体系. (4) 有机自由基与多自由基 自从1991 年日本京 美国的Miller和Epstein教授在这个体系中作出了卓都大学的 Takahashi 等[13]成功地合成了基于 C、H、O、N越的贡献,首先他们发现了[M(Cp32][TCNZ](Z=Q或四种元素组成的有机铁磁体,使人们认识到含有氮氧自E,TCNE为四氰基乙烯,TCNQ为四氰代对苯醌二甲烷,M由基的有机化合物也是制备分子铁磁体的一条有效途(C3p)2为环戊二烯金属衍生物)[12]. 如,[Fe(Cp3)2]径.氮氧自由基与金属配合物形成的磁偶合体系已成为[TCNZ]为一变磁体(它有一反铁磁基态,但在临界外场分子铁磁体研究领域的一个重要方面.为1500Oe时,转变为具有高磁矩的类铁磁态) ,它由[Fe(Cp3)2]+阳离子与[TCNQ]-阴离子交替排列形成平行三、分子基磁性材料的分子设计和目的一维链,每一个离子均有一未成对的电子自旋[16].磁 前热点研究体系有序要求在整体上的自旋偶合,因此,直径较小的[TC2NE]-将比[TCNQ]-有较大的电子密度,预期将有利于 分子磁体的设计与合成实质上是一个在化学反应自旋偶合.实际情况证明了这一点,[Fe(Cp3中分子自组装的过程.选择合适的高自旋载体(砖头) ,2)]+[TC2NE]-由阳离子与阴离子交替排列构成一维链,在 K这可以是金属离子或具有自旋不为零的有机自由基,通以下表现为磁有序过非磁性的有机配体等桥梁基团作为构筑元件(石灰),在 T=2 K时,其矫顽力为1 000Oe,,超过了传统磁存储材料的值[17]以一定的方式无限长地联接起来.为了提高磁有序温度,,如通过脱溶剂法处理、改变抗衡离子或改变配体等途径他们又开创了M[TCNE],形成分子内部间x·yS(M=V,Mn,Fe,Ni,Co;S为的强相互作用和单元间弱相互作用的超分子结构.通过溶剂分子) 另外一类电荷转换盐分子磁体的研究工调控无限分子P分子单元(或链、层)间磁相互作用的类型作[18].并发现第一个室温以上的分子磁体V[TCNE]x·和大小,组装成低维或三维铁磁体.但就目前来说,除选yCH2Cl2,其 Tc高达400 K.值得一提的是,在常温下它显择合适的高自旋载体和桥联配体外,控制分子在晶格中示出矫顽力超过无机磁体,薄膜材料也在积极的研究堆砌方式也十分重要.中,已接近应用.遗憾的是,这类化合物的结构至今仍是 按照自旋载体和产生的磁性不同,分子磁性材料可不清楚.近年来,Miller等对[MnⅢTPP]+[TCNE]-(H2TPP·17 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. 专题综述Ziran Zazhi 为中心四苯卟啉)类分子磁体也进行了广泛的研究.有物在低温下,能够被光激发而发生从铁磁体到顺磁体的关的综述论文可参考文献[12]和[19].可逆转跃迁,是非常有实际应用的特性. Mn( Ⅱ) - 氮氧自由基链状配合物Mn(hfac)2(NIT2 草酸根桥联的双核或异双核金属配位物分子磁体Me)[20](hfac是六氟乙酰丙酮,NITMe 为2- 甲基- 4,4,一直吸引着人们的注意.具有D3对称性的[MⅢ(ox)3]3-5,5- 四甲基咪唑啉- 1- 氧基- 3- 氧化物自由基,Tc是一个非常有用的建造单元.它在3个不同的方向上都=7. 8 K) 及 Cu ( Ⅱ) 自由基配合物 [Cu (hfac)2]有“钩子”,能轻而易举地把别的金属离子拉进来而形成(NIT[21]多维的金属离子交替排列,从而成为二维或三维分子磁pPy)2(NITpPy为2- (2’吡啶 - 4,4,5,5- 四甲基咪唑啉- 1- 氧基- 3- 氧化物)是另一类的金属- 有体.如A[MⅡMⅢCr(ox)3](A =N(n - C4H9)+4、N( n -机自由基分子磁体.近年来,这类分子铁磁体的研究进C6H5)+4等) ,当MⅢ=Cr( Ⅲ) ,MⅡ为Mn(Ⅱ) ,Cu( Ⅱ) ,Co展很大,已由单自由基- 金属配合物扩展到多自由基-(Ⅱ) ,Fe( Ⅱ)和Ni( Ⅱ)时,其 Tc分别为6,7,10,12,14金属配合物.由于多自由基较单自由基有更多的自旋中K[26];当MⅢ=Fe( Ⅲ) ,MⅡ为Fe(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ) ,Co( Ⅱ)时,心和配位方式,并且与金属配位更易形成多维结构的优Tc=30～50 K[27].点,多自由基—金属配位物的研究已成为分子磁体研究 草胺酸根合铜[Cu(opba)]2-、[Cu(pba)]2-及[Cu的热点之一[22].(pbaOH)]2-含有未配位基团,可作为形成多核配合物的前体.此前体具有两个桥基,易与Mn2+、Fe2+等阳离子3.金属配合物的分子磁体形成异双金属链而构成一维链状配合物,链内通过铁磁 金属配合物分子磁体是目前研究得最广泛、最深入或反铁磁偶合得到铁磁链或亚铁磁链,链间的铁磁或反的一类分子磁体,其自旋载体为过渡金属.在其构建单铁磁偶合导致材料的宏观磁性表现为铁磁或反铁磁性.元中,可以形成单核、双核及多核配合物.由这些高自旋这类分子磁体转变温度低,如由双草酰胺桥联的锰铜配的配位物进行适当的分子组装,可以形成一维、二维及合物MnCu(pbaOH)(H2O)3,Tc= K[28].