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乙氧甲叉的毕业论文

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乙氧甲叉的毕业论文

乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)作为一类很重要的合成中间体,由丙二酸二乙酯(MDE)与原甲酸三乙酯(OFE)在催化剂存在及少量乙酸或乙酸酐做缩合介质合成的.主要讨论了不同催化剂、原料配比、转化时间等因素对收率的影响,获得合成EMME较佳工艺条件:用活性白土作为载体,负载5%Zn作为催化剂,催化剂用量为加入原料MDE的(质量分数),OFE/MDE=(摩尔比),乙酸酐:MDE=(摩尔比),转化时间的收率可达到98%(以丙二酸二乙酯

一种分子中含有多种活性基团的重要有机原料,能与多种物质进行缩聚和环化缩合,广泛应用于医药、农药和助剂等方面的合成,是生产氯喹、氟哌酸、罗美沙星的中间体。

乙氧亚甲基丙二酸二乙酯

关于乙氧甲叉的毕业论文

一种分子中含有多种活性基团的重要有机原料,能与多种物质进行缩聚和环化缩合,广泛应用于医药、农药和助剂等方面的合成,是生产氯喹、氟哌酸、罗美沙星的中间体。

乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)作为一类很重要的合成中间体,由丙二酸二乙酯(MDE)与原甲酸三乙酯(OFE)在催化剂存在及少量乙酸或乙酸酐做缩合介质合成的.主要讨论了不同催化剂、原料配比、转化时间等因素对收率的影响,获得合成EMME较佳工艺条件:用活性白土作为载体,负载5%Zn作为催化剂,催化剂用量为加入原料MDE的(质量分数),OFE/MDE=(摩尔比),乙酸酐:MDE=(摩尔比),转化时间的收率可达到98%(以丙二酸二乙酯

C2H5OCH=C(COOCOOC2H5)2中文名称: 乙氧甲叉 分子式: C10H16O5 分子量: 物化性质: 无色透明粘稠液体,沸点:280℃,No20:~,d4:,易过敏,不溶于水,可燃。液体、气态与人体皮肤接触均有不良反应。

乙烯氧化法制氯乙烯毕业论文

氯乙烯又名乙烯基氯(Vinyl chloride)是一种应用于高分子化工的重要的单体,可由乙烯或乙炔制得。为无色、易液化气体,沸点℃,临界温度142℃,临界压力。氯乙烯是有毒物质,肝癌与长期吸入和接触氯乙烯有关。它与空气形成爆炸混合物,爆炸极限4%~22%(体积),在加压下更易爆炸,贮运时必须注意容器的密闭及氮封,并应添加少量阻聚剂。

乙烯与Br2加成生成,1,2-二溴乙烷,加氢氧化钠醇溶液,生成一个双键,再加一次,生成三键,即乙炔再加氯化氢加成,生成氯乙烯,加聚一下,就成了聚氯乙烯方程式:C2H4+Br2=CH2Br-CH2BrCH2Br-CH2Br+NaOH=NaBr+CH2=CHBr+H2OCH2=CHBr+NaOH=NaBr+C2H2+H2OC2H2+HCL=CH2-CHCL

甲乙类功放毕业论文

甲乙丙丁(abcd)常用甲类 甲乙类。甲类全偏置,失真小,损耗大,效率低。乙类末级功放管不加偏置,小音量失真严重。损耗少,发热低。甲乙类介于甲、乙之间,兼顾失真和功耗。

甲类优点:是无交越失真和开关失真,而且谐波分量中主要是偶次谐波,在听感上低音厚实、中音柔顺温暖、高音清晰利落、层次感好效率低,容易发热和对散热要求高而未能在大功率的放大器中得到广泛应用。由于器件长期工作于大电流高温下,容易引起可靠性和寿命方面的问题,而且整机成本高乙类优点:乙类功放的效率平均约为75%,产生的热量较甲类机低,容许使用较小的散热器。缺点:失真十分严重,交越失真令声音变得粗糙。甲乙类优点:甲乙类放大器的长处在于它比甲类提高了小信号输入时的效率,随着输出功率的增大,效率也增高,然而至今仍是应用最广泛的晶体管功率放大器程式,趋向是越来越多的采用高偏流的甲乙类,以减少低电平信号的失真。缺点:失真比甲类大。

甲乙类功放的比较好点,因为甲乙类的功当放采用了两者可兼的互补对称。所以交晔越失真小!因而甲乙类的好…

毕业论文甲苯的催化氧化

1.甲苯二甲苯甲醛可以通过催化氧化反应来氧化为二氧化碳和水,其中催化剂可以是铜(Cu)或铁(Fe),反应的化学方程式为:C6H4(CH3)2 + 3O2 → 3CO2 + 4H2O。在此反应中,催化剂可以加速反应的进行,从而使反应更快地完成。2.另外,可以通过加入一定量的氧气来提高反应的速率,从而更有效地完成反应。

1.方法一:活性炭吸附法。2.可以利用专门的活性炭来吸附二甲苯。3.当活性炭吸附达到一定量时,其吸附容量开始下降,这时需要更换活性炭。4.方法二:催化燃烧法。

甲苯、二甲苯和甲醛可以使用氧气和催化剂(如金属铜或氧化铁)进行氧化,将其分解为二氧化碳和水。

1.氧化甲苯合成苯甲酸实验:(1)仪器与药品:甲苯、KMnO4、1:1HCl、NaHSO3、冷凝管、圆底烧瓶、循环水真空泵、电热套(2)实验步骤: 在500ml三颈烧瓶中加入250ml水和甲苯加几粒沸石→装上回流冷凝管,加热至沸腾→分批加入17g KMnO4,回流加热至回流液中无明显油珠为止→趁热抽滤。(若滤液有颜色可加入NaHSO3固体至无色为止)→冷却至室温。给滤液滴加1:1HCl,至酸性为止→抽滤、干燥、称重、计算产率。(3)注意事项:a.称量高锰酸钾时,一定要将称量纸折叠成船型,防止固体药品洒落在电子天平称盘上,一旦洒落,应及时清理干净;b.热过滤活性炭时一定要使用热的漏斗,如遇固体骤然结晶的情形,可采用热风机加热将其溶解再行过滤;c.在重结晶苯甲酸时,应使溶液在沸腾状态下为饱和溶液,撤去热源后应静置冷至室温,让晶体慢慢析出。2. 纯化苯甲酸:(1)一般实验纯化:加入碳酸氢钠,反应后进行萃取,弃甲苯,取水相,再加入稀盐酸,重结晶即得。(2)工业制备试剂的纯化方法:对以邻二甲苯为原料在金属触媒催化下进行氧化反应制造酞酐的过程中所得到的苯甲酸中间产物,添加沸点高于苯甲酸且与苯甲酸无共沸现象的具有胺基的物质,经过进行热处理和蒸馏程序后,得到纯化的苯甲酸。3.鉴定苯甲酸:先用PH试纸简单测试:试纸变红(苯甲酸是酸);再用阿贝折光仪测苯甲酸的折光率(其折射率是:Refractive index (nD) );要深入鉴定:做实验制的苯甲酸样品的红外光谱(IR)或紫外光谱(UV),与苯甲酸的标准红外谱图对照,即可判断样品是否为苯甲酸。 希望有所帮助,谢谢

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