征稿内容和格式要求 一、投稿内容可以是医药行业最新政策法规解读、企业新产品新技术、研发设计、科普内容、医疗器械、制药装备等相关内容。 二、投稿内容如果
A. 实验对象一般是人、动物或一些组织等,它们的基本信息要描述明确;此外要注意国外刊物大多对牵扯到人或动物的实验都有一些特定要求,有些是不允许在人或动物身上进行的实验操作,这
总体要求 一、药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装。药品包装、
【期刊名称】《中华人民共和国国务院公报》 【年(卷),期】2001(000)022 【摘要】各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 为加强药品包装用材料和容器 (以下简称"药包材")的监督
中国医药包装行业主要法律法规. 简化药品审批程序，完善药品再注册制度。. 实行药品与药用包装材料、药用辅料关联审批，将药用包装材料、药用辅料单独审批改为
(4)看拟投栏目文章的范例,了解撰写要求及格式。 (5)某些期刊刊登投稿和接收日期(submitted and accepted dates),可据此计算论文发表周期。 (6)广告数量可间接
2、员工自觉投稿:提倡原创,文体、字数不限,投稿对象、投稿时间不限; 3、约稿:主动与文笔良好的员工约稿; 4、转载部分国内外经典名著片段; (六)、投稿激励 1、行业动态、哲理性文章
中国医药工业杂志,周亚菊 张芳芳,上海市食品药品包装材料测试所 上海201203,摘要:建立了高效液相色谱法测定三层共挤输液袋包装的氯化钠注射液中3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸(抗氧剂1310)含量
包装系统包括直接接触药品的包装组件和次级包装组件。 次级包装组件具有为药品提供额外保护的功能。 高风险药包材 [9]：一般包括用于吸入制剂、注射剂、眼用
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