三维分子磁体,可以形成链状或层状结构.根据桥联配 除此之外,近十年来化学家们对由三叠氮(N3)配体位体的不同,这类分子磁体主要包括草胺酸类、草酰胺桥联的多维化合物产生了极大的兴趣,这是因为三叠氮类、草酸根类、二肟类、氰根类等几种类型.配体主要以两种方式连接金属离子,见图2,分别对应反 报告的第一个这种类型的分子磁体是中间自旋 S =铁磁偶合和铁磁偶合,便于对分子磁性的设计.单独由3P2的FeⅢ(S2CNEt2)2Cl[4],在温度为 K以下表现为三叠氮配体桥联或混入其他有机桥联配体,可构成一磁有序,但无磁滞现象.接着便是基于双金属的低温铁维,二维和三维的配位聚合物,形成独特的磁学性质并磁有序材料[CrⅢ(NH3)6]3+[FeⅢCl6]3-( Tc= K和在一定温度下构成分子磁体[29].这方面,我国的南京大亚铁磁有序材料[CrⅢ(NH3)6]3+[CrⅢ(CN)6]3-( Tc=2.学和南开大学也做出了很好的工作[30,31].85 K) ,它们同样不具有磁滞现象[23,24]. 近年来,由法国科学家Verdaguer发现普鲁士蓝类配合物所表现出的较高的转换温度,大的矫顽力,使得普鲁士蓝类磁性配合物越来越吸引人们的注意[25].普鲁士蓝类分子磁体是基于构筑元件M(CN)k-6与简单金属离子通过氰根桥联的类双金属配合物,双金属离子均处于八面体配位环境,并通过氰桥连接成三维网络.其组成形式为 Mk[M’(CN)6]l·nH2O 或 AMk[M’(CN)6]l·nH2O(M和M’为不同的顺磁性,化合物为铁磁体,如图2 三叠氮配体和金属离子以及对应的磁交换Cu3[Cr(CN)6]2·15H2O( Tc= 66 K) 、Cu3[Fe(CN)6]2·12H4. 单分子磁体(Single2Molecular Magnets)2O(Tc=14 K) 、Ni3[Cr(CN)6]2·14H2O( Tc=23 K)均为铁磁体.若两个金属离子磁轨道重叠,它们之间的磁 以上情况都是分子被连接成聚合物后产生非常强偶合为反铁磁性,化合物为反铁磁体或亚铁磁体,如的分子间相互作用.从另一个角度,若分子间相互作用(Net4)[V(CN)6]·2H2O( Tc=230 K) 、CrⅡ3[CrⅢ很小可忽略,则分子被隔离成一个个独立的磁分子.当(CN)6]2·10H2O( Tc=240 K)[25].有价值的是,这类化合分子内含有多个自旋离子中心并发生磁偶合时,则总分1·8 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. 自 然 杂 志 24卷1期专题综述子的磁矩决定于磁偶合后的最低能态,这时就可能出现域.如在本文中提到的:转换温度超过室温的分子基铁基态为自旋数较高的稳定态,在磁场的作用下产生准连磁和亚铁磁体材料的发现;具有高自旋的多核配合物在续的激发态能级.所以整个分子的磁矩在外场下,沿外低温下表现出磁性的单分子磁体的发现;在室温以上具场的方向偏转时需要克服一个较大的势垒,这种势垒来有大的磁滞现象的自旋交叉配合物的发现;分子基磁体自零场分裂的磁各向异性.有时也称这种现象为自旋阻的光磁、热磁效应;以及分子基磁体的 GMR、CMR效应挫(spinfrustration)[32].这种依赖于外磁场的双稳态(bist2等.所有这些成果都预示着分子磁性材料光明的未来.ability)被看作是新一代信息材料应用的基础.目前所发 相比于传统的磁性材料,由于广泛的化学选择性,现的单分子磁体主要包括Mn12和Mn14离子簇、Fe8离子可以从分子级别上对分子磁性材料进行修饰和改良;作簇和 V为磁性材料4离子簇等三类,如基态为 S = 10 的 Mn12O12,分子铁磁体具有体积小、相对密度小、能耗(O[33]小及结构的多样化等优点,其制备的方法大多为常规的2CMe)16(H2O)4.有意义的是,当这种单分子体积大到一定值时,可被认为是一种尺寸单一的可磁化的纳化学方法,便于做成各种形态的产品,所体现的性质有米材料,具有不可估量的应用前景.些是传统的磁性材料不可替代的.已发现这类新物质可能成为各类高科技材料,特别是新一代的信息存储5. 自旋交叉配合物材料. 众所周知 当然,当配合物分子内的自旋离子中心减少到,作为一种新生的材料,有很多方面仍需要进仅一个时一步研究和改进,这也是我国科学家在基础研究和应用,分子间的相互作用又很小,配合物显示出独立离子的特性科学走向世界前列的良机.可以预见,在未来的发展中,,为近似理想的顺磁性.具有3d4- 3d7电子配置的过渡金属配合物分子基磁性材料将可能在:①高,在八面体配位结构下,电子Tc温度的分子磁体;②在五个d电子轨道上的排布,可能会受到配位场e提高材料的物理稳定性;③透明的绝缘磁体;④易变、易g和t2g加工的分子磁体轨道之间的能隙Δ大小的影响;⑤和其他物理性能结合的复合磁性材,当Δ平均电子对能p相料近时;⑥超硬和超软磁体; ⑦液体磁体等方面着重探索和,化合物的自旋态可能由于某些外界条件的微扰,得到发展可呈现高自旋态与低自旋态的交叉转变[34].(.