八、伦理审查 1.多中心研究可通过各中心间达成的协议,各中心均接受组长单位伦理委员会的审查结论开始试验。 2.对研究方案或知情同意书的任何修改,可能影响受试者的权益或研究
这里的“appropriate institutional and/or national research ethics committee”指的就是伦理委员会啦~在《办法》中对伦理委员会进行详细的说明和规范: 这其中最重要是的第七条,
文件编号:SOP-LLWYH-025-03 临床研究(含论文发表)伦理审查规定 目的:为进一步规范我院涉及人的生物医学研究伦理审查工作,保障人的生命健康安全, 保护受试者的合法权益,促进临
1） 必须遵循赫尔辛基宣言，并得到伦理委员会的批准。 2） 包括伦理委员会的全名和批件号（看期刊要求）。 3） 如果一项研究不需要伦理批准，也应在手稿中
对于那些不需要提供伦理审批件的期刊来说，只需要提供伦理委员会的名称和审批号的即可，那么这样的办法是行得通的。如果期刊发现过审时间晚于研究时间，那
A:由于这些研究是对已发表论文的重新分析,不涉及另外的人类受试者,因此不需要伦理委员会的批准或同意。 Q8 期刊可能要求哪些其他类型的同意? A:如果稿件中包括
最近有作者私信：sci期刊投稿需要伦理审批吗? 相信很多作者对此都比较陌生，伦理审批就是伦理审查，所有的 SCI 期刊对伦理审查都是有要求的!这也涉及到了伦
《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》已经国家科技伦理委员会审议通过。经国务院同意，现印发给你们，请结合工作实际，认真组织实施。
以确保研究过程中不会损害参与者的权益，同时符合道德和法律规范。如果在期刊论文投稿期间需要更换伦理审批
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