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5.1植入和介入到血管内的无菌医疗器械及需要在10,000级下的局部100级洁净室(区)内进行后续加工(如灌装封等)的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其末道清洁处理
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欢迎投稿！. zgylqxxx. 来源：本文刊登于《中国医疗器械信息》杂志2019年第7期. 作者：魏增江1* 孙兆霞2 何泽文1. 单位：1 广东省药品监督管理局审评认证中心
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