最典型的是2000年8月29日收到)一些Fe(Ⅱ)配合物,发生高自旋态5T1 Alivisatos A. P. ,Barbara P. F. ,Castleman A. W. ,et. al. Adv. Ma22(S =2,顺磁性)与ters. ,1998;10:1297低自旋态1A1(S =0,抗磁性)的转变,伴随自旋相变,化2 McConnel . J. Chem. Phys. ,1963;39:1910合物可能有结构甚至和颜色的变化.有一些的转变温度3 McConnel . Proc. . Welch Found. Chem. ;11:144还在常温区,如[Fe(Htrz)4 Wickman . ,Trozzolo . ,Williams . ,et. al. Phys. Rev. ,3- 3x(NH2trz)3x](ClO4)2·H2O1967;155:563(trz=1,2,4 三唑类) ,在常温下从紫色(低自旋)随温度5 Miller . ,Calabrese . ,Epstein . ,et. al. J. Chem. Soc. ,上升转为白色(高自旋).成为另一种新的可利用的双稳Chem. Commun,1986;10266 Pei Y. ,Verdauger M. ,Kahn O. ,et al. J. Am. Chem. Soc. ,1986;态现象[35].1984年,Decurtins等人首次观察到光诱导自108:7428旋交叉效应[36],并随后在低温下利用光对自旋态的激发7 . ,Yee . ,Mclean . ,et al. Science,1991;252:和调控进行了深入研究,期望能用作纳秒级的快速光开14158 FerlayS. ,Mallsah T. ,Ouahes R. ,et al. Nature,1995;378:701关和存储器[34].我国在自旋交叉研究方面也取得了可喜9 Mallah T. ,Thiebaut S. ,VerdaguerM. ,et al. Science,1993;262:1554的成绩[37],如发现温度回滞宽度近55 K的自旋交叉化10 Zhong . ,You X. Z. ,Chen T. Y. Annual Sci Rept—suppl of J of合物[Fe(dpp)Nanjing Univ. ,, Nov19942(NCS)2]py(dpp =二吡嗪(3,2,2-,3-)邻11 Griebler . ,Babel . ,NaturforschB. Anorg. Chem. ,1982;37B菲罗啉,py=吡啶)[38],而且首次发现在快速冷却下仍保(7) :832持高自旋亚稳态,实现了不通过光诱导也能得到低温下12 . ,. Chem. Int. Ed. ,1994;33:38513 Takahashi M. ,Turek P. ,NakazawaM. ,et al. PhysLett,1991;67:746的双稳态[39].14 Chiarelli R. ,. ,Rassat A. ,et al. Nature,1993;363:14715 Allemand . ,Khemani . ,Koch A. ,et al. Science,1991;254:301四、展 望16 . ,. ,Reiff . ,et al. J. Phys. Chem. ,1987;91:4344 分子基磁性材料作为一种新型的材料,近十年来,17 . ,. ,. ,et. al. J. Am. Chem. Soc. ,1987;109:769在化学家和物理学家的努力下,在很多方面已经取得了18 Zhou P. ,. ,. ;181:71突破性的进展,迅速发展成为一门材料学科的前沿领19 . Inorg. Chem. ,2000;39:4392估计效果很不好 如果想要的话，留个邮箱，给你发过去
在“科研强院”的建设中，既强调基础理论研究的重要性，又重视科学研究的工程化技术和产学研结合，一方面注重内涵建设，发挥自身优势，另一方面充分挖掘和使用好各种外部信息与资源，借助内部与外部形成合力，理论研究与应用研究相得益彰，共同发展，有效地推动学院的学科建设和科研上水平,达到培养人才、科技攻关、服务社会的目的。近年来，学院分别在基础理论和工程技术研究领域不断取得佳绩，连续承担了多项国家“863计划”、“973计划”、国家重点攻关技术、国防攻关技术、国家自然科学基金、上海市科委各类科技项目，以及大量企业委托项目研究及国际合作研究，2006 年7月，由化学化工学院教授领衔的“全氟离子交换膜工程技术研究”项目，顺利通过了国家科技部组织的专家立项论证，成功入选国家“十一五”科技支撑计划重大项目。2005年全院到校经费3000万余元。高水平论文和科研经费明显增长，近年来，以我院为第一作者单位，每年被SCI收录的论文达到100多篇，2003年为150篇，2004年为130余篇，2005年为202篇。2004年，在Science、 Nature，.，. 等国际权威杂志上发表论文5篇，2005年在和JACS杂志上发表论文3篇，2006年发表7篇。1999-2005年获国家自然科学四等奖1项，上海市自然科学一等奖1项，上海市科技进步二等奖2项、三等奖5项，国家级教学成果二等奖1项，上海市教学成果一等奖1项，三等奖1 项，上海市优秀教材三等奖1项。主要研究方向有新型聚合反应,具有光、电、磁、医用等各种功能高分子材料,高分子合成与加工改性过程中的计算机模拟与设计, 聚合物共混材料；有机氟化学及自由基化学,手性配位体的合成及不对称催化反应,有机金属化学；无机纳米化学、纳米手性介孔材料；生物分析化学与代谢组学；重原子体系的量子化学方法与应用,密度泛函理论的方法与应用,分子力学力场方法、分子模拟与计算化学；新型催化剂与催化过程,绿色化学工艺,环境保护和综合利用,应用电化学，燃料电池，金属腐蚀与防护技术，精细化学品的合成等。
