关于氟西汀的毕业论文

氟西汀是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂,由美国礼来公司研制,于20世纪90年代初上市,具有良好的抗抑郁效应,目前被当作一线药物广泛应用于临床。氟西汀的药理作用氟西汀的主要药理作用在于选择性地抑制中枢神经系统突触前释放的5-羟色胺的再摄取,故又称为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。氟西汀口服的吸收良好,吸收不受食物影响。血药浓度6～8h达峰值,其活性代谢产物去甲氟西汀半衰期为7～10d。5-HT在中枢神经作为一种神经递质，主要参与精神情绪活动，睡眠与觉醒、体温、血压及内分泌的调节等多种生理功能；在外周作为具有广泛生理活性的体液因子，主要参与胃肠运动、心血管运动及凝血功能的调节. 抑郁症（depression）是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的一组心境障碍（mood disorders）或情感性障碍（affective disorders），是一组以抑郁心境自我体验为中心的临床症状群或状态。而环境和精神压迫感是引起抑郁的主要原因,抑郁症往往伴发压迫症,所以可以用同种药!

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，研究人员9月30日在《生态学与进化》杂志的网络版上写道，他们发现，当暴露在低浓度盐酸氟西汀的环境中时，河蟹不再躲避捕食者。

“我们观察到的它们行为的变化可能意味着生活在受污染港湾和河口的螃蟹研究人员、波特兰州立大学环境科学与管理系教授伊莉丝·格拉内克在一份声明中说：“氟西汀有更大的捕食和死亡风险。”。[章鱼与螃蟹的决战以惊人的视频结尾]

氟西汀是一种抗抑郁药，称为SSRI，或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，这意味着它间接地增加了可供大脑使用的改变情绪的5-羟色胺的数量。它的设计目的是以一种可以减轻抑郁症状的方式影响人们的大脑。但过去的研究表明，当一个人的含氟西汀的排泄物进入水道时，它会改变岸蟹的繁殖、蜕皮和消化行为，甚至可能导致蟹放弃它们的夜间活动计划，然而，

，很少有研究关注这种药物是否会改变这些动物面对其他物种时的行为。

通常是试图模拟污染对海洋生物影响的研究，这属于一个常见的问题：海洋很大，鱼缸很小，污染水平显示会影响动物的行为在宏伟的计划中，实验室往往是不现实的。但这项新研究并非如此，研究人员说，所选浓度仅为2008年《色谱学杂志a》（Journal of Colography a）一项研究中发现的浓度的十分之一。这项研究发现，每升水中含有300纳克百忧解、

在实验室重新创造了螃蟹的海洋栖息地，Granek和她的同事在水中加入了少量的氟西汀，并观察了这些动物在数周内的行为。每只螃蟹的鱼缸里都有一只大公蟹，一只小公蟹和一只小母蟹，每个剂量的氟西汀有10个鱼缸：一组每升海水中含有3纳克氟西汀，一组每升海水中含有30纳克氟西汀，而另一组则没有药物，高剂量组从事危险行为，如觅食，甚至在捕食者螃蟹，癌症产品，加入混合。它们甚至在白天继续觅食，这时岸蟹通常会躲起来，混入附近的鹅卵石中进行保护。

与那些没有接触氟西汀的螃蟹相比，被下药的螃蟹之间的争斗也更频繁。在90只被下药的螃蟹（跨剂量）中，25只被捕食者螃蟹杀死，另外6只雄性螃蟹在与另一只岸蟹的战斗中死亡。被捕食者吃掉的25只螃蟹中，有13只是药物最为严重的一组，在决斗中死亡的6只螃蟹中，有4只也是药物最为严重的一组，研究人员说，最高剂量组的螃蟹表现出更危险的行为和打架行为：这些螃蟹在使用药物7到9周后，最有可能从事危险的活动。所有这些都是由于药物浓度低于污染地区的药物浓度所致研究人员在他们的论文中写道：“随着沿海地区人口的增长，人们对氟西汀等抗抑郁药的使用预计会增加，这表明未来海洋环境中抗抑郁药的浓度会更高。”他们的研究还表明，抗抑郁药可能会影响螃蟹的行为。

的原始文章科学。”

1.氟西汀是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂,由美国礼来公司研制,于20世纪90年代初上市,具有良好的抗抑郁效应,目前被当作一线药物广泛应用于临床。1氟西汀的药理作用氟西汀的主要药理作用在于选择性地抑制中枢神经系统突触前释放的5-羟色胺的再摄取,故又称为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。氟西汀口服的吸收良好,吸收不受食物影响。血药浓度6～8h达峰值,其活性代谢产物去甲氟西汀半衰期为7～10d。肾排泄是主要的消除途径:约80%的药物排在尿液中,15%的药物排在大便中。氟西汀基本上经肝代谢,肝病可以影响其消除。如果氟西汀用于肝功能损害患者…2.药品类别： 抗抑郁药 适应症： 各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症，心因性抑郁及抑郁性神经症。 性状： 本品为胶囊，内含白色或类白色颗粒。 药理毒理： 盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。? 药代动力学： 本药口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6～8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。据文献报导，不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期给药为1～3天，长期给药为4～6天；去甲氟西汀短期、长期给药均为4～16天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。 ===============================================================请详细、耐心看~