你去百度欧洲化工期刊吧，上边有介绍。这些刊物包括印度化工周刊、印度化工产品发现者、印度化学工程世界、欧洲医药与化工SP2、拉丁涂料、美国现代塑料、美国油气、俄罗斯欧亚油气等。我就不给你复制粘贴了。Advances in Colloid and Interface Science《胶体与界面科学进展》 ISSN:0001-8686，1967年创刊，全年21期，Elsevier Science 出版社出版，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录73篇。刊载界面与胶体现象以及相关的化学、物理、工艺和生物学等方面的实验与理论研究论文。 Accounts of Chemical Research《化学研究述评》美国 ISSN 0001-4842，1968 年创刊，全年12期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI 2002年影响因子 ，被引频次15616、年载文量112。刊载反映化学各领域基础研究与应用最新进展的分析和评述文章。 Acta hydrochimica et hydrobiologica《水化学与水生物学报》德国 ISSN:0323-4320，1968年创刊，全年6期，John Wiley出版社，SCI收录期刊，SCI 2003年影响因子。由《水与废水研究杂志》改名而来。 Angewandte Chemie International Edition《应用化学国际版》德国 ISSN:1433-7851，1962年创刊，全年26期，John Wiley出版社，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录1098篇。1962-1997年刊名为Angewandte Chemie International Edition in English 1962 - 1997。 Annali di Chimica《化学纪事》意大利 ISSN:0003-4592，1910年创刊，全年6期，John Wiley出版社，SCI收录期刊，SCI 2003年影响因子。发表分析化学、应用化学、质谱测定法、电化学等方面的研究论文和研究简讯。侧重于应用化学研究。用英文出版。 Die Angewandte Makromolekulare Chemie《应用大分子化学》瑞士 ISSN:0003-3146，1967年创刊，全年10期，John Wiley出版社，刊载与技术问题或技术应用有关的大分子化学与物理方面的研究论文和报告。文章用英、德或法文发表。 Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects《胶体与表面，A辑：物理化学问题和工程问题》荷兰 ISSN: 0927-7757, 1980年创刊，全年80期，Elsevier Science 出版社出版，SCI、EI收录期刊，SCI 2002年影响因子，2003年EI收录450篇。刊载胶体与界面现象的基础研究及应用研究方面的论文、札记、快报及书评。 Corrosion Science《腐蚀科学》英国 ISSN: 0010-938X, 1961年创刊，全年12期，Elsevier Science 出版社出版，SCI、EI收录期刊，SCI 2002年影响因子，2003年EI收录160篇。刊载腐蚀和防腐的理论和实际问题的研究论文和评论。高价刊。 Chemical Reviews《化学评论》 ISSN 0009-2665，1924年创刊，全年8期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI 2002年影响因子，被引频次35148、年载文量146。刊载化学研究关键领域进展的评论与分析文章，旨在节约读者查找过多文献的时间。本刊内容包括有机、无机、物理、分析、理论和生物化学。 Chemistry of Materials《材料的化学性质》 ISSN 0897-4756，1989年创刊，全年12期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI2000年影响因子，被引频次10433、年载文量544。刊载材料化学最前沿的研究论文、通讯和短评，着重从分子角度研究化学、化学工程和材料科学。 Chemical Engineering & Technology《化学工程与技术》德国 ISSN:0930-7516，1978年创刊，全年12期，John Wiley出版社，SCI、 EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录187篇。1987-1997年刊名为Chemical Engineering and Technology 1987-1997，刊载工业化学、加工工程、化工设备及生物技术方面的研究论文、评论和研究简讯。 The Chemical Record《化学纪事》美国 ISSN:1527-8999，2001年创刊，全年6期，John Wiley出版社，SCI收录期刊，SCI 2003年影响因子。由日本7个学会联合出版，报道化学业发展概况及最新动态，涉及物理化学、分析化学、有机化学、无机化学、聚合物化学、材料化学、表面化学、医学化学、生物化学、生物技术等学科。 Chemie in unserer Zeit《当今化学》德国 ISSN:0009-2851，1967年创刊，全年6期，John Wiley出版社，SCI收录期刊，SCI 2003年影响因子。介绍化学领域的研究进展，评介有关文献和新书。 Chemie Ingenieur Technik - CIT《化学，工程师，技术》德国 ISSN:0009-286X，1928年创刊，全年12期，John Wiley出版社，SCI、 EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录147篇。1949-1999年刊名为Chemie Ingenieur Technik 1949-1999，主要刊载有关工业化学、化工工艺与设备、生物技术等方面的研究论文，兼载化工经济、专利等方面的情报以及行业消息和书评。 ChemInform《化学信息》德国 ISSN:0931-7597，1970年创刊，全年52期，John Wiley出版社，文摘刊物。每期文摘量为380余件，内容分物理有机化学、化学热力学与平衡、反应与工艺方法、无环系、等环系、杂环系、有机元素化合物、有机染料、天然化合物等大类。 Chemistry - A European Journal《化学:欧洲杂志》德国 ISSN:0947-6539，全年24期，John Wiley出版社，SCI、 EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录625篇。系发表世界知名作者学术论文的欧洲论坛，内容涉及化学及其边缘学科的各个领域，用英文出版。 CHEMKON《化学课堂与教学论坛》德国 ISSN:0944-5846，1994年创刊，全年4期，John Wiley出版社。 Chemoecology《化学生态学》瑞士 ISSN:0937-7409，1990年创刊，全年4期，Springer-Verlag出版社，SCI收录期刊，SCI 2002年影响因子 。刊载论文，涉及化学物质及其相互作用。 Energy & Fuels《能与燃料》 ISSN 0887-0624，1987年创刊，全年6期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI2000年影响因子，被引频次1779、年载文量162。从化学角度研究非核能源（各种矿物燃料和生物质）的各个方面，发表最新科学和技术研究成果。系本学科的重要期刊之一。 Electrochemistry Communications《电化学通讯》瑞士 ISSN:1388-2481，全年12期，Elsevier Science 出版社出版，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录162篇。 Electrochimica Acta《电化学学报》英国 ISSN:0013-4686，1959年创刊，全年28期，Elsevier Science 出版社出版，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录450篇。刊载基础界面电化学、电极与电解质材料、分析电化学、分子电化学、电化学能变换、腐蚀、电沉积与表面处理、工业电化学与电化学工程等电化学领域的理论和应用方面的研究论文和评论。 European Polymer Journal《欧洲聚合物杂志》英国 ISSN:0014-3057，1965年创刊，全年12期，Elsevier Science 出版社出版，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录292篇。刊载合成与天然高分子物质的理 论和实验方面的研究论文和简报。 Environmental Chemistry Letters《环境化学快报》德国 ISSN:1610-3661，2003年创刊，全年4期，Springer-Verlag出版社。刊载环境化学方面的研究论文、报告和评论。 Helvetica Chimica Acta《瑞士化学学报》德国 ISSN:0018-019X，1918年创刊，全年12期，John Wiley出版社，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录339篇。瑞士化学会编辑出版。刊载普通化学、物理化学、有机化学及生物化学等方面的研究论文和简报。 Heteroatom Chemistry《杂原子化学》英国 ISSN:1042-7163，1990年创刊，全年7期，John Wiley出版社，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录112篇。 Industrial & Engineering Chemistry Research《工业化学与工程化学研究》 ISSN 0888-5885，1962年创刊，全年12期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI2000年影响因子，被引频次7554、年载文量587。刊载基础研究、生产工艺和产品设计及研制方面的论文和评论。内容包括动力与催化、材料与界面、加工工程与设计、分离技术等。侧重新的科技领域的研究，是重要期刊。 Journal of Molecular Structure《分子结构杂志》荷兰 ISSN:0022-2860，1967年创刊，全年66期，Elsevier Science 出版社出版，SCI收录期，SCI 2003年影响因子。 Journal of Molecular Structure: THEOCHEM《分子结构杂志：理论化学》荷兰 ISSN:0166-1280，1981年创刊，全年72期，Elsevier Science 出版社出版，SCI收录期刊，SCI 2003年影响因子。刊载理论化学在有机、无机和生物分子，包括聚合物、固态与液态结构研究中的应用等方面的论文和研究快报。 Journal of the American Chemical Society《美国化学会志》美国 ISSN 0002-7863，1879年创刊，全年51期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI2000年影响因子，被引频次197794、年载文量 2680。重要的化学学术杂志。发表反映化学各个领域最新研究进展的原始论文，兼及相关的图书和软件评论等。 Journal of Natural Products《天然产物杂志》美国 ISSN 0163-3864，1939年创刊，全年12期，American Chemical Society 出版，SCI、EI收录期刊，SCI2000年影响因子，被引频次4972、年载文量442。刊载生药及其相关科学方面的研究论文、札记和简报。美国化学会与美国生药学会合作出版。 The Journal of Organic Chemistry《有机化学杂志》美国 ISSN 0022-3263，1936年创刊，全年26期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI2000年影响因子，被引频次60651、年载文量1516。发表有机化学所有分支 原始研究和阐释的文章、札记和简讯。简明报道有机反应、生物有机化学、理论有机化学、与有机化学相关的光谱学等进展。注重新化合物报道，包括对其性能、纯度和数据的分析论证。 The Journal of Physical Chemistry B《物理化学杂志，B辑：材料、表面、界面与生物物理》美国 ISSN 1520-6106，1896年创刊，全年51期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI2000年影响因子，被引频次9940、年载文量1420。刊载物理化学与化学物理学基础与实验研究论文、评论、快讯以及部分专题会议录。学科范围广阔，有光谱、结构、分子力学、激光化学、化学动力学、表面科学、界面、统计力学和热力学等。著名期刊 。 Journal für praktische Chemie《实用化学杂志》德国 ISSN:0941-1216，1828年创刊，全年8期，John Wiley出版社，刊载有机化学、实验化学和应用化学领域的研究论文。用德或英文发表。 Journal of Applied Electrochemistry 《应用电化学杂志》荷兰 ISSN:0021-891X，1971年创刊，全年12期，Kluwer Acdemic出版社出版，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录156篇。刊载电化学及其应用的研究论文和技术札记，涉及电池设计、腐蚀、电化学工程、固态电化学、新蓄电池系列、太阳能电池、表面加工等。 Langmuir《兰格缪尔》美国 ISSN 0743-7463，1985年创刊，全年26期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI2000年影响因子，被引频次21072、年载文量1218。注重以新的物理学观点研究表面与胶态化学，刊载论文、评论、技术札记和简讯。涉及学科极广。 Macromolecules《高分子》 美国 ISSN 0024-9297，1968年创刊，全年26期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI2000年影响因子，被引频次44707、年载文量1168。刊载聚合物化学基础研究论文，涉及合成、聚合机理与动力学、化学反应、溶液特性、有机和无机聚合物以及生物聚合物的整体特性等。 Macromolecular Materials and Engineering《大分子材料与工程》德国 ISSN:1438-7492，1967年创刊，全年12期，John Wiley出版社，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录102篇。1967-1997年刊名为Die Angewandte Makromolekulare Chemie 1967 - 1997，刊载与技术问题或技术应用有关的大分子化学与物理方面的研究论文和报告。 Macromolecular Rapid Communications《大分子快讯》德国 ISSN:1022-1366，1980年创刊，全年18期，John Wiley出版社，1980-1997年刊名为Macromolecular Rapid Communications 1980 - 1997，本刊快速发表简短的大分子化学和物理学(含生物聚合物和新型大分子材料)基础研究论文和报告。 Macromolecular Symposia《大分子研讨会文集》德国 ISSN:1022-1360，1986年创刊，全年14期，John Wiley出版社，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录470篇。刊载大分子研讨会上发表的论文。 Macromolecular Theory and Simulations《大分子理论与模拟》德国 ISSN:1022-1344，1975年创刊，全年9期，John Wiley出版社，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录62篇。1992-1997年刊名为Macromolecular Theory and Simulations 1992 - 1997，刊载大分子化学与物理学方面有关理论与计算机模拟的研究论文、短讯、特写及评论。 Nano Letters《纳米快报》美国 ISSN 1530-6992，2001年创刊，全年12期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI2002年收录429篇。发表有关纳米科学技术研究的原始论文，涉及物理化学、材料化学、生物技术、应用物理等方面内容，旨在为相关专业人员提供一个核心学术论坛。 Organic Letters《有机快报》美国 ISSN:1523-7052，1999年7月创刊，全年26期。American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI2002年收录1169篇。 Organic Process Research & Development《有机加工研究与开发》美国 ISSN 1083-6160，1977年创刊，全年6期，American Chemical Society 出版，SCI收录期刊，SCI2000年影响因子，被引频次111、年载文量80。刊载分批法及半分批法化学加工工业开发的原始研究报告。 Phytochemical Analysis《植物化学分析》英国 ISSN:0958-0344，1990年创刊，全年6期，John Wiley出版社，SCI收录期刊，SCI 2003年影响因子。刊载植物生物化学技术和分析方法及其应用方面的研究论文。 Reactive and Functional Polymers《活性和功能聚合物》荷兰 ISSN:1381-5148，1982年创刊，全年12期，Elsevier Science 出版社出版，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录86篇。1996年前刊名为Reactive Polymers，研究活性和功能聚合物的科学与技术及其在分离、催化、合成中应用问题的国际性刊物。 Surface Science Reports《表面科学报告》荷兰 ISSN:0167-5729，1981年创刊，全年32期，Elsevier Science 出版社出版，SCI、EI收录期刊，SCI 2003年影响因子，2003年EI收录11篇。权威专业性学术期刊，SCI收录期刊最高影响因子100种之一。 Surface Review and Letters《表面科学评论与快报》新加坡 ISSN:0218-625X，1994年创刊，全年6期，World Scientific出版社出版，SCI、EI收录期刊，SCI 2002年影响因子，2003年EI收录120篇。论述材料表面与内界面（包括固-固、固－液界面）的物理、化学性质及发生的过程，界面结构，特性鉴定技术等。刊载理论与实验研究论文、评论及成果快报。 Today's Chemist at Work《今日化学家》美国 ISSN 1062-094X，1993年创刊，全年12期。American Chemical Society 出版，旨在反映和评论化学科学家日常的科研活动和所关心的问题。
欧洲特殊化学品刊物，Speciality Chemicals Magazine，主要涉及以下领域： 医药中间体 29%农用化学品 12%生物技术 10%粘合剂 7%定制合成 6%化妆品 5%涂料 4%染料 4%合同及委托合成 3%聚合物 2%工业清洗&洗涤剂 2%水处理 2%纺织品 1%印刷油墨化学品 1%纸&纸浆 1%实验室设备 1%其他 10%
在专业刊登的论文平台上。论文发表的平台一般有期刊、集刊、学术会议这几种，比较多的是采用期刊发表的形式，也就是把论文发表在定期出版的学术期刊上但是有可能你发论文之后发现你的老师别人也不认识，也不能给你推荐工作，累死了做科研，发现也没学到工作需要的技能，依然不好找工作.考研复试之前一定要先了解导师的作品、研究方向，甚至要摸清他的脾气性格。导师的重要性对于研究生来说，自是不言而喻。
发表论文通常只有两种渠道，要么自己投，要么找论文发表机构代投，不管走哪种渠道，最后都是要发表到期刊上的。
期刊，也叫杂志，在上个世纪在出版界曾经是重量级的存在，那个时候互联网还没有兴起，人们阅读文章获取资讯远远没有现在方便，杂志就成为一个很重要的传播媒介。
但现在随着社会的进步，科技的发展，纸媒已经大大没落了，很多期刊被砍掉了，剩下来的大多数不得不自谋出路，学术期刊更是如此，因为这个受众面是很窄的，基本没法盈利，所以只能靠收取版面费来维持，当然，有国家财政拨款的那种不在这个范围。
我们现在发表学术论文，出于严谨性权威性等原因的考虑，还是要发表到纸质期刊上，编辑会用电子邮箱或者内部的系统来收稿，但不会有一个网络平台有发表论文的资质，即使是知网和万方这样的网站，也只是论文数据库，并不是论文发表平台。
所以发表论文的时候，还是要先去选取目标期刊，然后再找到这本期刊的投稿邮箱，或者是找到靠谱的论文发表机构，由代理进行代投，最后都是发表到纸质期刊上的，见刊后一两个月左右被知网收录，就可以检索到了。
至少要到省级刊物上发表，省级刊物就是由地方主办的一些期刊杂志。用过早发表网。
论文最主要要有创新性，
普刊不行的，核心好点。
你找正规的daifa机会大点。
《财会研究》这个期刊是全国财政类核心期刊、全国会计类核心期刊，是两类核心期刊称号的财经刊物。这个期刊以前一直还都是中文核心期刊，但2011版中文核心中被踢除了。最新2014版中文核心7月份就出版发行了，不知能不能被重新收录。是个正规期刊，至少算是 普通国家级期刊 。
一般在一些金融类的期刊发表就可以了。你专业不对口有的刊物不会录用你的文章的。一般你时间特长也就2左右，你自己可以找杂志社。不过有时候文章审核也不一定通过。而且还要给钱。还有你就是找代理。让别人帮你发表，一般他们在杂志社都有熟人。这样你可以直接发表。这样的公司网站有很多。如：携手论文网,诚信论文发表网（cxlw027）,红袖添香论文网……等等一些网站。 《理财·金融版》 《商情 财经研究》 《财经界》 《现代经济探讨》 《中国经贸导刊》 《 经济与管理研究 》 《湖北财税》（理论版） 《财会研究》 《新会计》 《中国农业会计》 ……
我以前发过财会类的，国际会计前沿，正规的开源刊物
因为有录用通知才可以论文答辩，但是学位证必须见到你的期刊才可以拿了。录用是期刊采用你的论文了，发表是正式出版，收录是在出版后一段时间被收录到数据库里，可以检索的到。
要。研究生发论文通常学校是会给报销的。如果研究生在读研期间能够发表论文，而且论文的质量较高，能够发表在国内外的核心期刊上，大部分的学校都会给研究生一定的奖励费用，当然，版面费也会给予及时的报销，但前提要求是，该论文具有较高的科研水平，普通的期刊并不具备相应的资格。
看你们单位有没有这个了，如果有，说发表论文，凭论文发表版面费发票可以报销，那你就可以提供发票，单位会报销，如果没有，那就没法报销。还有就是，很多刊物是不能开发票的，或者开的是文化公司的发票，你需要问清楚这时候的这样的能不能报销。我之前找淘淘论文网发表的，开的是文化公司的章的发票，也有编辑部的章，所以单位给报销了。这个你需要问清楚你们单位的。
论文发表费开票系统属于增值税普通发票。根据查询相关公开信息显示论文出版费属于纳税人本人承担的费用，只能开增值税普通发票。增值税发票也是发票的一种，具有增值税一般纳税人资格的企业都可以到主管国税部门申请领购增值税发票，并通过防伪税控系统开具。
研究生论文发表要求每个学校是不一样的：有的学校要求必须在正规期刊上发表的；有的则不作要求，这个就得看你们学校的要求了：正规期刊的话，是有自己的CN的。所谓CN 类刊物是指在我国境内注册、国内公开发行的刊物。该类刊物的刊号均标注有CN字母，人们习惯称之为CN类刊物。CN刊号标准格式是：CNXX-XXXX，其中前两位是各省（区、市）区号。而印有“CN（HK）”或“CNXXX（HK）/R”的不是合法的国内统一刊号。这是我在百姓论文网发表的时候，负责的老师告诉我的，有需要的话你可以去问问的。
最好研一就开始准备，因为发表论文现在的周期挺长的，普刊在半年左右，核心期刊在一年以上。我个人不建议找论文中介发表论文，因为费用贵，还有就是如果自己投稿来得及就尽量自己投稿。查重20%内，论文字数4000-6000字，如果是发核心期刊得8000字。如果实在不得已想找论文网站快速发表，建议你先去淘淘论文网上了解下期刊知识，以免发到假刊上。
研究生如果想要在期刊上发表论文是有一定难度的，所以是需要通过努力才可以发表的。
普通期刊的话不难的，好好写文章，找对投稿渠道，准备资金预算